MyHeritage laajenee terveyteen lanseeramalla uuden DNA-testin, joka tarjoaa kuluttajille yksilöllistä tietoa terveydestä
20.5.2019 18:55:00 EEST | Business Wire | Tiedote
MyHeritage, maailman johtava perhehistoria- ja DNA-testauspalvelu, ilmoitti tänään DNA-tuotevalikoimansa merkittävästä laajenemisesta MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testin lanseeraamisen myötä. Testi tarjoaa uuden ulottuvuuden geneettiseen tietoon kattavien terveysraporttien avulla, mikä voi vaikuttaa terveys- ja elämäntapavalintoihin tulevaisuudessa. Se on nykyisen MyHeritage Vain-Perimä DNA-testin supersetti ja sisältää sen peruspilarit: etnisen alkuperän prosentuaalisen jakauman ja yhteisen, jaetun DNAn avulla löytyneet sukulaiset. MyHeritage on nyt ainoa maailmanlaajuinen DNA-yritys, joka tarjoaa kuluttajille kattavan terveys- ja perimä-tuotteen yli 40 kielellä.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20190520005590/fi/
MyHeritage laajenee terveyteen lanseeramalla uuden DNA-testin, joka tarjoaa kuluttajille yksilöllistä tietoa terveydestä (Graphic: Business Wire)
Terveys+Perimä-tuotteen lanseeraus erottaa MyHeritagen muista ainoana merkittävänä palveluna, joka yhdistää kuluttajien menneisyyden, nykyisyyden ja tulevaisuuden: MyHeritagen integroitu tuotepaketti antaa käyttäjille mahdollisuuden tutustua perheen historiaan ja etniseen alkuperään, löytää uusia sukulaisia ja saada arvokkaita oivalluksia, jotka auttavat hallitsemaan heidän tulevaan hyvinvointiinsa liittyviä, terveyttä koskevia valintojaan.
”Terveys+Perimä-testimme on seuraava vaihe MyHeritagen kehittämisessä. Muutettuamme 16 vuoden ajan elämää parempaan perinteisen ja geneettisen sukututkimuksen avulla, olemme valmiit laajentamaan missiotamme yrittämällä myös pelastaa henkiä. Visiomme on integroida onnistunut sukututkimusteknologiamme uuteen terveystuotteeseen innovatiivisesti, mikä rakentaa sillan perinnöstä perinnöllisyyteen ja antaa käyttäjälle syvempää tietoa,” sanoi Gilad Japhet, MyHeritagen perustaja ja toimitusjohtaja. ”Olemme ylpeitä voidessamme olla osa globaalia terveydenhuollon demokratisoimista tarjoamalla miljoonille ihmisille mahdollisuutta geneettiseen testaukseen ja oman ainutlaatuisuuden löytämiseen.
MyHeritagen Terveys+Perimä DNA-testi tuottaa terveysraportteja, joista käyttäjä näkee riskinsä sairastua perinnölliseen tautiin tai toimia sen kantajana. Raportit sisältävät sairauksia, joissa tietyt geenit aiheuttavat riskin kuten perinnöllisessä rintasyövässä, viiveellä ilmaantuvissa Altzheimerin ja Parkinsonin taudeissa; sairauksia, jotka ovat yhteydessä useampiin geeneihin kuten sydänsairaudet ja tyypin 2 diabetes. Tautigeenin kantajaraportit sisältävät sairauksia, jotka saattavat siirtyä vanhemmilta lapsille, kuten Tay-Sachsin tauti ja kystinen fibroosi.
Kaiken kaikkiaan MyHeritagen Terveys+Perimä-testi kattaa yhden, koti-DNA-testien laajimmista skaaloista sairauksia: 11 geneettisen riskin raporttia, sisältäen perinnöllisen rintasyöpäraportin (BRCA), joka testaa 10 sairautta aiheuttavaa varianttia; 3 polygeenisen riskin raporttia ja 15 taudinkantajaraporttia.
Maailman terveysjärjestö on nimennyt sydän- ja verisuonitaudit kuolinsyiden ykköseksi maailmanlaajuisesti. Tämä tekee MyHeritagen ainutlaatuisesta sydänsairauksien riskiraportista erityisen hyödyllisen. Raportti perustuu huippuluokan menetelmään nimeltä Polygenic Risk Score, joka tutkii satoja ja joissakin tapauksissa tuhansia variantteja koko genomista.
Sydänsairauksien lisäksi Terveys+Perimä-tuote sisältää polygeenisen riskiarvion myös tyypin 2 diabetekselle, joka on lisääntynyt merkittävästi viime vuosikymmeninä, vaikuttaa nyt satoihin miljooniin ihmisiin kaikkialla maailmassa ja 40 prosenttiin amerikkalaisista heidän elinaikanaan. MyHeritage on ainutlaatuinen tarjoamalla polygeenisen riskiarvion myös rintasyövästä. Se antaa rintasyöpäriskiarvion myös, kun yhtään MyHeritagen testaamaa BRCA-varianttia ei ole löydetty. MyHeritage on tällä hetkellä ainoa merkittävä DNA-testausyritys, joka tarjoaa polygeenisiä riskiraportteja useille sairauksille, ja uusia polygeenisiä riskiraportteja lisätään pian tuotteen lanseeraamisen jälkeen. Kolme ensimmäistä polygeeniriskiraporttia tukevat vain populaatioita, joilla on eurooppalainen perimä, mutta yritys on aloittanut tutkimustyön, jotta polygeeniset raportit voisivat kattaa laajempia väestöjoukkoja tulevaisuudessa.
Uusi tuote perustuu MyHeritage-tiedeyhteisön tekemään vankkaan tieteelliseen tutkimukseen, jota johtaa MyHeritagen Chief Science Officer Dr. Yaniv Erlich. Kehitystyötä on tehty kaksi vuotta hyödyntäen yhtiön kasvavaa asiantuntemusta genomiikassa. MyHeritagen taidot kuluttajagenetiikan alalla ovat johtaneet sen DNA-tietokannan kasvamiseen 3 miljoonaan ihmiseen alle kahdessa ja puolessa vuodessa. Geneettisen sukututkimuksen ja terveystestauksen tarpeiden tasapainottamiseksi MyHeritage on suunnitellut uuden mukautetun DNA-sirun, joka käyttää Illuminan Global Screening Array (GSA) -sovellusta. Tämä siru antaa MyHeritagelle mahdollisuuden lisätä raportteja uusille sairauksille ilman, että käyttäjien tarvitsisi tehdä DNA-testi uudestaan. Useita uusia terveysraportteja on jo valmisteilla julkaistavaksi tulevien kuukausien aikana yhtiön tiukkojen validointiprosessien jälkeen.
MyHeritagen Terveys+Perimä DNA-testi prosessoidaan CLIA-sertifioidussa ja CAP-akreditoidussa DNA-laboratoriossa Teksasissa. Kotona tehtävä testi on helppo ja kivuton poskipyyhkäisytesti, johon ei tarvita sylkeä kuten joissakin testeissä. Se tekee testistä sopivamman ja mukavamman kaikille ml. vanhemmat ihmiset.
Terveysraportit ainoastaan määrittelevät tuettuihin tauteihin sairastumisriskin ja käyttäjiä pyydetään täyttämään omaan ja perheen terveyshistoriaan liittyvä kyselylomake, joka auttaa tulevaisuusanalyysiä.
Yksityisyyttä noudatetaan tiukasti. Kaikki terveystiedot suojataan uusimmalla salausmenetelmillä. Terveysraporttitiedot on suojattu ylimääräisellä salasanalla, ja ne ovat niin turvalliset, etteivät edes MyHeritagen työntekijät pääse niihin. MyHeritage ei ole koskaan lisensoinut tai myynyt käyttäjien tietoja, ja se on sitoutunut olemaan koskaan tekemättä sitä ilman käyttäjän nimenomaista suostumusta. MyHeritage on kuluttajalle ainoa DNA-yritys, joka on luvannut, ettei koskaan myy tietoja vakuutusyhtiöille. MyHeritage noudattaa myös tiukkaa politiikkaa ja kieltää DNA-palvelujensa käytön lainvalvontaviranomaisilta.
MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testin hinta on 199 € + toimitus. Käyttäjät, jotka jo ovat tehneet perinteisen DNA-testin voivat päivittää terveysraportteihin 120 €:lla. Tilauksen voi tehdä MyHeritage DNA-sivustolla. Uuteen DNA-pakkaukseen on myös mahdollista saada ylimääräisenä lisänä Terveys-sopimus, joka antaa käyttäjälle pääsyn uusiin terveysraportteihin, kun niitä julkaistaan. Terveys+Perimä DNA-testin julkistamisen kunniaksi MyHeritage tarjoaa 12 kuukauden ilmaisen Terveys-sopimuksen ja käyttäjä voi peruuttaa sen milloin tahansa.
Uuden terveystuotteen ei ole tarkoitus, ilman lääketieteellisiä ja kliinisiä tietoja, antaa lääketieteellistä diagnoosia, ehkäistä tai hoitaa mitään sairautta tai kertoa käyttäjille mitään heidän tämän hetkisestä terveyden tilastaan. Tuotetta ei ole myöskään tarkoitettu sellaisten lääketieteellisten päätösten tekemiseen kuten lääkkeiden määrääminen tai annostelu. Käyttäjät voivat joutua hankkimaan lisäpalveluita lääkäriltään, perinnöllisyysneuvonantajalta tai muulta terveydenhuoltopalveluiden tarjoajalta saadakseen diagnostisia tuloksia MyHeritage DNA-terveysraporteissa ilmenneistä tautiriskeistä. Terveysraportit antavat tietoja perinnöllisistä riskeistä, jotka perustuvat tiettyjen geneettisten varianttien arviointiin, mutta eivät raportoi käyttäjien geneettistä profiilia kokonaisuudessaan. Terveysraportit eivät tunnista kaikkia tiettyyn sairauteen liittyviä geneettisiä variantteja, eikä testatun variantin puuttuminen sulje pois muita geneettisiä variantteja, jotka voivat liittyä tautiin. Useimpien sairauksien osalta nykyisin tunnetut geenit aiheuttavat vain osan kokonaisriskistä. Muut tekijät, kuten ympäristö ja elämäntapa, saattavat vaikuttaa tietyn taudin kehittymisriskiin, ja ne saattavat, olosuhteista riippuen olla oleellisempia. Jos käyttäjän tiedot osoittavat, että käyttäjällä ei ole kohonnutta perinnöllistä riskiä sairastua tiettyyn tautiin, tätä ei pitäisi tulkita siten, että käyttäjä on turvassa sairauden kehittymiseltä. Tämä toimii myös toisinpäin eli, jos käyttäjän tiedot osoittavat, että käyttäjällä on kohonnut perinnöllinen riski tiettyyn sairauteen, se ei tarkoita sitä, että käyttäjä ehdottomasti sairastuisi siihen. Kaikki terveysraporttien tulokset tulisi vahvistaa ja täydentää käyttäjän terveydenhuoltopalvelujen tarjoajan suositusten mukaisesti lääkärin ja kliinisten tutkimusten avulla.
MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testillä on globaali saatavuus lukuunottamatta muutamia maita, jotka eivät salli kuluttajien terveyteen liittyvää DNA-testausta. Kaiken kaikkiaan MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testi on saatavana useimmilla kielillä ja laajimmin maailmassa.
MyHeritage lyhyesti
MyHeritage on johtava, globaali alusta sukututkimukseen, etnisten juurten sekä uusien sukulaisten löytämiseen ja arvokkaiden terveyteen liittyvien tietojen saamiseen. MyHeritage-käyttäjällä on mahdollisuus rakentaa sukupuunsa, hyödyntää pitkälle kehitettyjä mätsäysteknologioita ja miljardeja kansainvälisiä, historiallisia tietoja jännittävien sukuyhteyksien löytämiseen. MyHeritage on edullinen, korkean teknologian tuote ja sen vuonna 2016 lanseerattu, yksinkertainen poskipyyhkäisy DNA-testi antaa arvion etnisestä alkuperästä ja löytää uusia sukulaisia. MyHeritage DNA on kolmella miljoonalla käyttäjällään yksi maailman suurimmista kuluttaja-DNA-tietokannoista. Uusi MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testi lisää kattavat terveysraportit, joista osa vain MyHeritagessa. Testi auttaa ihmisiä ymmärtämään, kuinka perinnöllisyys saattaa vaikuttaa heidän terveyteensä, ja he voivat tehdä harkittuja valintoja tehdäkseen omasta tulevaisuudestaan paremman. Maailman ainoana integroituna palveluna, joka yhdistää sukututkimuksen sekä sukututkimuksellisen ja terveyteen liittyvän DNA-testauksen, MyHeritagella on ainutlaatuinen mahdollisuus tarjota käyttäjille merkityksellinen kokemus, joka yhdistää menneisyyden, nykyisyyden ja tulevaisuuden. MyHeritage, josta löytyy 9,7 miljardia historiallista tietoa, on saatavana 42 kielellä ja se on koti 103 miljoonalle käyttäjälle, joilla on 45 miljoonaa sukupuuta. MyHeritage on Euroopan suosituin DNA-testaus- ja sukututkimuspalvelu ja se oli vuoden 2019 Eurovision laulukilpailun pääsponsori. www.myheritage.fi
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20190520005590/fi/
Contact information
MyHeritage
Aaron Godfrey
VP Marketing
Puhelin:
917-725-5018
Email: pr@myheritage.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Enry’s Island Unveils “Enry’s Island Adventures”: Venture Capital Becomes a Videogame and Launches the “Strap” Movement on Kickstarter3.4.2026 10:47:00 EEST | Press release
Enry’s Island SpA (WBAG: EIOS), the world’s first publicly traded Venture Builder, today announced the upcoming Kickstarter launch of Enry’s Island Adventures (EIA), developed by its New York-based portfolio company, Enry’s Island Adventures LLC. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260402548535/en/ The game is designed to make venture capital accessible to new generations, transforming startup creation into an engaging and social gaming experience. After three years of R&D, EIA introduces a "bleisure" model (business + leisure): players learn to launch and manage startups through gameplay that includes real business KPIs, a customizable and evolving personal island, synchronous and asynchronous multiplayer modes, social events, and community-driven seasonal missions. The “VC revolution”: teaching and democratizing through play "I agree with Elon Musk that the best way to teach is through a video game, and this is
SES Announces Results of the Annual General Meeting2.4.2026 17:49:00 EEST | Press release
SES (the “Company”) held the Annual General Meeting (“AGM”) of Shareholders today in Betzdorf, Luxembourg. Following the recommendations made by the Board of Directors of SES, the shareholders have voted in favor of all resolutions, including the Company’s 2025 annual accounts and the proposed annual dividend of EUR 0.50 per A-share (EUR 0.20 per B-share). The total dividend amount comprises the interim dividend of EUR 0.25 per A-share (EUR 0.10 per B-share), which has already been paid to shareholders on October 16, 2025. The final dividend of EUR 0.25 per A-share (EUR 0.10 per B-share) will be paid to shareholders on April 16, 2026. “I would like to sincerely thank our shareholders for their active engagement, visionary support and continued confidence in SES’ strategy,” said Adel Al-Saleh, CEO of SES. “The outcomes of today’s AGM underscore our shared commitment to a bold multi-orbit approach, with Medium Earth Orbit as the strategic backbone of a dynamically evolving global interco
Forrester: Three Years Into GenAI, Enterprises Are Still Chasing Its True Transformative Value2.4.2026 17:00:00 EEST | Press release
According to Forrester’s (Nasdaq: FORR) latest report, Accelerate Your AI Voyage, most enterprises are struggling to turn growing AI adoption and investment into measurable business impact. One of the key factors holding businesses back is low artificial intelligence quotient (AIQ) — Forrester’s measure of AI aptitude — with many employees lacking a clear understanding of how to use AI. Other barriers include an overemphasis on productivity-focused use cases, difficulty measuring impact, and siloed adoption within individual functions. While these challenges can leave firms frozen in doubt or indecision, the wait-and-see approach to AI adoption is no longer viable. To unlock AI’s full potential, organizations need to focus on four key areas: Define the business outcomes and success metrics for what they want AI to achieve; identify specific use cases for AI deployment aligned to those business outcomes; establish a structured runway to plan, test, and strategically time the deployment
Andersen Consulting Adds Multiplica2.4.2026 16:30:00 EEST | Press release
Andersen Consulting enters into a Collaboration Agreement with Multiplica, a digital consulting firm that helps organizations design, build, and scale impactful digital experiences. Founded in Spain with a presence in Latin America and the U.S., Multiplica focuses on user research and discovery, customer experience research, digital strategy, data modeling and analysis, report automation and data visualization, conversion rate optimization, product design, and user experience design. The firm helps organizations accelerate digital transformation by building digital capabilities, teams, and assets that advance expertise across digital products, consulting, and talent development. Multiplica enables clients to forecast emerging trends in digital experience and transform their businesses through enhanced digital channels and customer engagement. “Collaborating with Andersen Consulting represents an exciting opportunity to extend our reach and impact,” said David Boronat, CEO of Multiplica
Brightfin Unifies Brand Following Proven Optics Merger, Delivering a New Standard for Technology Cost Optimization2.4.2026 16:00:00 EEST | Press release
Brightfin today announced that, following its merger with Proven Optics, the combined company will operate under a single brand: Brightfin. The unified company brings together deep expertise in Technology Expense Management (TEM) and IT Financial Management (ITFM) to help organizations better understand, manage, and reduce total technology spend. Technology spending will exceed $6 Trillion this year, and for most organizations, it remains one of the least understood. CIOs can tell you what they’re spending. Far fewer can tell you whether it’s working. “Over the past several months, we’ve brought these two businesses together around a shared purpose: help enterprise businesses better understand and optimize their technology spend,” said Joel Martins, CEO of Brightfin. “What we are seeing now is a shift. Visibility alone isn’t enough. Teams need to be able to act, tied to real financial outcomes. See Clearly. Spend Better. That is our north star, and that is what our platform is built to
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme