Euroopan noustessa terveysalan digitaalisten ratkaisujen kiinnostavimmaksi alueeksi HIMSS kokoaa yhteen terveydenhuoltoalan edustajia
26.5.2022 17:13:00 EEST | Business Wire | Tiedote
HIMSS (Healthcare Information and Management Systems Society) kokoaa yhteen terveydenhuolto- ja IT-alan johtavia tahoja, joilla on ainutlaatuinen tilaisuus edistää Euroopan terveysalan järjestelmien digitaalista muutosta.
COVID-19-pandemian aiheuttamat monet haasteet — mukaan lukien terveydenhuollon modernisointiin investoidut miljardit eurot, kansalliset säännösaloitteet ja ehdotettu EU-lainsäädäntö Eurooppalainen terveysdata-avaruuden luomiseksi — tekevät alueesta yhden terveysalan digitaalisten ratkaisujen houkuttelevimmista ja dynaamisimmista markkina-alueista maailmassa.
”Tämän vuoden terveysalan digitaalisten ratkaisujen keskipiste on Helsingissä 14.–16. kesäkuuta järjestettävä vuoden 2022 eurooppalainen terveysalan konferenssi ja näyttely HIMSS, jossa sairaalat, viranomaiset ja innovoijat tarkastelevat terveydenhuollon seuraavan sukupolven palveluratkaisujen tarjoamista nyt,” sanoi Armin Scheuer, HIMSS:n EMEA-alueen varapääjohtaja ja toimitusjohtaja. ”Euroopan HIMSS22-konferenssissa on mukana yli 120 terveysalan asiantuntijaa ja tähän asti kaikkein paras terveysalan teknologiaratkaisujen näyttely, ja konferenssi pyrkii ratkomaan alan haasteita.”
EU investoi 673 miljardia euroa osana Elpymis- ja palautumistukivälinettä, josta on varattu miljardeja terveysalan digitaaliseen muutokseen.
Euroopan HIMSS22-konferensissa terveydenhuollon johtavat tahot pyrkivät tekemään yhteistyötä toteuttaakseen Eurooppalaisen terveysdata-avaruuden. Ehdotettu lainsäädäntö on tärkeä askel kohti terveysalan digitaalisten ratkaisujen asemaa terveydenhuoltojärjestelmien keskipisteessä Euroopan laajuisesti, ja lukuisat HIMSS22 Euroopan aloitteet pyrkivät toteuttamaan Eurooppalaisen terveysdata-avaruuden.
Katso HIMSS22 Euroopan koko ohjelma. Ota yhteyttä Ellie Patoniin osoitteessa Ellie.Paton@himss.org mediarekisteröintiä varten.
Mikä on HIMSS?
HIMSS (Healthcare Information and Management Systems Society) on maailmanlaajuinen neuvoa antava ajatusjohtaja ja jäsenpohjainen organisaatio, joka on sitoutunut uudistamaan maailmanlaajuista terveysalan ekosysteemiä tiedon ja teknologian avulla. Tavoitehakuisena yleishyödyllisenä organisaationa HIMSS tarjoaa ainutlaatuisen laajaa ja kattavaa asiantuntijuutta terveysinnovaatioissa, yleisissä käytännöissä, työvoiman kehityksessä, tutkimuksessa ja terveysalan digitaalisessa muutoksessa ja neuvoo globaalin terveysalan ekosysteemin johtavia tahoja, sidosryhmiä ja vaikuttajia parhaisiin käytäntöihin liittyen. Kohdistamme innovaatiomme yhteisöihin ja tarjoamme tärkeää tietoa, koulutusta ja mukaansatempaavia tapahtumia terveydenhuollon ammattilaisille, maksajille, viranomaisille, startup-yrityksille, biotieteen edustajille ja muille terveydenhuollon organisaatioille varmistaen, että niillä on käytettävissään oikeaa tietoa päätöksenteon yhteydessä.
HIMSS on palvellut globaalia terveysalan yhteisöä yli 60 vuoden ajan, ja sillä on keskitettyä toimintaa Pohjois-Amerikassa, Euroopassa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Lähi-idässä ja Aasian ja Tyynenmeren alueella.
Tämän ilmoituksen alkuperäiskielinen versio on tekstin ainoa virallinen versio. Käännös on tarjolla vain lukijan mukavuuden vuoksi, ja sitä tulee verrata alkuperäiskieliseen versioon, joka on ainoa oikeudellisesti todistusvoimainen teksti.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220524005421/fi/
Contact information
Ellie Paton, HIMSS
+44 7487 225 236
ellie.paton@himss.org
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Bending Spoons S.p.A. announces pricing of initial public offering1.7.2026 02:56:00 EEST | Press release
Bending Spoons S.p.A. (“Bending Spoons”), a leading technology company, today announces the pricing of its initial public offering (“IPO”) at $29.00 per share. A total of 57,971,015 ordinary shares are being offered, of which 34,398,640 shares are being offered by Bending Spoons and 23,572,375 shares are being offered by certain selling shareholders (the “Selling Shareholders”). Bending Spoons will not receive any proceeds from any sale of shares by the Selling Shareholders. The shares are expected to begin trading on the Nasdaq Global Select Market under the ticker symbol “BSP” on July 1, 2026. The offering is expected to close on July 2, 2026, subject to customary closing conditions. In addition, Bending Spoons and the Selling Shareholders granted the underwriters an option to purchase up to an additional 5,244,026 ordinary shares from Bending Spoons and up to an additional 3,451,626 ordinary shares from the Selling Shareholders at the initial public offering price, less underwriting
FDA Issues Modified Risk Tobacco Product Orders for 20 ZYN Nicotine Pouch Products30.6.2026 19:19:00 EEST | Press release
Philip Morris International Inc. (PMI) (NYSE: PM) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued Modified Risk Tobacco Product (MRTP) orders for 20 variants of ZYN nicotine pouch products. These are the first MRTP orders granted for nicotine pouches, allowing PMI U.S. to market the following claim for the authorized ZYN products: “Using ZYN instead of cigarettes puts you at a lower risk of mouth cancer, heart disease, lung cancer, stroke, emphysema, and chronic bronchitis.” “FDA’s decision is an important moment for the more than 45 million legal-age nicotine consumers in America,” saidStacey Kennedy, PMI U.S. CEO. “Today’s news ensures these adultshave access to accurate, science-based information, including FDA-authorized evidence that switching from cigarettes to ZYN reduces the risk of smoking-related diseases like heart disease and lung cancer,” she added. “More broadly, it reinforces the agency’s science-based approach to evaluating products across the co
Caidya Announces Strategic Combination with Simbec-Orion Bridging Early Scientific Insight and Global Clinical Execution30.6.2026 18:00:00 EEST | Press release
Caidya today announced a strategic combination with Simbec-Orion designed to close the divide between early scientific insight and global clinical execution. The combination of Caidya and Simbec-Orion creates a differentiated specialty clinical CRO platform that enables programs to scale, maintaining focus, speed, and accountability. The strategic combination brings together complementary strengths to create a more complete development partner for innovative biopharma companies. With established operations across Europe, the Americas, APAC, and China, the combined organization provides meaningful expertise and execution capabilities in the regions that matter most. Simbec-Orion brings early-phase clinical pharmacology capabilities alongside deep therapeutic expertise for later stage complex oncology and rare disease trials, helping sponsors shape critical decisions early in the development lifecycle. Together, the organizations strengthen their ability to support complex, cross-border
Archer® Proves Purpose-Built AI Beats General-Purpose LLMs on Regulatory Change Management: 95% Verified Accuracy, 80x Faster, 92% Lower Cost30.6.2026 17:13:00 EEST | Press release
For enterprises deploying AI in compliance, a wrong date is a missed deadline. The more dangerous failure is a wrong answer the model returns with high confidence, one that flows silently into a compliance calendar and is only discovered after the window has passed. Archer® today released results showing purpose-built AI beats a general-purpose large language model (LLM) on regulatory work, and it’s not close. This head-to-head test compared Archer’s purpose-built, vertical-specific AI and proprietary data sets against a leading general-purpose LLM, on a core compliance task: determining the publication, effective and comment-close dates of regulatory documents across six jurisdictions. General-purpose models are a genuine breakthrough, and this is no referendum on their quality. The question Archer set out to answer is narrower and more practical: what it takes to make a specific, high-stakes determination reliable, fast and affordable at scale. A vertical, domain-focused process, gro
Altasciences Supports Key Development Milestone for Steel Therapeutics’ Lead Therapeutic Candidate, Fizurex™30.6.2026 17:08:00 EEST | Press release
Altasciences, a leading drug development organization, today announced a significant milestone in the development of Steel Therapeutics, Inc.’s pivotal toxicology study for its lead product candidate, Fizurex™, for the treatment of anal fissures. The successful completion of the study plays a significant role in the advancement of Fizurex™ toward first-in-human trials. The GLP-compliant study demonstrated a favorable safety profile, which has advanced Steel Therapeutics' plans to submit an Investigational New Drug (IND) application for Fizurex™ to the FDA in Q3 2026. Fizurex™, a patent-pending, single-use topical wipe, was designed to provide a standardized, accessible treatment option for a painful and often undertreated medical condition. The product builds on years of use through compounding pharmacy prescriptions and is now advancing toward clinical development and regulatory review. "We are proud to have supported Steel Therapeutics with the generation of the high-quality safety d
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme