Kyselytutkimus: Ihorauhaa rikotaan hälyttävän usein

Suomessa vähintään 500 000 ihmistä sairastaa jotakin pitkäaikaista ihosairautta tai nivelpsoriasista. Sairauksiin voi liittyä näkyviä oireita, jotka eivät tartu, tai näkymättömiä oireita, jotka voivat rajoittaa toimintakykyä merkittävästi, vaikka sairastava näyttäisi päällepäin terveeltä.

Tuoreen kyselyn perusteella moni sairastava kokee, että oireita on katsottu tai kommentoitu ikävään sävyyn. Jos oireet eivät näy ulospäin, sairautta ja sen vaikutusta elämään saatetaan vähätellä.

Iho-oireita tuijotetaan ja kommentoidaan

Allergia-, iho- ja astmaliiton ja Psoriasisliiton verkkokyselyssä 84 prosenttia vastaajista kertoi ihorauhansa rikkoutuneen. Ihorauhan rikkominen tarkoittaa toisen ihmisen katsetta, kommenttia tai tekoa, joka saa sairastavan tuntemaan olonsa epämukavaksi.

Kyselyyn vastasi 374 henkilöä, joilla on jokin ihosairaus tai nivelpsoriasis. 80 prosenttia kertoi, että heidän oireitaan oli tuijotettu ja heistä puolet oli kokenut tuijotusta melko tai hyvin usein. 72 prosenttia oli kuullut ikävältä tuntuneita kommentteja.

– Uimahalleissa ja kesävaatetuksessa ollessani minua tuijotetaan. Kysytään, mitä tuo on ja onko se tarttuvaa. Eikö tuolle saa mitään tehtyä, kun on niin kamalan näköinen, eräs kyselyyn vastannut sanoo.

– Kenellä tahansa koska tahansa on lupa arvioida ihoni kuntoa tai kauhistella, kuinka huonossa kunnossa se on. Olen kokenut senkin ikävänä, kun joku arvioi, että onpas ihosi nyt hyvässä kunnossa, kertoo toinen.

Sairastavaa neuvotaan ja oireita vähätellään

Yli 60 prosenttia vastaajista saa pyytämättä hoitovinkkejä sairauteensa tai kohtaa sairautensa vähättelyä. Sairautta vähätellään erityisesti silloin, kun oireet eivät näy ulospäin.

– Välillä itse esitin, että ihottuma ei haittaa työskentelyä, vaikka kipu ja kirvely oli kovaa. Asian vähättely ja ohjeiden antaminen saavat minut välillä hiljaiseksi. Ei jaksa edes puolustautua, yksi kyselyyn osallistuneista kertoo.

– Ihosairauttani on vähätelty eikä ole uskottu, kun olen kertonut, että sormeni eivät taivu ja niihin sattuu, kertoo toinen kyselyyn vastaaja.

Kyselyyn vastanneilla oli eniten atooppista ihottumaa (37,5 prosenttia) ja ihopsoriasista (23,6 prosenttia), mutta mukana oli myös muun muassa vitiligoa, hidradenitis suppurativaa, alopeciaa ja nivelpsoriasista sairastavia.

Iho- ja kehorauhan puolesta kampanjoidaan

Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto kampanjoivat iho- ja kehorauhan puolesta Maailman psoriasispäivänä 29.10. ja Ihoviikolla 27.10.–2.11.

– Vaikka tietoisuus eri sairauksista on kasvanut viime vuosikymmenten aikana, liian moni kokee edelleen epäasiallista käytöstä sairautensa vuoksi. Ihmisen ihoa tai kehoa ei pidä tuijottaa eikä kommentoida. Toisille ei pidä antaa hoitovinkkejä pyytämättä, sillä hyvää tarkoittavat neuvotkin voivat turhauttaa tai satuttaa, liitot muistuttavat.

– Jokainen ihminen on upea ja arvokas ja jokaisella on oikeus iho- ja kehorauhaan.

Kampanja näkyy 27.10.–2.11. verkossa, sosiaalisessa mediassa, rautatieasemilla ja kadunvarsilla ympäri Suomea. Kampanjan keulakuvina on itse ihosairautta tai nivelpsoriasista sairastavia henkilöitä, jotka kertovat myös tarinansa ihorauhasta ja elämästä sairauden kanssa.

Tutustu kampanjaan:
ihoviikko.fi
psori.fi

Sosiaalisessa mediassa tunniste #ihorauha

Maailman psoriasispäivän kampanjaa tukevat vuonna 2025 AbbVie, Johnson & Johnson, LEO Pharma, Novartis Finland ja UCB.