Yhdenvertaisesta oikeudesta palliatiiviseen hoitoon säädettävä tällä hallituskaudella
Palliatiivisen hoidon saatavuus ja laatu vaihtelevat eri puolilla maata. Nykyiset suositukset eivät yksin riitä turvaamaan hyvää hoitoa kaikille.

Jokaisen potilaan tulisi saada tarvitsemaansa palliatiivista hoitoa oikeaan aikaan ja oikeassa paikassa. Koska tämä ei Suomessa edelleenkään toteudu yhdenvertaisesti, tarvitaan potilaan turvaksi velvoittavaa lainsäädäntöä.
Näin todettiin tänään eduskunnan syöpäverkoston järjestämässä keskustelutilaisuudessa, jossa hallintoneuvos Merituuli Mähkä sosiaali- ja terveysministeriöstä oli kertomassa lainvalmistelun alkamisesta.
– Olen hyvin tyytyväinen, että hallitusohjelman mukaisesti lain sanamuotoja ollaan nyt tarkentamassa. Kehittämistoimista huolimatta saatto- ja palliatiivisen hoidon laadussa, saatavuudessa ja kivunlievityksessä on edelleen eriarvoisuutta. Asiantuntijat ovat yksimielisiä lainsäädännön tarpeesta ja odotamme lakimuutosta viipymättä eduskuntaan. Hyvä saattohoito turvaa sen, ettei kenenkään tarvitse kuolla kivuissa yksin, eduskunnan syöpäverkoston puheenjohtaja, kansanedustaja Sari Sarkomaa sanoo.
– Palliatiivinen hoito on terveydenhuollon ydinaluetta, se koskettaa meitä kaikkia. Palliatiivisen hoidon saatavuus ja laatu tulee turvata lainsäädännöllä. Pelkät suositukset eivät turvaa tasa-arvoista hoitoa kaikille sitä tarvitseville, totesi professori Tiina Saarto esiteltyään viime vuosien merkittäviä kehittämistoimia.
Saatavuuden lisäksi on kehitettävä ammattilaisten osaamista.
– Ilman osaamista ei ole hyvää hoitoa. Palliatiivisen hoidon ja lääketieteen koulutus on nostettava samanarvoiseksi muiden osaamisalueiden kanssa, sanovat tilaisuudessa myös puhuneet professori Juho Lehto ja TtT Minna Hökkä.
Eduskunnassa järjestetty keskustelutilaisuus oli osa parhaillaan vietettävää kansainvälistä palliatiivisen ja saattohoidon viikkoa, jonka tarkoituksena on lisätä ja vahvistaa kansalaisten, ammattilaisten ja päättäjien tietoisuutta palliatiivisesta hoidosta ja saattohoidosta. Päivää vietetään yli sadassa maassa.
Tilaisuuden järjestivät eduskunnan syöpäverkosto yhteistyössä Suomen Palliatiivisen Hoidon Yhdistyksen, Suomen palliatiivisen lääketieteen yhdistyksen, Suomen palliatiivisen hoidon ja lääketieteen tutkimusverkoston sekä Syöpäjärjestöjen kanssa.
Yhteyshenkilöt
Sarianne HartonenYhteiskuntasuhdepäällikköSyöpäjärjestöt
Puh:050 329 6052sarianne.hartonen@cancer.fiLinkit
Syöpäjärjestöt on Suomen suurin potilas- ja kansanterveysjärjestö, joka edistää hyvinvointia ja terveyttä. Tuotamme ja tarjoamme tietoa, tukea ja toivoa. Tavoitteena on ehkäistä syöpää sekä luoda sairastuneille ja heidän läheisilleen hyvän elämän edellytyksiä syövästä huolimatta.
Syöpäjärjestöt on yhteisnimitys Suomen Syöpäyhdistykselle ja Syöpäsäätiölle, joka on merkittävin yksityinen syöpätutkimuksen rahoittaja Suomessa. Suomen Syöpäyhdistykseen kuuluu kaksitoista alueellista syöpäyhdistystä ja viisi valtakunnallista potilasjärjestöä sekä tutkimuslaitos Suomen Syöpärekisteri. Suomen Syöpäyhdistys ylläpitää THL:n viranomaisrekisteriä, syöpärekisteriä, joka sisältää syöpätautien rekisterin sekä kansallisten syöpäseulontojen rekisterit.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Syöpäjärjestöt
Tutkimus: Eturauhassyöpää todetaan maahanmuuttajilla vähemmän – kuolleisuuden osalta tilanne on monimutkaisempi3.10.2025 08:42:44 EEST | Tiedote
Syöpärekisterin uusi tutkimus selvitti eturauhassyövän ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta maahanmuuttajilla Suomessa. Erot syövän toteamisen ja kuolleisuuden välillä herättävät kysymyksiä terveydenhuollon yhdenvertaisuudesta.
Mediakutsu: Yhdenvertainen saattohoito kuuluu kaikille2.10.2025 17:19:11 EEST | Kutsu
Kutsu Syöpäjärjestöjen, SPHY ry:n, SPLY ry:n ja Suomen palliatiivisen hoidon ja lääketieteen tutkimusverkoston keskustelutilaisuuteen yhdenvertaisesta oikeudesta palliatiiviseen ja saattohoitoon.
Euroopan syöpätilanne tarkentuu – Suomi mukana laajassa yhteistyössä23.9.2025 08:30:34 EEST | Tiedote
Syöpä on Euroopan suurimpia kansanterveyshaasteita, mutta maiden tilastot ovat hajanaisia. Tarkat ja vertailukelpoiset tiedot ovat välttämättömiä syöpätaakan seuraamisessa. Ajantasainen tieto on tärkeää syövän ehkäisyssä ja varhaisessa toteamisessa sekä hoitojen arvioinnissa ja eriarvoisuuksien havaitsemisessa.
Elämä syövän jälkeen – Survivorship Suomessa12.9.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Keskustelua syövästä Suomessa hallitsee usein ikääntyvän väestön syöpädiagnoosien kasvu. Kuitenkin kolmasosa kaikista diagnoosin saaneista sairastuu syöpään alle 65-vuotiaana. Millainen kokemus syöpä on, silloin kun on vielä työuraa tai opintoja edessä ja millaisen jäljen se jättää aikuisiälle? Sylva ry ja Suomen Syöpäpotilaat ry selvittivät asiaa ja koostivat aiheesta raportin ja toimenpidesuositukset.
Kakkostyypin diabetes lisää suolistosyövän riskiä merkittävästi8.9.2025 11:36:46 EEST | Tiedote
Suomen Syöpärekisterin tutkimus osoittaa, että suolistosyövällä ja kakkostyypin diabeteksella on selkeä yhteys. Miehillä diabeteksen aiheuttama munuaissairaus kasvattaa suolistosyövän riskiä jopa yli 50 prosenttia muihin diabeetikkoihin verrattuna.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme