Golden Euro -pelaaja voitti ennätyksellisen 3 miljoonan euron jättipotin
13.4.2021 18:29:00 EEST | Business Wire | Tiedote
samppanja on virrannut ja juhlat ovat olleet käynnissä Golden Euro -kasinolla sen jälkeen, kun onnekas pelaaja voitti jackpotin ja sai jättimäisen 3 746 291 € voiton.
Pelaajan voitto irtosi Realtime Gamingin valtavan suositusta Aztec Millions -kolikkopelistä, ja se on suurin koskaan progressiivisesta jättipottipelistä ja Golden Euro -kasinolta voitettu voitto.
Peli-istuntonsa alussa 49-vuotias pelaaja teki 27 € luottokorttitalletuksen ja lunasti Golden Euron rakastetun 50 % talletusbonuksen, joten hänellä oli pelikassassaan 54 €.
Voiton toi pieni 5 € yksittäispanos, jonka hän asetti älypuhelimellaan. Kun rullat pysähtyivät ja jättipotti käynnistyi, panos teki pelaajasta välittömästi monimiljonäärin.
Golden Euro -kasinon Adrian Berger sanoi: ”Olemme niin iloisia, että yksi pelaajistamme on saanut suurimman jättipottivoiton koskaan Realtime Gamingin Aztec Millions -pelistä.
Puhuin pelaajan kanssa pian hänen voittonsa vahvistamisen jälkeen, ja hän oli todella innoissaan, vaikkei hän vielä olekaan oikein ymmärtänyt olevansa nyt monimiljonääri.
Nämä voitot ovat se, mistä Golden Eurossa on kyse – haluamme tarjota pelaajillemme hauskan ja viihdyttävän nettikasinokokemuksen, jossa on elämän mullistavia voittoja vain yhden pyöräytyksen päässä.
Haluan onnitella onnekasta pelaajaamme vielä kerran, ja odotan innolla voivani tulevina kuukausina ilmoittaa lisää isojen voittojen ja jättipottien voitoista Golden Eurolla.”
Aztec Millions -jättipotti on jälleen jaossa, ja se on jo kasvanut yli miljoonaan euroon, joten kokeile onneasi ja katso, oletko seuraava Golden Euro -miljonääri.
Jättipotti kasvaa nopeasti, koska se on verkottunut ja progressiivinen. Tämä tarkoittaa, että kaikki pelaajat, jotka pelaavat peliä millä tahansa kasinolla, jolta peli löytyy, osallistuvat jättipotin kokonaissumman kasvattamiseen.
Aztec Millions -peliä voi pelata Golden Eurolla lataamalla sen, pikapelinä ja mobiiliselaimella.
Golden Euro -kasino perustettiin vuonna 2012, ja sen upean pelivalikoiman, runsaiden bonusten ja ystävällisen asiakaspalvelun ansiosta siitä on tullut eräs suosituimmista sivustoista.
PÄÄTTYY
Toimittajan huomiot:
Tietoja Golden Euro -kasinosta:
https://www.goldeneuro.com/en/
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210413005875/fi/
Contact information
Yhteystiedot medialle:
Sarah Blackburn
GameOn
T: 0034628499459
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Phase 3 RAINIER Results Supporting Best-in-Class Potential of Povetacicept in IgA Nephropathy Published in the New England Journal of Medicine and Presented at the American Society of Nephrology Kidney Week 202623.10.2026 20:42:00 EEST | Press release
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced the publication of Phase 3 RAINIER results for povetacicept in the New England Journal of Medicine (NEJM), presentation of these data at the American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2026 in Denver, Colorado, and advancement of the povetacicept clinical research program in IgAN. Vertex will also host an investor event during ASN on October 23 at 6:15-7 p.m. MDT (8:15-9 p.m. EDT). Further details are below. Data being presented include a pre-specified Week 36 interim analysis of the ongoing Phase 3 RAINIER trial of povetacicept, an engineered fusion protein and dual inhibitor of the BAFF (B cell activating factor) and APRIL (a proliferation inducing ligand) cytokines, in immunoglobulin A nephropathy (IgAN). RAINIER met its primary endpoint, with povetacicept achieving a 52.0% reduction from baseline in proteinuria at Week 36 and a statistically significant and clinically meaningful 49.8% reduction versus placebo (
Lifezone Metals Confirms Advanced Negotiations with Orion CMC on Kabanga Nickel Project23.10.2026 17:19:00 EEST | Press release
Lifezone Metals Limited (NYSE: LZM) notes comments made today by Oskar Lewnowski, Founder and Group Chief Executive of Orion Resource Partners, in an interview with Bloomberg Television regarding the Company’s Kabanga Nickel Project in Tanzania. In response to inbound inquiries from media outlets and investors following the interview, the Company can confirm that negotiations with Orion Critical Mineral Consortium (Orion CMC) regarding a significant equity investment into the Kabanga Nickel Project are at an advanced stage. The Orion CMC is a global investment platform launched by Orion Resource Partners in partnership with the U.S. International Development Finance Corporation (DFC) and Abu Dhabi's sovereign investor ADQ. As previously announced, the Company has been running a competitive process, led by Standard Chartered Bank, to secure a strategic investment into the Kabanga Nickel Project. Social Media LinkedIn | X | YouTube About Lifezone Metals Lifezone Metals (NYSE: LZM) is com
BeOne Medicines Reports Sustained Survival Benefit with TEVIMBRA-ZIIHERA Combination in First-Line HER2+ Gastroesophageal Cancer23.10.2026 17:15:00 EEST | Press release
BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced new survival results from the planned second interim analysis (IA2) and final formal analysis of the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial, further confirming the benefit of TEVIMBRA® (tislelizumab) plus ZIIHERA® (zanidatamab) and chemotherapy as first-line treatment for patients with HER2-positive locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA). The results will be presented today as a late-breaking abstract during a rapid oral session at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 in Madrid, Spain (LBA79). Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors at BeOne, said: “Following the U.S. approval in August, these longer-term data provide further evidence supporting TEVIMBRA plus ZIIHERA and chemotherapy as the new standard of care in all first-line HER2-positive advanced gastroesophageal adenocarcinoma patients, regardless of PD-L1 sta
inDrive and Pony.ai Announce Collaboration to Explore Autonomous Mobility in Kazakhstan Built on NVIDIA Hyperion23.10.2026 16:00:00 EEST | Press release
inDrive, the global mobility and delivery platform, today announced it has signed a memorandum of understanding (MOU) with NVIDIA and Pony.ai, a global leader in the large-scale commercialization of autonomous driving technology, to explore the future of autonomous ride-hailing. Kazakhstan will serve as the first test market. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261023143469/en/ inDrive partners with Pony.ai and NVIDIA to explore autonomous mobility in Kazakhstan Kazakhstan was chosen first for its regulatory readiness following the creation of the country’s first structured legal framework for driverless transport, as part of its “Year of Digitalization and Artificial Intelligence.” Combined with Kazakhstan’s position as a leading Central Asian economy, this gives the companies a clear basis to assess autonomous ride-hailing in practice. The three companies will evaluate the technical, operational, regulatory and
Brenus Pharma's Novel In Vivo Immunotherapy STC-1010 Shows Safety, Activating T Cells in First-Line MSS Metastatic Colorectal Cancers With 2 Complete Responses.23.10.2026 15:50:00 EEST | Press release
Brenus Pharma, a clinical-stage biotech company, announced first data from the Phase Ia dose escalation of BreAK CRC-001. Nine unresectable patients were treated; 89% had liver metastases and 89% KRAS-mutant tumors, a population refractory to immunotherapy. Median follow-up: 8 months (1–14; data cut-off 6/08/2026). 95% of metastatic colorectal cancers are pMMR/MSS tumors, poorly immunogenic and resistant to immunotherapy. STC-1010, the company’s lead in vivo DC-engager, is designed to make these “cold” tumors visible to immune cells. Safety: no dose-limiting toxicity, only grade 1–2 related adverse events. Clinical activity (seven evaluable patients, RECIST 1.1): 100% disease control, 57% objective response rate (4/7). 43% of patients became operable (3/7): two with no evidence of disease afterward. Molecular profile: ctDNA dropped by up to 97% within two months, TP53 and KRAS mutations near undetectable. Immune activity (first six patients): STC-1010 regimen nearly quadrupled cytotoxi
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme