HORUS PHARMA GROUP KÄYNNISTÄÄ TOIMINTANSA POHJOISMAISSA
6.4.2023 13:04:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Ranskalainen oftalmologian alaan erikoistunut riippumaton laboratorio Horus Pharma on nyt ottanut merkittävän askeleen Euroopan laajentumisstrategiassaan avaamalla uuden tytäryhtiönsä. Uuden Horus Pharma Nordic -yhtiön sijaintipaikka on Tukholma, mutta sen toiminta kattaa myös Norjan, Suomen ja Tanskan, yhteensä lähes 30 miljoonaa ihmistä.
Horus Pharma kehittää, patentoi ja markkinoi säilöntäaineettomia silmien ja silmäluomien hoitotuotteita ja -ratkaisuja. Laajaa lääketieteellistä ja tieteellistä osaamistaan hyödyntäen konserni tarjoaa lääkäreille innovatiivisia terapeuttisia ratkaisuja, joissa potilasturvallisuus on aina etusijalla. Horus Pharman pääkonttori sijaitsee Nizzassa, ja sillä on tällä hetkellä toimintaa Espanjassa, Benelux-maissa ja Sveitsissä. Uusi tytäryhtiö on seuraava askel eteenpäin.
Claude Claret, Horus Pharman toimitusjohtaja ja yksi sen perustajista: ”Olen ylpeä vakaasta kasvustamme ja läsnäolomme laajentumisesta Euroopassa, jossa uutena toimialueena nyt siis Pohjoismaat. Olemme menestyksekkäästi jo kahden vuosikymmenen ajan olleet edelläkävijöitä innovatiivisten tuotteiden valikoimien kehittämisessä ja markkinoinnissa eri Euroopan maissa, ja haluamme nyt korkealaatuisilla ratkaisuillamme auttaa silmälääkäreitä ja heidän potilaitaan Pohjoismaissa näönhoitoon sisältyvissä haasteissa. Haluan omasta ja yhtiömme puolesta toivottaa tervetulleeksi uuden tytäryhtiömme toimitusjohtajan Johan Marlowen. Hänellä on 30 vuoden vankka kokemus oftalmologian alalta ja hän tuntee erittäin hyvin pohjoismaiset markkinat”.
Johan Marlowe, Horus Pharma Nordicin toimitusjohtaja: ”Minulle on suuri kunnia olla mukana Horus Pharman toiminnassa, yhtiöllä on pitkä historia innovatiivisten tuotteiden tarjoamisessa, ja se on oikeutetusti ansainnut keskeisen toimijan asemansa oftalmologian alalla Euroopassa. Olen hyvin tietoinen potilashoidon optimoiviin säilöntäaineettomiin tuotteisiin osoitetusta laajasta kiinnostuksesta kaikkialla Pohjoismaissa. Tehtäväni keskiössä on vastata näihin odotuksiin ja tukea Horus Pharman innovatiivisten ratkaisujen saavutettavuutta.
”Horus Pharma alkaa piakkoin toimia ILUVIEN®-lääkevalmisteen paikallisena edustajana (tällä lääkevalmisteella hoidetaan kroonista diabeettiseen makulaturvotukseen [DMO] liittyvää näön heikentymistä, jonka ei katsota reagoivan riittävästi muihin saatavilla oleviin hoitomuotoihin, sillä myös pyritään ehkäisemään tartuntavaarattoman, silmän takaosaan vaikuttavan toistuvan suonikalvoston tulehduksen uusiutumista). Tämä lääkevalmiste on ollut saatavilla Ranskan markkinoilla vuodesta 2018 ja lanseerattiin onnistuneesti Benelux-maissa vuonna 2020.”
Tulevan vuoden aikana Horus Pharman koko tuotevalikoima, joka sisältää lääkinnällisiä laitteita glaukooman, allergioiden, tulehdusten, kuivasilmäisyyden sekä kirurgisten ja perikirurgisten ratkaisujen hoitoon sekä kosmeettisia tuotteita silmäluomien hygieniaan, tulee asteittain saataville Pohjoismaiden markkinoille.
Tietoa Horus Pharmasta
Horus Pharma on vuonna 2003 perustettu itsenäinen yritys, joka tunnetaan asiantuntemuksestaan säilöntäaineettomien oftalmologiatuotteiden kehittämisessä, se on keskeinen toimija Ranskan ja Euroopan markkinoilla. Aktiivisen T&K-ohjelmansa avulla kaikille oftalmologian alan markkinasegmenteille kehittämillään innovatiivisilla ratkaisuilla ja tuotteilla konserni pystyy parantamaan potilaiden arkea. Päätoimipaikkaansa lähellä Nizzaa sijaitsevassa Saint-Laurent du Varissa pitävän Horus Pharman tuotejakelu kattaa Ranskan, Belgian, Alankomaat, Luxemburgin, Espanjan, Sveitsin ja nyt tytäryhtiöidensä kautta siis myös Pohjoismaat, ja jakelusopimuksin lukuisat muut maat. Lisätietoja osoitteesta
www.horus-pharma.fi
Tietoa Eco’ Ophtalmosta, Horus Pharman strategisesta pilarista
Eco’ Ophtalmo -ohjelma on alusta alkaen juurruttanut ekologian osaksi Horus Pharman yrityskulttuuria. Konserni on aina ollut sitoutunut etsimään jatkuvasti uusia tapoja ekologisen jalanjälkensä pienentämiseksi, tämän se tekee ekologisesti vastuullisiin käytäntöihin kannustavilla ja niitä tukevilla innovaatiostrategioillaan, kumppanuuksillaan ja aloitteillaan pyrkimyksenään saada ne yleistymään edustamallaan toimialalla.
Konsernilla on kaksi päätavoitetta: pienentää ympäristöjalanjälkeä ja lisätä yhteistyön ja yhteisten toimien kehittämisen avulla silmälääkäreiden tietoisuutta lääketieteellisten käytäntöjen ympäristövaikutuksista. Konsernin hankkeisiin kuuluu merkittäviä ja kunnianhimoisia aloitteita, kuten ympäristöllinen ja sosiaalinen sitoutuminen muovittoman Plastic Net Zero -tavoitteen saavuttamiseen ja kierrätettävien pakkausten kehittämiseen*.
Lisätietoja hankkeista saa napsauttamalla tästä
(*) Suuri osa Horus Pharman toissijaiseen pakkaamiseen käyttämästä kartongista on FSC-sertifioitua.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230406005358/fi/
Contact information
Horus Pharma Nordic
Johan Marlowe
johan.marlowe@horus-pharma.com
+46 705 150 832
Box 190
101 23 Tukholma
Ruotsi
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Coolbrook Secures Business Finland Funding to Accelerate Electrification for the Global Steel Industry29.6.2026 11:00:00 EEST | Press release
Coolbrook, a transformational technology company dedicated to decarbonising heavy industry and industrial processes, has been awarded research and development funding by Business Finland to accelerate the decarbonisation of steel production. The grant supports Coolbrook’s participation in the FutSteel project, a core component of the Sustainable World through Steels ecosystem led by SSAB. Within the broader FutSteel project, Coolbrook’s project scope amounts to €5 million, of which €2.5 million is covered by grant funding awarded to Coolbrook. The funding will enable Coolbrook to further accelerate and develop its next-generation RotoDynamic Heater™ (RDH™) technology, specifically tailored for high-temperature steel industry applications. The project focuses on integrating RDH™ technology into critical stages of the steel production chain, including blast furnace processes, electrified reheating, hot-stove air pre-heating, hybrid-heating concepts, decarbonised Direct Reduced Iron (DRI)
Samsung Bioepis Announces Positive Preliminary Phase 1 and Phase 3 Data for SB27, a Proposed Biosimilar to Keytruda (Pembrolizumab)29.6.2026 10:19:00 EEST | Press release
Samsung Bioepis Co., Ltd. announced today that the Phase 1 and Phase 3 studies on SB27, a proposed biosimilar to Keytruda1 (pembrolizumab), have met their primary endpoints. “We are excited to announce preliminary results from the Phase 1 and Phase 3 studies for SB27, our pembrolizumab biosimilar candidate. These topline positive results reinforce our scientific expertise and leadership in biosimilar development,” said Donghoon Shin, Executive Vice President and Head of Clinical Sciences Division at Samsung Bioepis. “We are on track to complete both Phase 1 and Phase 3 studies within this year. Leveraging our robust quality management system, we remain committed to advancing our biosimilar portfolio to broaden access to life-saving biologic medicines for patients with unmet needs.” Pembrolizumab is a humanized monoclonal antibody that acts as an immune checkpoint inhibitor by targeting and blocking the programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor on T cells. It is used to treat vari
IQM Named a Major Player in the IDC MarketScape: Worldwide Quantum Computing 2026 Vendor Assessment29.6.2026 10:00:00 EEST | Press release
IQM today announced it has been named a Major Player in the IDC MarketScape: Worldwide Quantum Computing 2026 Vendor Assessment. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260629748732/en/ IQM named a major player in the IDC MarketScape IQM believes this recognition comes as institutions worldwide move quantum computing out of shared cloud access and into infrastructure they own and operate themselves. IQM calls this Production Quantum: full-stack, open-architecture superconducting systems deployed on premises, inside customers' own data centers and HPC environments, where organizations own the hardware, build internal expertise, and run quantum processors alongside their existing classical infrastructure. According to the IDC MarketScape, "For institutions building long-term quantum programs, this means the workflows and intellectual property developed on IQM hardware remain portable." The report further advises: "Consi
Zambon Announces Positive CHMP Opinion for Hopledo® (IPX203) for Adults with Parkinson’s Disease and Moderate to Severe Motor Fluctuations29.6.2026 10:00:00 EEST | Press release
Zambon today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion recommending the granting of a marketing authorization by the European Medicines Agency (EMA) for Hopledo® (modified-release levodopa/carbidopa) for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor fluctuations who have not been sufficiently stabilized with oral levodopa/DDC inhibitor-based treatment regimens. CHMP recommendation is based on data from the Phase 3 RISE-PD trial, which compared Hopledo® with immediate release levodopa/carbidopa (LD/CD) formulation in patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor fluctuations. In the study, Hopledo® demonstrated a significant increase in Good ON time over immediate release LD/CD with fewer daily doses and a comparable safety profile1. Hopledo® is a first-in-class, oral, modified-release formulation of LD/CD designed for the treatment of fluctuations of Parkinson’s diseas
Enhertu ® Approved in the EU as First Tumor Agnostic HER2 Directed Therapy and Antibody Drug Conjugate for Patients with Previously Treated HER2 Positive Metastatic Solid Tumors29.6.2026 09:30:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been approved in the European Union (EU) as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive (immunohistochemistry [IHC] 3+) solid tumors who have received prior treatment and who have no satisfactory treatment options. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The approval by the European Commission follows the positive opinion of the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency and is based on results from subgroups of patients with HER2 positive (IHC 3+) tumors across three phase 2 trials, including DESTINY-PanTumor02, DESTINY-Lung01 and DESTINY-CRC02. In DESTINY-PanTumor02, Enhertu demonstrated a confirmed objective response rate (ORR) of 52.3% (95% confidence interval [CI]: 42.6-6
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme