PerkinElmer aloittaa COVID-19- ja infuenssavirusten erotusdiagnoosin mahdollistavan testin tuotannon Turussa
25.11.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
PerkinElmer, Inc., maailmanlaajuinen johtaja, joka on sitoutunut innovoimaan entistä terveempää maailmaa, ilmoitti tänään, että PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneelia valmistetaan nyt yhtiön Turun toimipaikassa myytäväksi Suomessa ja muualla Euroopassa. Useita analyyttejä kattava testi sai CE-IVD-hyväksynnän lokakuussa 2020. Määritys mahdollistaa SARS-CoV-2-viruksen, A- ja B-influenssavirusten sekä respiratory syncytial -viruksen (RSV) erotusdiagnoosin yhdellä testillä.
Useiden testien tekemisen sijaan PKamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneeli on suunniteltu säästämään resursseja ja sen avulla voidaan testata yhdestä nenänielutikkunäytteestä COVID-19-, influenssa- ja RS-virusinfektioita. Tämä useita analyyttejä kattava paneeli on suunniteltu käytettäväksi PerkinElmerin automatisoidun virusten nukleiinihappojen eristyslaitteen kanssa pientenkin virusmäärien havaitsemiseksi näytteistä.
”COVID-19-tautitapausten määrän kasvaessa edelleen maailmanlaajuisesti, tämä useita analyyttejä kattava hengitystieinfektiopaneeli tulee saataville Suomessa juuri oikeaan aikaan auttamaan terveydenhuollon tarjoajia ja laboratorioita testauskysynnän hallitsemiseksi”, sanoi Petri Kallio, PerkinElmerin Turun toimipisteen toimitusjohtaja ja toimipaikan päällikkö. ”COVID-19-virus ja tavallinen influenssa voivat aiheuttaa samankaltaisia oireita joillakin ihmisillä, joten tämä testi auttaa havaitsemaan ja erottamaan nämä taudit toisistaan ja varmistamaan, että ihmiset saavat asianmukaista hoitoa tarvittaessa.”
Aiemmin tänä vuonna PerkinElmerin Turun toimipaikka toi markkinoille myös kuivaverinäytteeseen (DBS) perustuvan testin SARS-CoV-2-viruksen IgG-vasta-aineelle. Testissä käytetään GSP®/DELFIA®-alustaa, jolla voidaan käsitellä jopa 5 000 näytettä päivässä. Tämänkaltaisilla serologisilla testeillä havaitaan veressä olevia vasta-aineita, jotka muodostuvat sen jälkeen, kun immuunivaste taudinaiheuttajalle on muodostunut. Serologisilla testeillä on yhä suurempi merkitys laajamittaisessa väestöseulonnassa, kun COVID-19-rokotteita ja -rokotusohjelmia otetaan käyttöön.
PerkinElmerin Turun toimipaikka on kasvattanut COVID-19-virukseen liittyvien ratkaisujen tuotantoa ja jakelutoimintoja huomattavasti. Tähän mennessä yli 12,4 miljoonaa PerkinElmer® SARS-CoV-2 Real-time RT-PCR -kittiä on toimitettu tästä toimipaikasta CE-merkinnän hyväksyvien maiden testauslaitoksiin.
PerkinElmer työskentelee aktiivisesti diagnostisten erikois- ja vertailulaboratorioiden, klinikoiden, sairaaloiden, farmasian ja biofarmasian laboratorioiden, yliopistomaailman sekä valtion laitosten ja tutkimuslaitosten kanssa pandemian torjumiseksi. PerkinElmerin kattavaan SARS-CoV-2-tuoteperheeseen kuuluu suuren kapasiteetin RNA-eristys, RT-PCR, automaatio, ELISA, kemiluminesenssi, aikaerotteinen fluoresenssi ja lateraalivirtaukseen perustuva serologinen testaus.
Tietoja PerkinElmeristä
PerkinElmerin ansiosta tieteilijät, tutkijat ja kliinikot voivat vastata tärkeimpiin haasteisiinsa tieteen ja terveydenhuollon aloilla. Olemme keskittyneet innovoimaan entistä terveempää maailmaa ja toimitamme ainutlaatuisia ratkaisuja diagnostiikan, biotieteiden, elintarvikealan ja käyttäjämarkkinoiden tarpeisiin. Teemme strategisesti yhteistyötä asiakkaiden kanssa, jotta saadaan aikaisempia ja tarkempia oivalluksia, joita tukevat perusteellinen markkinatuntemus ja tekninen asiantuntemus. Omistautunut tiimimme, johon kuuluu noin 13 000 työntekijää ympäri maailmaa, on innokas auttamaan asiakkaita luomaan terveempiä perheitä, parantamaan elämänlaatua sekä ylläpitämään ihmisten hyvinvointia ja pitkäikäisyyttä maailmanlaajuisesti. Yhtiö raportoi noin 2,9 miljardin dollarin liikevaihdosta vuonna 2019, se palvelee asiakkaita 190 maassa ja se on S&P 500 -indeksin komponentti. Lisätietoja on saatavilla seuraavista: 1-877-PKI-NYSE tai www.perkinelmer.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20201124005950/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Mediasuhteet:
Chet Murray
(781) 663-5719
Chet.Murray@perkinelmer.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
IQM Appoints Craig Ciesla, Former Illumina VP, as CTO; Inés de Vega Becomes Chief Scientist19.6.2026 10:00:00 EEST | Press release
IQM Quantum Computers, the global leader in superconducting quantum computers, today announced the appointments of Dr. Craig Ciesla as Chief Technology Officer (CTO) and Dr. Inés de Vega as Chief Scientist, as she transitions from her role as Vice President of Quantum Solutions, deepening IQM´s leadership as the company prepares for its planned Nasdaq listing through a merger with Real Asset Acquisition Corp. (Nasdaq: RAAQ). This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260619693929/en/ From left to right: Dr. Inés de Vega, Chief Scientist, and Dr. Craig Ciesla, Chief Technology Officer. Ciesla, an experienced deep tech executive with more than 25 years delivering products across multiple industries from startups to Fortune 500 companies, will advance IQM's technology strategy and drive its implementation into systems and products. De Vega, meanwhile, will be responsible for ensuring scientific feasibility and system-level
Teijin Receives Approval for Additional Indications of XEOMIN ® for Cervical Dystonia and Blepharospasm in Japan19.6.2026 10:00:00 EEST | Press release
Teijin Pharma Limited, the core company of the Teijin Group’s healthcare business, and Merz Therapeutics GmbH, a leading player in neurology-focused specialty pharma, jointly announced today that Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has approved the additional indications for XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) for the treatment of cervical dystonia and blepharospasm. This approval represents the fourth and fifth indications for XEOMIN® authorized in Japan, alongside its existing approvals for the treatment of upper limb spasticity, lower limb spasticity and chronic sialorrhea. Cervical dystonia is a focal dystonia characterized by involuntary contractions of the neck muscles, resulting in abnormal or repetitive movements and postures.1 Blepharospasm is also a focal dystonia, characterized by excessive involuntary contractions of the muscles surrounding the eye.2 Both conditions significantly impact patients’ quality of life. The approval by MHLW is based on Phase III clinic
Incyte Japan Announces Approval of Minjuvi ® (tafasitamab) in Combination with Lenalidomide for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)19.6.2026 09:00:00 EEST | Press release
Incyte Biosciences Japan G.K. today announced that Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has approved Minjuvi® (tafasitamab) in combination with lenalidomide for the treatment of adults with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). “This approval provides a new option for patients in Japan living with relapsed or refractory DLBCL, an aggressive disease with historically limited treatment options,” said Yasuyuki Ishida, General Manager, Incyte Biosciences Japan. “We are committed to helping address critical unmet needs for patients and their families affected by this challenging cancer.” DLBCL is the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma and is an aggressive malignancy of B lymphocytes. While many patients respond to initial therapy, outcomes remain poor for those with relapsed or refractory disease, particularly for patients who are not eligible for autologous stem cell transplant.1 The approval is based on results from the MOR208C203 Trial: L
Amazfit Introduces Helio Strap Pro, Bringing Body-Worn Movement Intelligence to HYROX and Hybrid Training18.6.2026 20:07:00 EEST | Press release
Amazfit, a leading global smart wearable brand owned by Zepp Health (NYSE: ZEPP), today announced Helio Strap Pro, a body-worn training system designed to help HYROX and hybrid athletes better understand how their bodies perform under load. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260618031434/en/ Amazfit Introduces Helio Strap Pro, Bringing Body-Worn Movement Intelligence to HYROX and Hybrid Training Building on the screen-free Helio Strap, Helio Strap Pro adds a dedicated waist-mounted motion sensor that captures core-body movement and stability during training. Combined with upper-arm heart-rate sensing and compatible Amazfit smartwatches, the system provides a more complete picture of cardio effort, movement quality and muscle load than wrist-based tracking alone. Helio Strap Pro represents the next evolution of Amazfit's Hybrid Training System, extending performance tracking beyond heart rate to help athletes bett
HyperLight Announces $80 Million Series C to Accelerate TFLN Deployment for AI Infrastructure18.6.2026 18:30:00 EEST | Press release
HyperLight Corporation (“HyperLight”), a leader in thin-film lithium niobate (TFLN) photonics, today announced the closing of an $80 million Series C financing round led by MediaTek. The round includes participation from UMC Capital, Jabil, Foxconn, EDBI (arm of SG Growth Capital, the investment platform of the Singapore Economic Development Board and Enterprise Singapore), CDIB-TEN Capital, and Qatar Investment Authority (QIA), as well as strategic investors from leading silicon IC and networking companies. Existing investors Summit Partners, The Engine, Foothill Ventures, and Xora Innovation continue to actively support the company’s growth. The financing brings together companies across the AI infrastructure value chain — including silicon ICs, foundry manufacturing, electronics manufacturing services, networking, and global infrastructure investment — reflecting broad ecosystem support for scaling TFLN photonics into production. “This financing is about more than capital — it is ab
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme