Gränsöverskridande recept upplevs förbättra tillgången till läkemedel, men för att förbättra läkemedelssäkerheten behövs verktyg för rådgivning
Estniska och finländska yrkespersoner inom farmaci anser att den viktigaste nyttan med gränsöverskridande recept är att läkemedlens tillgänglighet förbättras vid resor utomlands.
Undersökningen som publicerades i tidningen Research in Social and Administrative Pharmacy granskar de första erfarenheterna av gränsöverskridande elektroniska recept i Finland och Estland.
Syftet med undersökningen var att bedöma det gränsöverskridande receptets fördelar och eventuella brister genom att undersöka yrkespersonernas erfarenheter i dessa två länder.
Största delen av yrkespersonerna inom farmaci hade inte stött på problem med att identifiera patienterna när de expedierade läkemedel med gränsöverskridande elektroniska recept. Nästan alla respondenter bedömde att systemet med gränsöverskridande elektroniska recept är säkert med tanke på skyddet av personuppgifter.
Språkbarriären är en utmaning
Det vanligaste rapporterade problemet var stelheten i apotekens expedieringssystem i fråga om gränsöverskridande elektroniska recept. De näst vanligaste problemet som rapporterades var skillnader i ländernas receptpraxis och tillgången till läkemedel.
Respondenterna i båda länderna ansåg att det var svårt att ge rådgivning år patienterna på grund av språkbarriären. Rådgivningen försvåras också av att doseringsanvisningen för det läkemedel som expedieras är på receptlandets språk. Dessutom rapporterade respondenterna om svårigheter att följa upp samverkningar mellan de läkemedel som patienten använder när det var fråga om ett gränsöverskridande recept. Detta beror på att farmaceuten eller provisorn vid expediering av läkemedel med gränsöverskridande recept inte har tillgång till patientens övriga recept.
Med tanke på läkemedelssäkerheten och ett smidigt införande av gränsöverskridande recept i Europa är det viktigt att lösa språkproblemen och förbättra verktygen för uppföljning av läkemedelssamverkningar.
Vad är ett gränsöverskridande recept?
Det europeiska gränsöverskridande elektroniska receptet togs först i bruk mellan Estland och Finland 2019 och tas stegvis i bruk i hela Europa.
I Finland kan man köpa läkemedel med ett elektroniskt recept som utfärdats i Estland, Kroatien, Portugal, Polen, Tjeckien eller Spanien. På motsvarande sätt kan en finländare köpa läkemedel med elektroniska recept på alla apotek i Estland och Kroatien samt på vissa apotek i Portugal, Polen, Tjeckien och Spanien. När man använder gränsöverskridande recept ska man besöka apoteket personligen. På apoteket behöver man ett identitetsbevis med foto, såsom pass eller identitetskort. Läkemedel som klassificeras som narkotika, vissa läkemedel som påverkar det centrala nervsystemet och läkemedel med recept som förvaras kan inte köpas med gränsöverskridande recept.
Hur genomfördes undersökningen?
Den elektroniska enkäten delades ut till sammanlagt 664 apotek i Estland och Finland våren 2021. Till undersökningen inbjöds apotek där minst ett läkemedel med gränsöverskridande elektroniskt recept expedierades 2020. Sammanlagt 238 farmaceuter, provisorer och apotekare besvarade enkäten. Svarsprocenten var 61,5 procent i Finland och 38,5 procent i Estland.
Mer information
Leena Saastamoinen, forskningschef, Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, fornamn.efternamn@fimea.fi, 029 522 3659
Johanna Timonen, universitetsforskare, Institutionen för farmaci, Östra Finlands universitet, fornamn.efternamn@uef.fi, 040 355 3881
Länkar
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är ett centralt ämbetsverk som lyder under social- och hälsovårdsministeriet och som har till uppgift att främja befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, medicintekniska produkter, blod- och vävnadspreparat, biobanker samt genom att utveckla läkemedelsområdet.
Andra språk
Följ Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
Kliniska läkemedelsprövningar skapar betydande värde för patienten och samhället19.5.2025 16:05:59 EEST | Pressmeddelande
För patienterna är värdet på en klinisk läkemedelsprövning cirka 1,2 miljoner euro.
Kliiniset lääketutkimukset tuottavat merkittävää arvoa potilaalle ja yhteiskunnalle19.5.2025 16:05:59 EEST | Tiedote
Yhden kliinisen lääketutkimuksen arvo potilaille on noin 1,2 miljoonaa euroa. Arvossa lääkkeiden osuus on 0,5 miljoonaa euroa, muun hoidon osuus 0,41 miljoonaa euroa ja hoidolla saatavan terveyshyödyn osuus 0,3 miljoonaa euroa. Arvoarvio perustuu Lääketeollisuus ry:n viimevuotiseen Lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo -selvitykseen. - Potilaan saama ja yhteiskunnallinen hyöty muodostuu siitä, että lääkettä kehittävä yritys yleensä maksaa hoidossa käytetyt lääkkeet sekä hoito- ja seurantakulut, sanoo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean kliiniset lääketutkimukset -jaoston päällikkö Kaisa Sunela. Yhden kliinisen lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo on noin 10 miljoonaa euroa, kun mukaan lasketaan tutkimuksen kustannus- ja terveyshyödyt terveydenhuollossa kaikkinensa. Tehdyn selvityksen mukaan vuosina 2018–2023 alkaneiden kliinisten lääketutkimusten yhteiskunnallinen arvo oli yhteensä 5,3 miljardia euroa. - Tutkimuksista potilaiden saama terveydellinen ja inhimillinen
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum