En ny enkel beräkningsmodell utvecklades för att förutsäga risken att drabbas av allvarlig leversjukdom
3.10.2025 13:40:55 EEST | HUS | Pressmeddelande
HUS medverkade i en studie som leddes av Karolinska Universitetssjukhuset och Karolinska Institutet där man utvecklade en ny modell för att förutsäga symtomatisk levercirros och andra allvarliga leversjukdomar.

Levercirros och andra allvarliga leversjukdomar utgör ett ökande hälsorisk i Finland och globalt. Förekomsten av kroniska leversjukdomar, i synnerhet levercirros och levercancer, ökar i hela världen. Den vanligaste leversjukdomen är icke alkoholrelaterad leverförfettning, medan alkoholleversjukdom orsakar flest leverrelaterade dödsfall.
”Problemet är att leversjukdomar ofta utvecklas obemärkt och är långt framskridna då de upptäcks”, säger gastroenterolog och docent Fredrik Åberg som är avdelningsöverläkare vid HUS Gastrocentrum.
Nuvarande screeningmetoder är inte tillräckligt effektiva att förutsäga framtida svåra leverskador på befolkningsnivå.
Kalkylator som baserar sig på rutinmässiga laboratorieprov
Fredrik Åberg medverkade i en studie där man sökte nya sätt att förutsäga levercirros och andra allvarliga leversjukdomar. Studien leddes av Karolinska Universitetssjukhuset och Karolinska Institutet i Sverige och i den medverkade också forskare från Institutet för hälsa och välfärd och Medicinska forskningsinstitutet Minerva.
”I studien ville vi utreda om man med hjälp av de vanliga levervärden som tas inom primärvården kan bygga en kalkylator som förutser framtida allvarliga leversjukdomar”, säger Åberg.
CORE prognosmodellen för risk (Cirrhosis Outcome Risk Estimator) som forskare från Sverige och Finland utvecklat förutsäger individens risk att drabbas av allvarlig leversjukdom under de kommande tio åren genom att utnyttja patientens ålder, kön samt tre allmänna laboratorieprov: levervärdena AST, ALT och GGT.
CORE-kalkylatorn som testats på bred front visade sig kunna förutsäga leversjukdomar effektivt
I studien testades modellen på nästan en miljon personer i Sverige, Finland och Storbritannien. Resultaten visade att CORE-kalkylatorn förutsäger allvarlig leversjukdom betydligt bättre än den i dag använda FIB-4-kalkylatorn, som används för att beräkna sannolikheten för avancerad leverfibros och levercirros. CORE har utvecklats exakt inom den befolkning där metoden avses bli använd och den förutsäger slutmätpunkter av klinisk betydelse. CORE är också fritt tillgänglig och ger en konkret riskprocent, inte bara en grov indelning i låg och hög risk.
Studien visade att den utvecklade CORE-kalkylatorn betydligt kan förbättra beräkning av risk för leversjukdomar på befolkningsnivå och inom primärvården. Modellen har validerats inom västeuropeiska befolkningsgrupper, men dess lämplighet kräver ytterligare studier i andra länder och till exempel hos personer som lider av typ-2 diabetes.
”CORE-modellen kunde införas inom primärvården utan dyra ytterligare undersökningar”, säger Åberg.
Länk till forskningsartikeln: Use of new CORE risk score to predict 10 year risk of liver cirrhosis in general population: population-based cohort study
På universitetssjukhuset är forskning en del av vården: vi bedömer och utvecklar kontinuerligt vården utifrån vetenskaplig evidens och patienterfarenheter. HUS har nära forskningssamarbete med medicinska fakulteten vid Helsingfors universitet. Vi publicerar årligen cirka 2 400 referensbedömda studier som vi lyfter fram i våra nyheter.
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
Kontakter
Fredrik ÅbergHUS ja Helsingin yliopisto
fredrik.aberg@hus.fiOm HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum