HUS keskittyy hoitojonojen purkamiseen ja talouden tasapainottamiseen
11.9.2023 16:09:06 EEST | HUS | Tiedote
HUSin yhtymähallitus käsitteli suunniteltuja toimenpiteitä, joilla tasapainotetaan HUSin tämän ja ensi vuoden taloudellista tilannetta. Kokouksessa käsiteltiin myös hoitoon pääsyn parantamiseen liittyviä toimenpiteitä.
HUS on aloittanut ylimääräisen säästöohjelman valmistelun. Sen avulla pyritään pienentämään vuoden 2023 alijäämää. Säästöohjelman valmistelun periaatteena on, että siinä esitettävät toimenpiteet eivät saa vaarantaa potilashoitoa. Myöskään henkilöstöön kohdentuvia säästötoimenpiteitä ei siihen ole sisällytetty.
HUSin yhtymähallitus sai myös katsauksen vuoden 2024 talousarvion valmistelutilanteeseen. Talousarvioesityksen varsinaiset käsittelyt ovat yhtymähallituksen 23.10.2023 ja 13.11.2023 pidettävissä kokouksissa, minkä jälkeen talousarvio lähetetään 14.12.2023 pidettävään HUSin yhtymäkokoukseen hyväksyntää varten.
Lisäksi yhtymähallitus sai katsauksen hoitojonojen tilanteeseen. HUSissa keskitytään nyt erityisesti hoitoon pääsyn parantamiseen tekonivel-, selkä- ja neurokirurgiassa. HUS on lisännyt ja tulee lisäämään omaa palvelutuotantoaan, minkä lisäksi hoitoon pääsyä tehostetaan palvelusetelien ja ostopalvelun avulla. Hoitojonot ovat kasvaneet koko maassa koronapandemian ja viime vuoden hoitohenkilökunnan työtaistelun vuoksi.
Muut asiat hyväksyttiin esityslistan mukaan.
Kokouksen päätökset julkaistaan pöytäkirjan tarkistamisen jälkeen tällä sivulla: Pöytäkirjojen haku (tweb.fi)
Yhtymähallituksen kokous pidettiin 11.9.2023. Seuraava kokous on 9.10.2023.
Yhteyshenkilöt
yhtymähallituksen puheenjohtaja Risto Rautava, puh. 040 504 5851
toimitusjohtaja Matti Bergendahl, HUS, yhteydenotot assistentti Kaarina Heikinheimo 050 427 9861 tai sähköpostitse etunimi.sukunimi@hus.fi
talousjohtaja Jari Finnilä, HUS, etunimi.sukunimi@hus.fi
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee liki 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme