Business Finland on myöntänyt Mobidiagille jatkorahoituksen nopean sepsistestin kehitykseen
7.1.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
Molekyylibiologian diagnostisiin ratkaisuihin keskittyvä Mobidiag Oy on tänään julkistanut saaneensa 1,5 miljoonan euron (1,65 miljoonaa dollarin) jatkorahoituksen Business Finlandilta (aiemmin Tekes) nopean, suoraan verestä tehtävän sepsistestin kehitykseen Novodiag -laitealustalleen. Tämä rahoitus on jatkoa toukokuussa 2018 myönnettyyn rahoitukseen ja se myönnettiin projektin vahvan etenemisen ja sen keskeisten tavoitteiden saavuttamisen perusteella. Testin kehitykselle myönnetty kokonaislaina on tämän jälkeen 3 miljoonaa euroa (3,3 miljoonaa dollaria).
Mobidiag hyödyntää Novodiag -laitteensa vahvuuksia nopean, yksinkertaisen ja luotettavan oireiden mukaiseen lähestymistapaan perustuvan sepsistestin kehittämiseksi. Nyt kehitettävällä testillä sepsis voidaan havaita kahden tunnin sisällä suoraan potilaan verinäytteestä. Mobidiagilla on aiempaa kokemusta sepsiksen diagnosointiin keskittyvän testin kehittämisestä, sen entisellä Prove-it -testillä voitiin havaita noin 80 mikrobia suoraan veriviljelynäytteestä.
Sepsis (vakava yleisinfektio, ent. verenmyrkytys) on mahdollisesti henkeä uhkaava tila, jonka aiheuttaa kehon puolustusreaktio infektioon. Sen aikainen havaitseminen ja hoito, yleensä antibiooteilla ja suonensisäisellä nesteytyksellä, ovat kriittisessä asemassa parantamassa potilaan mahdollisuuksia selvitä. Sepsis on merkittävä uhka koko maailman terveystilanteelle. Se koskettaa joka vuosi yli 30 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa ja aiheuttaa jopa 6 miljoonaa kuolemaa vuosittain.
Tuomas Tenkanen, Mobidiagin toimitusjohtaja kommentoi, “Tällä hetkellä markkinoilla ei ole varteenotettavia testejä sepsiksen nopeaan diagnosointiin suoraan potilaan verinäytteestä. Tehokkaalle, luotettavalle ja ennen kaikkea nopealle testille on todellinen tarve, kun tiedetään miten nopeasti sepsis voi edetä potilailla. Olemme erittäin iloisia Business Finlandin tuesta ja tämä jatkorahoitus auttaa meitä tavoitteessamme kehittää vallankumouksellinen testi, joka tulevaisuudessa voi todella muuttaa potilaiden sepsisdiagnostiikkaa.”
”Business Finlandin strategisena tehtävänä on tukea innovatiivisia suomalaisyrityksiä, jotka hakevat systemaattisesti kansainvälistä kasvua. Iloksemme voimme vahvistaa rahoituksen Mobidiagin hankkeen toiselle vaiheelle rahoituksen ensimmäiselle vaiheelle asetettujen tavoitteiden täytyttyä, ja näin tukea yritystä sepsiksen varhaiseen tunnistamiseen tähtäävän ratkaisun kehittämistyön eteenpäin saattamisessa”, sanoo johtava asiantuntija Raimo Pakkanen Business Finlandista.
Lisätietoja Mobidiagista
Mobidiag on nopeasti kasvava molekyylidiagnostiikkayhtiö, jonka ratkaisut vastaavat terveydenhuollon toimijoiden erilaisiin diagnostiikkatarpeisiin. Mobidiagin Amplidiag- ja Novodiag -alustojen kehityksen lähtökohtana on ollut helppokäyttöisyys ja soveltuminen massatuotantoon. Nämä laadukkaat ja kohtuuhintaiset ratkaisut soveltuvat sekä suurten näytemäärien seulontaan että tarkasti rajattuun oireisiin perustuvaan testaukseen. Yhtiön tarjoama monipuolinen tuotevalikoima mahdollistaa molekyylidiagnostiikan laajamittaisen soveltamisen mikrobien lääkeresistenssien diagnosointiin sekä muiden vielä tyydyttämättömien diagnostiikkatarpeiden täyttämiseen. Mobidiagin ensimmäinen kohdealue on suolistoinfektiot sekä superbakteerit ja myynti tapahtuu omien myyntikanavien ja jakelijoiden kautta. Yritys on nopeasti nousemassa johtavaan asemaan Euroopan markkinoilla.
Mobidiagilla työskentelee yli 100 työntekijää. Yrityksen pääkonttori sijaitsee Espoossa, ja sillä on tytäryhtiöt Ranskassa, Isossa-Britanniassa ja Ruotsissa. Lisätietoja saat osoitteesta
www.mobidiag.com
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200106005106/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Johanna Sarapää, Marketing Communications
+358 10 2054 771
marketing@mobidiag.com
Consilium Strategic Communications
Chris Gardner, Matthew Neal, Chris Welsh
T: +44 (0)203 709 5700
mobidiag@consilium-comms.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Takeda’s Zasocitinib Delivered Rapid and Durable Skin Clearance in a Convenient Once-Daily Pill, Affirming Promise to Reshape Psoriasis Care28.3.2026 21:00:00 EET | Press release
Takeda(TSE:4502/NYSE:TAK)today announced new data from the two pivotal Phase 3studies of zasocitinib (TAK-279), a next-generation, highly selective oral tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor, in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO).1 Presented as a late-breaking abstract at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, these data show that convenient once-daily oral zasocitinib demonstrated rapid and durable skin clearance with a safety profile consistent with Phase 2b studies.1,2 “Our goal in psoriasis treatment is clear or almost clear skin, and previously this has been achieved primarily with injectable therapies,” said Melinda Gooderham, MSc, MD, FRCPC, dermatologist, SKiN Centre for Dermatology, Peterborough, Ontario, Canada, principal investigator for the Latitude PsO studies and presenting author. “These efficacy and safety results show it’s possible for a once-daily pill to deliver rapid, lasting skin clearance, highlighting the potential of zasoc
Incyte Announces New Positive 54-Week Late-Breaking Data for Povorcitinib in Hidradenitis Suppurativa at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting28.3.2026 21:00:00 EET | Press release
Incyte (Nasdaq:INCY) today announced 54-week data evaluating the safety and efficacy of povorcitinib (INCB54707), an oral small-molecule highly-selective JAK1 inhibitor, from the pivotal Phase 3 STOP-HS clinical trial program in adult patients (≥18 years) with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS). The late-breaking oral presentation of these data is taking place at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, being held March 27-31, 2026, in Denver (Session: S034 – Late-Breaking Research: Session 2. Saturday, March 28, 2026, 1:00-4:00 p.m. MT). “The 54-week results from the STOP-HS program deliver compelling, long-term evidence supporting the potential of povorcitinib for patients with moderate to severe HS,” said Pablo J. Cagnoni, M.D., President and Global Head of Research and Development, Incyte. “Across both studies, povorcitinib demonstrated substantial and durable improvements over time in key measures of treatment success and meaningful clinical ben
AAD 2026: Late-Breaking Nemolizumab Data Demonstrate Clinically Meaningful Benefits for Children Aged 2 to 11 With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis28.3.2026 17:00:00 EET | Press release
Galderma (SIX: GALD) today announced new phase II data showing that nemolizumab was well tolerated and effective in children (aged 2 to 11 years) with moderate-to-severe atopic dermatitis, with a clinically meaningful and sustained reduction in skin lesions and itch for up to a year.1 Results will be presented in a late-breaking session at the 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260328320362/en/ Atopic dermatitis is the most common inflammatory skin disorder in children, yet treatment options in the moderate-to-severe pediatric setting are limited.5 The disease can have a significant impact on quality of life for both the patients and their loved ones, with persistent itch and recurrent skin lesions often disrupting sleep, school and relationships.5-8 “Atopic dermatitis can affect many aspects of children’s lives including schoolwork, emotional development
Angelalign Technology (6699.HK) Releases 2025 Results: Passion for Clinical Excellence Drives Worldwide Growth27.3.2026 21:56:00 EET | Press release
Angelalign Technology Inc. (6699.HK) (“Angel” or the “Company”) released its financial results for fiscal year 2025. During the reporting period, the Company continued to do well in both the global and China markets. Total case volume was 532,400, which increased 48.1%, revenue was USD 370.3 million, which increased 37.8%, and adjusted net profit was USD 43.8 million, which increased 63.0%. The results were driven by Angel’s passion for clinical excellence and its open and inclusive culture that empowers talented people to work together to meet customer needs, the Company said. Fox Hu, CEO of Angel, stated: “The clear aligner industry is complex and multidisciplinary. It requires top-tier technical and operational talent along with seamless collaboration among professionals from diverse geographies. Angel’s open and inclusive culture attracts professionals who share a passion for clinical excellence and a dedication to bringing outstanding products and services to customers. This melti
Axway Positioned as a Leader in the IDC MarketScape: Worldwide API Management 2026 Vendor Assessment27.3.2026 19:46:00 EET | Press release
Axway, a 74Software company (Euronext: 74SW) and global leader in federated API management and enterprise integration, has been named a Leader in the IDC MarketScape: Worldwide API Management 2026 Vendor Assessment.1 Axway Amplify securely connects, orchestrates, and automates data integration. Organizations in financial services, manufacturing, healthcare, and other industries rely on Amplify to modernize integrations and confidently unlock data to deliver superior digital services faster. The report notes: “The platform benefits from Axway’s long-standing experience in B2B integration, secure file transfer, and legacy connectivity, providing differentiated capabilities for organizations that need to expose and control APIs around core systems that are not cloud-native.”1 This multi-pattern expertise in security, integration, and federated governance — built during the early phases of the API-driven digital transformation — becomes especially critical as enterprises seek to govern dat
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme