Business Finland on myöntänyt Mobidiagille jatkorahoituksen nopean sepsistestin kehitykseen
7.1.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
Molekyylibiologian diagnostisiin ratkaisuihin keskittyvä Mobidiag Oy on tänään julkistanut saaneensa 1,5 miljoonan euron (1,65 miljoonaa dollarin) jatkorahoituksen Business Finlandilta (aiemmin Tekes) nopean, suoraan verestä tehtävän sepsistestin kehitykseen Novodiag -laitealustalleen. Tämä rahoitus on jatkoa toukokuussa 2018 myönnettyyn rahoitukseen ja se myönnettiin projektin vahvan etenemisen ja sen keskeisten tavoitteiden saavuttamisen perusteella. Testin kehitykselle myönnetty kokonaislaina on tämän jälkeen 3 miljoonaa euroa (3,3 miljoonaa dollaria).
Mobidiag hyödyntää Novodiag -laitteensa vahvuuksia nopean, yksinkertaisen ja luotettavan oireiden mukaiseen lähestymistapaan perustuvan sepsistestin kehittämiseksi. Nyt kehitettävällä testillä sepsis voidaan havaita kahden tunnin sisällä suoraan potilaan verinäytteestä. Mobidiagilla on aiempaa kokemusta sepsiksen diagnosointiin keskittyvän testin kehittämisestä, sen entisellä Prove-it -testillä voitiin havaita noin 80 mikrobia suoraan veriviljelynäytteestä.
Sepsis (vakava yleisinfektio, ent. verenmyrkytys) on mahdollisesti henkeä uhkaava tila, jonka aiheuttaa kehon puolustusreaktio infektioon. Sen aikainen havaitseminen ja hoito, yleensä antibiooteilla ja suonensisäisellä nesteytyksellä, ovat kriittisessä asemassa parantamassa potilaan mahdollisuuksia selvitä. Sepsis on merkittävä uhka koko maailman terveystilanteelle. Se koskettaa joka vuosi yli 30 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa ja aiheuttaa jopa 6 miljoonaa kuolemaa vuosittain.
Tuomas Tenkanen, Mobidiagin toimitusjohtaja kommentoi, “Tällä hetkellä markkinoilla ei ole varteenotettavia testejä sepsiksen nopeaan diagnosointiin suoraan potilaan verinäytteestä. Tehokkaalle, luotettavalle ja ennen kaikkea nopealle testille on todellinen tarve, kun tiedetään miten nopeasti sepsis voi edetä potilailla. Olemme erittäin iloisia Business Finlandin tuesta ja tämä jatkorahoitus auttaa meitä tavoitteessamme kehittää vallankumouksellinen testi, joka tulevaisuudessa voi todella muuttaa potilaiden sepsisdiagnostiikkaa.”
”Business Finlandin strategisena tehtävänä on tukea innovatiivisia suomalaisyrityksiä, jotka hakevat systemaattisesti kansainvälistä kasvua. Iloksemme voimme vahvistaa rahoituksen Mobidiagin hankkeen toiselle vaiheelle rahoituksen ensimmäiselle vaiheelle asetettujen tavoitteiden täytyttyä, ja näin tukea yritystä sepsiksen varhaiseen tunnistamiseen tähtäävän ratkaisun kehittämistyön eteenpäin saattamisessa”, sanoo johtava asiantuntija Raimo Pakkanen Business Finlandista.
Lisätietoja Mobidiagista
Mobidiag on nopeasti kasvava molekyylidiagnostiikkayhtiö, jonka ratkaisut vastaavat terveydenhuollon toimijoiden erilaisiin diagnostiikkatarpeisiin. Mobidiagin Amplidiag- ja Novodiag -alustojen kehityksen lähtökohtana on ollut helppokäyttöisyys ja soveltuminen massatuotantoon. Nämä laadukkaat ja kohtuuhintaiset ratkaisut soveltuvat sekä suurten näytemäärien seulontaan että tarkasti rajattuun oireisiin perustuvaan testaukseen. Yhtiön tarjoama monipuolinen tuotevalikoima mahdollistaa molekyylidiagnostiikan laajamittaisen soveltamisen mikrobien lääkeresistenssien diagnosointiin sekä muiden vielä tyydyttämättömien diagnostiikkatarpeiden täyttämiseen. Mobidiagin ensimmäinen kohdealue on suolistoinfektiot sekä superbakteerit ja myynti tapahtuu omien myyntikanavien ja jakelijoiden kautta. Yritys on nopeasti nousemassa johtavaan asemaan Euroopan markkinoilla.
Mobidiagilla työskentelee yli 100 työntekijää. Yrityksen pääkonttori sijaitsee Espoossa, ja sillä on tytäryhtiöt Ranskassa, Isossa-Britanniassa ja Ruotsissa. Lisätietoja saat osoitteesta
www.mobidiag.com
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200106005106/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Johanna Sarapää, Marketing Communications
+358 10 2054 771
marketing@mobidiag.com
Consilium Strategic Communications
Chris Gardner, Matthew Neal, Chris Welsh
T: +44 (0)203 709 5700
mobidiag@consilium-comms.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
2PointZero Group Signals Global Scale With Revenue Surge to AED 21.9 Billion and Net Profit of AED 7.7 Billion in H1 202631.7.2026 14:42:00 EEST | Press release
2PointZero Group (ADX: 2POINTZERO), a leading Abu Dhabi-based investment holding firm, announced its financial results for the first half of 2026, reporting revenue of AED 21.9 billion and delivering a Group Net Profit of AED 7.7 billion. This robust performance is reflected in the Group’s adjusted EBITDA, which reached AED 5.0 billion after excluding fair value changes and one-offs. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260731538982/en/ Samia Bouazza, CEO of 2PointZero (Photo: AETOSWire) Net profit from the Group’s businesses increased by 2,301% year-on-year (YoY), driven by the consolidation of Tendam and the mega-merger to form 2PointZero Group, and growth was also supported by new investments in African financial services, entry into the European packaging markets, and steady operational progress across all verticals, bringing the total reported net profit to AED 7.7 billion. Through continued operational integr
Datroway ® Approved in the EU as Only TROP2 Directed Medicine with Overall Survival Benefit for the First-Line Treatment of Patients with Metastatic TNBC Who Are Not Candidates for Immunotherapy31.7.2026 09:30:00 EEST | Press release
Datroway® (datopotamab deruxtecan) has been approved in the European Union (EU) as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple negative breast cancer (TNBC) who are not candidates for PD-1/PD-L1 inhibitor therapy. Datroway is a specifically engineered TROP2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The approval by the European Commission follows the positive opinionof the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency and is based on results from the TROPION-Breast02phase 3 trial, which were presented at the 2025 European Society for Medical Oncology Congress and subsequently published in Annals of Oncology. In TROPION-Breast02, which included patients with metastatic TNBC who experienced early relapse following prior treatment, Datroway demonstrated a statis
Polpharma Biologics Announces FDA and EMA Acceptance for Review of PB016 Vedolizumab Biosimilar Candidate31.7.2026 09:30:00 EEST | Press release
Polpharma Biologics International AG today announces that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) have accepted for review the Biologics License Application (BLA) and Marketing Authorisation Application (MAA), respectively, for PB016, a proposed vedolizumab biosimilar candidate to Takeda’s reference product Entyvio®* (vedolizumab) lyophilized vial for intravenous (IV) administration for the treatment of adults with moderately to severely active ulcerative colitis and Crohn's disease. The BLA and MAA acceptances represent significant milestones in Polpharma Biologics' development program and underscore the company's commitment to advancing high-quality biosimilars and expanding global access to affordable biologic medicines. "FDA and EMA acceptances for review of our IV vedolizumab biosimilar candidate mark a major achievement for Polpharma Biologics and validate our deep scientific expertise in biosimilar development and manufacturing," said
Half-Year Report on SES’s Liquidity Contract31.7.2026 08:30:00 EEST | Press release
Pursuant to the liquidity contract entered into by SES with BNP Paribas as of 7 April 2026, please see the below update on the progress of the liquidity services. When the liquidity services were implemented as of 7 April 2026, the following assets were in the liquidity account: € 2,500,000 As of 30 June 2026, the following assets appeared on the liquidity account: 228,186 shares; € 816,880. Over the period from 7 April 2026 to 30 June 2026, the following transactions were executed: 1,082 buy transactions; 1,308 sales transactions. Over this same period, the volumes traded represented: 1,093,335 shares and € 8,485,986 on the buy side; 873,399 shares and € 6,860,843 on the sell side. Follow us on: LinkedIn | Facebook | YouTube | X | Instagram Read our Blogs > Visit the Media Gallery > About SES At SES, we believe that space has the power to make a difference. That’s why we design space solutions that help governments protect, businesses grow, and people stay connected—no matter where th
SES: Disclosure of Share Buyback Transactions31.7.2026 08:30:00 EEST | Press release
In the time period from June 2, 2026 until and including June 23, 2026, a number of 213,167 shares were bought back within the framework of the share buyback of SES to meet obligations under SES’s Equity Based Compensation Plan (EBCP). Shares were bought back as follows: Day of purchase Aggregated volume in shares Daily weighted average acquisition price of shares (EUR) Market June 2, 2026 27,097 8.8727 DXE June 2, 2026 72,903 8.8556 ENX June 5, 2026 16,624 8.3723 DXE June 5, 2026 31,510 8.4266 ENX June 15, 2026 26,451 7.8423 XPAR June 17, 2026 26,812 7.3910 XPAR June 23, 2026 11,770 7.2200 XPAR The transactions in a detailed form are published on SES’s website: https://www.ses.com/investors/shareholder-information/share-buy-backs. Follow us on: Twitter | Facebook | YouTube | LinkedIn | Instagram Read our Blogs > Visit the Media Gallery > About SES At SES, we believe that space has the power to make a difference. That’s why we design space solutions that help governments protect, busin
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme