MyHeritage lisää 9 uutta raporttia geneettiseen terveystuotteeseensa
26.11.2019 21:40:00 EET | Business Wire | Tiedote
MyHeritage, johtava maailmanlaajuinen palvelu ihmisille menneisyytensä löytämiseksi ja tulevaisuuden voimaannuttamiseksi, ilmoitti tänään lisäävänsä 9 uutta terveysraporttia kotona tehtävään geneettiseen terveystestiin, MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testiin. Uudet raportit sisältävät kattavan polygeenisen, korkean verenpaineen riskiarvon, joka perustuu tuhansiin geneettisiin variantteihin, 3 geneettisen riskin raporttia, joissa arvioidaan henkilökohtainen riski sairauden kehittymiselle ja 5 kantajastatusraporttia, jotka osoittavat, onko henkilö kantaja sairaudelle, joka voi siirtyä vanhemmilta lapsille.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20191126005739/fi/
MyHeritage Adds 9 New Reports to its Genetic Health Product (Graphic: Business Wire)
Korkea verenpaine tai hypertensio tarkoittaa pysyvää verenpaineen nousua, joka voi merkittävästi lisätä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä. Korkealla verenpaineella, joka tunnetaan yleisesti nimellä "hiljainen tappaja", ei ole usein mitään ilmeisiä merkkejä tai oireita. Maailman terveysjärjestön mukaan arviolta 1,13 miljardilla ihmisellä, ympäri maailmaa, on korkea verenpaine ja vain yhdellä viidestä tilanne on hallinnassa. Näin ollen korkea verenpaine on tärkeä syy ennenaikaiseen kuolemaan ja vammautumiseen. Uusi korkeaa verenpainetta käsittelevä raportti tarjoaa kattavan geneettisen riskiarvion tutkimalla tuhansia variantteja koko genomissa, ja se on saatavana ainoastaan MyHeritagessa. Tämä raportti voi, vuosia ennen taudin puhkeamista, kertoa henkilölle hänen kohonneesta perinnöllisestä riskistään mahdollistaen varhaiset toimenpiteet taudin ehkäisemiseksi ja säännölliset tarkastukset terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Uudet raportit tutkivat PALB2-mutaatioon liittyvän rintasyövän geenivariantteja, alttiutta HIV-1-infektiolle ja pahanlaatuiselle hypertermialle. PALB2-mutaation esiintyminen lisää merkittävästi yksilön riskiä saada rintasyöpä ja se on liitetty myös lisääntyneeseen munasarja- ja haimasyövän riskiin. PALB2-mutaation rintasyövän raportti liittyy perinnölliseen BRCA-syöpäraporttiin ja naisten rintasyövän polygeeniseen riskiarvoon. Se sijoittaa MyHeritagen kotona tehtävien rintasyöpäriskitestausten markkinajohtajaksi. Alttiuden testaaminen HIV-1-tartunnalle on myös ainutlaatuista MyHeritagessa. Testi osoittaa CCR5-variantin olemassaolon tai puuttumisen. CCR5 voi vähentää yksilön alttiutta saada HIV-1-tartunta tai jopa tehdä heistä erittäin vastustuskykyisiä sille. Tämä variantti on yleisin ihmisillä, joilla on pohjoiseurooppalaisista perimää.
Kantajastatusraportit viidestä perinnöllisestä häiriötilasta ovat: 1A-tyypin glykogeenin kertymätauti (G6PC), tyypin 3 Usherin oireyhtymä, perinnöllinen välimerenkuume, ataksia-telangiektaasia-syndrooma ja Canavanin tauti. Canavanin tauti on neurologinen häiriötila, joka aiheuttaa progressiivisia vaurioita aivojen hermosoluihin. Sitä on todettu kaikissa kansoissa, mutta erityisesti Ashkenazi-juutalaisilla.
"Kun lanseerasimme MyHeritage Terveys-testin aiemmin tänä vuonna, lupasimme olla tieteellisten innovaatioiden eturintamassa ja kehittää jatkuvasti tuotetta käyttäjien hyödyksi", kertoi MyHeritagen tutkimusjohtaja, Yaniv Erlich. "Näiden 9 uuden raportin lisääminen täyttää lupauksemme, ja aiomme lisätä tulevina kuukausina paljon enemmän terveysraportteja. Saimme äskettäin liikuttavan viestin yhdeltä asiakkaalta, joka kiitti meitä, koska MyHeritage, kuten hän sanoi, pelasti hänen tyttärensä hengen. Tämä tapahtui havaitsemalla harvinainen BRCA-muunnos, jonka vain MyHeritage testaa tärkeimpien palveluntarjoajien kotona tehtävissä terveystesteissä. Tämän kaltaiset menestykset tekevät meistä entistä päättäväisempiä tehtävässämme lisätä tietoisuutta geneettisistä terveysriskeistä ja tarjoamaan ihmisille tietoa merkittävistä sairauksista. "
Toukokuussa 2019 lanseerattu MyHeritage Terveys-testi antaa nyt 36 kattavaa raporttia, jotka voivat vaikuttaa tulevaisuuden terveys- ja elämäntapavalintoihin. Tämän hetkinen tarjonta koostuu 4 edistyksellisestä polygeenisestä riskiarvosta (mm. sydäntaudit, tyypin 2 diabetes ja naisten rintasyöpä), 14 henkilökohtaisen geneettisen riskin raportista sairastua ja 18 geneettisen sairauden raportista, jotka voivat siirtyä vanhemmilta lapsille, jos kumpikin vanhemmista on saman taudin kantaja. MyHeritage-käyttäjät saavat henkilökohtaisen raportin jokaisesta sairaudesta ja heitä kehoitetaan jakamaan tulokset ja keskustelemaan niistä terveydenhuollon tarjoajansa kanssa. MyHeritage Terveys sisältää myös DNA -tuotelinjamme peruspilarit: etnisyysarvion ja yhteisen DNAn kautta tulevat osumat sukulaisiin.
Nykyiset MyHeritagen Terveys-asiakkaat, joilla on Terveys-sopimus, joka mahdollistaa pääsyn uusiin julkaistaviin raportteihin, saavat nämä raportit ilmaiseksi. Asiakkaat, jotka ostavat nyt MyHeritagen Terveys+Perimä DNA-testin tai jotka päivittävät DNA-testinsä Terveyteen tämän julkaisun jälkeen, saavat täyden pääsyn kaikkiin 36 terveysraporttiin. Pääsy uusiin, myöhemmin tulossa oleviin raportteihin vaatii Terveys-sopimuksen. Nykyiset MyHeritage Terveys-asiakkaat, joilla ei tällä hetkellä ole Terveys-sopimusta, voivat pian ostaa sen MyHeritage-verkkosivustolla 99 € per vuosi.
Uudet raportit ovat nyt saatavana MyHeritagen Terveys-asiakkaille kautta maailman. Asiakkaat, jotka asuvat Yhdysvalloissa ja ovat aiemmin ostaneet MyHeritage Terveys-sopimuksen, saavat nämä uudet raportit lähitulevaisuudessa.
MyHeritage Terveys+Perimä DNA on laboratoriossa kehitetty testi. Se prosessoidaan CLIA-sertifioidussa ja CAP-akkreditoidussa DNA-laboratoriossa Texasissa. MyHeritage tekee yhteistyötä riippumattoman lääkäreiden verkoston ja geneettisen neuvontapalvelun, PWNHealthin kanssa tarjotakseen kaikille Yhdysvalloissa oleville MyHeritage Terveys+Perimä DNA-asiakkaille lääkärin valvonnan ja tarvittaessa perinnöllisyysneuvonnan. PWNHealthin lääkärivalvonta ja perinnöllisyysneuvonta sisältyvät kokonaishintaan.
Tietoja MyHeritagesta
MyHeritage on johtava, maailmanlaajuinen alusta perhehistorian tutkimiseen ja arvokkaiden terveystietojen saamiseen. MyHeritage tarjoaa miljardeja historiallisia tietoja ja sukupuuprofiileja sekä edistyksellisiä mätsäysteknologioita, jotka toimivat kaikilla sen alueilla. MyHeritage antaa käyttäjille mahdollisuuden löytää menneisyytensä ja vaikuttaa tulevaisuuteensa. Vuonna 2016 lanseeratusta MyHeritage DNAsta on tullut yksi maailman suurimmista kuluttaja-DNA-tietokannoista, jossa on yli 3 miljoonaa ihmistä. Toukokuussa 2019 käynnistetty MyHeritage Terveys+Perimä DNA-testi antaa kattavia terveysraportteja, joista jotkut ovat uniikkeja MyHeritagelle. Haluamme auttaa Ihmisiä ymmärtämään, kuinka genetiikka voi vaikuttaa heidän terveyteensä ja tekemään tietoisia valintoja tulevaisuutensa parantamiseksi. Johtavana globaalina palveluna, jossa yhdistyvät sukututkimus sukupuun, ja DNA-testaus terveyden kannalta, sillä on ainutlaatuinen asema tarjota käyttäjilleen merkityksellinen kokemus, joka yhdistää heidän menneisyytensä, nykyisyytensä ja tulevaisuutensa. MyHeritage on saatavana 42 kielellä ja sillä on 105 miljoonaa rekisteröitynyttä käyttäjää, 46 miljoonaa sukupuuta ja 10 miljardia historiallista tietoa sisältävät kokoelmat. MyHeritage on suosituin DNA-testaus- ja sukuhistoriapalvelu Euroopassa, ja se oli vuoden 2019-Eurovision laulukilpailun pääyhteistyökumppani. www.myheritage.fi
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20191126005739/fi/
Contact information
MyHeritage
Aaron Godfrey
VP Marketing
Puhelin: 917-725-5018
Email: pr@myheritage.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
SES Announces Results of the Annual General Meeting2.4.2026 17:49:00 EEST | Press release
SES (the “Company”) held the Annual General Meeting (“AGM”) of Shareholders today in Betzdorf, Luxembourg. Following the recommendations made by the Board of Directors of SES, the shareholders have voted in favor of all resolutions, including the Company’s 2025 annual accounts and the proposed annual dividend of EUR 0.50 per A-share (EUR 0.20 per B-share). The total dividend amount comprises the interim dividend of EUR 0.25 per A-share (EUR 0.10 per B-share), which has already been paid to shareholders on October 16, 2025. The final dividend of EUR 0.25 per A-share (EUR 0.10 per B-share) will be paid to shareholders on April 16, 2026. “I would like to sincerely thank our shareholders for their active engagement, visionary support and continued confidence in SES’ strategy,” said Adel Al-Saleh, CEO of SES. “The outcomes of today’s AGM underscore our shared commitment to a bold multi-orbit approach, with Medium Earth Orbit as the strategic backbone of a dynamically evolving global interco
Forrester: Three Years Into GenAI, Enterprises Are Still Chasing Its True Transformative Value2.4.2026 17:00:00 EEST | Press release
According to Forrester’s (Nasdaq: FORR) latest report, Accelerate Your AI Voyage, most enterprises are struggling to turn growing AI adoption and investment into measurable business impact. One of the key factors holding businesses back is low artificial intelligence quotient (AIQ) — Forrester’s measure of AI aptitude — with many employees lacking a clear understanding of how to use AI. Other barriers include an overemphasis on productivity-focused use cases, difficulty measuring impact, and siloed adoption within individual functions. While these challenges can leave firms frozen in doubt or indecision, the wait-and-see approach to AI adoption is no longer viable. To unlock AI’s full potential, organizations need to focus on four key areas: Define the business outcomes and success metrics for what they want AI to achieve; identify specific use cases for AI deployment aligned to those business outcomes; establish a structured runway to plan, test, and strategically time the deployment
Andersen Consulting Adds Multiplica2.4.2026 16:30:00 EEST | Press release
Andersen Consulting enters into a Collaboration Agreement with Multiplica, a digital consulting firm that helps organizations design, build, and scale impactful digital experiences. Founded in Spain with a presence in Latin America and the U.S., Multiplica focuses on user research and discovery, customer experience research, digital strategy, data modeling and analysis, report automation and data visualization, conversion rate optimization, product design, and user experience design. The firm helps organizations accelerate digital transformation by building digital capabilities, teams, and assets that advance expertise across digital products, consulting, and talent development. Multiplica enables clients to forecast emerging trends in digital experience and transform their businesses through enhanced digital channels and customer engagement. “Collaborating with Andersen Consulting represents an exciting opportunity to extend our reach and impact,” said David Boronat, CEO of Multiplica
Brightfin Unifies Brand Following Proven Optics Merger, Delivering a New Standard for Technology Cost Optimization2.4.2026 16:00:00 EEST | Press release
Brightfin today announced that, following its merger with Proven Optics, the combined company will operate under a single brand: Brightfin. The unified company brings together deep expertise in Technology Expense Management (TEM) and IT Financial Management (ITFM) to help organizations better understand, manage, and reduce total technology spend. Technology spending will exceed $6 Trillion this year, and for most organizations, it remains one of the least understood. CIOs can tell you what they’re spending. Far fewer can tell you whether it’s working. “Over the past several months, we’ve brought these two businesses together around a shared purpose: help enterprise businesses better understand and optimize their technology spend,” said Joel Martins, CEO of Brightfin. “What we are seeing now is a shift. Visibility alone isn’t enough. Teams need to be able to act, tied to real financial outcomes. See Clearly. Spend Better. That is our north star, and that is what our platform is built to
The LYCRA Company Announces Strategic Partnership on Renewable LYCRA ® Fiber2.4.2026 16:00:00 EEST | Press release
The LYCRA Company, a global leader in innovative and sustainable fiber solutions for the apparel and personal care industries, today announced the signing of a strategic partnership agreement with Texhong International Group Limited (“Texhong”), one of the world’s largest suppliers of core-spun cotton textiles. Under the agreement, Texhong will exclusively partner with The LYCRA Company to bring Renewable LYCRA® fiber made with 30 percent plant-based content* to China’s core-spun yarn sector. This collaboration aims to accelerate the adoption of bio-derived spandex across the global apparel and textile industry. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260402505834/en/ The LYCRA Company announced a strategic partnership with Texhong International Group for renewable LYCRA® fiber. Pictured at the signing ceremony held in Shanghai (left to right): Jason Wang, Vice President, Asia, The LYCRA Company, and Zhou Xia, Chief O
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme