Kliinisten lääketutkimusten tavoitteena löytää potilaille entistä parempia hoitoja
Lääketieteen uudet keksinnöt testataan kliinisillä lääketutkimuksilla, joilla varmistetaan lääkkeen teho ja turvallisuus. Suomessa osallistujia hakevista tutkimuksista löytyy tietoa tutkimuksia valvovan Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean verkkosivuilta.
”Tällä viikolla vietetään kliinisen lääketutkimuksen viikkoa ja haluamme muistuttaa tutkimuksen tärkeydestä myös potilaille”, toteaa Fimean kliiniset lääketutkimukset -jaoston päällikkö Kaisa Sunela.
Lääkekehitys on pitkä prosessi
Lääkekehityksessä ideaa uudesta lääkemolekyylistä testataan ensin työkalumolekyyleillä, jonka jälkeen mallinnetaan tietokoneella sen sitoutumista tarkoitettuun kohteeseensa. Sopivista molekyyliperheistä tehdään kemiallisia yhdisteitä, joista jalostetaan muutama pääkehityskohde. Mikäli tämän jälkeen tehtävissä turvallisuuskokeissa ei ilmene ongelmia, lääkemolekyyli siirtyy ihmistutkimuksiin.
Kliininen lääketutkimus ihmisillä jaetaan perinteisesti neljään vaiheeseen eli faasiin. Ensimmäisen vaiheen tutkimuksissa selvitetään, miten lääke käyttäytyy ihmisissä ja miten se vaikuttaa kehoon. Vaiheen kaksi tutkimuksissa etsitään parasta annosta tasapainottamalla tehoa ja haittavaikutuksia. Vaiheessa kolme optimoitu annos vielä varmistetaan ja tehoa vertaillaan johonkin käytössä olevaan standardihoitoon. Tämä vaihe muodostaa usein lääkkeen myyntiluvan perustan. Neljännen vaiheen tutkimus tehdään myyntiluvan jälkeen, ja sen tavoite on selvittää, ketkä saavat lääkkeestä parhaan hyödyn ja miksi.
Kliininen lääketutkimus hyödyttää potilaita ja yhteiskuntaa
"Kliinisen lääketutkimuksen avulla potilaat saavat pääsyn ensimmäisenä uuteen lääkkeeseen, jonka markkinoille tulemiseen voi mennä vielä vuosia”, Kaisa Sunela muistuttaa. ”Aina uudet lääkkeet eivät ole parempia kuin standardihoito, mutta kun näin tapahtuu, siitä voi olla merkittävää hyötyä tutkimukseen osallistujan sairaudelle. Lääkärit oppivat käyttämään uusia lääkkeitä hyvissä ajoin ja selkeästi toimintaa ohjaavan tutkimussuunnitelman avulla.”
Kaupallisissa tutkimuksissa sairaalat saavat tutkimuslääkkeen ja hoidon seurantaan liittyvät tutkimukset maksettuna tutkimuksen toimeksiantajan toimesta. Näin myös yhteiskunta hyötyy. Onkin laskettu, että kliiniseen lääketutkimukseen käytetty euro tuo lähes neljä euroa takaisin.
Fimea valvoo kliinisiä lääketutkimuksia
Kliiniset lääketutkimukset arvioidaan Fimeassa. Fimea myös tukee kliinistä lääketutkimusta mm järjestämällä ammattilaisille webinaareja ajankohtaisista tutkimusasioista sekä antamalla neuvontaa ja ohjausta.
Fimean verkkosivuilta löytyy tietoja Suomessa osallistujia hakevista tutkimuksista. Tällä hetkellä sivuilla on noin 50 tutkimuksen tiedot, joiden avulla tutkimukseen osallistumisesta kiinnostuneet voivat ottaa yhteyttä tutkijoihin.
Osallistujia hakevat lääketutkimukset
Tutkimusten laittaminen sivulle on vapaaehtoista tutkimuksen toimeksiantajille, mutta kaikille tutkimuksille annetaan siihen mahdollisuus.
”Jos kliinisiin lääketutkimuksiin saadaan hyvin osallistujia, Suomen ennestäänkin hyvä tutkimusmaine kasvaa ja saamme maahamme lisää tutkimuksia. Tämän myötä yhä useampi potilas hyötyy uusista innovaatioista”, muistuttaa Sunela.
Viitteet:
Salonen R. Lääkekehitys eilen, tänään ja huomenna. Sic 4/2014; 7-11. (www.julkari.fi)
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Kaisa Sunela, jaostopäällikkö, p. 029 522 3401
Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Tietoja julkaisijasta
Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Fimean vuoden 2024 vastuullisuusraportti on julkaistu29.4.2025 12:57:26 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean vastuullisuusraportti vuodelta 2024 on julkaistu. Fimea yhteiskunnallinen vastuu pohjautuu lakisääteisiin tehtäviimme ja pyrimme osana valtionhallintoa varmistamaan yhteiskunnan kestävän kehittymisen YK:n Agenda 2030 -toimintaohjelman mukaisesti. Tähtäämme väestön hyvinvoinnin ja palvelujen turvaamiseen.
Cross-border ePrescription is perceived to improve access to medicines, tools are needed for patient counselling to improve medication safety29.4.2025 10:34:52 EEST | Tiedote
Estonian and Finnish pharmacists recognize the positive impact on access to medicines as the most important benefit of Cross-border ePrescription.
Gränsöverskridande recept upplevs förbättra tillgången till läkemedel, men för att förbättra läkemedelssäkerheten behövs verktyg för rådgivning29.4.2025 10:24:54 EEST | Pressmeddelande
Estniska och finländska yrkespersoner inom farmaci anser att den viktigaste nyttan med gränsöverskridande recept är att läkemedlens tillgänglighet förbättras vid resor utomlands.
Rajat ylittävän reseptin koetaan parantavan lääkkeiden saavutettavuutta, mutta lääkitysturvallisuuden parantamiseksi neuvontaan tarvitaan työkaluja29.4.2025 10:24:54 EEST | Tiedote
Virolaiset ja suomalaiset farmasian ammattihenkilöt näkevät rajat ylittävän reseptin tärkeimpänä hyötynä lääkkeiden saavutettavuuden paranemisen ulkomailla matkustettaessa.
Varo huijausmainoksia verkkosivustoilla ja sosiaalisessa mediassa14.3.2025 14:19:31 EET | Tiedote
Internetin kautta tuotteita ostettaessa on tärkeää olla erityisen tarkkana, sillä monilla verkkosivustoilla ja sosiaalisen median palveluissa voi kohdata harhaanjohtavaa markkinointia.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme