HUSissa kehitetty uusi geenitesti auttaa lääkkeiden määräämisessä
9.9.2022 07:15:53 EEST | HUS | Tiedote
Kaikki lääkkeet eivät sovellu kaikille. Joidenkin lääkkeiden kohdalla ihmisen geenit määrittävät, millainen vaikutus lääkkeellä on. Ennen tämäntyyppisten lääkkeiden määräämistä potilaalle voi olla tarpeen tehdä geenitesti, joka auttaa lääkäriä valitsemaan ja annostelemaan lääkkeen oikein.
Aikaisemmin HUS Diagnostiikkakeskuksessa testattiin aina yhtä lääkehoitoon vaikuttavaa geeniä kerrallaan. Uudella, tammikuussa käyttöön otetulla testillä voidaan samalla kertaa tutkia kaikki tällä hetkellä kliinisesti merkittävät lääkkeisiin liittyvät geenivariantit.
Näin potilaasta kerätään valmiiksi tietoa myös mahdollisia seuraavia lääkehoitoja varten. Hoito voidaan myös aloittaa nopeammin, kun ei tarvitse odottaa uuden geenitestin tuloksia. Testitulokset voivat vaikuttaa niin lääkkeen valintaan kuin lääkeannoksen suuruuteen.
“Yli puolet HUSin potilaista saa lääkitystä, jossa geneettisen vaihtelun huomioimisesta olisi hyötyä”, kertoo Helsingin yliopiston farmakogenetiikan professori ja HUS Diagnostiikkakeskuksen ylilääkäri Mikko Niemi. Hän johti uuden geenitestin kehittämistä.
Testiä voidaan muokata, jos uusi tutkimus niin vaatii
Testaaminen alkaa sillä, että potilaasta otetaan verinäyte, josta eristetään DNA. DNA:n sisältämät geenit analysoidaan HUS Diagnostiikkakeskuksessa kehitetyllä laboratoriomenetelmällä ja tätä testiä varten kehitetyllä tietokoneohjelmalla.
“Asiakas saa tuloksen tällä hetkellä noin viikossa”, kertoo testiä luomassa ollut ylikemisti Arto Orpana HUSista.
Testiin lisätään jatkuvasti uusia ominaisuuksia. Se tuo tällä hetkellä tietoa kahdestatoista eri geenistä. Testi on rakennettu siten, että jos lääketieteellinen tutkimus tuo uutta tietoa geenien vaikutuksesta lääkkeiden tehoon, testiä voidaan muokata vastaavasti.
Näytteet tutkitaan HUS Diagnostiikkakeskuksen genetiikan laboratoriossa. Mikään muu taho ei Suomessa tee yhtä kattavaa tutkimusta lääkehoitoihin vaikuttavista geeneistä. Tutkimuksen erityispiirre on sen pitkälle kehitetyssä tulosten tulkinnassa kliinisen työn helpottamiseksi. Tutkimus on HUS Diagnostiikkakeskuksessa tarjolla koko Suomen käyttöön.
Uusi geenitesti tuottaa tietoa ainoastaan lääkkeiden sopivuudesta. Se ei siis paljasta esimerkiksi perinnöllisiä sairauksia eikä muita ominaisuuksia.
Tekninen toteutus huippua
Uutta geenitestiä on tehty HUS Diagnostiikkakeskuksessa tähän mennessä kaksi tuhatta. Niistä suuri osa on tehty syöpäpotilaille. Muita ryhmiä ovat olleet esimerkiksi masennuksesta, tulehduksellisista suolistosairauksista ja ihotaudeista kärsivät potilaat.
HUS Diagnostiikkakeskuksessa kehitetty uusi tutkimus on kansainvälisesti ainutlaatuinen. Testaaminen on nyt entistä nopeampaa ja edullisempaa.
“Kustannukset on saatu puristettua pieniksi. Usein tällaiset testit ovat kalliita”, Niemi sanoo. “Teknisen toteutuksen puolesta tämä on huipputesti.”
Apotti-potilastietojärjestelmään ollaan rakentamassa järjestelmää, joka tarkistaa automaattisesti potilaan geenitestin tulokset. Se saattaa ehdottaa potilasta hoitavalle lääkärille esimerkiksi tiettyä lääkeannosta tai toisen lääkkeen valintaa.
HUS on myös julkaissut internetissä lääkkeen määrääjille suunnatun Farmakogenetiikkaoppaan.
Lisätietoja medialle:
Yhteyshenkilöt
Mikko Niemi, farmakogenetiikan professori, ylilääkäri
050 428 0998, mikko.niemi(at)hus.fi
Arto Orpana, ylikemisti
050 427 0647, arto.orpana(at)hus.fi
Kuvat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Mekanismerna bakom ruptur av hjärnaneurysm preciseras – HUS medverkar i en internationell studie6.7.2026 07:39:02 EEST | Pressmeddelande
HUS Helsingfors universitetssjukhus medverkar i en internationell studie som tillför ny information om varför en del hjärnaneurysm rupturerar. Resultaten kan i framtiden bidra till att bättre än i nuläget identifiera aneurysmen med störst rupturrisk och stödja utvecklingen av nya läkemedelsbehandlingar. Studien har publicerats i den ansedda tidskriften Nature Neuroscience.
Aivovaltimopullistuman puhkeamisen mekanismi tarkentuu – HUS mukana kansainvälisessä tutkimuksessa6.7.2026 07:39:02 EEST | Tiedote
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala oli mukana kansainvälisessä tutkimuksessa, joka tuo uutta tietoa siihen, miksi osa aivovaltimopullistumista puhkeaa. Tulokset voivat tulevaisuudessa auttaa tunnistamaan nykyistä paremmin ne pullistumat, joiden puhkeamisriski on suurin ja tukemaan uusien lääkehoitojen kehittämistä. Tutkimus on julkaistu arvostetussa Nature Neuroscience -lehdessä.
Arbetet för babyvänlig verksamhet fortsätter – utvecklingsarbetet fortsätter med ny sammansättning2.7.2026 10:28:59 EEST | Pressmeddelande
Efter att Institutet för hälsa och välfärd THL:s nationella samordnande upphörde fortsätter arbetet för babyvänlig verksamhet i samarbete med alla välfärdsområden. Målet för den sakkunniggrupp som HUS har sammankallat är att trygga och utveckla babyvänlig vård i hela landet.
Vauvamyönteinen työ jatkuu – kehittämistyö jatkuu uudella kokoonpanolla2.7.2026 10:28:59 EEST | Tiedote
THL:n kansallisen koordinaation päätyttyä vauvamyönteisyystyö jatkuu yhteistyössä kaikkien hyvinvointialueiden kanssa. HUSin koollekutsuman asiantuntijaryhmän tavoitteena on turvata ja kehittää vauvamyönteistä hoitoa koko maassa.
Blodprov underlättar diagnostiken av lymfkörtelinflammationer i halsområdet hos barn1.7.2026 08:54:42 EEST | Pressmeddelande
En studie som genomförts vid HUS har bekräftat tillförlitligheten hos en blodprovsbaserad diagnostisk metod för lymfkörtelinflammationer i halsområdet hos barn som orsakas av miljömykobakterier. Ett blodprov är ett snabbare och för patienten mer skonsamt sätt att säkerställa diagnosen än invasiva metoder, såsom vävnadsprovtagning.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme