ESIR: Mobidiag saa 25 miljoonan euron rahoituksen Euroopan Investointipankilta
14.5.2019 16:11:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Mobidiag Oy on kaupalliseen vaiheeseen edennyt infektiotautien ja mikrobilääkeresistenssin leviämisen estämiseen keskittynyt molekyylidiagnostiikkayritys. Se allekirjoitti tänään Euroopan investointipankin (EIP) kanssa sopimuksen 25 miljoonan euron kasvupääomalainasta. Lainan mahdollisti Euroopan Strategisten Investointien Rahasto (ESIR) Euroopan kasvurahoitusaloitteen (EGFF) mukaisesti. ESIR on Euroopan investointiohjelman pääpilari. Tämän uuden nelivuotisen lainan avulla Mobidiag edistää tutkimus- ja kehitystyötään ja jatkaa molekyylidiagnostiikkatestien validointia ja kaupallistamista Amplidiag-® ja Novodiag®-alustoilleen.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20190514005609/fi/
EIP:n varapääjohtaja Alexander Stubb, Mobidiagin toimitusjohtajan Tuomas Tenkanen (source: EIB)
Mobidiagin toimitusjohtajan Tuomas Tenkasen mukaan ”Tämä EIP:n myöntämä laina osoittaa osaltaan, että olemme oikealla tiellä matkallamme johtavaksi toimijaksi molekyylidiagnostiikan markkinoilla. Mobidiagin innovatiivisia ratkaisuja on käytössä keskeisissä laboratorioissa ympäri Eurooppaa. Laajamittaisen tuotekehityksen ja kliinisten validointien jälkeen olemme ylpeitä siitä, että meidän huipputekniikkamme on nyt kaupallisesti saatavilla kansainvälisillä markkinoilla. Uuden lainan avulla voidaan edistää Mobidiagin alustan sisällön kehittämistä seuraavalle tasolle ja tuottaa tulevina vuosina merkittävää arvoa kehittämällä laitteistoillemme kattava diagnostisten testien tuotevalikoima. Olemme mielissämme EIP:ltä saamastamme tuesta ja mahdollisuudesta jatkaa työskentelyä heidän kanssaan.”
EIP:n varapääjohtaja Alexander Stubb totesi allekirjoitustilaisuudessa: “Euroopan life science -liiketoiminnan innovaatiokapasiteetin vahvistaminen ja sektorikohtaisen osaamisen säilyttäminen Euroopassa on tällä hetkellä erittäin tärkeää. EIP on aiemmin tunnettu infrastruktuureja tukevana pankkina, mutta viime vuosina se on tehnyt tärkeän muutoksen ja siirtynyt tukemaan innovatiivisia yrityksiä. Huomattavan moni tukea saaneista yrityksistä on Suomesta. Tukemme on auttanut Mobidiagia jatkamaan kasvuaan ja olemme iloisia uudistaessamme sitoumuksemme tähän mahtavaan yritykseen.”
Euroopan komission työllisyydestä, kasvusta, investoinneista ja kilpailukyvystä vastaava varapuheenjohtaja Jyrki Katainen lisää: "Infektiotautien leviämistä ehkäisevä tutkimus- ja kehitystyö on erittäin tärkeää, mutta samalla kallista. Euroopan investointiohjelman ESIR-rahaston takauksen avulla EIP voi lainata Mobidiagille tarvittavan rahoituksen, jonka avulla se voi panostaa t&k-työhönsä ja samalla edistää terveyttä maailmanlaajuisesti."
EIP on vaikuttanut merkittävästi Mobidiagin kasvuun jo vuodesta vuonna 2016. Tällöin myönnetyn 15 miljoonan euron lainan viimeinen erä nostettiin marraskuussa 2018. Lainan avulla Mobidiag onnistui saavuttamaan tarvittavat tuotekehityksen ja validointien virstanpylväät ja lanseeraamaan innovatiivisen Novodiag®-diagnostiikkaratkaisun, joka analysoi potilasnäytteet ja tuottaa tulokset täysin automaattisesti. Uuden 25 miljoonan euron lainan avulla Mobidiag hakee edelleen kasvua laajentamalla tuotevalikoimaansa.
Taustatietoa:
Euroopan investointipankki (EIP) on pitkäaikaista lainaa myöntävä EU-elin, joka on EU:n jäsenvaltioiden yhteisessä omistuksessa. Se tarjoaa pitkäaikaisrahoitusta EU:n poliittisia tavoitteita tukeviin investointikohteisiin. Vuonna 2018 EIP tarjosi suomalaisille hankkeille lainoja 1,8 miljardilla eurolla.
Mobidiag on vuonna 2000 perustettu kaupallisessa vaiheessa oleva nopeasti kasvava molekyylidiagnostiikkayritys, jonka edullinen, monikäyttöinen ja kestävä tekniikka tuo molekyylidiagnostiikan vahvuudet taisteluun mikrobilääkeresistenssin (AMR) leviämistä vastaan. Tekniikan avulla saadaan nopeasti selville patogeenit ja niiden mahdollinen resistenttiys antibiooteille. Amplidiag® ja Novodiag® -ratkaisujensa avulla Mobidiag tarjoaa kattavan valikoiman nopeita ja kustannustehokkaita molekyylidiagnostiikan ratkaisuja infektiotautien havaitsemiseen kaikenkokoisten laboratorioiden tarpeisiin.
Novodiag®-alusta tarjoaa automaattisen ratkaisun sekä pienille laboratorioille, suurten laboratorioiden hajautetuille yksiköille, kiireellisiin tilanteisiin ja suuremmille laboratorioille. Laiteratkaisun asiakkaille tuomia etuja ovat muun muassa nopeus, helppokäyttöisyys ja luotettavat tulokset. Novodiag®-ratkaisu on kaupallistamisestaan lähtien saanut erittäin myönteistä palautetta markkinoilta, ja se on nopeasti omaksuttu osaksi monien laboratorioiden rutiineja eri puolilla Eurooppaa.
Euroopan investointiohjelma, joka tunnetaan ”Junckerin suunnitelmana”, on yksi Euroopan komission tärkeimmistä prioriteeteistä. Se keskittyy tukemaan eurooppalaisia investointeja työpaikkojen ja kasvun luomiseksi. Tämä tapahtuu hyödyntämällä nykyisiä ja uusia rahoituslähteitä entistä järkevämmin, poistamalla investointien esteitä ja antamalla investointihankkeille näkyvyyttä ja teknistä tukea.
Euroopan strategisten investointien rahasto (ESIR) on Junckerin suunnitelman keskeinen pilari. ESIR myöntää suuririskisimmän osan kattavan takuun, jonka avulla EIP voi investoida useampiin ja usein riskialttiimpiin hankkeisiin. Tähän mennessä rahoitettaviksi hyväksyttyjen ESIR-hankkeiden ja sopimusten odotetaan saavan liikkeelle 393 miljardin euron investoinnit ja niillä tuetaan noin 945 000 pk-yritystä kaikissa 28 jäsenvaltiossa. Lisää tietoa Euroopan investointisuunnitelman tuloksista on täällä.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20190514005609/fi/
Contact information
Yhteystiedot:
EIP: Tim Smit, +352 691 286423, t.smit@eib.org
– Twitter
#EIB60 ja Instagram
Euroopan
komissio: Siobhan Millbright, +32 460 75 73 61, siobhan.millbright@ec.europa.eu
Mobidiag:
Dorothee Allard, +33 (0)1 55 25 17 13, marketing@mobidiag.com
Consilium
Strategic Communications: Chris Gardner, Matthew Neal, Chris Welsh,
+44 (0)203 709 5700, mobidiag@consilium-comms.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
SLB Launches ExaCT Electrical Downhole CT Control System24.8.2026 14:02:00 EEST | Press release
SLB (NYSE: SLB) today launched the ExaCT™ electrical downhole coiled tubing (CT) control system, an advanced intervention platform that introduces real-time electrical control to coiled tubing operations. By replacing pressure-dependent hydraulic actuation with electrical communication, power delivery and telemetry, the ExaCT system gives operators greater visibility, precision and control, helping improve intervention execution and reservoir access. The ExaCT system combines electrical power, telemetry and downhole measurements to enable communication with, actuation of and verification of downhole tools throughout an intervention. Continuous communication across the toolstring enables on-demand tool actuation across a wide range of intervention applications, including extended-reach and multilateral wells. The increased precision and control provided by the system help operators optimize reservoir access, improve production performance and maximize recovery. "Operators are asking int
Wolters Kluwer Transforms Trusted Legal Content Into Structured, AI-Ready Intelligence That Powers the Next Wave of Legal AI24.8.2026 14:01:00 EEST | Press release
Wolters KluwerLegal & Regulatory today announced the next evolution of Libra by Wolters Kluwer, its all-in-one Legal AI Workspace. By transforming authoritative legal sources, expert commentaries, and practical guidance into structured legal intelligence, Wolters Kluwer is making the relationships across the full breadth of its expert legal sources more explicit. This will enable deeper contextual research, more comprehensible answers, and workflow-ready results across legal work. Following the integration of Wolters Kluwer content into the Libra AI workspace in the first half of 2026, laws, rulings, expert commentaries, and practical guidance will now be linked to one another and to the matter at hand, creating a connected knowledge graph of expert-curated and authoredlegal knowledge that AI can reason over. For customers, this means research that surfaces the right authority faster, answers with even clearer reasoning and sources, drafting guided by matter-specific context, and great
Daiichi Sankyo Appoints Markus Kosch to Lead Europe Business as Part of New Commercialization Organization24.8.2026 11:00:00 EEST | Press release
Daiichi Sankyo (TSE: 4568) today announced the appointment of Markus Kosch, MD, as Head of Europe Business, effective April 1, 2027. In this role, he will lead the company's European business within the new globally integrated Commercialization Unit and serve as General Manager of Daiichi Sankyo Europe GmbH, with legal responsibility for the company in Europe. The appointment reflects the next phase of growth of Daiichi Sankyo under its Five-Year Business Plan and the establishment of a new Commercialization Unit. Within this new structure, Markus Kosch will bring together the Oncology and Specialty businesses in Europe under one integrated leadership model to help bring innovative medicines to more patients across the region. For the past five years, Markus Kosch has led the Daiichi Sankyo Oncology Business Division in Europe and Canada, overseeing a period of significant growth and preparing the organization for an increasingly expanding oncology portfolio. Prior to joining Daiichi S
European Commission Approves DAYBU ® (trofinetide) as the First and Only Treatment for Neurobehavioral Symptoms of Rett Syndrome in the European Union24.8.2026 10:01:00 EEST | Press release
Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for DAYBU (trofinetide) for the treatment of neurobehavioral symptoms of Rett syndrome in adults and pediatric patients aged five years and older, making it the first and only treatment approved for Rett syndrome in the European Union (EU). “The approval of DAYBU marks a significant milestone for the Rett syndrome community in the EU and advances our mission to bring this innovative treatment to patients and families who have long faced a profound unmet medical need,” said Catherine Owen Adams, Acadia’s Chief Executive Officer. “For people living with Rett syndrome, a devastating rare neurodevelopmental disorder, there have been no approved treatment options in the EU. We are proud to make DAYBU available and look forward to supporting patients, caregivers, and healthcare providers gain access to treatment." The DAYBU marketing authorization in the EU is prim
ORZEYFUL (oveporexton) Approved in Japan as the First and Only Medicine to Treat the Underlying Cause of Narcolepsy Type 124.8.2026 09:36:00 EEST | Press release
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) approved the use of ORZEYFUL (oveporexton) for the treatment of narcolepsy type 1 (NT1, narcolepsy with cataplexy) in adults. ORZEYFUL is a first-in-class oral orexin receptor 2 (OX2R) agonist and the only medicine indicated in Japan to treat the disease holistically rather than individual symptoms. The discovery of this new class of medicine originated in Takeda's laboratories in Japan. Takeda is proceeding with launch preparations and expects to make ORZEYFUL available as quickly as possible. “Our discovery of the first orexin agonist is a successful representation of Japan-originated science that will directly impact people around the world living with narcolepsy type 1,” said Julie Kim, president and chief executive officer of Takeda. “With the potential to redefine narcolepsy type 1 care, ORZEYFUL is the first validation of our broader orexin strategy, demonstrating how scientifi
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme
