Lääkkeet eivät ole karkkeja – lue pakkausseloste ja toimi ohjeiden mukaan
Euroopan lääkeviranomaiset kampanjoivat yhdessä ja yhteisin viestein lisätäkseen tietoisuutta itsehoitolääkkeiden oikeasta käytöstä.
Ilman lääkärin määräämää reseptiä myytävät itsehoitolääkkeet on usein tarkoitettu lieviin ja tavanomaisiin oireisiin, kuten vilustumisen yhteydessä särkyyn ja kuumeeseen. Kaikilla lääkkeillä, myös itsehoitolääkkeillä, on riskinsä ja niiden käyttö on turvallista vain ohjeiden mukaan oikein käytettynä. Ohjeiden vastainen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia tai jopa riippuvuutta.
”Keskeiset tiedot lääkkeestä ja ohjeet sen oikeasta käytöstä löytyvät pakkauksen mukana tulevasta pakkausselosteesta. Lue aina pakkausseloste, vaikka lääke olisi jo tuttu, ja noudata ohjeita. Pakkausselosteen tiedot voit tarkistaa myös Fimean Lääkehaku-palvelusta”, sanoo ylijohtaja Eija Pelkonen.
Itsehoitolääkkeet voivat aiheuttaa epätoivottuja haittoja tai yhteisvaikutuksia muiden käyttämiesi lääkkeiden kanssa.
”Tietoja haitta- ja yhteisvaikutuksista löytyy myös pakkausselosteesta. Voit kysyä neuvoa tarvittaessa ammattilaiselta apteekissa tai terveydenhuollossa.”
Euroopan lääkeviranomaiset kampanjoivat itsehoitolääkkeiden järkevästä käytöstä
”Medicines are not sweets” -kampanja (Lääkkeet eivät ole karkkeja) on ensimmäinen Euroopan lääkevirastojen verkoston yhteinen viestintäkampanja, joka näkyy yhteisin viestein EU-jäsenmaissa. Kampanja on tarkoitettu kaikille, jotka käyttävät itsehoitolääkkeitä, kuten särkylääkkeitä, nenäsumutteita tai yskänlääkkeitä.
Fimea on mukana kampanjoimassa sosiaalisen median kanavillaan. Kampanja alkaa 15.9.2025 ja jatkuu viikon 38 ajan. Julkaisuja jaetaan aihetunnisteella #MedicinesAreNotSweets.
Kampanjan keskeiset viestit ovat:
- lue pakkausseloste
- käytä itsehoitolääkettä vain ohjeiden ja käyttörajoitusten mukaisesti
- ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi jatkuvat itsehoitolääkkeen aloituksesta huolimatta.
Euroopan lääkevirastojen yhteiseen verkostoon (HMA, the Heads of Medicines Agencies) kuuluvat jäsenmaiden toimivaltaisten lääkeviranomaisten johtajat. HMA toimii tiiviissä yhteistyössä Euroopan lääkeviraston (EMA) ja EU-komission kanssa lääkevalvontaan ja lääkkeiden myyntilupiin liittyvissä prosesseissa. Lisätietoja saat HMA:n verkkosivuilta.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Eija Pelkonen, ylijohtaja, puh. 029 522 3100
Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Tietoja julkaisijasta
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Varo verkon valeapteekkeja – tarkista, missä asioit2.9.2025 09:48:59 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia verkossa yleistyvistä valeapteekeista, eli verkkosivuista, jotka jäljittelevät apteekkeja. Nämä sivustot myyvät lääkkeinä esiteltyjä valmisteita ilman asianmukaisia lupia.
Lääkehuoltoa koskevat uudistusehdotukset ovat keskeneräisiä ja tavoitteiltaan osin ristiriitaisia19.8.2025 10:32:16 EEST | Tiedote
Fimean asiantuntijanäkemyksen mukaan esityksen keskeisenä sisältönä oleva itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajennusehdotus ei ole rationaalisen lääkehoidon näkökulmasta perusteltu.
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme