Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista.
Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana.
– Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski.
Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja
Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
– Huijausmainoksissa myytäviä tuotteita ei pidä sekoittaa myyntiluvallisiin lääkevalmisteisiin. Laillisessa lääkemainonnassa väestölle ei korosteta mainoslauseilla, nimillä tai logoilla myyntiluvan myöntäjää ja viranomaisen hyväksyntää. Tällainen on harhaanjohtavaa ja herättää aina epäilyksen huijauksesta, Paaskoski varoittaa.
Lääkinnällisille laitteille ei myönnetä ennakkoon lupia, vaan niiden vaatimustenmukaisuudesta vastaa valmistaja.
– Euroopassa markkinoilla olevissa lääkinnällisissä laitteissa oleva CE-merkintä on valmistajan vakuutus siitä, että laite täyttää sille lainsäädännön asettamat vaatimukset. Myöskään laillisissa lääkinnällisissä laitteissa tai niiden pakkauksissa ei ole viranomaisten hyväksyntään viittaavia juhlallisia vakuutuksia, kuten huijausmainoksissa, toteaa johtava asiantuntija Jari Knuuttila.
Harhaanjohtavia markkinointiväitteitä
Verkkokaupoissa ja sosiaalisen median mainoksissa voi olla tuotteita, joiden väitetään tarjoavan lupaavilta kuulostavia, uusia ratkaisuja moniin eri vaivoihin ja tarkoituksiin, ja monille eri kohderyhmille.
Mainoksissa voi olla tuotteita, joiden kerrotaan tarjoavan nopeita ja luotettavia tuloksia.
– Tällä hetkellä liikkuu etenkin niin kutsuttuja GLP-1 painonhallintaliuoksia koskevia mainoksia, joissa tuotetta väitetään Fimean hyväksymäksi. Fimea ei ole millään tavalla arvioinut eikä hyväksynyt tällaisia tuotteita, eikä niiden laadusta, tehosta tai turvallisuudesta ole mitään tietoa, markkinavalvonnan koordinaattori Noora Lindgren varoittaa.
Näin tunnistat harhaanjohtavat väitteet:
- Epäselvät yhteystiedot: Luotettavalla toimijalla on verkkosivustolla selkeät tiedot yrityksestä ja asiakaspalvelusta.
- Liian lupaavat tulokset: Väitteet kuten “laihdu nopeasti ja helposti” tai “täydellinen hoito flunssaan” ovat usein perättömiä.
- Ennen ja jälkeen -kuvat: Kuvilla pyritään vaikuttamaan tunteisiin – ne eivät ole todiste tuotteen toimivuudesta.
- Viranomaisviittaukset: Fimea tai muut asiantuntijat saatetaan mainita ilman lupaa.
- Hätäinen ostopaine: Ajastetut tarjoukset tai “viimeiset kappaleet” ohjaavat päätöksiä kiireellä.
Vinkit turvallisiin verkko-ostoksiin:
- Tarkista, mitä ostat: Onko kyse lääkkeestä, ravintolisästä vai kosmetiikasta, ja miten tämä vaikuttaa tuotteen lailliseen tilaamiseen esimerkiksi ulkomailta Suomeen?
- Varmista valmisteen aitous ja laillisuus: Lääkkeitä tilattaessa varmista, että verkkopalvelu on laillinen apteekki. Myyntiluvalliset lääkevalmisteet löytyvät Fimean lääkehausta.
- Älä jaa tietojasi kevyin perustein: Epäilyttäviltä sivustoilta voi puuttua turvallinen maksamistapa tai toimitus.
Lue lisää:
Miten arvioida lääketiedon luotettavuutta?
Lääkkeiden tilaaminen verkosta
Lääkinnällisten laitteiden markkinointi
Myyntiluvalliset lääkkeet Suomessa
Miksi tilaamani ravintolisä onkin lääke?
Lääkkeiden tuonti ulkomailta Suomeen
Lisätietoja antaa
- Lääkkeiden tuonti, lääkeväärennökset, lääkkeiden laiton myynti: Sami Paaskoski, yliproviisori, puh. 029 522 3237 (paikalla 11.7. asti)
- Laitteiden markkinavalvonta: Tiina Kortelainen, markkinavalvonnan koordinaattori, puh. 029 522 3281
- Lääkkeiden markkinoinnin valvonta: Noora Lindgren, markkinavalvonnan koordinaattori, puh. 029 522 3050
Tietoja julkaisijasta
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkehuoltoa koskevat uudistusehdotukset ovat keskeneräisiä ja tavoitteiltaan osin ristiriitaisia19.8.2025 10:32:16 EEST | Tiedote
Fimean asiantuntijanäkemyksen mukaan esityksen keskeisenä sisältönä oleva itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajennusehdotus ei ole rationaalisen lääkehoidon näkökulmasta perusteltu.
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Kliniska läkemedelsprövningar skapar betydande värde för patienten och samhället19.5.2025 16:05:59 EEST | Pressmeddelande
För patienterna är värdet på en klinisk läkemedelsprövning cirka 1,2 miljoner euro.
Kliiniset lääketutkimukset tuottavat merkittävää arvoa potilaalle ja yhteiskunnalle19.5.2025 16:05:59 EEST | Tiedote
Yhden kliinisen lääketutkimuksen arvo potilaille on noin 1,2 miljoonaa euroa. Arvossa lääkkeiden osuus on 0,5 miljoonaa euroa, muun hoidon osuus 0,41 miljoonaa euroa ja hoidolla saatavan terveyshyödyn osuus 0,3 miljoonaa euroa. Arvoarvio perustuu Lääketeollisuus ry:n viimevuotiseen Lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo -selvitykseen. - Potilaan saama ja yhteiskunnallinen hyöty muodostuu siitä, että lääkettä kehittävä yritys yleensä maksaa hoidossa käytetyt lääkkeet sekä hoito- ja seurantakulut, sanoo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean kliiniset lääketutkimukset -jaoston päällikkö Kaisa Sunela. Yhden kliinisen lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo on noin 10 miljoonaa euroa, kun mukaan lasketaan tutkimuksen kustannus- ja terveyshyödyt terveydenhuollossa kaikkinensa. Tehdyn selvityksen mukaan vuosina 2018–2023 alkaneiden kliinisten lääketutkimusten yhteiskunnallinen arvo oli yhteensä 5,3 miljardia euroa. - Tutkimuksista potilaiden saama terveydellinen ja inhimillinen
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme