HORUS PHARMA GROUP KÄYNNISTÄÄ TOIMINTANSA POHJOISMAISSA
6.4.2023 13:04:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Ranskalainen oftalmologian alaan erikoistunut riippumaton laboratorio Horus Pharma on nyt ottanut merkittävän askeleen Euroopan laajentumisstrategiassaan avaamalla uuden tytäryhtiönsä. Uuden Horus Pharma Nordic -yhtiön sijaintipaikka on Tukholma, mutta sen toiminta kattaa myös Norjan, Suomen ja Tanskan, yhteensä lähes 30 miljoonaa ihmistä.
Horus Pharma kehittää, patentoi ja markkinoi säilöntäaineettomia silmien ja silmäluomien hoitotuotteita ja -ratkaisuja. Laajaa lääketieteellistä ja tieteellistä osaamistaan hyödyntäen konserni tarjoaa lääkäreille innovatiivisia terapeuttisia ratkaisuja, joissa potilasturvallisuus on aina etusijalla. Horus Pharman pääkonttori sijaitsee Nizzassa, ja sillä on tällä hetkellä toimintaa Espanjassa, Benelux-maissa ja Sveitsissä. Uusi tytäryhtiö on seuraava askel eteenpäin.
Claude Claret, Horus Pharman toimitusjohtaja ja yksi sen perustajista: ”Olen ylpeä vakaasta kasvustamme ja läsnäolomme laajentumisesta Euroopassa, jossa uutena toimialueena nyt siis Pohjoismaat. Olemme menestyksekkäästi jo kahden vuosikymmenen ajan olleet edelläkävijöitä innovatiivisten tuotteiden valikoimien kehittämisessä ja markkinoinnissa eri Euroopan maissa, ja haluamme nyt korkealaatuisilla ratkaisuillamme auttaa silmälääkäreitä ja heidän potilaitaan Pohjoismaissa näönhoitoon sisältyvissä haasteissa. Haluan omasta ja yhtiömme puolesta toivottaa tervetulleeksi uuden tytäryhtiömme toimitusjohtajan Johan Marlowen. Hänellä on 30 vuoden vankka kokemus oftalmologian alalta ja hän tuntee erittäin hyvin pohjoismaiset markkinat”.
Johan Marlowe, Horus Pharma Nordicin toimitusjohtaja: ”Minulle on suuri kunnia olla mukana Horus Pharman toiminnassa, yhtiöllä on pitkä historia innovatiivisten tuotteiden tarjoamisessa, ja se on oikeutetusti ansainnut keskeisen toimijan asemansa oftalmologian alalla Euroopassa. Olen hyvin tietoinen potilashoidon optimoiviin säilöntäaineettomiin tuotteisiin osoitetusta laajasta kiinnostuksesta kaikkialla Pohjoismaissa. Tehtäväni keskiössä on vastata näihin odotuksiin ja tukea Horus Pharman innovatiivisten ratkaisujen saavutettavuutta.
”Horus Pharma alkaa piakkoin toimia ILUVIEN®-lääkevalmisteen paikallisena edustajana (tällä lääkevalmisteella hoidetaan kroonista diabeettiseen makulaturvotukseen [DMO] liittyvää näön heikentymistä, jonka ei katsota reagoivan riittävästi muihin saatavilla oleviin hoitomuotoihin, sillä myös pyritään ehkäisemään tartuntavaarattoman, silmän takaosaan vaikuttavan toistuvan suonikalvoston tulehduksen uusiutumista). Tämä lääkevalmiste on ollut saatavilla Ranskan markkinoilla vuodesta 2018 ja lanseerattiin onnistuneesti Benelux-maissa vuonna 2020.”
Tulevan vuoden aikana Horus Pharman koko tuotevalikoima, joka sisältää lääkinnällisiä laitteita glaukooman, allergioiden, tulehdusten, kuivasilmäisyyden sekä kirurgisten ja perikirurgisten ratkaisujen hoitoon sekä kosmeettisia tuotteita silmäluomien hygieniaan, tulee asteittain saataville Pohjoismaiden markkinoille.
Tietoa Horus Pharmasta
Horus Pharma on vuonna 2003 perustettu itsenäinen yritys, joka tunnetaan asiantuntemuksestaan säilöntäaineettomien oftalmologiatuotteiden kehittämisessä, se on keskeinen toimija Ranskan ja Euroopan markkinoilla. Aktiivisen T&K-ohjelmansa avulla kaikille oftalmologian alan markkinasegmenteille kehittämillään innovatiivisilla ratkaisuilla ja tuotteilla konserni pystyy parantamaan potilaiden arkea. Päätoimipaikkaansa lähellä Nizzaa sijaitsevassa Saint-Laurent du Varissa pitävän Horus Pharman tuotejakelu kattaa Ranskan, Belgian, Alankomaat, Luxemburgin, Espanjan, Sveitsin ja nyt tytäryhtiöidensä kautta siis myös Pohjoismaat, ja jakelusopimuksin lukuisat muut maat. Lisätietoja osoitteesta
www.horus-pharma.fi
Tietoa Eco’ Ophtalmosta, Horus Pharman strategisesta pilarista
Eco’ Ophtalmo -ohjelma on alusta alkaen juurruttanut ekologian osaksi Horus Pharman yrityskulttuuria. Konserni on aina ollut sitoutunut etsimään jatkuvasti uusia tapoja ekologisen jalanjälkensä pienentämiseksi, tämän se tekee ekologisesti vastuullisiin käytäntöihin kannustavilla ja niitä tukevilla innovaatiostrategioillaan, kumppanuuksillaan ja aloitteillaan pyrkimyksenään saada ne yleistymään edustamallaan toimialalla.
Konsernilla on kaksi päätavoitetta: pienentää ympäristöjalanjälkeä ja lisätä yhteistyön ja yhteisten toimien kehittämisen avulla silmälääkäreiden tietoisuutta lääketieteellisten käytäntöjen ympäristövaikutuksista. Konsernin hankkeisiin kuuluu merkittäviä ja kunnianhimoisia aloitteita, kuten ympäristöllinen ja sosiaalinen sitoutuminen muovittoman Plastic Net Zero -tavoitteen saavuttamiseen ja kierrätettävien pakkausten kehittämiseen*.
Lisätietoja hankkeista saa napsauttamalla tästä
(*) Suuri osa Horus Pharman toissijaiseen pakkaamiseen käyttämästä kartongista on FSC-sertifioitua.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230406005358/fi/
Contact information
Horus Pharma Nordic
Johan Marlowe
johan.marlowe@horus-pharma.com
+46 705 150 832
Box 190
101 23 Tukholma
Ruotsi
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Consortium Led by Axelspace Selected for Japan’s Space Strategy Fund Project “Technology to Enhance Capability of Next Generation Earth Observation Satellites”30.3.2026 02:35:00 EEST | Press release
Axelspace Corporation, Meisei Electric Co., Ltd., ANA HOLDINGS INC., and JIJ Inc. are pleased to announce that their jointly proposed technology development project has been selected for Japan Aerospace Exploration Agency (JAXA)’s Space Strategy Fund under the theme “Technology to Enhance Capability of Next Generation Earth Observation Satellites.” This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260323044518/en/ Conceptual Diagram of the project. Under this Space Strategy Fund initiative, spectrometers will be newly developed and demonstrated in orbit. In the future, the project envisions the establishment of a satellite constellation capable of observations at different times of the day. Project Summary (Planned) Technology Development Theme: Technology to Enhance Capability of Next Generation Earth Observation Satellites Project Title: Source-Specific CO2 Emission and Uptake Monitoring through Satellite Constellation and Ai
Takeda’s Zasocitinib Delivered Rapid and Durable Skin Clearance in a Convenient Once-Daily Pill, Affirming Promise to Reshape Psoriasis Care28.3.2026 21:00:00 EET | Press release
Takeda(TSE:4502/NYSE:TAK)today announced new data from the two pivotal Phase 3studies of zasocitinib (TAK-279), a next-generation, highly selective oral tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor, in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO).1 Presented as a late-breaking abstract at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, these data show that convenient once-daily oral zasocitinib demonstrated rapid and durable skin clearance with a safety profile consistent with Phase 2b studies.1,2 “Our goal in psoriasis treatment is clear or almost clear skin, and previously this has been achieved primarily with injectable therapies,” said Melinda Gooderham, MSc, MD, FRCPC, dermatologist, SKiN Centre for Dermatology, Peterborough, Ontario, Canada, principal investigator for the Latitude PsO studies and presenting author. “These efficacy and safety results show it’s possible for a once-daily pill to deliver rapid, lasting skin clearance, highlighting the potential of zasoc
Incyte Announces New Positive 54-Week Late-Breaking Data for Povorcitinib in Hidradenitis Suppurativa at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting28.3.2026 21:00:00 EET | Press release
Incyte (Nasdaq:INCY) today announced 54-week data evaluating the safety and efficacy of povorcitinib (INCB54707), an oral small-molecule highly-selective JAK1 inhibitor, from the pivotal Phase 3 STOP-HS clinical trial program in adult patients (≥18 years) with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS). The late-breaking oral presentation of these data is taking place at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, being held March 27-31, 2026, in Denver (Session: S034 – Late-Breaking Research: Session 2. Saturday, March 28, 2026, 1:00-4:00 p.m. MT). “The 54-week results from the STOP-HS program deliver compelling, long-term evidence supporting the potential of povorcitinib for patients with moderate to severe HS,” said Pablo J. Cagnoni, M.D., President and Global Head of Research and Development, Incyte. “Across both studies, povorcitinib demonstrated substantial and durable improvements over time in key measures of treatment success and meaningful clinical ben
AAD 2026: Late-Breaking Nemolizumab Data Demonstrate Clinically Meaningful Benefits for Children Aged 2 to 11 With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis28.3.2026 17:00:00 EET | Press release
Galderma (SIX: GALD) today announced new phase II data showing that nemolizumab was well tolerated and effective in children (aged 2 to 11 years) with moderate-to-severe atopic dermatitis, with a clinically meaningful and sustained reduction in skin lesions and itch for up to a year.1 Results will be presented in a late-breaking session at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260328320362/en/ Atopic dermatitis is the most common inflammatory skin disorder in children, yet treatment options in the moderate-to-severe pediatric setting are limited.5 The disease can have a significant impact on quality of life for both the patients and their loved ones, with persistent itch and recurrent skin lesions often disrupting sleep, school and relationships.5-8 “Atopic dermatitis can affect many aspects of children’s lives including schoolwork, emotional development
Angelalign Technology (6699.HK) Releases 2025 Results: Passion for Clinical Excellence Drives Worldwide Growth27.3.2026 21:56:00 EET | Press release
Angelalign Technology Inc. (6699.HK) (“Angel” or the “Company”) released its financial results for fiscal year 2025. During the reporting period, the Company continued to do well in both the global and China markets. Total case volume was 532,400, which increased 48.1%, revenue was USD 370.3 million, which increased 37.8%, and adjusted net profit was USD 43.8 million, which increased 63.0%. The results were driven by Angel’s passion for clinical excellence and its open and inclusive culture that empowers talented people to work together to meet customer needs, the Company said. Fox Hu, CEO of Angel, stated: “The clear aligner industry is complex and multidisciplinary. It requires top-tier technical and operational talent along with seamless collaboration among professionals from diverse geographies. Angel’s open and inclusive culture attracts professionals who share a passion for clinical excellence and a dedication to bringing outstanding products and services to customers. This melti
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme