PerkinElmer aloittaa COVID-19- ja infuenssavirusten erotusdiagnoosin mahdollistavan testin tuotannon Turussa
25.11.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
PerkinElmer, Inc., maailmanlaajuinen johtaja, joka on sitoutunut innovoimaan entistä terveempää maailmaa, ilmoitti tänään, että PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneelia valmistetaan nyt yhtiön Turun toimipaikassa myytäväksi Suomessa ja muualla Euroopassa. Useita analyyttejä kattava testi sai CE-IVD-hyväksynnän lokakuussa 2020. Määritys mahdollistaa SARS-CoV-2-viruksen, A- ja B-influenssavirusten sekä respiratory syncytial -viruksen (RSV) erotusdiagnoosin yhdellä testillä.
Useiden testien tekemisen sijaan PKamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneeli on suunniteltu säästämään resursseja ja sen avulla voidaan testata yhdestä nenänielutikkunäytteestä COVID-19-, influenssa- ja RS-virusinfektioita. Tämä useita analyyttejä kattava paneeli on suunniteltu käytettäväksi PerkinElmerin automatisoidun virusten nukleiinihappojen eristyslaitteen kanssa pientenkin virusmäärien havaitsemiseksi näytteistä.
”COVID-19-tautitapausten määrän kasvaessa edelleen maailmanlaajuisesti, tämä useita analyyttejä kattava hengitystieinfektiopaneeli tulee saataville Suomessa juuri oikeaan aikaan auttamaan terveydenhuollon tarjoajia ja laboratorioita testauskysynnän hallitsemiseksi”, sanoi Petri Kallio, PerkinElmerin Turun toimipisteen toimitusjohtaja ja toimipaikan päällikkö. ”COVID-19-virus ja tavallinen influenssa voivat aiheuttaa samankaltaisia oireita joillakin ihmisillä, joten tämä testi auttaa havaitsemaan ja erottamaan nämä taudit toisistaan ja varmistamaan, että ihmiset saavat asianmukaista hoitoa tarvittaessa.”
Aiemmin tänä vuonna PerkinElmerin Turun toimipaikka toi markkinoille myös kuivaverinäytteeseen (DBS) perustuvan testin SARS-CoV-2-viruksen IgG-vasta-aineelle. Testissä käytetään GSP®/DELFIA®-alustaa, jolla voidaan käsitellä jopa 5 000 näytettä päivässä. Tämänkaltaisilla serologisilla testeillä havaitaan veressä olevia vasta-aineita, jotka muodostuvat sen jälkeen, kun immuunivaste taudinaiheuttajalle on muodostunut. Serologisilla testeillä on yhä suurempi merkitys laajamittaisessa väestöseulonnassa, kun COVID-19-rokotteita ja -rokotusohjelmia otetaan käyttöön.
PerkinElmerin Turun toimipaikka on kasvattanut COVID-19-virukseen liittyvien ratkaisujen tuotantoa ja jakelutoimintoja huomattavasti. Tähän mennessä yli 12,4 miljoonaa PerkinElmer® SARS-CoV-2 Real-time RT-PCR -kittiä on toimitettu tästä toimipaikasta CE-merkinnän hyväksyvien maiden testauslaitoksiin.
PerkinElmer työskentelee aktiivisesti diagnostisten erikois- ja vertailulaboratorioiden, klinikoiden, sairaaloiden, farmasian ja biofarmasian laboratorioiden, yliopistomaailman sekä valtion laitosten ja tutkimuslaitosten kanssa pandemian torjumiseksi. PerkinElmerin kattavaan SARS-CoV-2-tuoteperheeseen kuuluu suuren kapasiteetin RNA-eristys, RT-PCR, automaatio, ELISA, kemiluminesenssi, aikaerotteinen fluoresenssi ja lateraalivirtaukseen perustuva serologinen testaus.
Tietoja PerkinElmeristä
PerkinElmerin ansiosta tieteilijät, tutkijat ja kliinikot voivat vastata tärkeimpiin haasteisiinsa tieteen ja terveydenhuollon aloilla. Olemme keskittyneet innovoimaan entistä terveempää maailmaa ja toimitamme ainutlaatuisia ratkaisuja diagnostiikan, biotieteiden, elintarvikealan ja käyttäjämarkkinoiden tarpeisiin. Teemme strategisesti yhteistyötä asiakkaiden kanssa, jotta saadaan aikaisempia ja tarkempia oivalluksia, joita tukevat perusteellinen markkinatuntemus ja tekninen asiantuntemus. Omistautunut tiimimme, johon kuuluu noin 13 000 työntekijää ympäri maailmaa, on innokas auttamaan asiakkaita luomaan terveempiä perheitä, parantamaan elämänlaatua sekä ylläpitämään ihmisten hyvinvointia ja pitkäikäisyyttä maailmanlaajuisesti. Yhtiö raportoi noin 2,9 miljardin dollarin liikevaihdosta vuonna 2019, se palvelee asiakkaita 190 maassa ja se on S&P 500 -indeksin komponentti. Lisätietoja on saatavilla seuraavista: 1-877-PKI-NYSE tai www.perkinelmer.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20201124005950/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Mediasuhteet:
Chet Murray
(781) 663-5719
Chet.Murray@perkinelmer.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Ant Group Unveils Ling-3.0-Flash Delivering Top-Tier Performance at a Fraction of the Parameter Scale27.7.2026 09:00:00 EEST | Press release
Ant Group today announced the release of Ling-3.0-Flash, a next-generation native hybrid-reasoning foundational model engineered specifically for production-grade AI agent workflows. Designed to deliver rapid response capabilities, it serves as a high-speed execution node that offers a superior balance of intelligence density and cost-efficiency. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260726584441/en/ Ling-3.0-Flash delivers strong performance across multiple core benchmarks. Featuring 124B total parameters with only 5.1B active parameters per token, Ling-3.0-Flash achieves remarkable performance despite its streamlined footprint. It matches or surpasses industry-leading models with two to three times its parameter scale across core benchmarks, including foundational reasoning, instruction following, and long-context processing. Architectural Innovation for Efficiency Ling-3.0-Flash moves away from the traditional ap
SES Statement On FCC Upper C-band Auction Decision27.7.2026 08:30:00 EEST | Press release
SES, a leading space solutions company, issued the following statement following the U.S. Federal Communications Commission approval of the Upper C-band Report & Order that makes 160 megahertz of the Upper C-band available in the contiguous United States for flexible-use, next-generation terrestrial wireless services via a system of competitive bidding. The required auction of the Upper C-band will be completed no later than July 2027, with spectrum clearing deadlines in 2030 and 2031. Gross incentive payments of approximately $5.6 billion to SES are contingent on spectrum clearing within the transition deadlines. The Order also confirms reimbursement of reasonable and necessary Upper C-band transition costs as approved by the clearinghouse. SES CEO Adel Al-Saleh Commented: “We commend Chairman Carr and the FCC staff for their diligence, speed, and hard work. We remain fully committed to working cooperatively with the FCC and all stakeholders as the process progresses. We are pleased t
LTM and Cognition Partner to Reduce Cyber Risk in Financial Services with Devin27.7.2026 08:00:00 EEST | Press release
LTM, the Business Creativity partner to the world's largest enterprises, today announced a strategic partnership with Cognition, the AI lab behind the software engineering agent Devin. As a part of this partnership, LTM has onboarded Devin, Cognition’s Autonomous AI Engineer as part of BlueVerseTM RightLogic. LTM BlueVerse RightLogic, is a cybersecurity assessment and risk assurance framework designed to help enterprises identify, assess and remediate cyber exposure as they accelerate AI adoption. Together, the companies will prioritize financial services sector, where Devin is most proven and where LTM brings deep institutional expertise. As AI adoption accelerates, many financial institutions are facing a widening gap between innovation and cyber risk visibility. BlueVerse RightLogic closes this gap by autonomously identifying, prioritizing and remediating vulnerabilities across banking infrastructure, applications, AI systems, software supply chains and governance—including exploits
Mobix Labs Signs Definitive Agreement to Acquire Vision Aerial, Accelerating Global Drone Platform for National Security and Aerial Intelligence24.7.2026 14:00:00 EEST | Press release
Mobix Labs, Inc. (Nasdaq: MOBX) today announced that it has signed a definitive agreement to acquire Vision Aerial, Inc., a U.S.-based designer and manufacturer of American-built, National Defense Authorization Act (NDAA)-compliant unmanned aerial systems. The definitive agreement moves the transaction beyond the previously announced letter of intent and represents a major step toward closing an acquisition that would expand Mobix Labs into one of the world’s most important technology growth markets: secure drones, autonomous aerial systems and aerial intelligence for national security, critical infrastructure, energy, public safety, industrial inspection and government operations. Vision Aerial’s customers and end-users include the U.S. Air Force, U.S. Navy, government agencies, energy and utility operators, research institutions and other organizations requiring performance, reliability and trusted supply chains. Its drones support national security and public-safety operations, sear
Enhertu ® Plus Pertuzumab Recommended for Approval in the EU by CHMP as First-Line Treatment for Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer24.7.2026 14:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) in combination with pertuzumab has been recommended for approval in the European Union (EU) for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive (immunohistochemistry [IHC] 3+ or in-situ hybridization [ISH]+) breast cancer. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from theDESTINY-Breast09 phase 3 trialpresented at the 2025 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting and subsequently published in The New England Journal of Medicine. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to grant marketing authorizations for medicines in the EU. In DESTI
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme