MyHeritage lisää 9 uutta raporttia geneettiseen terveystuotteeseensa
MyHeritage, johtava maailmanlaajuinen palvelu ihmisille menneisyytensä löytämiseksi ja tulevaisuuden voimaannuttamiseksi, ilmoitti tänään lisäävänsä 9 uutta terveysraporttia kotona tehtävään geneettiseen terveystestiin, MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testiin. Uudet raportit sisältävät kattavan polygeenisen, korkean verenpaineen riskiarvon, joka perustuu tuhansiin geneettisiin variantteihin, 3 geneettisen riskin raporttia, joissa arvioidaan henkilökohtainen riski sairauden kehittymiselle ja 5 kantajastatusraporttia, jotka osoittavat, onko henkilö kantaja sairaudelle, joka voi siirtyä vanhemmilta lapsille.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20191126005739/fi/
MyHeritage Adds 9 New Reports to its Genetic Health Product (Graphic: Business Wire)
Korkea verenpaine tai hypertensio tarkoittaa pysyvää verenpaineen nousua, joka voi merkittävästi lisätä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä. Korkealla verenpaineella, joka tunnetaan yleisesti nimellä "hiljainen tappaja", ei ole usein mitään ilmeisiä merkkejä tai oireita. Maailman terveysjärjestön mukaan arviolta 1,13 miljardilla ihmisellä, ympäri maailmaa, on korkea verenpaine ja vain yhdellä viidestä tilanne on hallinnassa. Näin ollen korkea verenpaine on tärkeä syy ennenaikaiseen kuolemaan ja vammautumiseen. Uusi korkeaa verenpainetta käsittelevä raportti tarjoaa kattavan geneettisen riskiarvion tutkimalla tuhansia variantteja koko genomissa, ja se on saatavana ainoastaan MyHeritagessa. Tämä raportti voi, vuosia ennen taudin puhkeamista, kertoa henkilölle hänen kohonneesta perinnöllisestä riskistään mahdollistaen varhaiset toimenpiteet taudin ehkäisemiseksi ja säännölliset tarkastukset terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Uudet raportit tutkivat PALB2-mutaatioon liittyvän rintasyövän geenivariantteja, alttiutta HIV-1-infektiolle ja pahanlaatuiselle hypertermialle. PALB2-mutaation esiintyminen lisää merkittävästi yksilön riskiä saada rintasyöpä ja se on liitetty myös lisääntyneeseen munasarja- ja haimasyövän riskiin. PALB2-mutaation rintasyövän raportti liittyy perinnölliseen BRCA-syöpäraporttiin ja naisten rintasyövän polygeeniseen riskiarvoon. Se sijoittaa MyHeritagen kotona tehtävien rintasyöpäriskitestausten markkinajohtajaksi. Alttiuden testaaminen HIV-1-tartunnalle on myös ainutlaatuista MyHeritagessa. Testi osoittaa CCR5-variantin olemassaolon tai puuttumisen. CCR5 voi vähentää yksilön alttiutta saada HIV-1-tartunta tai jopa tehdä heistä erittäin vastustuskykyisiä sille. Tämä variantti on yleisin ihmisillä, joilla on pohjoiseurooppalaisista perimää.
Kantajastatusraportit viidestä perinnöllisestä häiriötilasta ovat: 1A-tyypin glykogeenin kertymätauti (G6PC), tyypin 3 Usherin oireyhtymä, perinnöllinen välimerenkuume, ataksia-telangiektaasia-syndrooma ja Canavanin tauti. Canavanin tauti on neurologinen häiriötila, joka aiheuttaa progressiivisia vaurioita aivojen hermosoluihin. Sitä on todettu kaikissa kansoissa, mutta erityisesti Ashkenazi-juutalaisilla.
"Kun lanseerasimme MyHeritage Terveys-testin aiemmin tänä vuonna, lupasimme olla tieteellisten innovaatioiden eturintamassa ja kehittää jatkuvasti tuotetta käyttäjien hyödyksi", kertoi MyHeritagen tutkimusjohtaja, Yaniv Erlich. "Näiden 9 uuden raportin lisääminen täyttää lupauksemme, ja aiomme lisätä tulevina kuukausina paljon enemmän terveysraportteja. Saimme äskettäin liikuttavan viestin yhdeltä asiakkaalta, joka kiitti meitä, koska MyHeritage, kuten hän sanoi, pelasti hänen tyttärensä hengen. Tämä tapahtui havaitsemalla harvinainen BRCA-muunnos, jonka vain MyHeritage testaa tärkeimpien palveluntarjoajien kotona tehtävissä terveystesteissä. Tämän kaltaiset menestykset tekevät meistä entistä päättäväisempiä tehtävässämme lisätä tietoisuutta geneettisistä terveysriskeistä ja tarjoamaan ihmisille tietoa merkittävistä sairauksista. "
Toukokuussa 2019 lanseerattu MyHeritage Terveys-testi antaa nyt 36 kattavaa raporttia, jotka voivat vaikuttaa tulevaisuuden terveys- ja elämäntapavalintoihin. Tämän hetkinen tarjonta koostuu 4 edistyksellisestä polygeenisestä riskiarvosta (mm. sydäntaudit, tyypin 2 diabetes ja naisten rintasyöpä), 14 henkilökohtaisen geneettisen riskin raportista sairastua ja 18 geneettisen sairauden raportista, jotka voivat siirtyä vanhemmilta lapsille, jos kumpikin vanhemmista on saman taudin kantaja. MyHeritage-käyttäjät saavat henkilökohtaisen raportin jokaisesta sairaudesta ja heitä kehoitetaan jakamaan tulokset ja keskustelemaan niistä terveydenhuollon tarjoajansa kanssa. MyHeritage Terveys sisältää myös DNA -tuotelinjamme peruspilarit: etnisyysarvion ja yhteisen DNAn kautta tulevat osumat sukulaisiin.
Nykyiset MyHeritagen Terveys-asiakkaat, joilla on Terveys-sopimus, joka mahdollistaa pääsyn uusiin julkaistaviin raportteihin, saavat nämä raportit ilmaiseksi. Asiakkaat, jotka ostavat nyt MyHeritagen Terveys+Perimä DNA-testin tai jotka päivittävät DNA-testinsä Terveyteen tämän julkaisun jälkeen, saavat täyden pääsyn kaikkiin 36 terveysraporttiin. Pääsy uusiin, myöhemmin tulossa oleviin raportteihin vaatii Terveys-sopimuksen. Nykyiset MyHeritage Terveys-asiakkaat, joilla ei tällä hetkellä ole Terveys-sopimusta, voivat pian ostaa sen MyHeritage-verkkosivustolla 99 € per vuosi.
Uudet raportit ovat nyt saatavana MyHeritagen Terveys-asiakkaille kautta maailman. Asiakkaat, jotka asuvat Yhdysvalloissa ja ovat aiemmin ostaneet MyHeritage Terveys-sopimuksen, saavat nämä uudet raportit lähitulevaisuudessa.
MyHeritage Terveys+Perimä DNA on laboratoriossa kehitetty testi. Se prosessoidaan CLIA-sertifioidussa ja CAP-akkreditoidussa DNA-laboratoriossa Texasissa. MyHeritage tekee yhteistyötä riippumattoman lääkäreiden verkoston ja geneettisen neuvontapalvelun, PWNHealthin kanssa tarjotakseen kaikille Yhdysvalloissa oleville MyHeritage Terveys+Perimä DNA-asiakkaille lääkärin valvonnan ja tarvittaessa perinnöllisyysneuvonnan. PWNHealthin lääkärivalvonta ja perinnöllisyysneuvonta sisältyvät kokonaishintaan.
Tietoja MyHeritagesta
MyHeritage on johtava, maailmanlaajuinen alusta perhehistorian tutkimiseen ja arvokkaiden terveystietojen saamiseen. MyHeritage tarjoaa miljardeja historiallisia tietoja ja sukupuuprofiileja sekä edistyksellisiä mätsäysteknologioita, jotka toimivat kaikilla sen alueilla. MyHeritage antaa käyttäjille mahdollisuuden löytää menneisyytensä ja vaikuttaa tulevaisuuteensa. Vuonna 2016 lanseeratusta MyHeritage DNAsta on tullut yksi maailman suurimmista kuluttaja-DNA-tietokannoista, jossa on yli 3 miljoonaa ihmistä. Toukokuussa 2019 käynnistetty MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testi antaa kattavia terveysraportteja, joista jotkut ovat uniikkeja MyHeritagelle. Haluamme auttaa Ihmisiä ymmärtämään, kuinka genetiikka voi vaikuttaa heidän terveyteensä ja tekemään tietoisia valintoja tulevaisuutensa parantamiseksi. Johtavana globaalina palveluna, jossa yhdistyvät sukututkimus sukupuun, ja DNA-testaus terveyden kannalta, sillä on ainutlaatuinen asema tarjota käyttäjilleen merkityksellinen kokemus, joka yhdistää heidän menneisyytensä, nykyisyytensä ja tulevaisuutensa. MyHeritage on saatavana 42 kielellä ja sillä on 105 miljoonaa rekisteröitynyttä käyttäjää, 46 miljoonaa sukupuuta ja 10 miljardia historiallista tietoa sisältävät kokoelmat. MyHeritage on suosituin DNA-testaus- ja sukuhistoriapalvelu Euroopassa, ja se oli vuoden 2019-Eurovision laulukilpailun pääyhteistyökumppani. www.myheritage.fi
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20191126005739/fi/
Contact information
MyHeritage
Aaron Godfrey
VP Marketing
Puhelin: 917-725-5018
Email: pr@myheritage.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
30 Peer-Reviewed Studies Highlight Statistically Significant Health Benefits of Almased16.7.2025 10:15:00 EEST | Press release
Two recent, peer-reviewed clinical studies have found that Almased, a high-protein, low-glycemic meal replacement, delivers significant health benefits ranging from weight loss and improved metabolic health to anti-aging effects and enhanced quality of life. Both reviews synthesize 30 peer-reviewed clinical studies across three decades of scientific research, confirming that Almased is effective and safe for weight reduction, preservation of lean muscle mass, and cardiovascular health. The 2025 review in the American Journal of Biomedical Science & Research highlighted Almased’s efficacy and safety for wide groups of people including individuals seeking weight loss, those with metabolic syndrome or fatty liver, older adults needing to preserve muscle mass, and athletes or healthy-weight individuals who require additional high-quality protein. This review also discusses how Almased’s patented fermentation process produces over 80 bioactive peptides, including 2 times the average daily i
Skechers AERO Series Opens New Chapter of Technical Running Innovation16.7.2025 10:00:00 EEST | Press release
Skechers Performance opens a new chapter of running innovation with the arrival of the Skechers AERO series. Named for the aerodynamic feel of the design, Skechers AERO represents the latest evolution of technical running shoes from the brand. The collection is engineered to deliver an exhilarating blend of speed, style and comfort to help runners cut through the wind and push beyond their personal bests while logging miles. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20250716754749/en/ Introducing the Skechers AERO Series of technical running shoes: Skechers AERO Burst, Skechers AERO Spark, and Skechers AERO Tempo (L-R). “Recently launched in North America and Asia, the AERO Series leverages innovative technologies to elevate our signature comfort that’s now available to runners in Europe,” said Ben Stewart, Vice President, Skechers Technical Performance Division. “An evolution of our legacy in running, Skechers AERO was d
The Future of Connectivity Starts Here: Network X Returns to Paris October 14 - 1616.7.2025 10:00:00 EEST | Press release
Network X 2025 - the only event that brings the fixed and mobile markets together - returns to Paris Expo Porte de Versailles October 14 - 16. Built for telecom's top players, this annual show drives business model innovation and monetisation of next-generation fixed, mobile, satellite and transport networks through AI and cloud. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20250716595903/en/ Speaker on Headliners Stage at Network X 2024 New to Network X in 2025 are specialty events designed to deliver expert insights on trending topics including Data Center World and two Expo Stages for Fixed-Line and Mobile. More than 5,500 telco network infrastructure professionals will gather alongside 1,500 telcos to learn from six program tracks highlighting the latest advancements in Fibre, Wi-Fi Networks and Services, IP and Optical Transport, Mobile Networks, Mobile Services, and Data Centres. “Network X is more than a conference—it
4Moving Biotech Enrolls First Patient in Phase 2a Trial of 4P004, a Potential First-in-Class GLP-1 Therapy for Knee Osteoarthritis16.7.2025 08:00:00 EEST | Press release
4Moving Biotech (4MB), a spin-off of 4P-Pharma dedicated to developing first-in-class treatments that modify the natural course of knee osteoarthritis (OA), today announced that the first patient has been enrolled in Phase 2a clinical trial, INFLAM MOTION. The study will evaluate 4P004, an intra-articular GLP-1 analog, as a potential first-in-class therapeutic candidate for knee osteoarthritis. INFLAM MOTION is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2a trial planned to be conducted across Europe, the United States, and Canada. A total of 129 patients worldwide diagnosed with knee OA will be enrolled to evaluate, for the first time in humans, the efficacy of 4P004. “Enrolling our first patient is a pivotal step toward rewriting the treatment paradigm for knee osteoarthritis,” said Professor Francis Berenbaum, MD, PhD, Chief Medical Officer at 4Moving Biotech. “Almost 600 million people live with OA, yet no disease-modifying therapy has been done to patients. B
Belkin Achieves Qi2.2 Certification for Its Upcoming Products, Unlocking the Future of 25W Wireless Charging15.7.2025 20:06:00 EEST | Press release
Belkin, a leading consumer electronics brand for over 40 years, today announced it has received official Qi2.2 certification from the Wireless Power Consortium (WPC) for its upcoming products. As one of the first accessory brands to deliver Qi2.2-certified devices, Belkin is helping bring the next generation of wireless charging to market – enabling faster wireless charging speeds, broader compatibility, and improved performance for consumers. Belkin’s close partnership with the WPC since 2015 has been instrumental in bringing these advancements to consumers. As an early adopter and long-time contributor to WPC standards, Belkin was selected as one of a small group of trusted manufacturers to test and certify Qi2.2 products ahead of the broader industry rollout. All Belkin products undergo rigorous safety, quality, and performance testing. The company’s global headquarters includes WPC certified test equipment and state-of-the-art test labs dedicated to full product lifecycle validatio
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme