Suomen toiseksi suurin synnytysyksikkö muuttaa Espoon sairaalasta Jorvin sairaalan uuteen osastorakennukseen 1.9. klo 9
19.8.2026 10:03:06 EEST | HUS | Tiedote
Uusissa tiloissa on huomioitu perhekeskeisyys ja tukihenkilön läsnäolo entistä paremmin.
Espoon sairaalan synnytykset muuttavat 1.9.2026 kello 9 Jorvin sairaalan osastorakennukseen. Jorvin sairaala sijaitsee osoitteessa Karvasmäentie 8 ja sinne saavutaan katutasossa sijaitsevan pääsisäänkäynnin kautta. Pysäköintipaikka Jorvin sairaalan asiakkaille löytyy helpoimmin P1-pysäköintilaitoksesta, joka sijaitsee Espoon sairaalan alla. Saattoliikenne onnistuu pääsisäänkäynnin eteen.
Synnytystoiminta jatkuu 1.9. saakka Espoon sairaalassa, jonne kuljetaan Espoon sairaalan sisäänkäynnin kautta. 1.9. kello yhdeksän jälkeen Espoon synnytysyksikköön ei enää oteta uusia synnyttäjiä.
Uusissa tiloissa korostuu perhekeskeisyys
Synnyttäjät saavat laadukasta hoitoa potilaslähtöisesti suunnitelluissa tiloissa, joissa on 12 synnytyssalia. 11 salista on pääsy ammeeseen. Synnytyshuoneet ovat tilavia ja niissä on huomioitu synnyttäjien tarpeet. Jokaisesta huoneesta löytyy mm. joogaliinat ja jumppapallot.
Käynnistyshuoneita on kuusi, mikä mahdollistaa kasvavan synnytysten käynnistysmäärän hoidon asianmukaisissa tiloissa. Seurantahuoneita on viisi, ja ne on suunniteltu erityisesti raskaana olevien ja synnyttäneiden päivystyksen käyttöön.
Synnytysyksikön tiloissa on leikkaussalit sekä heräämö. Tavoitteena on hoitaa lähes kaikki synnytyksen jälkeiset seurannat perheheräämössä, jossa äiti ja vauva ovat yhdessä ja myös tukihenkilö voi olla mukana. Vain kriittisesti sairaat synnyttäjät siirretään jatkohoitoon muualle.
Lähes kaikki potilashuoneet on suunniteltu perhehuoneiksi. Yhteistyö tiivistyy myös lastenosastojen kanssa. Uudet tilat mahdollistavat vierihoidon aikaisempaa paremmin. Äitiä ja lasta ei eroteta kuin erityisen painavasta syystä.
Jorvin synnytysyksikkö on Suomen toisiksi suurin. Espoon sairaalassa synnytettiin viime vuonna 4771 kertaa. Jorvin sairaalassa hoidetaan synnytyksiä raskausviikosta 35 lähtien.
Jorvin sairaalan äitiysvastaanotot muuttavat osastorakennukseen 5.–6.10.2026.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi. Katso poikkeusaukioloajat
Yhteyshenkilöt
Satu PolkkoylihoitajaHUS
Naistentaudit ja synnytykset
Teija KättöylihoitajaHUS
Naistentaudit ja synnytykset
Kuvat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa 700 000 potilasta. Meillä työskentelee 26 500 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme