Yhdenvertaisesta oikeudesta palliatiiviseen hoitoon säädettävä tällä hallituskaudella
8.10.2025 16:15:30 EEST | Syöpäjärjestöt | Tiedote
Palliatiivisen hoidon saatavuus ja laatu vaihtelevat eri puolilla maata. Nykyiset suositukset eivät yksin riitä turvaamaan hyvää hoitoa kaikille.

Jokaisen potilaan tulisi saada tarvitsemaansa palliatiivista hoitoa oikeaan aikaan ja oikeassa paikassa. Koska tämä ei Suomessa edelleenkään toteudu yhdenvertaisesti, tarvitaan potilaan turvaksi velvoittavaa lainsäädäntöä.
Näin todettiin tänään eduskunnan syöpäverkoston järjestämässä keskustelutilaisuudessa, jossa hallintoneuvos Merituuli Mähkä sosiaali- ja terveysministeriöstä oli kertomassa lainvalmistelun alkamisesta.
– Olen hyvin tyytyväinen, että hallitusohjelman mukaisesti lain sanamuotoja ollaan nyt tarkentamassa. Kehittämistoimista huolimatta saatto- ja palliatiivisen hoidon laadussa, saatavuudessa ja kivunlievityksessä on edelleen eriarvoisuutta. Asiantuntijat ovat yksimielisiä lainsäädännön tarpeesta ja odotamme lakimuutosta viipymättä eduskuntaan. Hyvä saattohoito turvaa sen, ettei kenenkään tarvitse kuolla kivuissa yksin, eduskunnan syöpäverkoston puheenjohtaja, kansanedustaja Sari Sarkomaa sanoo.
– Palliatiivinen hoito on terveydenhuollon ydinaluetta, se koskettaa meitä kaikkia. Palliatiivisen hoidon saatavuus ja laatu tulee turvata lainsäädännöllä. Pelkät suositukset eivät turvaa tasa-arvoista hoitoa kaikille sitä tarvitseville, totesi professori Tiina Saarto esiteltyään viime vuosien merkittäviä kehittämistoimia.
Saatavuuden lisäksi on kehitettävä ammattilaisten osaamista.
– Ilman osaamista ei ole hyvää hoitoa. Palliatiivisen hoidon ja lääketieteen koulutus on nostettava samanarvoiseksi muiden osaamisalueiden kanssa, sanovat tilaisuudessa myös puhuneet professori Juho Lehto ja TtT Minna Hökkä.
Eduskunnassa järjestetty keskustelutilaisuus oli osa parhaillaan vietettävää kansainvälistä palliatiivisen ja saattohoidon viikkoa, jonka tarkoituksena on lisätä ja vahvistaa kansalaisten, ammattilaisten ja päättäjien tietoisuutta palliatiivisesta hoidosta ja saattohoidosta. Päivää vietetään yli sadassa maassa.
Tilaisuuden järjestivät eduskunnan syöpäverkosto yhteistyössä Suomen Palliatiivisen Hoidon Yhdistyksen, Suomen palliatiivisen lääketieteen yhdistyksen, Suomen palliatiivisen hoidon ja lääketieteen tutkimusverkoston sekä Syöpäjärjestöjen kanssa.
Yhteyshenkilöt
Sarianne HartonenYhteiskuntasuhdepäällikköSyöpäjärjestöt
Puh:050 329 6052sarianne.hartonen@cancer.fiLinkit
Syöpäjärjestöt on Suomen suurin potilas- ja kansanterveysjärjestö, joka edistää hyvinvointia ja terveyttä. Tuotamme ja tarjoamme tietoa, tukea ja toivoa. Tavoitteena on ehkäistä syöpää sekä luoda sairastuneille ja heidän läheisilleen hyvän elämän edellytyksiä syövästä huolimatta.
Syöpäjärjestöt on yhteisnimitys Suomen Syöpäyhdistykselle ja Syöpäsäätiölle, joka on merkittävin yksityinen syöpätutkimuksen rahoittaja Suomessa. Suomen Syöpäyhdistykseen kuuluu kaksitoista alueellista syöpäyhdistystä ja viisi valtakunnallista potilasjärjestöä sekä tutkimuslaitos Suomen Syöpärekisteri. Suomen Syöpäyhdistys ylläpitää THL:n viranomaisrekisteriä, syöpärekisteriä, joka sisältää syöpätautien rekisterin sekä kansallisten syöpäseulontojen rekisterit.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Syöpäjärjestöt
Erikoissairaanhoidossa näkyy viitteitä suolistosyövästä jo ennen diagnoosia – anemia yleinen löydös ennen syövän toteamista12.6.2026 12:47:27 EEST | Tiedote
Uusi tutkimus arvioi, että paksu- ja peräsuolisyöpiä voitaisiin tunnistaa nykyistä aiemmin erikoissairaanhoidon käyntien perusteella.
Kysely: Asiakasmaksujen korotukset uhkaavat estää syöpään sairastuneita hakeutumasta hoitoon – joka neljäs tinkii ruoasta tai muista välttämättömistä menoista10.6.2026 08:30:00 EEST | Tiedote
Suomen Syöpäpotilaat ry:n toteuttaman kyselyn mukaan lähes puolet syöpään sairastuneista kokee nykyistenkin terveydenhuollon asiakasmaksujen rasittavan talouttaan paljon tai erittäin paljon. Maksujen korottaminen voi johtaa hoitoon hakeutumisen viivästymiseen, hoitokäyntien perumiseen ja välttämättömistä menoista tinkimiseen.
Syöpäseulontoihin osallistumisessa merkittäviä eroja väestöryhmien välillä21.5.2026 12:33:35 EEST | Tiedote
Suomessa osallistutaan syöpäseulontoihin aktiivisesti, mutta väestöryhmien väliset erot ovat suuria, käy ilmi tänään julkaistuista Suomen Syöpärekisterin vuoden 2024 seulontatilastoista. Tuoreet tilastot osoittavat samalla, että valtaosa seulontaikäisten suolistosyövistä löytyy seulonnassa ja 1200 rintasyöpää todettiin alle seulontaikäisillä vuosina 2023–2024.
Syöpäjärjestöt: Kustannusvaikuttava syövänhoito vaatii kansallisia hoitosuosituksia ja syövän laaturekisteriä20.5.2026 15:50:03 EEST | Tiedote
Syövän hoitotulokset vaihtelevat jo nyt alueellisesti ja ihmisten sosioekonomisen aseman mukaan. Asiakasmaksujen korotukset voivat nostaa hoitoon hakeutumisen kynnystä entisestään ja syövät voivat siksi jatkossa löytyä entistä levinneempinä ja kalliimpina hoitaa. Hoitoon pääsyn esteet perusterveydenhuollossa ovat nyt pullonkaula syövän varhaiselle toteamiselle ja yhdenvertaiselle syövänhoidolle, varoittaa Suomen Syöpäyhdistyksen valtuuskunta.
Tutkimus: Kohdunkaulan syöpiä löytyy yhä enemmän seulontaikäisillä12.5.2026 14:09:46 EEST | Tiedote
Suomen Syöpärekisterin tutkimus osoittaa, että kohdunkaulasyövän ilmaantuvuus on kasvanut 2010-luvulta lähtien erityisesti seulontaikäisten keskuudessa. Kasvu näkyy sekä seulontaan osallistuneilla että osallistumattomilla.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme