Euroopan noustessa terveysalan digitaalisten ratkaisujen kiinnostavimmaksi alueeksi HIMSS kokoaa yhteen terveydenhuoltoalan edustajia
26.5.2022 17:13:00 EEST | Business Wire | Tiedote
HIMSS (Healthcare Information and Management Systems Society) kokoaa yhteen terveydenhuolto- ja IT-alan johtavia tahoja, joilla on ainutlaatuinen tilaisuus edistää Euroopan terveysalan järjestelmien digitaalista muutosta.
COVID-19-pandemian aiheuttamat monet haasteet — mukaan lukien terveydenhuollon modernisointiin investoidut miljardit eurot, kansalliset säännösaloitteet ja ehdotettu EU-lainsäädäntö Eurooppalainen terveysdata-avaruuden luomiseksi — tekevät alueesta yhden terveysalan digitaalisten ratkaisujen houkuttelevimmista ja dynaamisimmista markkina-alueista maailmassa.
”Tämän vuoden terveysalan digitaalisten ratkaisujen keskipiste on Helsingissä 14.–16. kesäkuuta järjestettävä vuoden 2022 eurooppalainen terveysalan konferenssi ja näyttely HIMSS, jossa sairaalat, viranomaiset ja innovoijat tarkastelevat terveydenhuollon seuraavan sukupolven palveluratkaisujen tarjoamista nyt,” sanoi Armin Scheuer, HIMSS:n EMEA-alueen varapääjohtaja ja toimitusjohtaja. ”Euroopan HIMSS22-konferenssissa on mukana yli 120 terveysalan asiantuntijaa ja tähän asti kaikkein paras terveysalan teknologiaratkaisujen näyttely, ja konferenssi pyrkii ratkomaan alan haasteita.”
EU investoi 673 miljardia euroa osana Elpymis- ja palautumistukivälinettä, josta on varattu miljardeja terveysalan digitaaliseen muutokseen.
Euroopan HIMSS22-konferensissa terveydenhuollon johtavat tahot pyrkivät tekemään yhteistyötä toteuttaakseen Eurooppalaisen terveysdata-avaruuden. Ehdotettu lainsäädäntö on tärkeä askel kohti terveysalan digitaalisten ratkaisujen asemaa terveydenhuoltojärjestelmien keskipisteessä Euroopan laajuisesti, ja lukuisat HIMSS22 Euroopan aloitteet pyrkivät toteuttamaan Eurooppalaisen terveysdata-avaruuden.
Katso HIMSS22 Euroopan koko ohjelma. Ota yhteyttä Ellie Patoniin osoitteessa Ellie.Paton@himss.org mediarekisteröintiä varten.
Mikä on HIMSS?
HIMSS (Healthcare Information and Management Systems Society) on maailmanlaajuinen neuvoa antava ajatusjohtaja ja jäsenpohjainen organisaatio, joka on sitoutunut uudistamaan maailmanlaajuista terveysalan ekosysteemiä tiedon ja teknologian avulla. Tavoitehakuisena yleishyödyllisenä organisaationa HIMSS tarjoaa ainutlaatuisen laajaa ja kattavaa asiantuntijuutta terveysinnovaatioissa, yleisissä käytännöissä, työvoiman kehityksessä, tutkimuksessa ja terveysalan digitaalisessa muutoksessa ja neuvoo globaalin terveysalan ekosysteemin johtavia tahoja, sidosryhmiä ja vaikuttajia parhaisiin käytäntöihin liittyen. Kohdistamme innovaatiomme yhteisöihin ja tarjoamme tärkeää tietoa, koulutusta ja mukaansatempaavia tapahtumia terveydenhuollon ammattilaisille, maksajille, viranomaisille, startup-yrityksille, biotieteen edustajille ja muille terveydenhuollon organisaatioille varmistaen, että niillä on käytettävissään oikeaa tietoa päätöksenteon yhteydessä.
HIMSS on palvellut globaalia terveysalan yhteisöä yli 60 vuoden ajan, ja sillä on keskitettyä toimintaa Pohjois-Amerikassa, Euroopassa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Lähi-idässä ja Aasian ja Tyynenmeren alueella.
Tämän ilmoituksen alkuperäiskielinen versio on tekstin ainoa virallinen versio. Käännös on tarjolla vain lukijan mukavuuden vuoksi, ja sitä tulee verrata alkuperäiskieliseen versioon, joka on ainoa oikeudellisesti todistusvoimainen teksti.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220524005421/fi/
Contact information
Ellie Paton, HIMSS
+44 7487 225 236
ellie.paton@himss.org
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Industrial Decarbonization: Calderion, WenCo and Terravent Invest in Graforce to Scale Plasma Pyrolysis Globally25.2.2026 09:07:00 EET | Press release
The investor consortium comprising the Paris-based Next Generation Fuels Industrial & Technological fund Calderion (Audacia), alongside infrastructure developer Terravent and WenCo Family Office, announces the closing of a strategic double-digit million-euro financing round for Berlin-based Graforce GmbH. The investment is dedicated to the industrial scale-up of Graforce’s proprietary plasma pyrolysis technology, addressing the growing global demand for cost-efficient low-carbon hydrogen, syngas, and carbon removal solutions that are compatible with existing industrial infrastructures. Disruptive alternative to conventional processes Graforce’s technology aims at replacing CO₂-intensive legacy routes such as steam reforming and classical gasification. By applying plasma to methane, biogas, flare gas, and landfill gas, the process converts these streams into their valuable molecular components instead of emitting them. The result is a high-efficiency production of clean hydrogen and syn
Mevion Medical Systems Announces CE Marking of the MEVION S250-FIT™ Proton Therapy System, Expanding Global Access to Compact Proton Therapy25.2.2026 09:00:00 EET | Press release
Mevion Medical Systems, the global leader in compact proton therapy, today announced that the MEVION S250-FIT Proton Therapy System has successfully completed the conformity assessment process and has received CE Marking under Regulation (EU) 2017/745 (EU MDR). This regulatory milestone enables the marketing, sale, and clinical use of the MEVION S250-FIT system throughout the European Union, building on the system’s existing U.S. FDA 510(k) clearance granted in September 2025. The MEVION S250-FIT is the first and only proton therapy system designed to fit into a standard radiation therapy vault. By enabling cancer centers to use their existing infrastructure, the MEVION S250-FIT dramatically reduces the cost, complexity, and timeline traditionally associated with proton therapy adoption. This opens a new pathway for hospitals and cancer centers across Europe to bring advanced proton treatment to their patients. “With both FDA clearance and CE Marking now in hand, the MEVION S250-FIT is
Bureau Veritas: Sector-Leading Organic Revenue Growth of 6.5% in FY 202525.2.2026 08:30:00 EET | Press release
Bureau Veritas (BOURSE:BVI): 2025 key figures1 › Full-year revenue of EUR 6,466.4 million, up 6.5% organically (with 6.3% organic growth in Q4). At constant currency, the growth was up 7.3% year-on-year and up 3.6% on a reported basis, › Adjusted operating profit of EUR 1,052.9 million, up 5.7% versus EUR 996.2 million in FY 2024, representing an adjusted operating margin of 16.3%, up 32 basis points year-on-year and up 51 basis points at constant currency, › Operating profit of EUR 992.4 million, up 6.3% versus EUR 933.4 million in FY 2024, › Adjusted net profit of EUR 631.4 million, up 1.7% versus EUR 620.7 million in FY 2024, › Adjusted EPS stood at EUR 1.42 in 2025, with a 2.8% increase versus FY 2024 (EUR 1.38 per share) and up 9.2% at constant currency, › Attributable net profit of EUR 588.0 million, up 3.3% versus EUR 569.4 million in FY 2024, › Free Cash Flow of EUR 824.2 million, up 3.9% organically and up 2.6% at constant currency, and cash conversion of 107%2, › Adjusted net
Azafaros Announces Publication of Preclinical Efficacy Data with Nizubaglustat in GM2 Gangliosidosis25.2.2026 08:00:00 EET | Press release
Azafaros, a company aiming to become a leader in lysosomal storage disorders (LSDs), focused on addressing especially neurological symptoms, today announced the publication of proof-of-concept preclinical data with its lead product, nizubaglustat, in GM2 gangliosidosis. The data, published in the 7 January issue of the Journal of Inherited Metabolic Disease in collaboration with the laboratory of Dr. Jagdeep Walia, Department of Pediatrics, Queen's University, Kingston, Canada, reinforce nizubaglustat’s potential to address unmet needs in rare LSDs and build on existing preclinical and clinical evidence. The preclinical study tested nizubaglustat in a mouse model in Sandhoff disease, a form of GM2 gangliosidosis with no approved treatments—alongside healthy control subjects. The research assessed how the drug’s exposure relates to its effects in the brain, demonstrating a significant increase in both survival (22%; 26 days) and assessments of movement and behavior at 16 weeks versus un
Galderma Announces Triple Approval of New State-of-the-Art Restylane ® Syringe in the EU, the U.S., and Canada, Reaffirming the Company’s Position at the Forefront of Injectable Aesthetics25.2.2026 08:00:00 EET | Press release
Galderma (SIX: GALD), today announced that regulatory authorities in the EU, the U.S., and Canada have approved a new state-of-the-art syringe for use with its NASHA® lidocaine range of Restylane products in multiple facial indications including the cheeks, nose, chin, jawline, tear troughs, nasolabial folds, marionette lines, as well as in the hands.1-3 This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260224651688/en/ The syringe features a next-generation ergonomic design that enhances precision and control; includes an optimized syringe-needle connection with the new Terumo K-Pack Enhance™ needle; and offers a premium color-coded packaging and syringe design to support easy range navigation for practitioners.4-7, 9,10 It sets a new standard in Injectable Aesthetic devices and demonstrates Galderma’s unwavering commitment to driving innovation to meet the needs of both practitioners and patients. “Developing this new syringe
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme