PerkinElmer aloittaa COVID-19- ja infuenssavirusten erotusdiagnoosin mahdollistavan testin tuotannon Turussa
25.11.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
PerkinElmer, Inc., maailmanlaajuinen johtaja, joka on sitoutunut innovoimaan entistä terveempää maailmaa, ilmoitti tänään, että PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneelia valmistetaan nyt yhtiön Turun toimipaikassa myytäväksi Suomessa ja muualla Euroopassa. Useita analyyttejä kattava testi sai CE-IVD-hyväksynnän lokakuussa 2020. Määritys mahdollistaa SARS-CoV-2-viruksen, A- ja B-influenssavirusten sekä respiratory syncytial -viruksen (RSV) erotusdiagnoosin yhdellä testillä.
Useiden testien tekemisen sijaan PKamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR -paneeli on suunniteltu säästämään resursseja ja sen avulla voidaan testata yhdestä nenänielutikkunäytteestä COVID-19-, influenssa- ja RS-virusinfektioita. Tämä useita analyyttejä kattava paneeli on suunniteltu käytettäväksi PerkinElmerin automatisoidun virusten nukleiinihappojen eristyslaitteen kanssa pientenkin virusmäärien havaitsemiseksi näytteistä.
”COVID-19-tautitapausten määrän kasvaessa edelleen maailmanlaajuisesti, tämä useita analyyttejä kattava hengitystieinfektiopaneeli tulee saataville Suomessa juuri oikeaan aikaan auttamaan terveydenhuollon tarjoajia ja laboratorioita testauskysynnän hallitsemiseksi”, sanoi Petri Kallio, PerkinElmerin Turun toimipisteen toimitusjohtaja ja toimipaikan päällikkö. ”COVID-19-virus ja tavallinen influenssa voivat aiheuttaa samankaltaisia oireita joillakin ihmisillä, joten tämä testi auttaa havaitsemaan ja erottamaan nämä taudit toisistaan ja varmistamaan, että ihmiset saavat asianmukaista hoitoa tarvittaessa.”
Aiemmin tänä vuonna PerkinElmerin Turun toimipaikka toi markkinoille myös kuivaverinäytteeseen (DBS) perustuvan testin SARS-CoV-2-viruksen IgG-vasta-aineelle. Testissä käytetään GSP®/DELFIA®-alustaa, jolla voidaan käsitellä jopa 5 000 näytettä päivässä. Tämänkaltaisilla serologisilla testeillä havaitaan veressä olevia vasta-aineita, jotka muodostuvat sen jälkeen, kun immuunivaste taudinaiheuttajalle on muodostunut. Serologisilla testeillä on yhä suurempi merkitys laajamittaisessa väestöseulonnassa, kun COVID-19-rokotteita ja -rokotusohjelmia otetaan käyttöön.
PerkinElmerin Turun toimipaikka on kasvattanut COVID-19-virukseen liittyvien ratkaisujen tuotantoa ja jakelutoimintoja huomattavasti. Tähän mennessä yli 12,4 miljoonaa PerkinElmer® SARS-CoV-2 Real-time RT-PCR -kittiä on toimitettu tästä toimipaikasta CE-merkinnän hyväksyvien maiden testauslaitoksiin.
PerkinElmer työskentelee aktiivisesti diagnostisten erikois- ja vertailulaboratorioiden, klinikoiden, sairaaloiden, farmasian ja biofarmasian laboratorioiden, yliopistomaailman sekä valtion laitosten ja tutkimuslaitosten kanssa pandemian torjumiseksi. PerkinElmerin kattavaan SARS-CoV-2-tuoteperheeseen kuuluu suuren kapasiteetin RNA-eristys, RT-PCR, automaatio, ELISA, kemiluminesenssi, aikaerotteinen fluoresenssi ja lateraalivirtaukseen perustuva serologinen testaus.
Tietoja PerkinElmeristä
PerkinElmerin ansiosta tieteilijät, tutkijat ja kliinikot voivat vastata tärkeimpiin haasteisiinsa tieteen ja terveydenhuollon aloilla. Olemme keskittyneet innovoimaan entistä terveempää maailmaa ja toimitamme ainutlaatuisia ratkaisuja diagnostiikan, biotieteiden, elintarvikealan ja käyttäjämarkkinoiden tarpeisiin. Teemme strategisesti yhteistyötä asiakkaiden kanssa, jotta saadaan aikaisempia ja tarkempia oivalluksia, joita tukevat perusteellinen markkinatuntemus ja tekninen asiantuntemus. Omistautunut tiimimme, johon kuuluu noin 13 000 työntekijää ympäri maailmaa, on innokas auttamaan asiakkaita luomaan terveempiä perheitä, parantamaan elämänlaatua sekä ylläpitämään ihmisten hyvinvointia ja pitkäikäisyyttä maailmanlaajuisesti. Yhtiö raportoi noin 2,9 miljardin dollarin liikevaihdosta vuonna 2019, se palvelee asiakkaita 190 maassa ja se on S&P 500 -indeksin komponentti. Lisätietoja on saatavilla seuraavista: 1-877-PKI-NYSE tai www.perkinelmer.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20201124005950/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Mediasuhteet:
Chet Murray
(781) 663-5719
Chet.Murray@perkinelmer.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Carta Rearchitects Private Capital Operations with Plugins for Claude29.7.2026 17:01:00 EEST | Press release
Carta, the connected platform and AI-native ecosystem for private capital, today announces broad availability of its suite of Plugins for Claude following the initial launch in April 2026. With more than 1,500 companies and firms already using the plugins, Carta is changing the way private capital teams — from founders to CFOs — fundamentally operate, bringing fund administration, cap table management, and dealflow analytics directly into the spreadsheets, presentations, and workflows they already use every day. "For the last decade, private capital operation teams have been held back by a hidden tax: the constant, manual handoff of data between disconnected systems," said Henry Ward, Carta CEO. "Carta is eliminating that broken loop entirely by embedding intelligence directly into the tools teams already use. We are not waiting for an AI-native future for private capital — it is running on Carta today." Carta didn't just give Claude a pipe to its data. Carta built its private-capital
VDyne Announces First Patient Treated in TRIVITA US IDE Pivotal Study of the TriNova™ Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System29.7.2026 16:00:00 EEST | Press release
VDyne Inc. (“VDyne”), a privately held medical device company developing an innovative transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) system, today announced that the first patient has been enrolled and treated in the TRIVITA US IDE pivotal study of the TriNova™ system. The randomized controlled study will compare TriNova head-to-head with the commercially available Edwards EVOQUE™ TTVR system. The TRIVITA trial (NCT07516444) initiation marks a significant milestone in advancing treatment for tricuspid regurgitation (TR). The prospective, global, multicenter, randomized (1:1) controlled study is designed to evaluate the safety and effectiveness of the TriNova TTVR system in patients with severe or greater tricuspid regurgitation who are suitable for valve replacement. The study will be conducted in the US and Europe with up to 70 sites participating. The first patient was enrolled at the Allina Health Minneapolis Heart Institute at Abbott Northwestern Hospital in Minneapolis, and tre
Grid Dynamics Accelerates Enterprise AI-Native Transformation With Workforce Certification and GAIN Platforms Rollout29.7.2026 16:00:00 EEST | Press release
Grid Dynamics Holdings, Inc. (Nasdaq: GDYN) (“Grid Dynamics”), a leading provider of technology consulting, platform and product engineering, and AI-driven digital transformation services, today announced significant momentum in the adoption of its enterprise agentic AI solutions. Organizations across retail, financial services, manufacturing, CPG, and logistics industries are increasingly deploying Grid Dynamics’ agentic AI-native platforms and Forward Deployed Engineering (FDE)-led services to accelerate software delivery, improve operational efficiency, and transform business processes at scale. Grid Dynamics is widely recognized for its enterprise AI expertise and delivery capabilities across Fortune 1000 organizations. Grid Dynamics has partnership agreements with Anthropic and OpenAI to accelerate the adoption of these platforms within enterprises. By the end of October 2026, Grid Dynamics plans to have 90% of its engineers trained and certified on these platforms. Built to suppo
VDyne Announces First Patient Treated in TRIVITA US IDE Pivotal Study of the TriNova™ Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System29.7.2026 16:00:00 EEST | Press release
VDyne Inc. (“VDyne”), a privately held medical device company developing an innovative transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) system, today announced that the first patient has been enrolled and treated in the TRIVITA US IDE pivotal study of the TriNova™ system. The randomized controlled study will compare TriNova head-to-head with the commercially available Edwards EVOQUE™ TTVR system. The TRIVITA trial (NCT07516444) initiation marks a significant milestone in advancing treatment for tricuspid regurgitation (TR). The prospective, global, multicenter, randomized (1:1) controlled study is designed to evaluate the safety and effectiveness of the TriNova TTVR system in patients with severe or greater tricuspid regurgitation who are suitable for valve replacement. The study will be conducted in the US and Europe with up to 70 sites participating. The first patient was enrolled at the Allina Health Minneapolis Heart Institute at Abbott Northwestern Hospital in Minneapolis, and tre
Experian Recognized by Chartis Research for Advancing AI Model Governance in Quantitative Analytics50 202629.7.2026 16:00:00 EEST | Press release
Experian today announced it has been recognized by Chartis Research as the winner in the Model Risk Management Environment category in the Quantitative Analytics50 2026 report. The recognition marks Experian's first appearance in the prestigious ranking and reinforces the company's position as a leading provider of data and AI-driven analytics solutions for regulated financial services organizations. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260729058148/en/ Chartis Research recognized Experian as the category winner for Model Risk Management Environment in the Quantitative Analytics50 2026 report. "This recognition from Chartis reflects the growing importance of governing AI with the same rigor used to build it," said Vijay Mehta, Chief AI Officer at Experian. "Financial institutions need to scale AI without sacrificing transparency, accountability or regulatory compliance. Our vision is to provide an integrated agenti
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme