Antalet störningar i tillgången var på samma nivå som föregående år
5.1.2026 08:47:55 EET | Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea | Pressmeddelande
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea tog under 2025 emot 2 783 anmälningar om störningar i tillgången från läkemedelsföretag. Antalet är nästan detsamma som 2024, då 2 676 anmälningar gjordes.
Orsakerna bakom störningarna i tillgången har inte förändrats nämnvärt under de senaste åren. Innehavarna av försäljningstillstånd uppgav att orsaken till störningar i tillgången oftast är produktionsrelaterade problem, såsom kapacitetsbrist och störningar i produktionsprocesserna.
Även om antalet anmälningar är högt har endast en liten del av störningarna i tillgången en betydande inverkan på patienternas vård.
– Störningarna kan hanteras vid apoteken genom att byta ut preparatet mot ett annat, berättar Riikka Holthöfer, överinspektör vid Fimea.
Störningarna i tillgången utvidgas lätt till andra preparat
Flest anmälningar om störningar i tillgången mottogs 2025 om läkemedel som påverkar nervsystemet. Störningar förekom särskilt i psykos-, depressions- och ADHD-läkemedel samt i smärtstillande läkemedel.
Enligt Holthöfer utvidgas problemen med tillgången allt oftare till att gälla flera preparat som innehåller samma läkemedelssubstans. Till exempel ökade störningarna i tillgången till schizofreniläkemedlet olanzapin samt läkemedel innehållande mesalazin som används vid behandling av ulcerös kolit och Crohns sjukdom snabbt i fjol.
– Sådana situationer äventyrar behandlingskontinuiteten och ökar avsevärt arbetsbördan för yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården.
Åren 2023–2024 förbättrades däremot tillgången till ADHD-läkemedel som led av betydande störningar i tillgången i fjol.
Det internationella samarbetet för att förbättra tillgången till läkemedel fortsätter
På EU-nivå pågår flera projekt för att förbättra tillgången till läkemedel. Även det nordiska samarbetet intensifierades i fjol. I fjol togs till exempel Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) uppföljningsplattform för störningar i tillgången i bruk.
– Plattformen förbättrar prognostiseringen och krishanteringen och dess användning utvidgas till att också stöda myndigheternas anmälningar om kritiska störningar i tillgången.
Fimea deltog också aktivt i beredningen av EU:s förordning om kritiska läkemedel. Syftet med förordningen är att stärka leveranskedjorna och produktionen av kritiska läkemedel i Europa.
– Förebyggandet av störningar i tillgången förutsätter ett nära samarbete inom hela läkemedelsområdet, summerar Holthöfer.
Läs mer
Mer information fås av
Riikka Holthöfer, överinspektör, tfn 029 522 3021
Timo Mauriala, enhetschef, tfn 029 522 3214
E-postadresserna har formen fornamn.efternamn@fimea.fi
Nyckelord
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är ett centralt ämbetsverk som lyder under social- och hälsovårdsministeriet och som har till uppgift att främja befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, medicintekniska produkter, blod- och vävnadspreparat, biobanker samt genom att utveckla läkemedelsområdet.
Andra språk
Följ Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Fimea varnar för användning av olagliga läkemedel3.9.2026 09:08:39 EEST | Pressmeddelande
Fimea har den senaste tiden observerat allt fler fall där läkemedel utan försäljningstillstånd, i synnerhet läkemedel som ges som injektion, erbjuds konsumenter via olagliga försäljningskanaler. Fimea övervakar den lagliga distributionen av läkemedel i Finland och påminner om att läkemedel endast ska köpas på apotek eller via ett lagligt nätapotek.
Fimea varoittaa laittomien lääkkeiden käytöstä3.9.2026 09:08:39 EEST | Tiedote
Fimea on havainnut viime aikoina lisääntyneitä tapauksia, joissa myyntiluvattomia lääkkeitä ja erityisesti pistoksena annettavia lääkkeitä tarjotaan kuluttajille laittomien myyntikanavien kautta. Fimea valvoo lääkkeiden laillista jakelua Suomessa ja muistuttaa, että lääkkeet tulee hankkia ainoastaan apteekista tai laillisesta apteekin verkkopalvelusta.
Handboken Anvisningar för trygg läkemedelsbehandling har publicerats på lättläst svenska25.8.2026 13:55:43 EEST | Pressmeddelande
Handboken Anvisningar för trygg läkemedelsbehandling har för första gången publicerats på lättläst svenska. Handboken är avsedd för läkemedelsanvändare och deras närstående.
Ohjeita turvalliseen lääkehoitoon -opas julkaistu selkoruotsiksi25.8.2026 13:55:43 EEST | Tiedote
Ohjeita turvalliseen lääkehoitoon -opas on julkaistu ensimmäisen kerran selkoruotsiksi. Anvisningar för trygg läkemedelsbehandling -opas on tarkoitettu lääkkeiden käyttäjille ja heidän läheisilleen.
Fimea varnar: använd inte injicerbara peptider som säljs via nätet29.6.2026 09:05:19 EEST | Pressmeddelande
På nätet och via sociala medier finns peptider till salu, vilka ibland marknadsförs för exempelvis viktkontroll, muskeltillväxt, återhämtning eller för att bromsa åldrandet. En del av produkterna är injicerbara, alltså avsedda att sprutas in genom huden. Låt bli att använda sådana produkter på egen hand. Produkter som injiceras genom huden kan betraktas som läkemedel i Finland. Enbart läkemedel vars kvalitet, säkerhet och effekt har utvärderats får användas. När det gäller preparat som säljs via nätet är detta inte alltid fallet. Läkemedel får endast köpas från lagliga försäljningsställen. Dessutom finns det begränsningar för import och mottagande av läkemedel via post från utlandet. Vad är peptider? Peptider är små beståndsdelar av proteiner. Vissa peptider används i lagliga läkemedel, såsom insuliner och vissa läkemedel som är avsedda för diabetesbehandling eller viktkontroll. För lagliga läkemedel kontrolleras effekten, säkerheten och kvaliteten före användning. De används enligt lä
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum