Kroniska trötthetssyndrom: det finns hopp om att bli återställd
25.9.2023 09:55:00 EEST | HUS | Pressmeddelande
HUS experter har medverkat i det internationella nätverk som arbetar med att lösa problemet med kronisk trötthet. Enligt nätverket kan långvariga symptom förklaras av förändringar i hjärnans nerv- och stressystem. Förändringarna är reversibla och de kan påverkas.
Miljontals människor lider av kroniskt trötthetssyndrom. Symptomen är trötthet, utmattning, huvudvärk, hjärndimma och muskelvärk och hos en del patienter förekommer de även efter en coronavirusinfektion. Vanliga medicinska undersökningar visar dock normala resultat. ”Förhållningssätten till kronisk trötthet varierar och innehåller motsättningar. Dessa tillstånd kan förminskas då det saknas bevis på sjukdom och de kan å andra sidan anses vara obotliga sjukdomar som har organiska orsaker”, berättar överläkare Markku Sainio från HUS. I nätverket medverkar förutom Markku Sainio även överläkare Helena Liira från HUS.
År 2022 samlades i Oslo en grupp experter, forskare, yrkesutbildad person inom hälso- och sjukvården och patientrepresentanter som känner fenomenet väl. Deras mål var att sammanställa en rekommendation som grundar sig på information som stödjer återhämtning och rehabilitering. Deras rekommendation om behandlingen av kroniskt trötthetssyndrom, det så kallade Oslo-uttalandet, har publicerats i tidskriften Scandinavian Journal of Primary Health Care. Det är fråga om en referentgranskad vetenskaplig artikel som sammanfattar en ståndpunkt om behandlingen av kronisk trötthet.
”Oslo-uttalandet beskriver hur symptomen kan uppstå till följd av förståeliga och vanligen reversibla förändringar i hjärnan. Många olika stressfaktorer, inklusive akuta sjukdomar, kan utlösa dessa förändringar”, säger Sainio.
Michael Sharpe, en av artikelförfattarna och professor emeritus vid Oxfords universitet konstaterar att patienterna definitivt behöver bättre sätt för att förstå dessa svåra sjukdomar. Det är viktigt att erkänna dessa symptom som verkliga och erbjuda en väg för att återhämta sig eller till och med bli återställd.
Författarna till Oslo-uttalandet betonar också att det är viktigt att läkare får mer information om dessa syndrom och om redan tillgängliga metoder för att hjälpa patienterna. ”Återhämtningen är vanligen en process i olika steg som kräver ansträngning, flexibilitet, tålamod och tro på att det är möjligt”, säger Sainio.
Kontakter
Helena Liira, överläkare
050 513 0448, helena.liira (at) hus.fi
Länkar
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar närmare 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främsta vården
HUS medietjänst betjänar media mån.–tor. kl. 10–16, fre. kl. 10–15 på tfn 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum