HORUS PHARMA GROUP KÄYNNISTÄÄ TOIMINTANSA POHJOISMAISSA
6.4.2023 13:04:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Ranskalainen oftalmologian alaan erikoistunut riippumaton laboratorio Horus Pharma on nyt ottanut merkittävän askeleen Euroopan laajentumisstrategiassaan avaamalla uuden tytäryhtiönsä. Uuden Horus Pharma Nordic -yhtiön sijaintipaikka on Tukholma, mutta sen toiminta kattaa myös Norjan, Suomen ja Tanskan, yhteensä lähes 30 miljoonaa ihmistä.
Horus Pharma kehittää, patentoi ja markkinoi säilöntäaineettomia silmien ja silmäluomien hoitotuotteita ja -ratkaisuja. Laajaa lääketieteellistä ja tieteellistä osaamistaan hyödyntäen konserni tarjoaa lääkäreille innovatiivisia terapeuttisia ratkaisuja, joissa potilasturvallisuus on aina etusijalla. Horus Pharman pääkonttori sijaitsee Nizzassa, ja sillä on tällä hetkellä toimintaa Espanjassa, Benelux-maissa ja Sveitsissä. Uusi tytäryhtiö on seuraava askel eteenpäin.
Claude Claret, Horus Pharman toimitusjohtaja ja yksi sen perustajista: ”Olen ylpeä vakaasta kasvustamme ja läsnäolomme laajentumisesta Euroopassa, jossa uutena toimialueena nyt siis Pohjoismaat. Olemme menestyksekkäästi jo kahden vuosikymmenen ajan olleet edelläkävijöitä innovatiivisten tuotteiden valikoimien kehittämisessä ja markkinoinnissa eri Euroopan maissa, ja haluamme nyt korkealaatuisilla ratkaisuillamme auttaa silmälääkäreitä ja heidän potilaitaan Pohjoismaissa näönhoitoon sisältyvissä haasteissa. Haluan omasta ja yhtiömme puolesta toivottaa tervetulleeksi uuden tytäryhtiömme toimitusjohtajan Johan Marlowen. Hänellä on 30 vuoden vankka kokemus oftalmologian alalta ja hän tuntee erittäin hyvin pohjoismaiset markkinat”.
Johan Marlowe, Horus Pharma Nordicin toimitusjohtaja: ”Minulle on suuri kunnia olla mukana Horus Pharman toiminnassa, yhtiöllä on pitkä historia innovatiivisten tuotteiden tarjoamisessa, ja se on oikeutetusti ansainnut keskeisen toimijan asemansa oftalmologian alalla Euroopassa. Olen hyvin tietoinen potilashoidon optimoiviin säilöntäaineettomiin tuotteisiin osoitetusta laajasta kiinnostuksesta kaikkialla Pohjoismaissa. Tehtäväni keskiössä on vastata näihin odotuksiin ja tukea Horus Pharman innovatiivisten ratkaisujen saavutettavuutta.
”Horus Pharma alkaa piakkoin toimia ILUVIEN®-lääkevalmisteen paikallisena edustajana (tällä lääkevalmisteella hoidetaan kroonista diabeettiseen makulaturvotukseen [DMO] liittyvää näön heikentymistä, jonka ei katsota reagoivan riittävästi muihin saatavilla oleviin hoitomuotoihin, sillä myös pyritään ehkäisemään tartuntavaarattoman, silmän takaosaan vaikuttavan toistuvan suonikalvoston tulehduksen uusiutumista). Tämä lääkevalmiste on ollut saatavilla Ranskan markkinoilla vuodesta 2018 ja lanseerattiin onnistuneesti Benelux-maissa vuonna 2020.”
Tulevan vuoden aikana Horus Pharman koko tuotevalikoima, joka sisältää lääkinnällisiä laitteita glaukooman, allergioiden, tulehdusten, kuivasilmäisyyden sekä kirurgisten ja perikirurgisten ratkaisujen hoitoon sekä kosmeettisia tuotteita silmäluomien hygieniaan, tulee asteittain saataville Pohjoismaiden markkinoille.
Tietoa Horus Pharmasta
Horus Pharma on vuonna 2003 perustettu itsenäinen yritys, joka tunnetaan asiantuntemuksestaan säilöntäaineettomien oftalmologiatuotteiden kehittämisessä, se on keskeinen toimija Ranskan ja Euroopan markkinoilla. Aktiivisen T&K-ohjelmansa avulla kaikille oftalmologian alan markkinasegmenteille kehittämillään innovatiivisilla ratkaisuilla ja tuotteilla konserni pystyy parantamaan potilaiden arkea. Päätoimipaikkaansa lähellä Nizzaa sijaitsevassa Saint-Laurent du Varissa pitävän Horus Pharman tuotejakelu kattaa Ranskan, Belgian, Alankomaat, Luxemburgin, Espanjan, Sveitsin ja nyt tytäryhtiöidensä kautta siis myös Pohjoismaat, ja jakelusopimuksin lukuisat muut maat. Lisätietoja osoitteesta
www.horus-pharma.fi
Tietoa Eco’ Ophtalmosta, Horus Pharman strategisesta pilarista
Eco’ Ophtalmo -ohjelma on alusta alkaen juurruttanut ekologian osaksi Horus Pharman yrityskulttuuria. Konserni on aina ollut sitoutunut etsimään jatkuvasti uusia tapoja ekologisen jalanjälkensä pienentämiseksi, tämän se tekee ekologisesti vastuullisiin käytäntöihin kannustavilla ja niitä tukevilla innovaatiostrategioillaan, kumppanuuksillaan ja aloitteillaan pyrkimyksenään saada ne yleistymään edustamallaan toimialalla.
Konsernilla on kaksi päätavoitetta: pienentää ympäristöjalanjälkeä ja lisätä yhteistyön ja yhteisten toimien kehittämisen avulla silmälääkäreiden tietoisuutta lääketieteellisten käytäntöjen ympäristövaikutuksista. Konsernin hankkeisiin kuuluu merkittäviä ja kunnianhimoisia aloitteita, kuten ympäristöllinen ja sosiaalinen sitoutuminen muovittoman Plastic Net Zero -tavoitteen saavuttamiseen ja kierrätettävien pakkausten kehittämiseen*.
Lisätietoja hankkeista saa napsauttamalla tästä
(*) Suuri osa Horus Pharman toissijaiseen pakkaamiseen käyttämästä kartongista on FSC-sertifioitua.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230406005358/fi/
Contact information
Horus Pharma Nordic
Johan Marlowe
johan.marlowe@horus-pharma.com
+46 705 150 832
Box 190
101 23 Tukholma
Ruotsi
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Galderma Provides Progress Update Regarding RelabotulinumtoxinA Regulatory Submission in the United States1.7.2026 08:00:00 EEST | Press release
Galderma (SIX: GALD) today provided progress updates regarding the regulatory review of its pending Biologics License Application (“BLA”) for RelabotulinumtoxinA with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”). The Company has received a Complete Response Letter (CRL) from the FDA with comments related to observations during manufacturing site inspection and analytical method optimization. As part of its review, the FDA conducted a Pre-License Inspection (PLI) of Galderma’s manufacturing site. All other aspects of the BLA, including safety- and efficacy-related parts, did not solicit deficiencies to be addressed. The FDA made observations during the PLI for which Galderma is putting in place corrective and preventive actions. Galderma will also be seeking further guidance through continued open dialogue with the FDA toward resolution of the relevant observations. Galderma plans to rapidly respond to the CRL and advancing RelabotulinumtoxinA in the U.S. remains a top priority. The ob
EVE Energy Showcases All-Scenario Energy Storage Solutions at The Smarter E Europe 20261.7.2026 04:45:00 EEST | Press release
EVE Energy unveiled its Mr. Big Family series, a 6.9+ MWh energy storage system, and all-scenario energy storage solutions at Intersolar Europe in Munich. Drawing on traceable large-cell technology, proven large-scale energy storage project delivery experience, and global delivery capabilities, the company is addressing Europe's diverse energy storage requirements across utility-scale, commercial & industrial (C&I ), and data center segments. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260630889717/en/ EVE Energy showcases its Mr. Giant 3.0 6.9+ MWh energy storage system at The Smarter E Europe 2026 in Munich, Germany Advancing Large-Cell Technology with Global Project Validation As one of the first companies to focus on large-capacity energy storage cells, EVE Energy has iteratively upgraded its cell platform from 560 Ah and 628 Ah to 702 Ah, adhering to a stacking process route throughout. At the exhibition, the Mr. Gia
Bending Spoons S.p.A. announces pricing of initial public offering1.7.2026 02:56:00 EEST | Press release
Bending Spoons S.p.A. (“Bending Spoons”), a leading technology company, today announces the pricing of its initial public offering (“IPO”) at $29.00 per share. A total of 57,971,015 ordinary shares are being offered, of which 34,398,640 shares are being offered by Bending Spoons and 23,572,375 shares are being offered by certain selling shareholders (the “Selling Shareholders”). Bending Spoons will not receive any proceeds from any sale of shares by the Selling Shareholders. The shares are expected to begin trading on the Nasdaq Global Select Market under the ticker symbol “BSP” on July 1, 2026. The offering is expected to close on July 2, 2026, subject to customary closing conditions. In addition, Bending Spoons and the Selling Shareholders granted the underwriters an option to purchase up to an additional 5,244,026 ordinary shares from Bending Spoons and up to an additional 3,451,626 ordinary shares from the Selling Shareholders at the initial public offering price, less underwriting
FDA Issues Modified Risk Tobacco Product Orders for 20 ZYN Nicotine Pouch Products30.6.2026 19:19:00 EEST | Press release
Philip Morris International Inc. (PMI) (NYSE: PM) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued Modified Risk Tobacco Product (MRTP) orders for 20 variants of ZYN nicotine pouch products. These are the first MRTP orders granted for nicotine pouches, allowing PMI U.S. to market the following claim for the authorized ZYN products: “Using ZYN instead of cigarettes puts you at a lower risk of mouth cancer, heart disease, lung cancer, stroke, emphysema, and chronic bronchitis.” “FDA’s decision is an important moment for the more than 45 million legal-age nicotine consumers in America,” saidStacey Kennedy, PMI U.S. CEO. “Today’s news ensures these adultshave access to accurate, science-based information, including FDA-authorized evidence that switching from cigarettes to ZYN reduces the risk of smoking-related diseases like heart disease and lung cancer,” she added. “More broadly, it reinforces the agency’s science-based approach to evaluating products across the co
Caidya Announces Strategic Combination with Simbec-Orion Bridging Early Scientific Insight and Global Clinical Execution30.6.2026 18:00:00 EEST | Press release
Caidya today announced a strategic combination with Simbec-Orion designed to close the divide between early scientific insight and global clinical execution. The combination of Caidya and Simbec-Orion creates a differentiated specialty clinical CRO platform that enables programs to scale, maintaining focus, speed, and accountability. The strategic combination brings together complementary strengths to create a more complete development partner for innovative biopharma companies. With established operations across Europe, the Americas, APAC, and China, the combined organization provides meaningful expertise and execution capabilities in the regions that matter most. Simbec-Orion brings early-phase clinical pharmacology capabilities alongside deep therapeutic expertise for later stage complex oncology and rare disease trials, helping sponsors shape critical decisions early in the development lifecycle. Together, the organizations strengthen their ability to support complex, cross-border
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme