HUS ja Helsingin yliopisto saivat merkittävän apurahan rintasyöpään kehitetyn uuden hoitomuodon testaamiseen
11.6.2020 10:00:00 EEST | HUS | Tiedote
Jane ja Aatos Erkon säätiö on myöntänyt 1,5 miljoonan euron apurahan HUSin Syöpäkeskukselle ja Helsingin yliopiston lääketieteelliselle tiedekunnalle. Apurahan avulla voidaan aloittaa uuden Suomessa kehitetyn rintasyövän hoitomuodon testaaminen levinneeseen rintasyöpään sairastuneilla potilailla.
Tutkijalähtöisessä varhaisen vaiheen VeMA-tutkimuksessa potilaat valitaan tutkimukseen MYC-syöpägeenin korkean ilmentymisen perusteella. Tutkimuksessa testataan kahden täsmälääkkeen ja immuuniterapian yhdistelmähoitoa, jossa on tarkoituksena löytää aluksi sopiva annostus ja täsmällisesti hoidon tehoa ennustavia biomerkkiaineita.
VeMa-tutkimuksen taustalla oleva biologinen idea ja testattava hoitoprotokolla ovat syntyneet Meilahden kampuksella pitkän yhteistyön tuloksena. Tutkimuksen kliinisestä toteutuksesta vastaa Syöpäkeskuksen johtava ylilääkäri, dosentti Johanna Mattson.
”Tämä on loistava esimerkki kotimaisesta translationaalisesta tutkimuksesta, mikä tarkoittaa soluilla ja koe-eläimillä tehtävän tutkimuksen tulosten jalostamista uusiksi hoitomuodoiksi ja lopulta hoitomuodon testaamista syöpäpotilailla. Tässä vaiheessa emme tietenkään vielä tiedä kuinka hyvin hoito toimii, mutta odotukset ovat toki korkealla”, kertoo Mattson.
VeMA-tutkimuksessa testattavan hoitomuodon taustalla oleva biologinen idea syntyi dosentti Juha Klefströmin tutkimusryhmän tuloksista. Klefström toimii Helsingin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan tutkimusjohtajana.
”VeMA-tutkimus on laadukasta suomalaista käsityötä, joka perustuu vahvaan prekliiniseen näyttöön ja huolelliseen hoitokonseptin suunnitteluun yhdessä Syöpäkeskuksen kanssa. Noin puolessa rintasyöpätapauksista MYC-syöpägeeni on ottanut syöpäsolujen jakaantumiskoneiston hallintaansa, mikä myöskin altistaa syöpäsolut apoptoottiselle solukuolemalle eli solujen itsemurhalle. Tietyt lääkkeet näyttävät moninkertaistavan MYC-geenin kautta välittyvää syöpäsolujen tuhoutumista. Nyt testaamme ensimmäistä kertaa tätä hoitoideaa syöpäpotilaiden hoidossa”, sanoo Klefström.
Tavallisesti lääketeollisuus suunnittelee ja rahoittaa lääketutkimukset. Tutkijalähtöisissä tutkimuksissa tutkimusryhmä pääsee itse suunnittelemaan tutkimuksen, ja suurin haaste on löytää rahoitus.
Jane ja Aatos Erkon säätiön tuen ansiosta VeMA-hoitotutkimus pystytään nyt käynnistämään suunnitellusti. Lääkeyritykset lahjoittavat tutkimuksen tarvitsemat kolme lääkeainetta VeMA-tutkimuspotilaiden hoitoon.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Juha Klefström, tutkimusjohtaja, lääketieteellinen tiedekunta, Helsingin yliopisto
Puh.+358 44 377 3876
Sähköposti: juha.klefstrom@helsinki.fi
Johanna Mattson, johtava ylilääkäri, HUS Syöpäkeskus
Puh. + 358 50 427 9165
Sähköposti: johanna.mattson@hus.fi
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme