HUS laboratorier fungerar huvudsakligen med tidsbokning − boka tid på webben
22.6.2022 10:56:21 EEST | HUS | Pressmeddelande
Enligt HUS Diagnostikcentrums enkät till laboratoriekunder vill 70 % komma till provtagning med tidsbokning och 30 % med könummer.
”Därför ökar vi tidsbokningens verksamhet vid provtagningen så att den motsvarar detta förhållande. Detta minskar samtidigt överbelastningen av laboratorier på morgonen och gör servicen för brådskande fall och jourkunder smidigare”, berättar överskötare Tuija Ohranen.
Man kan boka tid på webben till ett lämpligt laboratorium. Tidsbokningen kan också göras per telefon. Brådskande provtagning fungerar fortfarande med könummer.
”Överbelastning på morgonen kan undvikas genom att reservera tider för kvällar och eftermiddagar. Största delen av undersökningarna kräver varken morgonbesök eller fasta. Innan du bokar tid, ska det alltid finnas en remiss från en läkare för laboratorieundersökningar”, råder Ohranen.
Eftersom en del laboratorier fungerar endast med tidsbokning lönar det sig för dem som kommer med könummer att utöver öppettiderna kontrollera möjligheten att köa på HUS webbplats.
Fasta behövs inte längre för att undersöka blodets fetthalt
En annan ändring som redan pågår i provtagningen gäller behovet av fasta.
”Endast ett tjugotal laboratorieundersökningar av ett par tusen kräver fasta. Man ska vara utan att äta och dricka bara före fasteblodsocker- eller några andra ovanligare undersökningar”, säger överläkare, professor i klinisk kemi Kari Pulkki.
Anvisningar om fasta och referensvärden gällande laboratorieundersökningar kan kontrolleras i God medicinsk praxis -rekommendationerna. Kunskapen om nya metoder för blodfettsundersökningar har ännu inte nått alla läkare.
”För närvarande kommer cirka 70 % av patienter med remiss för lipidundersökning på undersökning utan att fasta. Målet är att 95 % av de som kommer inte ska fasta”, säger Pulkki.
Mera information för media:
Kontakter
Tuija Ohranen, överskötare
HUS Diagnostikcentrum
050 428 4146
tuija.ohranen@hus.fi
Kari Pulkki, överläkare, professor
HUS Diagnostikcentrum
040 144 8676
kari.pulkki@hus.fi
Länkar
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
