Business Finland on myöntänyt Mobidiagille jatkorahoituksen nopean sepsistestin kehitykseen
7.1.2020 10:00:00 EET | Business Wire | Tiedote
Molekyylibiologian diagnostisiin ratkaisuihin keskittyvä Mobidiag Oy on tänään julkistanut saaneensa 1,5 miljoonan euron (1,65 miljoonaa dollarin) jatkorahoituksen Business Finlandilta (aiemmin Tekes) nopean, suoraan verestä tehtävän sepsistestin kehitykseen Novodiag -laitealustalleen. Tämä rahoitus on jatkoa toukokuussa 2018 myönnettyyn rahoitukseen ja se myönnettiin projektin vahvan etenemisen ja sen keskeisten tavoitteiden saavuttamisen perusteella. Testin kehitykselle myönnetty kokonaislaina on tämän jälkeen 3 miljoonaa euroa (3,3 miljoonaa dollaria).
Mobidiag hyödyntää Novodiag -laitteensa vahvuuksia nopean, yksinkertaisen ja luotettavan oireiden mukaiseen lähestymistapaan perustuvan sepsistestin kehittämiseksi. Nyt kehitettävällä testillä sepsis voidaan havaita kahden tunnin sisällä suoraan potilaan verinäytteestä. Mobidiagilla on aiempaa kokemusta sepsiksen diagnosointiin keskittyvän testin kehittämisestä, sen entisellä Prove-it -testillä voitiin havaita noin 80 mikrobia suoraan veriviljelynäytteestä.
Sepsis (vakava yleisinfektio, ent. verenmyrkytys) on mahdollisesti henkeä uhkaava tila, jonka aiheuttaa kehon puolustusreaktio infektioon. Sen aikainen havaitseminen ja hoito, yleensä antibiooteilla ja suonensisäisellä nesteytyksellä, ovat kriittisessä asemassa parantamassa potilaan mahdollisuuksia selvitä. Sepsis on merkittävä uhka koko maailman terveystilanteelle. Se koskettaa joka vuosi yli 30 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa ja aiheuttaa jopa 6 miljoonaa kuolemaa vuosittain.
Tuomas Tenkanen, Mobidiagin toimitusjohtaja kommentoi, “Tällä hetkellä markkinoilla ei ole varteenotettavia testejä sepsiksen nopeaan diagnosointiin suoraan potilaan verinäytteestä. Tehokkaalle, luotettavalle ja ennen kaikkea nopealle testille on todellinen tarve, kun tiedetään miten nopeasti sepsis voi edetä potilailla. Olemme erittäin iloisia Business Finlandin tuesta ja tämä jatkorahoitus auttaa meitä tavoitteessamme kehittää vallankumouksellinen testi, joka tulevaisuudessa voi todella muuttaa potilaiden sepsisdiagnostiikkaa.”
”Business Finlandin strategisena tehtävänä on tukea innovatiivisia suomalaisyrityksiä, jotka hakevat systemaattisesti kansainvälistä kasvua. Iloksemme voimme vahvistaa rahoituksen Mobidiagin hankkeen toiselle vaiheelle rahoituksen ensimmäiselle vaiheelle asetettujen tavoitteiden täytyttyä, ja näin tukea yritystä sepsiksen varhaiseen tunnistamiseen tähtäävän ratkaisun kehittämistyön eteenpäin saattamisessa”, sanoo johtava asiantuntija Raimo Pakkanen Business Finlandista.
Lisätietoja Mobidiagista
Mobidiag on nopeasti kasvava molekyylidiagnostiikkayhtiö, jonka ratkaisut vastaavat terveydenhuollon toimijoiden erilaisiin diagnostiikkatarpeisiin. Mobidiagin Amplidiag- ja Novodiag -alustojen kehityksen lähtökohtana on ollut helppokäyttöisyys ja soveltuminen massatuotantoon. Nämä laadukkaat ja kohtuuhintaiset ratkaisut soveltuvat sekä suurten näytemäärien seulontaan että tarkasti rajattuun oireisiin perustuvaan testaukseen. Yhtiön tarjoama monipuolinen tuotevalikoima mahdollistaa molekyylidiagnostiikan laajamittaisen soveltamisen mikrobien lääkeresistenssien diagnosointiin sekä muiden vielä tyydyttämättömien diagnostiikkatarpeiden täyttämiseen. Mobidiagin ensimmäinen kohdealue on suolistoinfektiot sekä superbakteerit ja myynti tapahtuu omien myyntikanavien ja jakelijoiden kautta. Yritys on nopeasti nousemassa johtavaan asemaan Euroopan markkinoilla.
Mobidiagilla työskentelee yli 100 työntekijää. Yrityksen pääkonttori sijaitsee Espoossa, ja sillä on tytäryhtiöt Ranskassa, Isossa-Britanniassa ja Ruotsissa. Lisätietoja saat osoitteesta
www.mobidiag.com
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200106005106/fi/
Contact information
Yhteystiedot
Johanna Sarapää, Marketing Communications
+358 10 2054 771
marketing@mobidiag.com
Consilium Strategic Communications
Chris Gardner, Matthew Neal, Chris Welsh
T: +44 (0)203 709 5700
mobidiag@consilium-comms.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Corcept Announces CHMP Opinion Recommending EU Marketing Authorization for Lifyorli ® (Relacorilant)18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended that the European Commission (EC) should approve relacorilant, combined with the chemotherapy drug nab-paclitaxel, for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer. The CHMP’s recommendation is based on positive data from Corcept’s Phase 2 and pivotal Phase 3 ROSELLA trials, in which patients receiving relacorilant combined with nab-paclitaxel experienced improved progression-free and overall survival compared to patients who received nab-paclitaxel alone. The safety profile of relacorilant plus nab-paclitaxel in these trials was consistent with the safety profile of nab-paclitaxel monoth
Enhertu ® Recommended for Approval in the EU by CHMP as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the adjuvant treatment of adult patients with resected HER2 positive breast cancer who have residual invasive disease after neoadjuvant taxane-based and HER2 targeted treatment. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (#ESMO25) Congress and subsequently published in The New England Journal of Medicine. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to grant marketing authorizations for medicines in the EU. In DES
CHMP Recommends EU Approval of New Indication for Alfasigma’s Jyseleca ® (filgotinib), Treatment of Adults With Axial Spondyloarthritis18.9.2026 13:58:00 EEST | Press release
Alfasigma S.p.A, a global pharmaceutical company with a focus on innovation in rare disease and specialty care in areas where there is significant unmet patient need, today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion for Jyseleca® (filgotinib), an oral, once-daily JAK1 preferential inhibitor, for the treatment of patients with active axial spondyloarthritis (axSpA), both non-radiographic and radiographic forms of the disease, who have responded inadequately to conventional therapy. Following this positive opinion, the application is now referred to the European Commission (EC) for final action. The EC’s decision is expected in the next weeks. “At present, half of people living with axSpA fail to adequately respond to treatment, leaving them with years of preventable struggle with persistent pain and other impactful symptoms,” said Daniele D'Ambrosio, Chief Development Officer, Alfasigma. “This
IMPACT Therapeutics and Pharmanovia Announce Positive CHMP Opinion for Senaparib, as a Potential First-Line Maintenance Treatment of Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, and Primary Peritoneal Cancer18.9.2026 13:38:00 EEST | Press release
For business and medical media only This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918325771/en/ Stephan Eder, CEO, Pharmanovia IMPACT Therapeutics (07630.HK), a commercial-stage biotechnology company focused on the discovery and development of targeted anti-cancer therapeutics based on synthetic lethality mechanisms, together with global specialty pharmaceutical company Pharmanovia, today jointly announce that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending the granting of a Marketing Authorisation (MA) for the medicinal product Sepalna® (senaparib) intended for the maintenance treatment of advance epithelial ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer. Following the CHMP’s recommendation for approval, senaparib will be submitted to the European Commission (EC) for final decision. Once approved by the EC, senaparib will
Estithmar Holding Announces Completion of 48.68% Stake Transfer in Shahba Bank to Masaref Holding, a Subsidiary of Estithmar Capital18.9.2026 12:48:00 EEST | Press release
Estithmar Holding Q.P.S.C. announced the completion of the transfer of a 48.68% stake in Shahba Bank to Masaref Holding LLC, subsidiary of Estithmar Capital, Estithmar Holding’s financial services and investments arm. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918807909/en/ Estithmar Holding Announces Completion of 48.68% Stake Transfer in Shahba Bank to Masaref Holding, a Subsidiary of Estithmar Capital (Photo: AETOSWire) As a shareholder, Masaref Holding intends to support the assessment of proposals aimed at strengthening Shahba Bank’s financial, operational and technological capabilities, including potential capital enhancement, branch network expansion, and the development of products and services for individuals, businesses and SMEs. The proposals may include modernizing banking and operational systems, develop digital services, and strengthen governance, compliance, risk management and cybersecurity to enhance
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme