PerkinElmer aloittaa COVID-19- ja infuenssavirusten erotusdiagnoosin mahdollistavan testin tuotannon Turussa
25.11.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
PerkinElmer, Inc., maailmanlaajuinen johtaja, joka on sitoutunut innovoimaan entistä terveempää maailmaa, ilmoitti tänään, että PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneelia valmistetaan nyt yhtiön Turun toimipaikassa myytäväksi Suomessa ja muualla Euroopassa. Useita analyyttejä kattava testi sai CE-IVD-hyväksynnän lokakuussa 2020. Määritys mahdollistaa SARS-CoV-2-viruksen, A- ja B-influenssavirusten sekä respiratory syncytial -viruksen (RSV) erotusdiagnoosin yhdellä testillä.
Useiden testien tekemisen sijaan PKamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneeli on suunniteltu säästämään resursseja ja sen avulla voidaan testata yhdestä nenänielutikkunäytteestä COVID-19-, influenssa- ja RS-virusinfektioita. Tämä useita analyyttejä kattava paneeli on suunniteltu käytettäväksi PerkinElmerin automatisoidun virusten nukleiinihappojen eristyslaitteen kanssa pientenkin virusmäärien havaitsemiseksi näytteistä.
”COVID-19-tautitapausten määrän kasvaessa edelleen maailmanlaajuisesti, tämä useita analyyttejä kattava hengitystieinfektiopaneeli tulee saataville Suomessa juuri oikeaan aikaan auttamaan terveydenhuollon tarjoajia ja laboratorioita testauskysynnän hallitsemiseksi”, sanoi Petri Kallio, PerkinElmerin Turun toimipisteen toimitusjohtaja ja toimipaikan päällikkö. ”COVID-19-virus ja tavallinen influenssa voivat aiheuttaa samankaltaisia oireita joillakin ihmisillä, joten tämä testi auttaa havaitsemaan ja erottamaan nämä taudit toisistaan ja varmistamaan, että ihmiset saavat asianmukaista hoitoa tarvittaessa.”
Aiemmin tänä vuonna PerkinElmerin Turun toimipaikka toi markkinoille myös kuivaverinäytteeseen (DBS) perustuvan testin SARS-CoV-2-viruksen IgG-vasta-aineelle. Testissä käytetään GSP®/DELFIA®-alustaa, jolla voidaan käsitellä jopa 5 000 näytettä päivässä. Tämänkaltaisilla serologisilla testeillä havaitaan veressä olevia vasta-aineita, jotka muodostuvat sen jälkeen, kun immuunivaste taudinaiheuttajalle on muodostunut. Serologisilla testeillä on yhä suurempi merkitys laajamittaisessa väestöseulonnassa, kun COVID-19-rokotteita ja -rokotusohjelmia otetaan käyttöön.
PerkinElmerin Turun toimipaikka on kasvattanut COVID-19-virukseen liittyvien ratkaisujen tuotantoa ja jakelutoimintoja huomattavasti. Tähän mennessä yli 12,4 miljoonaa PerkinElmer® SARS-CoV-2 Real-time RT-PCR -kittiä on toimitettu tästä toimipaikasta CE-merkinnän hyväksyvien maiden testauslaitoksiin.
PerkinElmer työskentelee aktiivisesti diagnostisten erikois- ja vertailulaboratorioiden, klinikoiden, sairaaloiden, farmasian ja biofarmasian laboratorioiden, yliopistomaailman sekä valtion laitosten ja tutkimuslaitosten kanssa pandemian torjumiseksi. PerkinElmerin kattavaan SARS-CoV-2-tuoteperheeseen kuuluu suuren kapasiteetin RNA-eristys, RT-PCR, automaatio, ELISA, kemiluminesenssi, aikaerotteinen fluoresenssi ja lateraalivirtaukseen perustuva serologinen testaus.
Tietoja PerkinElmeristä
PerkinElmerin ansiosta tieteilijät, tutkijat ja kliinikot voivat vastata tärkeimpiin haasteisiinsa tieteen ja terveydenhuollon aloilla. Olemme keskittyneet innovoimaan entistä terveempää maailmaa ja toimitamme ainutlaatuisia ratkaisuja diagnostiikan, biotieteiden, elintarvikealan ja käyttäjämarkkinoiden tarpeisiin. Teemme strategisesti yhteistyötä asiakkaiden kanssa, jotta saadaan aikaisempia ja tarkempia oivalluksia, joita tukevat perusteellinen markkinatuntemus ja tekninen asiantuntemus. Omistautunut tiimimme, johon kuuluu noin 13 000 työntekijää ympäri maailmaa, on innokas auttamaan asiakkaita luomaan terveempiä perheitä, parantamaan elämänlaatua sekä ylläpitämään ihmisten hyvinvointia ja pitkäikäisyyttä maailmanlaajuisesti. Yhtiö raportoi noin 2,9 miljardin dollarin liikevaihdosta vuonna 2019, se palvelee asiakkaita 190 maassa ja se on S&P 500 -indeksin komponentti. Lisätietoja on saatavilla seuraavista: 1-877-PKI-NYSE tai www.perkinelmer.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20201124005950/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Mediasuhteet:
Chet Murray
(781) 663-5719
Chet.Murray@perkinelmer.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
NetApp Completes Acquisition of PEAK:AIO to Accelerate Zettabyte-scale AI Deployments2.11.2026 15:00:00 EET | Press release
NetApp® (NASDAQ: NTAP), the Intelligent Data Infrastructure company, today announced that it completed the acquisition of PEAK:AIO, a pioneer in next-generation metadata architecture and high-performance parallel file systems. With this acquisition, NetApp can leverage metadata services and parallel namespace innovations to power the fastest storage on the planet, NetApp Novus, to support zettabyte-scale file systems for the most demanding workloads of AI clouds and GPU-as-a-service providers. For the best AI infrastructure economics, organizations need to keep GPU resources continuously supplied with data without bottlenecks. The acquisition advances NetApp’s strategy for the next phase of AI infrastructure by bringing PEAK:AIO’s metadata and parallel file system expertise together with NetApp ONTAP, giving customers a path to AI-scale storage that combines high concurrency and massive namespace growth with the resilience, security, and operational simplicity enterprises already trust
HistoSonics Receives Regulatory Approval in Singapore, Advancing Expansion Across Asia-Pacific2.11.2026 15:00:00 EET | Press release
HistoSonics today announced that the company has received market authorization from Singapore’s Health Sciences Authority (HSA) for its Edison® Histotripsy System (under the device name HistoSonics Histotripsy System), marking another significant milestone in the company’s continued international expansion and creating new opportunities to advance access to histotripsy throughout the Asia-Pacific region. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261102090757/en/ HistoSonics Edison® Histotripsy System The Edison System is a novel, non-invasive, image-guided platform that uses the mechanical properties of focused ultrasound, known as histotripsy, to mechanically destroy and liquefy unwanted tissue and tumors. The technology offers a fundamentally new approach to tissue destruction without the need for invasive procedures, radiation, or thermal energy. The Edison System is currently authorized for the destruction of liver
Bentley Systems Announces Seequent’s Acquisition of Seismic Interpretation Software Company Eliis2.11.2026 15:00:00 EET | Press release
Bentley Systems, Incorporated (Nasdaq: BSY), the infrastructure engineering software company, today announced that Seequent, The Bentley Subsurface Company, has acquired seismic interpretation software company Eliis. The acquisition will enrich Seequent’s capabilities in geophysics with seismic data interpretation and further advance subsurface understanding to help solve complex global challenges. Eliis’ global team of more than 100 geoscientists, technical specialists, and researchers will join Seequent. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261029964674/en/ 3D view from PaleoScan showcasing recent advancements in seismic interpretation workflows that support prospect evaluation and exploration decision-making Founded in 2007 and with headquarters in Montpellier, France, Eliis develops advanced seismic interpretation software that helps geoscientists process and analyze seismic imaging data to build detailed model
NIQ Publishes 2026 ESG Progress Report, Highlighting Action Across Climate, People, Communities, and Responsible AI2.11.2026 13:45:00 EET | Press release
NIQ (NYSE: NIQ), a leading consumer intelligence company, today released its 2026 Environmental, Social and Governance (ESG) Progress Report, detailing the company’s progress on key ESG priorities throughout 2025. The report covers NIQ’s efforts across environmental responsibility, its people and communities, data integrity, and responsible AI. Key highlights from 2025 include: Strengthened its approach to climate risk and environmental measurement: NIQ conducted its first climate risk assessment aligned with Task Force on Climate-related Financial Disclosures (TCFD) recommendations, tracked Scope 1, 2 and 3 emissions under the GHG Protocol, and externally verified its carbon footprint. Invested in associate development, engagement and well-being: Internal mobility increased to 35%, up from 30%, while performance review completion reached 99% and the employee survey response rate reached 89%. NIQ also introduced three new leadership development tracks, while Employee Assistance Program
Agenus Announces Nature Medicine Publication of Multicenter UNICORN Phase 2 Trial Demonstrating Deep Responses with Neoadjuvant BOT+BAL in Resectable Colon Cancer2.11.2026 13:42:00 EET | Press release
Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology innovation, today announced the peer-reviewed publication of results from the investigator-sponsored, multicenter Phase 2 UNICORN trial evaluating short-course preoperative, or neoadjuvant, botensilimab (BOT), Agenus’ multifunctional, Fc-enhanced anti-CTLA-4 antibody, alone or in combination with balstilimab (BAL), Agenus’ anti-PD-1 antibody, in patients with resectable, locally advanced colon cancer. The manuscript, titled “Preoperative botensilimab with or without balstilimab for patients with resectable, locally advanced pMMR or dMMR colon cancer: the UNICORN trial by GONO,” was published in Nature Medicine and is available at DOI 10.1038/s41591-026-04710-1. The UNICORN trial enrolled 56 patients in four non-randomized cohorts of 14, evaluating BOT alone or BOT+BAL in mismatch repair proficient/microsatellite stable (pMMR/MSS) and mismatch repair deficient/microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) colon cancer. The study ass
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme