MyHeritage julkistaa Photo Enhancer-ominaisuuden, joka muuttaa epäselvät valokuvat teräviksi
12.6.2020 13:05:00 EEST | Business Wire | Tiedote
MyHeritage, johtava globaali palvelu sukututkimukseen ja tulevaisuuden hallintaan, ilmoitti tänään MyHeritage Photo Enhancer-ominaisuuden julkistamisesta; tehokas uusi ominaisuus muuttaa epäselvät, matala resoluutioiset tai heikkolaatuiset valokuvat teräviksi. Valokuvien laatua kohennetaan käyttämällä erikoistunutta tekniikkaa, joka tuottaa erinomaisia, teräväpiirtotuloksia
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20200612005192/fi/
MyHeritage julkistaa Photo Enhancer-ominaisuuden, joka muuttaa epäselvät valokuvat teräviksi (Graphic: Business Wire)
MyHeritage Photo Enhancer lisää vanhojen tai epäselvien valokuvien resoluutiota siten, että niissä olevat kasvot ovat teräviä ja tarkkarajaisia. Photo Enhancer-ominaisuus käyttää syvä oppimistekniikkaa, jonka MyHeritage on lisensoinut ja integroinut saumattomasti yrityksen alustaan. Ominaisuus päättelee erinomaisin tuloksin, miltä kuvan kasvot ovat näyttäneet. Laadun kohentaminen on erityisen hyödyllistä historiallisissa valokuvissa, joissa kasvot ovat usein pieniä ja epäselviä, mutta ominaisuus toimii yhtä hyvin myös uusissa värivalokuvissa. Se on parhaiten edukseen valokuvissa, joissa esiintyy useita ihmisiä, ja kohennettuja kasvoja voidaan katsoa yksi kerrallaan. Ominaisuus luo erilliset versiot alkuperäisten kuvien rinnalle ja alkuperäiset valokuvat pysyvät koskemattomina, eivätkä muutu prosessin aikana.
"MyHeritage Photo Enhancer liittyy vahvaan sarjaan MyHeritagen teknologiapohjaisia ominaisuuksia, jotka auttavat ihmisiä ympäri maailmaa kytkeytymään perheensä historiaan uusilla ja merkityksellisillä tavoilla", kertoi MyHeritage-yhtiön perustaja ja toimitusjohtaja Gilad Japhet. ”Äskettäisen valokuvien väritysominaisuuden jälkeen näimme valokuvien laadun kohentamisen seuraavana luonnollisena vaiheena, ja olemme innostuneita integroimaan tämän teknologian sukututkimusalustaamme. Tämä lisäys tekee MyHeritagesta ehdottomasti parhaan alustan historiallisten valokuvien lataamiseen, laadun kohentamiseen ja jakamiseen. Se tekee sukututkimuksesta myös hauskaa niin kuin pitäisikin.”
Hekmikuussa 2020, yritys lanseerasi MyHeritage In Color™ :n, AI-pohjaisen ominaisuuden, joka värittää mustavalkoisia valokuvia. Tämä ominaisuus on saanut valtavan suosion ja sitä on tähän mennessä käytetty 11,4 miljoonan valokuvan värittämiseen ja kuvia on jaettu runsaasti sosiaalisessa mediassa. Kuvan laadun kohentaminen ja kuvan värittäminen täydentävät toisiaan; kutsummekin käyttäjiä kohentamaan uusien kuvien lisäksi jo aiemmin värittämiensä kuvien laatua.
Integrointi sukupuiden kanssa
Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa käyttävät MyHeritage-alustaa perhehistoriansa tutkimiseen ja perhekuviensa digitaaliseen tallentamiseen. MyHeritage-käyttäjät ovat ladanneet satoja miljoonia valokuvia alustalle ja rikastuttaneet niitä metatiedoilla ja tunnisteilla, ml. päivämäärät, paikat ja valokuvissa näkyvät henkilöt. MyHeritage Photo Enhancer osoittaa käyttäjille arvostusta heidän perintöään kohtaan nostamalla heidän esivanhemmistaan otettujen kuvien laatua. Yhdessä väritysominaisuuden kanssa nämä innovatiiviset ominaisuudet ilahduttavat käyttäjiä ja antavat uutta näkökulmaan heidän sukunsa historiaan.
MyHeritage Photo Enhancer-ominaisuus on saatavana MyHeritage-alustalla ja MyHeritagen ilmaisissa mobiilisovelluksissa iOSille ja Androidille, jotka ovat hienoja työkaluja vanhojen valokuvien skannaamiseen ja digitoimiseen fyysisistä albumeista. Kuvia, joiden tasoa on nostettu kohentamalla ja/tai värittämällä kuvaa, on helppo jakaa perheen ja ystävien kesken Facebookissa, Twitterissä, WhatsAppsissä ja muussa sosiaalisessa mediassa.
MyHeritage on sitoutunut säilyttämään historiallisten asiakirjojen aitouden, ja erottaa sen vuoksi kohennetut valokuvat alkuperäisistä käyttämällä erityistä kohokuvioitua taikasauvasymbolia kohennettujen valokuvien vasemmassa alakulmassa. Väritetyissä valokuvissa näkyy samankaltainen palettisymboli. Sekä parannetussa että väritetyssä valokuvassa on molemmat symbolit vierekkäin. Tämän avulla muut voivat nopeasti päätellä, onko valokuvaa muokattu. MyHeritage on tiukasti sitoutunut käyttäjiensä yksityisyyteen ja takaa, että valokuvien kohentaminen ja väritys tapahtuvat yksinomaan MyHeritage-palvelimilla.
MyHeritage Photo Enhancer on freemium-ominaisuus. Ensimmäisen kymmenen kuvan laadun voi kohentaa ilmaiseksi, minkä jälkeen ominaisuuden käyttö edellyttää sopimusta.
MyHeritagesta
MyHeritage on johtava maailmanlaajuinen tutkimusalusta perhehistorian tutkimiseen ja arvokkaiden terveystietojen saamiseen. MyHeritage tarjoaa miljardeja historiallisia tietoja, sukupuuprofiileja sekä edistyksellisiä mätsäysteknologioita, jotka toimivat kautta koko linjan. MyHeritage antaa käyttäjille mahdollisuuden löytää menneisyytensä ja antaa heille tulevaisuuden. MyHeritage DNA lanseerattiin vuonna 2016, ja siitä on tullut yksi maailman suurimmista kuluttaja-DNA-tietokannoista, jolla on yli 4 miljoonaa asiakasta. MyHeritage Terveys DNA-testi, joka lanseerattiin toukokuussa 2019, antaa kattavia terveysraportteja, jotta ihmisten on mahdollista ymmärtää kuinka genetiikka voi vaikuttaa heidän terveyteensä, ja tehdä tietoisia valintoja tulevaisuutensa parantamiseksi. Johtavana globaalina palveluna, jossa yhdistyvät perhehistoria ja DNA-testaus sukututkimukseen sekä terveyteen, sillä on ainutlaatuinen asema tarjota käyttäjille merkityksellinen löytämisen kokemus, joka yhdistää heidän menneisyytensä, nykyisyytensä ja tulevaisuutensa. MyHeritage on saatavana 42 kielellä ja se on Euroopan suosituin DNA-testaus- ja sukututkimuspalvelu. www.myheritage.fi
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200612005192/fi/
Contact information
MyHeritage
Rafi Mendelsohn
Director of PR & Social Media
Phone: 917-725-5018
Email: pr@myheritage.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Ningbo FEED Meeting Confirms Full Confidence in Q1 2027 FID for Allied Biofuels’ US$6.1 Billion Presidential Decree-Backed SAF and e-SAF Project18.9.2026 18:38:00 EEST | Press release
Allied Biofuels has held a major Front-End Engineering Design (FEED) meeting at Sinopec’s office in Ningbo, China, bringing together Allied Biofuels, Sinopec Engineering Group Co., Ltd. of China, Topsoe A/S of Denmark, Sasol South Africa Limited, and Plug Power of the United States — the principal international engineering and technology providers supporting its US$6.1 billion Presidential Decree-backed Sustainable Aviation Fuel (SAF) and e-SAF project in Uzbekistan. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918708077/en/ FEED Meeting - Ningbo, China At the joint FEED meeting of the project’s core engineering and technology stakeholders, the discussions established clear alignment on engineering responsibilities, technology interfaces, design deliverables, project integration and the coordinated execution programme required to advance the project through FEED. All stakeholders working on the project expressed full co
Corcept Announces CHMP Opinion Recommending EU Marketing Authorization for Lifyorli ® (Relacorilant)18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended that the European Commission (EC) should approve relacorilant, combined with the chemotherapy drug nab-paclitaxel, for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer. The CHMP’s recommendation is based on positive data from Corcept’s Phase 2 and pivotal Phase 3 ROSELLA trials, in which patients receiving relacorilant combined with nab-paclitaxel experienced improved progression-free and overall survival compared to patients who received nab-paclitaxel alone. The safety profile of relacorilant plus nab-paclitaxel in these trials was consistent with the safety profile of nab-paclitaxel monoth
Enhertu ® Recommended for Approval in the EU by CHMP as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the adjuvant treatment of adult patients with resected HER2 positive breast cancer who have residual invasive disease after neoadjuvant taxane-based and HER2 targeted treatment. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (#ESMO25) Congress and subsequently published in The New England Journal of Medicine. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to grant marketing authorizations for medicines in the EU. In DES
CHMP Recommends EU Approval of New Indication for Alfasigma’s Jyseleca ® (filgotinib), Treatment of Adults With Axial Spondyloarthritis18.9.2026 13:58:00 EEST | Press release
Alfasigma S.p.A, a global pharmaceutical company with a focus on innovation in rare disease and specialty care in areas where there is significant unmet patient need, today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion for Jyseleca® (filgotinib), an oral, once-daily JAK1 preferential inhibitor, for the treatment of patients with active axial spondyloarthritis (axSpA), both non-radiographic and radiographic forms of the disease, who have responded inadequately to conventional therapy. Following this positive opinion, the application is now referred to the European Commission (EC) for final action. The EC’s decision is expected in the next weeks. “At present, half of people living with axSpA fail to adequately respond to treatment, leaving them with years of preventable struggle with persistent pain and other impactful symptoms,” said Daniele D'Ambrosio, Chief Development Officer, Alfasigma. “This
IMPACT Therapeutics and Pharmanovia Announce Positive CHMP Opinion for Senaparib, as a Potential First-Line Maintenance Treatment of Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, and Primary Peritoneal Cancer18.9.2026 13:38:00 EEST | Press release
For business and medical media only This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918325771/en/ Stephan Eder, CEO, Pharmanovia IMPACT Therapeutics (07630.HK), a commercial-stage biotechnology company focused on the discovery and development of targeted anti-cancer therapeutics based on synthetic lethality mechanisms, together with global specialty pharmaceutical company Pharmanovia, today jointly announce that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending the granting of a Marketing Authorisation (MA) for the medicinal product Sepalna® (senaparib) intended for the maintenance treatment of advance epithelial ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer. Following the CHMP’s recommendation for approval, senaparib will be submitted to the European Commission (EC) for final decision. Once approved by the EC, senaparib will
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme