Golden Euro -pelaaja voitti ennätyksellisen 3 miljoonan euron jättipotin
13.4.2021 18:29:00 EEST | Business Wire | Tiedote
samppanja on virrannut ja juhlat ovat olleet käynnissä Golden Euro -kasinolla sen jälkeen, kun onnekas pelaaja voitti jackpotin ja sai jättimäisen 3 746 291 € voiton.
Pelaajan voitto irtosi Realtime Gamingin valtavan suositusta Aztec Millions -kolikkopelistä, ja se on suurin koskaan progressiivisesta jättipottipelistä ja Golden Euro -kasinolta voitettu voitto.
Peli-istuntonsa alussa 49-vuotias pelaaja teki 27 € luottokorttitalletuksen ja lunasti Golden Euron rakastetun 50 % talletusbonuksen, joten hänellä oli pelikassassaan 54 €.
Voiton toi pieni 5 € yksittäispanos, jonka hän asetti älypuhelimellaan. Kun rullat pysähtyivät ja jättipotti käynnistyi, panos teki pelaajasta välittömästi monimiljonäärin.
Golden Euro -kasinon Adrian Berger sanoi: ”Olemme niin iloisia, että yksi pelaajistamme on saanut suurimman jättipottivoiton koskaan Realtime Gamingin Aztec Millions -pelistä.
Puhuin pelaajan kanssa pian hänen voittonsa vahvistamisen jälkeen, ja hän oli todella innoissaan, vaikkei hän vielä olekaan oikein ymmärtänyt olevansa nyt monimiljonääri.
Nämä voitot ovat se, mistä Golden Eurossa on kyse – haluamme tarjota pelaajillemme hauskan ja viihdyttävän nettikasinokokemuksen, jossa on elämän mullistavia voittoja vain yhden pyöräytyksen päässä.
Haluan onnitella onnekasta pelaajaamme vielä kerran, ja odotan innolla voivani tulevina kuukausina ilmoittaa lisää isojen voittojen ja jättipottien voitoista Golden Eurolla.”
Aztec Millions -jättipotti on jälleen jaossa, ja se on jo kasvanut yli miljoonaan euroon, joten kokeile onneasi ja katso, oletko seuraava Golden Euro -miljonääri.
Jättipotti kasvaa nopeasti, koska se on verkottunut ja progressiivinen. Tämä tarkoittaa, että kaikki pelaajat, jotka pelaavat peliä millä tahansa kasinolla, jolta peli löytyy, osallistuvat jättipotin kokonaissumman kasvattamiseen.
Aztec Millions -peliä voi pelata Golden Eurolla lataamalla sen, pikapelinä ja mobiiliselaimella.
Golden Euro -kasino perustettiin vuonna 2012, ja sen upean pelivalikoiman, runsaiden bonusten ja ystävällisen asiakaspalvelun ansiosta siitä on tullut eräs suosituimmista sivustoista.
PÄÄTTYY
Toimittajan huomiot:
Tietoja Golden Euro -kasinosta:
https://www.goldeneuro.com/en/
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210413005875/fi/
Contact information
Yhteystiedot medialle:
Sarah Blackburn
GameOn
T: 0034628499459
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Ningbo FEED Meeting Confirms Full Confidence in Q1 2027 FID for Allied Biofuels’ US$6.1 Billion Presidential Decree-Backed SAF and e-SAF Project18.9.2026 18:38:00 EEST | Press release
Allied Biofuels has held a major Front-End Engineering Design (FEED) meeting at Sinopec’s office in Ningbo, China, bringing together Allied Biofuels, Sinopec Engineering Group Co., Ltd. of China, Topsoe A/S of Denmark, Sasol South Africa Limited, and Plug Power of the United States — the principal international engineering and technology providers supporting its US$6.1 billion Presidential Decree-backed Sustainable Aviation Fuel (SAF) and e-SAF project in Uzbekistan. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918708077/en/ FEED Meeting - Ningbo, China At the joint FEED meeting of the project’s core engineering and technology stakeholders, the discussions established clear alignment on engineering responsibilities, technology interfaces, design deliverables, project integration and the coordinated execution programme required to advance the project through FEED. All stakeholders working on the project expressed full co
Corcept Announces CHMP Opinion Recommending EU Marketing Authorization for Lifyorli ® (Relacorilant)18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended that the European Commission (EC) should approve relacorilant, combined with the chemotherapy drug nab-paclitaxel, for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer. The CHMP’s recommendation is based on positive data from Corcept’s Phase 2 and pivotal Phase 3 ROSELLA trials, in which patients receiving relacorilant combined with nab-paclitaxel experienced improved progression-free and overall survival compared to patients who received nab-paclitaxel alone. The safety profile of relacorilant plus nab-paclitaxel in these trials was consistent with the safety profile of nab-paclitaxel monoth
Enhertu ® Recommended for Approval in the EU by CHMP as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the adjuvant treatment of adult patients with resected HER2 positive breast cancer who have residual invasive disease after neoadjuvant taxane-based and HER2 targeted treatment. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (#ESMO25) Congress and subsequently published in The New England Journal of Medicine. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to grant marketing authorizations for medicines in the EU. In DES
CHMP Recommends EU Approval of New Indication for Alfasigma’s Jyseleca ® (filgotinib), Treatment of Adults With Axial Spondyloarthritis18.9.2026 13:58:00 EEST | Press release
Alfasigma S.p.A, a global pharmaceutical company with a focus on innovation in rare disease and specialty care in areas where there is significant unmet patient need, today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion for Jyseleca® (filgotinib), an oral, once-daily JAK1 preferential inhibitor, for the treatment of patients with active axial spondyloarthritis (axSpA), both non-radiographic and radiographic forms of the disease, who have responded inadequately to conventional therapy. Following this positive opinion, the application is now referred to the European Commission (EC) for final action. The EC’s decision is expected in the next weeks. “At present, half of people living with axSpA fail to adequately respond to treatment, leaving them with years of preventable struggle with persistent pain and other impactful symptoms,” said Daniele D'Ambrosio, Chief Development Officer, Alfasigma. “This
IMPACT Therapeutics and Pharmanovia Announce Positive CHMP Opinion for Senaparib, as a Potential First-Line Maintenance Treatment of Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, and Primary Peritoneal Cancer18.9.2026 13:38:00 EEST | Press release
For business and medical media only This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918325771/en/ Stephan Eder, CEO, Pharmanovia IMPACT Therapeutics (07630.HK), a commercial-stage biotechnology company focused on the discovery and development of targeted anti-cancer therapeutics based on synthetic lethality mechanisms, together with global specialty pharmaceutical company Pharmanovia, today jointly announce that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending the granting of a Marketing Authorisation (MA) for the medicinal product Sepalna® (senaparib) intended for the maintenance treatment of advance epithelial ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer. Following the CHMP’s recommendation for approval, senaparib will be submitted to the European Commission (EC) for final decision. Once approved by the EC, senaparib will
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme