Studie gav ny kunskap om immunförsvaret vid leukemi
29.9.2026 08:26:54 EEST | HUS | Pressmeddelande
Forskare vid HUS Cancercentrum och Helsingfors universitet utredde hur immunsystemet hos patienter med akut myeloisk leukemi reagerade på experimentell immunterapi. Förändringar som hänför sig till terapiresponsen visade sig i andra immunceller än förväntat baserat på tidigare studier.

Akut myeloisk leukemi (AML) är en snabbt framskridande blodcancer och den vanligaste formen av akut leukemi hos vuxna. I Finland konstateras årligen cirka 300–400 nya AML-fall. Vid sjukdomen samlas i benmärgen omogna blodceller som delar sig okontrollerat och tränger undan produktionen av friska blodceller.
I studien utreddes hur immuncellerna hos olika AML-patienter reagerar på experimentell immunterapi och hurudana förändringar som hänförde sig till terapiresponsen. Immunterapi är cancerbehandlingar som effektiverar kroppens eget försvarssystem och hjälper till att förstöra cancerceller.
”Immunterapi vid cancer har revolutionerat behandlingen av många cancerformer de senaste åren. Vid behandlingen av AML har immunterapi dock inte gett lika bra resultat som vid många andra cancerformer”, säger medicine doktor, läkare under specialistutbildning i klinisk hematologi Jani Huuhtanen.
Studien baserade sig på en klinisk läkemedelsprövning i en tidig fas och till den rekryterades patienter från HUS Cancercentrum. Patienterna fick sabatolimab-immunterapi som riktar sig mot molekylen TIM-3 (T-cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecule-3) i kombination med decitabin som är en del av den etablerade läkemedelsbehandlingen för AML-patienter. Forskarna analyserade blod- och benmärgsprov från patienterna för att utreda hur olika immunceller reagerar på behandlingen.
Immunförsvaret vid leukemi avvek från det som förväntats
Vid många cancerformer baserar sig immunterapiernas effekt på aktivering av mördar-T-celler. Hos AML-patienter observerades dock endast få sådana förändringar. Det kan vara en förklaring till varför behandlingar som baserar sig på samma mekanismer inte har fungerat lika bra vid leukemi som vid andra cancerformer.
”Det som var förvånade var att de viktigaste förändringarna hos de patienter som haft nytta av behandlingarna i första hand inte syntes i mördar-T-cellerna, utan i de naturliga mördarcellerna, det vill säga NK-cellerna och i T-hjälparcellerna. Observationen tyder på att vid leukemi kan också andra immunceller ha en central roll i immunförsvaret mot cancer”, säger professor i translationell hematologi och specialistläkare i klinisk kemi Satu Mustjoki.
Studien hjälper oss att bättre förstå varför immunterapi fungerar på olika sätt vid olika cancerformer. Samtidigt kan studien öppna upp nya forskningsriktningar som i framtiden kan bidra till att utveckla ännu mera exakt inriktade immunterapier.
På ett universitetssjukhus är forskning en del av vården: nya forskningsrön gör vårdpraxis mer effektiva och bidrar till att behandlingarna kan riktas rätt. Vi bedriver ett nära forskningssamarbete med Helsingfors universitet och andra högskolor och publicerar årligen cirka 3000 referentgranskade forskningar.
Dagens forskning är morgondagens bättre vård.
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
Kontakter
Jani Huuhtanen
MD, läkare under specialistutbildning i klinisk hematologi
Helsingfors universitet och HUS Helsingfors universitetssjukhus
studiens förste författare och delad korresponderande författare
jani.huuhtanen@helsinki.fi
050 4350 191
Satu Mustjoki
professor i translationell hematologi,
avdelningsöverläkare
Helsingfors universitet och HUS Helsingfors universitetssjukhus
ledare för forskningsgruppen och korresponderande författare
satu.mustjoki@helsinki.fi
09 471 71898
Bilder


Länkar
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Sammanslutningens styrelse valde HUS nya leverantör av bilddiagnostisk lösning5.10.2026 13:16:05 EEST | Pressmeddelande
På sitt möte valde sammanslutningens styrelse HUS nya leverantör av bilddiagnostisk lösning och behandlade verksamheten och ekonomin för januari–augusti 2026.
Yhtymähallitus valitsi HUSin kuvantamisratkaisun toimittajan5.10.2026 13:16:05 EEST | Tiedote
Yhtymähallitus valitsi kokouksessaan HUSin kuvantamisratkaisun toimittajan sekä käsitteli tammi−elokuun 2026 toimintaa ja taloutta.
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum