Business Finland on myöntänyt Mobidiagille jatkorahoituksen nopean sepsistestin kehitykseen
7.1.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
Molekyylibiologian diagnostisiin ratkaisuihin keskittyvä Mobidiag Oy on tänään julkistanut saaneensa 1,5 miljoonan euron (1,65 miljoonaa dollarin) jatkorahoituksen Business Finlandilta (aiemmin Tekes) nopean, suoraan verestä tehtävän sepsistestin kehitykseen Novodiag -laitealustalleen. Tämä rahoitus on jatkoa toukokuussa 2018 myönnettyyn rahoitukseen ja se myönnettiin projektin vahvan etenemisen ja sen keskeisten tavoitteiden saavuttamisen perusteella. Testin kehitykselle myönnetty kokonaislaina on tämän jälkeen 3 miljoonaa euroa (3,3 miljoonaa dollaria).
Mobidiag hyödyntää Novodiag -laitteensa vahvuuksia nopean, yksinkertaisen ja luotettavan oireiden mukaiseen lähestymistapaan perustuvan sepsistestin kehittämiseksi. Nyt kehitettävällä testillä sepsis voidaan havaita kahden tunnin sisällä suoraan potilaan verinäytteestä. Mobidiagilla on aiempaa kokemusta sepsiksen diagnosointiin keskittyvän testin kehittämisestä, sen entisellä Prove-it -testillä voitiin havaita noin 80 mikrobia suoraan veriviljelynäytteestä.
Sepsis (vakava yleisinfektio, ent. verenmyrkytys) on mahdollisesti henkeä uhkaava tila, jonka aiheuttaa kehon puolustusreaktio infektioon. Sen aikainen havaitseminen ja hoito, yleensä antibiooteilla ja suonensisäisellä nesteytyksellä, ovat kriittisessä asemassa parantamassa potilaan mahdollisuuksia selvitä. Sepsis on merkittävä uhka koko maailman terveystilanteelle. Se koskettaa joka vuosi yli 30 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa ja aiheuttaa jopa 6 miljoonaa kuolemaa vuosittain.
Tuomas Tenkanen, Mobidiagin toimitusjohtaja kommentoi, “Tällä hetkellä markkinoilla ei ole varteenotettavia testejä sepsiksen nopeaan diagnosointiin suoraan potilaan verinäytteestä. Tehokkaalle, luotettavalle ja ennen kaikkea nopealle testille on todellinen tarve, kun tiedetään miten nopeasti sepsis voi edetä potilailla. Olemme erittäin iloisia Business Finlandin tuesta ja tämä jatkorahoitus auttaa meitä tavoitteessamme kehittää vallankumouksellinen testi, joka tulevaisuudessa voi todella muuttaa potilaiden sepsisdiagnostiikkaa.”
”Business Finlandin strategisena tehtävänä on tukea innovatiivisia suomalaisyrityksiä, jotka hakevat systemaattisesti kansainvälistä kasvua. Iloksemme voimme vahvistaa rahoituksen Mobidiagin hankkeen toiselle vaiheelle rahoituksen ensimmäiselle vaiheelle asetettujen tavoitteiden täytyttyä, ja näin tukea yritystä sepsiksen varhaiseen tunnistamiseen tähtäävän ratkaisun kehittämistyön eteenpäin saattamisessa”, sanoo johtava asiantuntija Raimo Pakkanen Business Finlandista.
Lisätietoja Mobidiagista
Mobidiag on nopeasti kasvava molekyylidiagnostiikkayhtiö, jonka ratkaisut vastaavat terveydenhuollon toimijoiden erilaisiin diagnostiikkatarpeisiin. Mobidiagin Amplidiag- ja Novodiag -alustojen kehityksen lähtökohtana on ollut helppokäyttöisyys ja soveltuminen massatuotantoon. Nämä laadukkaat ja kohtuuhintaiset ratkaisut soveltuvat sekä suurten näytemäärien seulontaan että tarkasti rajattuun oireisiin perustuvaan testaukseen. Yhtiön tarjoama monipuolinen tuotevalikoima mahdollistaa molekyylidiagnostiikan laajamittaisen soveltamisen mikrobien lääkeresistenssien diagnosointiin sekä muiden vielä tyydyttämättömien diagnostiikkatarpeiden täyttämiseen. Mobidiagin ensimmäinen kohdealue on suolistoinfektiot sekä superbakteerit ja myynti tapahtuu omien myyntikanavien ja jakelijoiden kautta. Yritys on nopeasti nousemassa johtavaan asemaan Euroopan markkinoilla.
Mobidiagilla työskentelee yli 100 työntekijää. Yrityksen pääkonttori sijaitsee Espoossa, ja sillä on tytäryhtiöt Ranskassa, Isossa-Britanniassa ja Ruotsissa. Lisätietoja saat osoitteesta
www.mobidiag.com
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200106005106/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Johanna Sarapää, Marketing Communications
+358 10 2054 771
marketing@mobidiag.com
Consilium Strategic Communications
Chris Gardner, Matthew Neal, Chris Welsh
T: +44 (0)203 709 5700
mobidiag@consilium-comms.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
FPT Named an OpenAI Select Partner6.8.2026 03:00:00 EEST | Press release
Global IT corporation FPT today announced that it has been named an OpenAI Select Partner within the OpenAI Partner Network. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260805503787/en/ FPT Named an OpenAI Select Partner The OpenAI Partner Network is a global program for partners to build, sell, and deliver AI solutions with OpenAI. It brings together partners with deep industry expertise, delivery capabilities, and customer relationships while equipping them with resources, enablement, and support to help enterprises adopt OpenAI frontier models and products and turn them into measurable impact. As an OpenAI Select Partner, FPT will continue working with OpenAI to help organizations build, deploy, and scale AI solutions responsibly and effectively. This work will help organizations get more useful work from every token and stronger performance per dollar with GPT‑5.6, while using ChatGPT Work to turn ambitious goals into
U.S. FDA Approves Takeda’s ORZEYFUL™ (oveporexton), the First and Only Medicine to Treat the Underlying Cause of Narcolepsy Type 16.8.2026 01:10:00 EEST | Press release
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved ORZEYFUL™ (oveporexton), an oral orexin receptor 2 (OX2R) agonist, for the treatment of narcolepsy type 1 (NT1, narcolepsy with cataplexy) in adults.* The persistent 24-hour nature of NT1 is driven by orexin deficiency and can severely impact people’s lives. As a first-in-class orexin treatment, ORZEYFUL is the only medicine indicated in the U.S. to treat the disease holistically rather than individual symptoms. “The FDA approval of ORZEYFUL marks a new chapter for the narcolepsy type 1 community, as we introduce an entirely new class of medicine that will potentially redefine how this disease is managed and howpeople feel on treatment,” said Julie Kim, president and chief executive officer of Takeda. “We are proud to have discovered and developed this orexin treatment innovation and will bring it to adults living with NT1 as quickly as possible.” NT1 is a rare, chronic neurological disease d
Compass Pathways Announces New Employee Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)5.8.2026 23:30:00 EEST | Press release
Compass Pathways plc (Nasdaq: CMPS), a biotechnology company dedicated to unlocking urgently needed new treatment options in mental health care, announced today that Compass granted equity awards under the Compass Pathways plc 2026 Inducement Plan to fourteen newly hired non-executive employees. The equity awards were granted on August 3, 2026 and consisted of options to purchase an aggregate of 139,355 shares and restricted share units or, in the case of employees in the United Kingdom nominal cost options, covering an aggregate of 66,300 shares. The options have an exercise price per share equal to $11.25, the closing price of the Company’s American Depositary Shares on the Nasdaq Global Select Market on the grant date, and will vest over a four-year period with 25% vesting on the first anniversary of the date of the grant and the remaining 75% vesting in equal monthly installments over the three-year period thereafter, subject to each employee’s continued employment. The restricted
Clinilabs Announces Medical Leadership Appointments5.8.2026 17:05:00 EEST | Press release
Clinilabs (“Clinilabs LLC”), a global, full-service contract research organization (CRO) specializing in central nervous system (CNS) drug and device development, today announced the appointments of Bob Dagher, M.D., as Chief Medical Officer and Waqar Ahmed Siddiqui, M.D., as Principal Investigator of the Company’s Eatontown, New Jersey Clinical Research Unit (CRU). Dr. Dagher will provide strategic and medical leadership across the organization, while Dr. Siddiqui will lead the execution of research projects at the Company’s CRU. Together, they will support the design, development, and execution of clinical programs for pharmaceutical, biotechnology, and medical device sponsors advancing innovative therapies for psychiatric, neurological, substance use, and rare CNS disorders. “Clinilabs has earned the trust of sponsors by combining deep scientific expertise, medical leadership, and operational excellence with a track record of execution from first-in-human studies through regulatory
Interactive Brokers Adds Brazilian Futures through Brazil’s B3 Exchange5.8.2026 17:00:00 EEST | Press release
Interactive Brokers (Nasdaq: IBKR), an automated global broker, today announced that eligible clients outside of Brazil can now trade Brazilian futures in addition to equities through the B3 exchange. Interactive Brokers was the first broker to provide international investors with streamlined, low-cost access to B3. Offering Brazilian futures and equities alongside products across more than 170 markets worldwide underscores IBKR’s commitment to broadening global market access and giving clients efficient, cost-effective ways to diversify through a single, unified platform. Access to B3 provides exposure to one of Latin America’s most active and liquid markets, providing long-term growth potential across multiple sectors and another way for investors to pursue emerging market opportunities. "Global investors deserve seamless, low-cost access to the world's most compelling markets, including emerging economies shaping tomorrow's financial landscape," said Milan Galik, Chief Executive Off
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme