PerkinElmer aloittaa COVID-19- ja infuenssavirusten erotusdiagnoosin mahdollistavan testin tuotannon Turussa
25.11.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
PerkinElmer, Inc., maailmanlaajuinen johtaja, joka on sitoutunut innovoimaan entistä terveempää maailmaa, ilmoitti tänään, että PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneelia valmistetaan nyt yhtiön Turun toimipaikassa myytäväksi Suomessa ja muualla Euroopassa. Useita analyyttejä kattava testi sai CE-IVD-hyväksynnän lokakuussa 2020. Määritys mahdollistaa SARS-CoV-2-viruksen, A- ja B-influenssavirusten sekä respiratory syncytial -viruksen (RSV) erotusdiagnoosin yhdellä testillä.
Useiden testien tekemisen sijaan PKamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneeli on suunniteltu säästämään resursseja ja sen avulla voidaan testata yhdestä nenänielutikkunäytteestä COVID-19-, influenssa- ja RS-virusinfektioita. Tämä useita analyyttejä kattava paneeli on suunniteltu käytettäväksi PerkinElmerin automatisoidun virusten nukleiinihappojen eristyslaitteen kanssa pientenkin virusmäärien havaitsemiseksi näytteistä.
”COVID-19-tautitapausten määrän kasvaessa edelleen maailmanlaajuisesti, tämä useita analyyttejä kattava hengitystieinfektiopaneeli tulee saataville Suomessa juuri oikeaan aikaan auttamaan terveydenhuollon tarjoajia ja laboratorioita testauskysynnän hallitsemiseksi”, sanoi Petri Kallio, PerkinElmerin Turun toimipisteen toimitusjohtaja ja toimipaikan päällikkö. ”COVID-19-virus ja tavallinen influenssa voivat aiheuttaa samankaltaisia oireita joillakin ihmisillä, joten tämä testi auttaa havaitsemaan ja erottamaan nämä taudit toisistaan ja varmistamaan, että ihmiset saavat asianmukaista hoitoa tarvittaessa.”
Aiemmin tänä vuonna PerkinElmerin Turun toimipaikka toi markkinoille myös kuivaverinäytteeseen (DBS) perustuvan testin SARS-CoV-2-viruksen IgG-vasta-aineelle. Testissä käytetään GSP®/DELFIA®-alustaa, jolla voidaan käsitellä jopa 5 000 näytettä päivässä. Tämänkaltaisilla serologisilla testeillä havaitaan veressä olevia vasta-aineita, jotka muodostuvat sen jälkeen, kun immuunivaste taudinaiheuttajalle on muodostunut. Serologisilla testeillä on yhä suurempi merkitys laajamittaisessa väestöseulonnassa, kun COVID-19-rokotteita ja -rokotusohjelmia otetaan käyttöön.
PerkinElmerin Turun toimipaikka on kasvattanut COVID-19-virukseen liittyvien ratkaisujen tuotantoa ja jakelutoimintoja huomattavasti. Tähän mennessä yli 12,4 miljoonaa PerkinElmer® SARS-CoV-2 Real-time RT-PCR -kittiä on toimitettu tästä toimipaikasta CE-merkinnän hyväksyvien maiden testauslaitoksiin.
PerkinElmer työskentelee aktiivisesti diagnostisten erikois- ja vertailulaboratorioiden, klinikoiden, sairaaloiden, farmasian ja biofarmasian laboratorioiden, yliopistomaailman sekä valtion laitosten ja tutkimuslaitosten kanssa pandemian torjumiseksi. PerkinElmerin kattavaan SARS-CoV-2-tuoteperheeseen kuuluu suuren kapasiteetin RNA-eristys, RT-PCR, automaatio, ELISA, kemiluminesenssi, aikaerotteinen fluoresenssi ja lateraalivirtaukseen perustuva serologinen testaus.
Tietoja PerkinElmeristä
PerkinElmerin ansiosta tieteilijät, tutkijat ja kliinikot voivat vastata tärkeimpiin haasteisiinsa tieteen ja terveydenhuollon aloilla. Olemme keskittyneet innovoimaan entistä terveempää maailmaa ja toimitamme ainutlaatuisia ratkaisuja diagnostiikan, biotieteiden, elintarvikealan ja käyttäjämarkkinoiden tarpeisiin. Teemme strategisesti yhteistyötä asiakkaiden kanssa, jotta saadaan aikaisempia ja tarkempia oivalluksia, joita tukevat perusteellinen markkinatuntemus ja tekninen asiantuntemus. Omistautunut tiimimme, johon kuuluu noin 13 000 työntekijää ympäri maailmaa, on innokas auttamaan asiakkaita luomaan terveempiä perheitä, parantamaan elämänlaatua sekä ylläpitämään ihmisten hyvinvointia ja pitkäikäisyyttä maailmanlaajuisesti. Yhtiö raportoi noin 2,9 miljardin dollarin liikevaihdosta vuonna 2019, se palvelee asiakkaita 190 maassa ja se on S&P 500 -indeksin komponentti. Lisätietoja on saatavilla seuraavista: 1-877-PKI-NYSE tai www.perkinelmer.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20201124005950/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Mediasuhteet:
Chet Murray
(781) 663-5719
Chet.Murray@perkinelmer.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Incyte Announces Positive CHMP Opinion for Opzelura ® (ruxolitinib) Cream for the Treatment of Adults with Moderate Atopic Dermatitis26.6.2026 14:30:00 EEST | Press release
Incyte (Nasdaq: INCY) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive opinion recommending the approval of Opzelura® (ruxolitinib) cream for the treatment of moderate atopic dermatitis (AD) in adult patients for whom topical corticosteroids (TCSs) and topical calcineurin inhibitors (TCIs) are inadequate or inappropriate. “AD is a chronic skin condition that can have a significant impact on daily life. The positive CHMP opinion for Opzelura marks meaningful progress toward bringing the first non-steroidal topical JAK treatment option to adults in Europe with moderate AD for whom standard topical therapies have failed,” said Lee Heeson, Executive Vice President and Head of Incyte International. “If approved by the European Commission, Opzelura could help address an important gap for patients who have limited treatment options when TCSs and TCIs are inadequate or inappropriate.” The positive CHMP o
Datroway ® Recommended for Approval in the EU by CHMP as First-Line Treatment for Patients with Metastatic Triple Negative Breast Cancer Who Are Not Candidates for Immunotherapy26.6.2026 14:00:00 EEST | Press release
Datroway® (datopotamab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple negative breast cancer (TNBC) who are not candidates for PD-1/PD-L1 inhibitor therapy. Datroway is a specifically engineered TROP2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the TROPION-Breast02phase 3 trial, which werepresented at the 2025 European Society for Medical Oncology Congress and published in Annals of Oncology. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to grant marketing authorizations for medicines in the EU. In TROPION-Breast02, Datroway demonstrated a
DAYBU ® (trofinetide) Recommended for Approval in the European Union by CHMP26.6.2026 13:49:00 EEST | Press release
Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion following a re-examination procedure, recommending the granting of a marketing authorization for DAYBU® (trofinetide) for the treatment of neurobehavioral symptoms of Rett syndrome in adults and pediatric patients aged five years and older. If granted marketing authorization by the European Commission, DAYBU® would be the first therapy approved for this indication in the European Union (EU). “The CHMP’s positive opinion for DAYBU® is an important milestone in our mission to bring this innovative therapy to the EU, where there are no therapies specifically approved for the neurobehavioral symptoms of this devastating condition," said Catherine Owen Adams, Acadia’s Chief Executive Officer. “Our commitment is to make a meaningful difference in the lives of patients, caregivers, and the wider Rett com
HTEC Showcases Lakebase Branching at Databricks’ Data & AI Summit26.6.2026 12:18:00 EEST | Press release
HTEC, the global technology and AI engineering firm headquartered in Silicon Valley, last week showcased how it used Lakebase data branching to enable faster development, safer operations, and new possibilities for data-driven organizations operating in highly regulated environments. The Solution was developed in collaboration with a leading risk and compliance technology provider who serves financial institutions. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260626875859/en/ HTEC, the global technology and AI engineering firm headquartered in Silicon Valley, last week showcased how it used Lakebase data branching to enable faster development, safer operations, and new possibilities for data-driven organizations operating in highly regulated environments. Solving Critical Development Bottlenecks in Regulated Environments At the core of the collaboration was a shared challenge: how to enable modern data workflows in an envi
Stallergenes Greer Named One of Switzerland’s Best Managed Companies for 202626.6.2026 11:28:00 EEST | Press release
Stallergenes Greer, a global leader in allergy care, has been recognised for its overall business performance, company culture, and sustained growth by receiving the prestigious 2026 Switzerland’s Best Managed Companies award. The 2026 Best Managed Companies programme award winners are among Switzerland’s best private companies. The awards are derived from Deloitte’s global Best Managed Companies awards programme, an internationally recognised programme that evaluates businesses based on their leadership in the areas of strategy, culture and commitment, capabilities, innovation, governance and financial performance. Applicants are evaluated by an independent jury of experts. The evaluation of the Switzerland awards is based on more than 30 years of observed practice from the global awards programme that has been rolled out in 50+ countries worldwide. This recognition reflects Stallergenes Greer's consistent ability to deliver on its strategic vision while maintaining the operational di
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme