PerkinElmer aloittaa COVID-19- ja infuenssavirusten erotusdiagnoosin mahdollistavan testin tuotannon Turussa
25.11.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
PerkinElmer, Inc., maailmanlaajuinen johtaja, joka on sitoutunut innovoimaan entistä terveempää maailmaa, ilmoitti tänään, että PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneelia valmistetaan nyt yhtiön Turun toimipaikassa myytäväksi Suomessa ja muualla Euroopassa. Useita analyyttejä kattava testi sai CE-IVD-hyväksynnän lokakuussa 2020. Määritys mahdollistaa SARS-CoV-2-viruksen, A- ja B-influenssavirusten sekä respiratory syncytial -viruksen (RSV) erotusdiagnoosin yhdellä testillä.
Useiden testien tekemisen sijaan PKamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneeli on suunniteltu säästämään resursseja ja sen avulla voidaan testata yhdestä nenänielutikkunäytteestä COVID-19-, influenssa- ja RS-virusinfektioita. Tämä useita analyyttejä kattava paneeli on suunniteltu käytettäväksi PerkinElmerin automatisoidun virusten nukleiinihappojen eristyslaitteen kanssa pientenkin virusmäärien havaitsemiseksi näytteistä.
”COVID-19-tautitapausten määrän kasvaessa edelleen maailmanlaajuisesti, tämä useita analyyttejä kattava hengitystieinfektiopaneeli tulee saataville Suomessa juuri oikeaan aikaan auttamaan terveydenhuollon tarjoajia ja laboratorioita testauskysynnän hallitsemiseksi”, sanoi Petri Kallio, PerkinElmerin Turun toimipisteen toimitusjohtaja ja toimipaikan päällikkö. ”COVID-19-virus ja tavallinen influenssa voivat aiheuttaa samankaltaisia oireita joillakin ihmisillä, joten tämä testi auttaa havaitsemaan ja erottamaan nämä taudit toisistaan ja varmistamaan, että ihmiset saavat asianmukaista hoitoa tarvittaessa.”
Aiemmin tänä vuonna PerkinElmerin Turun toimipaikka toi markkinoille myös kuivaverinäytteeseen (DBS) perustuvan testin SARS-CoV-2-viruksen IgG-vasta-aineelle. Testissä käytetään GSP®/DELFIA®-alustaa, jolla voidaan käsitellä jopa 5 000 näytettä päivässä. Tämänkaltaisilla serologisilla testeillä havaitaan veressä olevia vasta-aineita, jotka muodostuvat sen jälkeen, kun immuunivaste taudinaiheuttajalle on muodostunut. Serologisilla testeillä on yhä suurempi merkitys laajamittaisessa väestöseulonnassa, kun COVID-19-rokotteita ja -rokotusohjelmia otetaan käyttöön.
PerkinElmerin Turun toimipaikka on kasvattanut COVID-19-virukseen liittyvien ratkaisujen tuotantoa ja jakelutoimintoja huomattavasti. Tähän mennessä yli 12,4 miljoonaa PerkinElmer® SARS-CoV-2 Real-time RT-PCR -kittiä on toimitettu tästä toimipaikasta CE-merkinnän hyväksyvien maiden testauslaitoksiin.
PerkinElmer työskentelee aktiivisesti diagnostisten erikois- ja vertailulaboratorioiden, klinikoiden, sairaaloiden, farmasian ja biofarmasian laboratorioiden, yliopistomaailman sekä valtion laitosten ja tutkimuslaitosten kanssa pandemian torjumiseksi. PerkinElmerin kattavaan SARS-CoV-2-tuoteperheeseen kuuluu suuren kapasiteetin RNA-eristys, RT-PCR, automaatio, ELISA, kemiluminesenssi, aikaerotteinen fluoresenssi ja lateraalivirtaukseen perustuva serologinen testaus.
Tietoja PerkinElmeristä
PerkinElmerin ansiosta tieteilijät, tutkijat ja kliinikot voivat vastata tärkeimpiin haasteisiinsa tieteen ja terveydenhuollon aloilla. Olemme keskittyneet innovoimaan entistä terveempää maailmaa ja toimitamme ainutlaatuisia ratkaisuja diagnostiikan, biotieteiden, elintarvikealan ja käyttäjämarkkinoiden tarpeisiin. Teemme strategisesti yhteistyötä asiakkaiden kanssa, jotta saadaan aikaisempia ja tarkempia oivalluksia, joita tukevat perusteellinen markkinatuntemus ja tekninen asiantuntemus. Omistautunut tiimimme, johon kuuluu noin 13 000 työntekijää ympäri maailmaa, on innokas auttamaan asiakkaita luomaan terveempiä perheitä, parantamaan elämänlaatua sekä ylläpitämään ihmisten hyvinvointia ja pitkäikäisyyttä maailmanlaajuisesti. Yhtiö raportoi noin 2,9 miljardin dollarin liikevaihdosta vuonna 2019, se palvelee asiakkaita 190 maassa ja se on S&P 500 -indeksin komponentti. Lisätietoja on saatavilla seuraavista: 1-877-PKI-NYSE tai www.perkinelmer.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20201124005950/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Mediasuhteet:
Chet Murray
(781) 663-5719
Chet.Murray@perkinelmer.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
FDA Issues Modified Risk Tobacco Product Orders for 20 ZYN Nicotine Pouch Products30.6.2026 19:19:00 EEST | Press release
Philip Morris International Inc. (PMI) (NYSE: PM) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued Modified Risk Tobacco Product (MRTP) orders for 20 variants of ZYN nicotine pouch products. These are the first MRTP orders granted for nicotine pouches, allowing PMI U.S. to market the following claim for the authorized ZYN products: “Using ZYN instead of cigarettes puts you at a lower risk of mouth cancer, heart disease, lung cancer, stroke, emphysema, and chronic bronchitis.” “FDA’s decision is an important moment for the more than 45 million legal-age nicotine consumers in America,” saidStacey Kennedy, PMI U.S. CEO. “Today’s news ensures these adultshave access to accurate, science-based information, including FDA-authorized evidence that switching from cigarettes to ZYN reduces the risk of smoking-related diseases like heart disease and lung cancer,” she added. “More broadly, it reinforces the agency’s science-based approach to evaluating products across the co
Caidya Announces Strategic Combination with Simbec-Orion Bridging Early Scientific Insight and Global Clinical Execution30.6.2026 18:00:00 EEST | Press release
Caidya today announced a strategic combination with Simbec-Orion designed to close the divide between early scientific insight and global clinical execution. The combination of Caidya and Simbec-Orion creates a differentiated specialty clinical CRO platform that enables programs to scale, maintaining focus, speed, and accountability. The strategic combination brings together complementary strengths to create a more complete development partner for innovative biopharma companies. With established operations across Europe, the Americas, APAC, and China, the combined organization provides meaningful expertise and execution capabilities in the regions that matter most. Simbec-Orion brings early-phase clinical pharmacology capabilities alongside deep therapeutic expertise for later stage complex oncology and rare disease trials, helping sponsors shape critical decisions early in the development lifecycle. Together, the organizations strengthen their ability to support complex, cross-border
Archer® Proves Purpose-Built AI Beats General-Purpose LLMs on Regulatory Change Management: 95% Verified Accuracy, 80x Faster, 92% Lower Cost30.6.2026 17:13:00 EEST | Press release
For enterprises deploying AI in compliance, a wrong date is a missed deadline. The more dangerous failure is a wrong answer the model returns with high confidence, one that flows silently into a compliance calendar and is only discovered after the window has passed. Archer® today released results showing purpose-built AI beats a general-purpose large language model (LLM) on regulatory work, and it’s not close. This head-to-head test compared Archer’s purpose-built, vertical-specific AI and proprietary data sets against a leading general-purpose LLM, on a core compliance task: determining the publication, effective and comment-close dates of regulatory documents across six jurisdictions. General-purpose models are a genuine breakthrough, and this is no referendum on their quality. The question Archer set out to answer is narrower and more practical: what it takes to make a specific, high-stakes determination reliable, fast and affordable at scale. A vertical, domain-focused process, gro
Altasciences Supports Key Development Milestone for Steel Therapeutics’ Lead Therapeutic Candidate, Fizurex™30.6.2026 17:08:00 EEST | Press release
Altasciences, a leading drug development organization, today announced a significant milestone in the development of Steel Therapeutics, Inc.’s pivotal toxicology study for its lead product candidate, Fizurex™, for the treatment of anal fissures. The successful completion of the study plays a significant role in the advancement of Fizurex™ toward first-in-human trials. The GLP-compliant study demonstrated a favorable safety profile, which has advanced Steel Therapeutics' plans to submit an Investigational New Drug (IND) application for Fizurex™ to the FDA in Q3 2026. Fizurex™, a patent-pending, single-use topical wipe, was designed to provide a standardized, accessible treatment option for a painful and often undertreated medical condition. The product builds on years of use through compounding pharmacy prescriptions and is now advancing toward clinical development and regulatory review. "We are proud to have supported Steel Therapeutics with the generation of the high-quality safety d
Interactive Brokers Expands Access to Korean Equities with Launch of Nextrade ATS30.6.2026 17:00:00 EEST | Press release
Interactive Brokers (Nasdaq: IBKR), an automated global broker, today announced the launch of select Korean equities through Nextrade, South Korea's first Alternative Trading System (ATS). The addition of Nextrade builds on Interactive Brokers' earlier launch of the Korea Exchange (KRX), through which it became the first major US-based broker to provide global investors with direct access to Korean equities. Clients trading on Nextrade benefit from significantly extended trading hours and access to additional liquidity. Interactive Brokers has enabled IB SmartRouting℠ across both the Korea Exchange (KRX) and Nextrade, automatically routing orders to the venue offering the best price. This helps clients achieve best execution while providing greater flexibility and more opportunities to participate in one of Asia's most dynamic equity markets. Korea's equity market ranks among the top global exchanges by market capitalization and is home to world-leading companies such as Samsung Electr
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme