Golden Euro -pelaaja voitti ennätyksellisen 3 miljoonan euron jättipotin
13.4.2021 18:29:00 EEST | Business Wire | Tiedote
samppanja on virrannut ja juhlat ovat olleet käynnissä Golden Euro -kasinolla sen jälkeen, kun onnekas pelaaja voitti jackpotin ja sai jättimäisen 3 746 291 € voiton.
Pelaajan voitto irtosi Realtime Gamingin valtavan suositusta Aztec Millions -kolikkopelistä, ja se on suurin koskaan progressiivisesta jättipottipelistä ja Golden Euro -kasinolta voitettu voitto.
Peli-istuntonsa alussa 49-vuotias pelaaja teki 27 € luottokorttitalletuksen ja lunasti Golden Euron rakastetun 50 % talletusbonuksen, joten hänellä oli pelikassassaan 54 €.
Voiton toi pieni 5 € yksittäispanos, jonka hän asetti älypuhelimellaan. Kun rullat pysähtyivät ja jättipotti käynnistyi, panos teki pelaajasta välittömästi monimiljonäärin.
Golden Euro -kasinon Adrian Berger sanoi: ”Olemme niin iloisia, että yksi pelaajistamme on saanut suurimman jättipottivoiton koskaan Realtime Gamingin Aztec Millions -pelistä.
Puhuin pelaajan kanssa pian hänen voittonsa vahvistamisen jälkeen, ja hän oli todella innoissaan, vaikkei hän vielä olekaan oikein ymmärtänyt olevansa nyt monimiljonääri.
Nämä voitot ovat se, mistä Golden Eurossa on kyse – haluamme tarjota pelaajillemme hauskan ja viihdyttävän nettikasinokokemuksen, jossa on elämän mullistavia voittoja vain yhden pyöräytyksen päässä.
Haluan onnitella onnekasta pelaajaamme vielä kerran, ja odotan innolla voivani tulevina kuukausina ilmoittaa lisää isojen voittojen ja jättipottien voitoista Golden Eurolla.”
Aztec Millions -jättipotti on jälleen jaossa, ja se on jo kasvanut yli miljoonaan euroon, joten kokeile onneasi ja katso, oletko seuraava Golden Euro -miljonääri.
Jättipotti kasvaa nopeasti, koska se on verkottunut ja progressiivinen. Tämä tarkoittaa, että kaikki pelaajat, jotka pelaavat peliä millä tahansa kasinolla, jolta peli löytyy, osallistuvat jättipotin kokonaissumman kasvattamiseen.
Aztec Millions -peliä voi pelata Golden Eurolla lataamalla sen, pikapelinä ja mobiiliselaimella.
Golden Euro -kasino perustettiin vuonna 2012, ja sen upean pelivalikoiman, runsaiden bonusten ja ystävällisen asiakaspalvelun ansiosta siitä on tullut eräs suosituimmista sivustoista.
PÄÄTTYY
Toimittajan huomiot:
Tietoja Golden Euro -kasinosta:
https://www.goldeneuro.com/en/
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210413005875/fi/
Contact information
Yhteystiedot medialle:
Sarah Blackburn
GameOn
T: 0034628499459
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Avanzanite Bioscience’s Partner Agios Announces PYRUKYND® (mitapivat) Approval in the European Union for Adults with Thalassaemia22.5.2026 17:18:00 EEST | Press release
Avanzanite Bioscience B.V., a rapidly growing commercial-stage European specialty pharmaceutical company focused on rare diseases, today reported that its partner, Agios Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AGIO), a commercial-stage biopharmaceutical company headquartered in Cambridge, Massachusetts focused on delivering innovative medicines for patients with rare diseases, announced that the European Commission has granted marketing authorisation for PYRUKYND® (mitapivat), an oral pyruvate kinase (PK) activator, in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion-dependent and non-transfusion-dependent alpha- or beta-thalassaemia, with an orphan medicinal product designation. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260522186975/en/ Adam Plich, CEO and Co-Founder of Avanzanite Bioscience. “Thalassaemia is a complex, chronic and multisystem disease characterised by anaemia, ineffective erythropoiesis and haemo
ICE Brent and ICE WTI Perpetual Futures to Launch on OKX22.5.2026 15:30:00 EEST | Press release
OKX, a blockchain technology and trading company serving more than 120 million customers globally,and Intercontinental Exchange (NYSE: ICE), one of the world's leading providers of financial market technology and data powering global capital markets including the New York Stock Exchange, today announced plans for OKX to launch perpetual futures based on ICE's Brent Crude and WTI Crude energy benchmarks. The products are expected to be available to trade on OKX’s platform in jurisdictions where OKX is licensed to offer perpetual futures products. The new OKX contracts represent a major step forward in expanding regulated access to global commodity markets through digital asset infrastructure. This first product collaboration between OKX and ICE comes after the companies established a strategic relationship in March 2026. ICE operates some of the world’s leading exchanges, clearing houses and market data services across energy, commodities, fixed income and equities markets. ICE’s future
Enhertu ® Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with Previously Treated HER2 Positive Metastatic Solid Tumors22.5.2026 15:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive (immunohistochemistry [IHC] 3+) solid tumors who have received prior treatment and who have no satisfactory treatment options. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from patients with HER2 positive (IHC 3+) tumors in three phase 2 trials including DESTINY-PanTumor02,DESTINY-Lung01 andDESTINY-CRC02 where Enhertu demonstrated clinically meaningful responses across a broad range of tumors. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority
Future Health Challenge Awards USD 300,000 to Early Detection and Population Health Sensing Tools on Sidelines of World Health Assembly22.5.2026 14:45:00 EEST | Press release
Three global teams developing early detection and real-time population health monitoring solutions have secured a total of USD 300,000 on the sidelines of the 79th World Health Assembly. The winning solutions address critical challenges in early detection, continuous population insight and more timely decision making, signalling a shift in health systems from late-stage treatment to earlier intervention. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260522587414/en/ Selected from 393 submissions across 68 countries, the winning teams were recognised through the inaugural ‘Future Health Challenge 2026: Building Anticipatory Health Systems through Population Sensing’, delivered by Future Health – A Global Initiative by Abu Dhabi in collaboration with MIT Solve. Health systems globally are facing rising costs and persistent delays in diagnosis, with many conditions still identified only after symptoms become severe. At the sam
Pivotal Trial Data for EP0031 (A400), a Next-Generation Selective RET Inhibitor (SRI), in RET Positive Advanced NSCLC, to be Presented at ASCO 202622.5.2026 12:18:00 EEST | Press release
Ellipses Pharma (“Ellipses”), a global oncology drug development company with a pipeline of innovative programmes, announced today that its partner, Kelun-Biotech, is presenting pivotal trial data for EP0031/A400, for the potential treatment of RET-fusion positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), at the 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting Chicago, May 29 to June 2. Efficacy and safety of lunbotinib (A400/EP0031), a next-generation selective RET inhibitor (SRI), from a pivotal phase Ⅱ study in patients with advanced RET-fusion positive non-small cell lung cancer (NSCLC), will be presented as an oral presentation scheduled on May 29, 2026, 14:36-14:48 local time (Abstract #8505: Lung Cancer – Non-Small Cell Metastatic). The oral presentation of these data at the prestigious ASCO annual meeting, represents another major milestone in the global development of EP0031/A400 as a next generation SRI. The data were generated in Kelun-Biotech’s Phase 2 study (NCT0
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme