Järjestöt muistuttavat: Ihorauhaa täytyy edistää

Suomessa vähintään 500 000 ihmistä sairastaa jotakin pitkäaikaista ihosairautta tai nivelpsoriasista. Sairaudet eivät tartu, mutta niihin voi liittyä näkyviä oireita, jotka voivat herättää huomiota, tai näkymättömiä oireita, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi elämään, vaikka sairastava näyttäisi päällepäin terveeltä.

Vaikka yleinen tietoisuus sairauksista on lisääntynyt, yli 80 prosenttia ihotautia sairastavista kokee järjestöjen kyselyn perusteella edelleen, että heidän ihorauhaansa on rikottu esimerkiksi tuijottamalla tai kommentoimalla ihoa ikävään sävyyn. Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto toteuttivat vuonna 2025 ihotautia sairastaville verkkokyselyn, johon vastasi 374 henkilöä.

Ihorauhan rikkominen tarkoittaa toisen ihmisen katsetta, kommenttia tai tekoa, joka saa sairastavan tuntemaan olonsa epämukavaksi. Sairauksien vaikutusta elämään saatetaan myös vähätellä erityisesti silloin, kun oireet eivät näy päällepäin.

– Uimahalleissa ja kesävaatetuksessa ollessani minua tuijotetaan. Kysytään, mitä tuo on ja onko se tarttuvaa. Eikö tuolle saa mitään tehtyä, kun on niin kamalan näköinen, eräs kyselyyn vastannut sanoo.

Yli 60 prosenttia kertoo saaneensa pyytämättä hoitovinkkejä ihosairauteensa. Yhtä suuri osuus vastaajista koki, että heidän sairauttaan on vähätelty.

– Ihosairauttani on vähätelty eikä ole uskottu, kun olen kertonut, että sormeni eivät taivu ja niihin sattuu, kertoo kyselyyn vastaaja.

Sairaus voi vaikuttaa laajasti

Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto muistuttavat, että ihosairaudet eivät ole vain kosmeettisia haittoja, vaan ne voivat vaikuttaa monin tavoin sairastavan terveyteen, toimintakykyyn ja elämänlaatuun. Moni kokee myös ihosairauden kuormittavan mieltä.

- Sairauksiin tarvitaan toimivaa ja oikea-aikaista hoitoa, mutta suuri merkitys on myös ympäröivien ihmisten suhtautumisella, sanoo Allergia-, iho- ja astmaliiton toiminnanjohtaja Paula Hellemaa.

- Tutkimusnäyttö osoittaa, että ihosairaudet lisäävät riskiä sairastua muun muassa psyykkisiin sairauksiin. Sairaus voi esimerkiksi heikentää itsetuntoa tai minäkuvaa, toteaa Psoriasisliiton toiminnanjohtaja Sonja Bäckman.

Järjestöt painottavat, että kaikkien ihmisten iho- ja kehorauhaa tulee kunnioittaa: toisen ihoa tai kehoa ei tule tuijottaa, kauhistella tai arvioida. 

- Jos näkyvät iho-oireet mietityttävät, niistä voi kysyä asiallisesti suoraan henkilöltä itseltään. Tämä lisää ymmärrystä ja auttaa vähentämään sairauksiin liittyviä ennakkoluuloja, Bäckman ja Hellemaa sanovat.

- Jokainen ihminen on upea ja arvokas ja jokaisella on oikeus elää elämäänsä ilman ikävältä tuntuvia katseita tai kommentteja.

Ihorauhan puolesta kampanjoidaan

Allergia-, iho- ja astmaliitto ja Psoriasisliitto kampanjoivat iho- ja kehorauhan puolesta Maailman psoriasispäivänä 29.10. ja Ihoviikolla 26.10.–1.11. Kampanjassa on mukana myös Suomen Uimaopetus- ja Hengenpelastusliitto SUH, jonka kautta Suomen uimahallit ja kylpylät ovat mukana levittämässä sanomaa iho- ja kehorauhasta.

Kampanjan mallit ovat atooppista ihottumaa, psoriasista ja muita ihotauteja sairastavia ihmisiä. Mallien tarinat ja kokemukset iho- ja kehorauhasta ovat luettavissa järjestöjen verkkosivuilla. 

Kampanja näkyy uimahallien ja kylpylöiden lisäksi verkossa, sosiaalisessa mediassa, julkisessa liikenteessä ja kadunvarsimainoksissa. Järjestöt paikallisyhdistyksineen järjestävät lisäksi monenlaisia tapahtumia ympäri Suomen.

Tutustu kampanjaan:
ihoviikko.fi
psori.fi

Sosiaalisessa mediassa tunniste #ihorauha

Maailman psoriasispäivän kampanjaa tukevat vuonna 2026 AbbVie, LEO Pharma, Orion Pharma, Takeda ja UCB.