MyHeritage lisää 9 uutta raporttia geneettiseen terveystuotteeseensa
MyHeritage, johtava maailmanlaajuinen palvelu ihmisille menneisyytensä löytämiseksi ja tulevaisuuden voimaannuttamiseksi, ilmoitti tänään lisäävänsä 9 uutta terveysraporttia kotona tehtävään geneettiseen terveystestiin, MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testiin. Uudet raportit sisältävät kattavan polygeenisen, korkean verenpaineen riskiarvon, joka perustuu tuhansiin geneettisiin variantteihin, 3 geneettisen riskin raporttia, joissa arvioidaan henkilökohtainen riski sairauden kehittymiselle ja 5 kantajastatusraporttia, jotka osoittavat, onko henkilö kantaja sairaudelle, joka voi siirtyä vanhemmilta lapsille.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20191126005739/fi/
MyHeritage Adds 9 New Reports to its Genetic Health Product (Graphic: Business Wire)
Korkea verenpaine tai hypertensio tarkoittaa pysyvää verenpaineen nousua, joka voi merkittävästi lisätä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä. Korkealla verenpaineella, joka tunnetaan yleisesti nimellä "hiljainen tappaja", ei ole usein mitään ilmeisiä merkkejä tai oireita. Maailman terveysjärjestön mukaan arviolta 1,13 miljardilla ihmisellä, ympäri maailmaa, on korkea verenpaine ja vain yhdellä viidestä tilanne on hallinnassa. Näin ollen korkea verenpaine on tärkeä syy ennenaikaiseen kuolemaan ja vammautumiseen. Uusi korkeaa verenpainetta käsittelevä raportti tarjoaa kattavan geneettisen riskiarvion tutkimalla tuhansia variantteja koko genomissa, ja se on saatavana ainoastaan MyHeritagessa. Tämä raportti voi, vuosia ennen taudin puhkeamista, kertoa henkilölle hänen kohonneesta perinnöllisestä riskistään mahdollistaen varhaiset toimenpiteet taudin ehkäisemiseksi ja säännölliset tarkastukset terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Uudet raportit tutkivat PALB2-mutaatioon liittyvän rintasyövän geenivariantteja, alttiutta HIV-1-infektiolle ja pahanlaatuiselle hypertermialle. PALB2-mutaation esiintyminen lisää merkittävästi yksilön riskiä saada rintasyöpä ja se on liitetty myös lisääntyneeseen munasarja- ja haimasyövän riskiin. PALB2-mutaation rintasyövän raportti liittyy perinnölliseen BRCA-syöpäraporttiin ja naisten rintasyövän polygeeniseen riskiarvoon. Se sijoittaa MyHeritagen kotona tehtävien rintasyöpäriskitestausten markkinajohtajaksi. Alttiuden testaaminen HIV-1-tartunnalle on myös ainutlaatuista MyHeritagessa. Testi osoittaa CCR5-variantin olemassaolon tai puuttumisen. CCR5 voi vähentää yksilön alttiutta saada HIV-1-tartunta tai jopa tehdä heistä erittäin vastustuskykyisiä sille. Tämä variantti on yleisin ihmisillä, joilla on pohjoiseurooppalaisista perimää.
Kantajastatusraportit viidestä perinnöllisestä häiriötilasta ovat: 1A-tyypin glykogeenin kertymätauti (G6PC), tyypin 3 Usherin oireyhtymä, perinnöllinen välimerenkuume, ataksia-telangiektaasia-syndrooma ja Canavanin tauti. Canavanin tauti on neurologinen häiriötila, joka aiheuttaa progressiivisia vaurioita aivojen hermosoluihin. Sitä on todettu kaikissa kansoissa, mutta erityisesti Ashkenazi-juutalaisilla.
"Kun lanseerasimme MyHeritage Terveys-testin aiemmin tänä vuonna, lupasimme olla tieteellisten innovaatioiden eturintamassa ja kehittää jatkuvasti tuotetta käyttäjien hyödyksi", kertoi MyHeritagen tutkimusjohtaja, Yaniv Erlich. "Näiden 9 uuden raportin lisääminen täyttää lupauksemme, ja aiomme lisätä tulevina kuukausina paljon enemmän terveysraportteja. Saimme äskettäin liikuttavan viestin yhdeltä asiakkaalta, joka kiitti meitä, koska MyHeritage, kuten hän sanoi, pelasti hänen tyttärensä hengen. Tämä tapahtui havaitsemalla harvinainen BRCA-muunnos, jonka vain MyHeritage testaa tärkeimpien palveluntarjoajien kotona tehtävissä terveystesteissä. Tämän kaltaiset menestykset tekevät meistä entistä päättäväisempiä tehtävässämme lisätä tietoisuutta geneettisistä terveysriskeistä ja tarjoamaan ihmisille tietoa merkittävistä sairauksista. "
Toukokuussa 2019 lanseerattu MyHeritage Terveys-testi antaa nyt 36 kattavaa raporttia, jotka voivat vaikuttaa tulevaisuuden terveys- ja elämäntapavalintoihin. Tämän hetkinen tarjonta koostuu 4 edistyksellisestä polygeenisestä riskiarvosta (mm. sydäntaudit, tyypin 2 diabetes ja naisten rintasyöpä), 14 henkilökohtaisen geneettisen riskin raportista sairastua ja 18 geneettisen sairauden raportista, jotka voivat siirtyä vanhemmilta lapsille, jos kumpikin vanhemmista on saman taudin kantaja. MyHeritage-käyttäjät saavat henkilökohtaisen raportin jokaisesta sairaudesta ja heitä kehoitetaan jakamaan tulokset ja keskustelemaan niistä terveydenhuollon tarjoajansa kanssa. MyHeritage Terveys sisältää myös DNA -tuotelinjamme peruspilarit: etnisyysarvion ja yhteisen DNAn kautta tulevat osumat sukulaisiin.
Nykyiset MyHeritagen Terveys-asiakkaat, joilla on Terveys-sopimus, joka mahdollistaa pääsyn uusiin julkaistaviin raportteihin, saavat nämä raportit ilmaiseksi. Asiakkaat, jotka ostavat nyt MyHeritagen Terveys+Perimä DNA-testin tai jotka päivittävät DNA-testinsä Terveyteen tämän julkaisun jälkeen, saavat täyden pääsyn kaikkiin 36 terveysraporttiin. Pääsy uusiin, myöhemmin tulossa oleviin raportteihin vaatii Terveys-sopimuksen. Nykyiset MyHeritage Terveys-asiakkaat, joilla ei tällä hetkellä ole Terveys-sopimusta, voivat pian ostaa sen MyHeritage-verkkosivustolla 99 € per vuosi.
Uudet raportit ovat nyt saatavana MyHeritagen Terveys-asiakkaille kautta maailman. Asiakkaat, jotka asuvat Yhdysvalloissa ja ovat aiemmin ostaneet MyHeritage Terveys-sopimuksen, saavat nämä uudet raportit lähitulevaisuudessa.
MyHeritage Terveys+Perimä DNA on laboratoriossa kehitetty testi. Se prosessoidaan CLIA-sertifioidussa ja CAP-akkreditoidussa DNA-laboratoriossa Texasissa. MyHeritage tekee yhteistyötä riippumattoman lääkäreiden verkoston ja geneettisen neuvontapalvelun, PWNHealthin kanssa tarjotakseen kaikille Yhdysvalloissa oleville MyHeritage Terveys+Perimä DNA-asiakkaille lääkärin valvonnan ja tarvittaessa perinnöllisyysneuvonnan. PWNHealthin lääkärivalvonta ja perinnöllisyysneuvonta sisältyvät kokonaishintaan.
Tietoja MyHeritagesta
MyHeritage on johtava, maailmanlaajuinen alusta perhehistorian tutkimiseen ja arvokkaiden terveystietojen saamiseen. MyHeritage tarjoaa miljardeja historiallisia tietoja ja sukupuuprofiileja sekä edistyksellisiä mätsäysteknologioita, jotka toimivat kaikilla sen alueilla. MyHeritage antaa käyttäjille mahdollisuuden löytää menneisyytensä ja vaikuttaa tulevaisuuteensa. Vuonna 2016 lanseeratusta MyHeritage DNAsta on tullut yksi maailman suurimmista kuluttaja-DNA-tietokannoista, jossa on yli 3 miljoonaa ihmistä. Toukokuussa 2019 käynnistetty MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testi antaa kattavia terveysraportteja, joista jotkut ovat uniikkeja MyHeritagelle. Haluamme auttaa Ihmisiä ymmärtämään, kuinka genetiikka voi vaikuttaa heidän terveyteensä ja tekemään tietoisia valintoja tulevaisuutensa parantamiseksi. Johtavana globaalina palveluna, jossa yhdistyvät sukututkimus sukupuun, ja DNA-testaus terveyden kannalta, sillä on ainutlaatuinen asema tarjota käyttäjilleen merkityksellinen kokemus, joka yhdistää heidän menneisyytensä, nykyisyytensä ja tulevaisuutensa. MyHeritage on saatavana 42 kielellä ja sillä on 105 miljoonaa rekisteröitynyttä käyttäjää, 46 miljoonaa sukupuuta ja 10 miljardia historiallista tietoa sisältävät kokoelmat. MyHeritage on suosituin DNA-testaus- ja sukuhistoriapalvelu Euroopassa, ja se oli vuoden 2019-Eurovision laulukilpailun pääyhteistyökumppani. www.myheritage.fi
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20191126005739/fi/
Contact information
MyHeritage
Aaron Godfrey
VP Marketing
Puhelin: 917-725-5018
Email: pr@myheritage.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Equiduct Expands into the Swiss Market15.5.2025 09:00:00 EEST | Press release
Equiduct, the leading pan-European retail-focused exchange, today announced the launch of its Swiss equity segment, providing retail brokers using Apex with access to 138 of the most liquid Swiss-listed stocks — all priced in Swiss francs (CHF). The newly available securities include heavily traded household names such as Nestlé S.A., Novartis AG, UBS Group AG, and ABB Ltd. Liquidity on the Swiss segment of Equiduct is supported by Apex market makers Virtu Financial, Hudson River Trading, and Optiver. As with all executions on Equiduct, trades on the Swiss segment will benefit from fully interoperable clearing via Equiduct’s pan-European network of CCPs: LCH Ltd, Cboe Clear, and the local Swiss CCP SIX x-clear. This expansion follows formal approval from the Swiss Financial Market Supervisory Authority (FINMA), which recognises Börse Berlin and Equiduct as a regulated market under Article 41 of FinfraG. This status also paves the way for Swiss banks and brokers to join Equiduct as dire
Allianz Reports Record Operating Profit and Is Fully on Track to Achieve Full-Year Outlook15.5.2025 08:26:00 EEST | Press release
May 15, 2025 This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20250514121549/en/ Oliver Bäte, Chief Executive Officer of Allianz SE (Photo: Allianz SE) 1Q 2025 Total business volume advances 11.71 percent to 54.0 billion euros reflecting sustained momentum across all segments Operating profit increases 6.3 percent to 4.2 billion euros, reaching 26 percent of our full-year outlook midpoint Shareholders’ core net income is stable at a very good level of 2.6 billion euros. Adjusted for a one-off tax provision related to the forthcoming sale of our stake in our Indian Joint Ventures, shareholders’ core net income is up 5 percent Core earnings per share grow 2.9 percent and reach 6.61 euros. Adjusted for the above-mentioned one-off tax provision, core earnings per share are up 7 percent Annualized core RoE is robust at 16.6 percent, or 17.2 percent adjusted for the effect of the one-off tax provision Solvency II capitalization ratio
Corona Global Named Most Valuable Beer Brand in Kantar BrandZ Rankings for Second Consecutive Year15.5.2025 07:01:00 EEST | Press release
Corona has been recognized as the most valuable beer brand in the world for the second consecutive year in Kantar's BrandZ 2025 Most Valuable Global Brands report, released today. Eight out of the 10 most valuable global beer brands belong to AB InBev (Brussel:ABI) (BMV:ANB) (JSE:ANH) (NYSE:BUD), according to the report ranking the top brands in the world. In 2024 AB InBev produced all-time high revenue and 15% Underlying EPS growth. The year marked double-digit growth for Corona outside of its home market of Mexico and triple-digit growth of its no-alcohol brand Corona Cero. Corona Cero is the first beer brand to sponsor the Olympic Games making its debut in Paris 2024. In 2025, Corona is celebrating its 100-year anniversary with events all over the world through its “Corona 100” platform. Corona is followed by Budweiser, the second most valuable beer brand in the world. Michelob ULTRA moved up one spot to #5 amongst beer brands globally. Michelob ULTRA has also been named the winner
Forrester Opens Nominations For Its 2025 B2B Awards In EMEA And APAC15.5.2025 07:00:00 EEST | Press release
Forrester (Nasdaq: FORR) today opened calls for nominations for its 2025 B2B Return On Integration Honors and B2B Programs Of The Year Awards in Asia Pacific (APAC) and Europe, Middle East, and Africa (EMEA). These awards will recognize B2B organizations based in both regions for achieving functional excellence and outstanding alignment across marketing, sales, and product — the B2B revenue engine — to improve customer experience and drive growth. Nominations for both award categories are open to organizations of all sizes in each region. B2B leaders across APAC and EMEA — including chief marketing officers, chief sales officers, chief product officers, and other marketing, sales, and product leaders — are invited and encouraged to apply. To be eligible, programs need to be developed by leaders and teams based in the APAC or EMEA regions. The nomination criteria for the two awards are as follows: B2B Return On Integration (ROI) Honors. These awards showcase organizations that have achi
Microba Announces Landmark GI Study Results From Over 4,600 Patients15.5.2025 05:12:00 EEST | Press release
Microba Life Sciences Limited (ASX: MAP) (“Microba” or the “Company”), a precision microbiome company, today announces preliminary results from the analysis of over 4,600 MetaXplore™ GI Plus test results, a comprehensive test for the assessment and management of lower gastrointestinal disorders, spanning symptoms including chronic pain, bloating, constipation, or diarrhea. This study demonstrates that MetaXplore can support clinicians to identify and address underlying gut issues that often go undetected by conventional testing. In over 70% of cases, the test revealed findings, such as abnormalities in gut bacteria, signs of infection, markers of inflammation or insufficiency that could inform targeted treatment strategies. Further, two-thirds of MetaXplore patients in a separate study of follow up survey results reported improvement of symptoms after their care was guided by the test results. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme