Lääkäriklinikka Estetic Oy:n terveydenhuollon palvelutoiminta keskeytettiin 26.8.2026

Lupa- ja valvontavirasto teki ennalta ilmoittamattoman tarkastuksen yrityksen tiloihin yhdessä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) ja Turvallisuus- ja kemikaaliviraston (Tukes) kanssa. Lupa- ja valvontavirasto oli saanut touko-kesäkuussa ilmoituksia, joiden mukaan potilasturvallisuus vaarantuu yrityksessä tehtävissä toimenpiteissä. Lisäksi yritys mainostaa verkkosivuillaan tekevänsä NAD+-hoitoja suonensisäisesti infuusiohoitona. Lupa- ja valvontaviraston mukaan NAD+-valmisteelle ei ole myyntilupaa Suomessa tai käyttötarkoitusta suonensisäiseen käyttöön. Estetic Oy ei myöskään ole ilmoittanut valtakunnalliseen palveluntuottajarekisteri Soteriin kaikkia terveydenhuollon palveluitaan, joita se mainostaa verkkosivuillaan tarjoavansa.

Myyntiluvattomia tuotteita

“Löysimme valvontakäynnillä yrityksen tiloista myyntiluvatonta botuliinitoksiinia ja hyaluronidaasia sekä myyntiluvattomia pintapuudutteita ja antibioottivoiteita. Myyntiluvattomia lääkeaineita ei saisi olla terveydenhuollon palveluyksikössä”, kertoo ylitarkastaja Toni Honkakorpi Lupa- ja valvontavirastosta.

Myyntiluvattomien lääkkeiden tai lääkeaineita sisältävien tuotteiden käyttäminen potilaille voi aiheuttaa vakavan riskin potilasturvallisuudelle, koska tuotteiden sisällöstä ei ole varmistettua tosiasiallista tietoa. Myös yksikön lääkehoidossa oli kokonaisuudessaan puutteita. Lääkkeitä säilytettiin epäasianmukaisesti lukitsemattomissa tiloissa tai lukitussa kaapissa lukitussa sosiaalitilassa, johon on pääsy myös muilla kuin terveydenhuollon ammattihenkilöillä.

Puutteita hoidoissa ja laitteissa

Tarkastuksella todettiin myös, että Lääkäriklinikka Estetic Oy toteuttaa turvallisuusluokan 4-laserhoitoja, vaikka sillä ei ole lupaa palvelun tuottamiseen.

Myös yrityksen potilasasiakirjojen säilyttäminen oli epäasianmukaista vaarantaen potilaiden tietosuojan, ja osa lakisääteisistä asiakirjoista puuttui kokonaan.

Palveluntuottaja ei pystynyt tarkastuskäynnillä aukottomasti osoittamaan, että botuliinitoksiini-injektiot annetaan potilaalle lääkärin johdon ja valvonnan alaisina ja että lääkäri on välittömästi saatavilla paikan päälle palvelupisteeseen. Botuliinin pistämisen pitää tapahtua aina lääkärin johdon ja valvonnan alla, koska botuliinipistoksiin voi liittyä sekä välittömiä että myöhemmin ilmeneviä haittoja, joiden arviointi ja hoitopäätökset kuuluvat lääkärille.

Lupa- ja valvontavirasto totesi tarkastuksella, että Lääkäriklinikka Estetic Oy:n joidenkin lääkinnällisten laitteiden CE-merkinnät olivat puutteelliset tai niitä ei ollut. Lääkinnällisten laitteiden huolto- ja käyttöohjeet olivat yksittäisiä laitteita lukuun ottamatta puutteellisia ja laiterekisteri puuttui. Honkakorven mukaan tarkastuskäynnillä jäi vaikutelma, ettei yrityksessä ole systemaattista järjestelmää tai riittävää osaamista lääkinnällisten laitteiden turvallisen käytön varmistamiseen.

Palveluntuottaja ei tunnistanut tarkastuksella havaittujen epäkohtien ja puutteiden vakavuutta. Lupa- ja valvontavirasto määräsi tarkastuksella suullisesti terveydenhuollon palvelutoiminnan välittömästi keskeytettäväksi.

Lisätietoja:

Päätöksen sisältöä ja valvontaa koskevat asiantuntijakysymykset: ylitarkastaja Toni Honkakorpi, Lupa- ja valvontaviraston sosiaali- ja terveysalan osasto, 0295 254 899

Palveluntuottajan toiminnan keskeyttämistä koskevat media- ja viestintäkysymykset: yksikön päällikkö Niina Oresmaa, Lupa- ja valvontaviraston sosiaali- ja terveysalan osasto, 0295 255 306

etunimi.sukunimi@lvv.fi

Tiedotteessa mainitut yhteyshenkilöt vastaavat ainoastaan median yhteydenottoihin. Yksittäisiä asiakkaita tai heidän saamaansa hoitoa koskevia yhteydenottoja ei käsitellä näiden yhteystietojen kautta.

Muissa asioissa: sosiaali- ja terveysasioiden asiakaspalvelu
asiakaspalvelu@lvv.fi, 0295 256 930 (maanantai–perjantai kello 9–15)