HUSissa kehitetty uusi geenitesti auttaa lääkkeiden määräämisessä
9.9.2022 07:15:53 EEST | HUS | Tiedote
Kaikki lääkkeet eivät sovellu kaikille. Joidenkin lääkkeiden kohdalla ihmisen geenit määrittävät, millainen vaikutus lääkkeellä on. Ennen tämäntyyppisten lääkkeiden määräämistä potilaalle voi olla tarpeen tehdä geenitesti, joka auttaa lääkäriä valitsemaan ja annostelemaan lääkkeen oikein.
Aikaisemmin HUS Diagnostiikkakeskuksessa testattiin aina yhtä lääkehoitoon vaikuttavaa geeniä kerrallaan. Uudella, tammikuussa käyttöön otetulla testillä voidaan samalla kertaa tutkia kaikki tällä hetkellä kliinisesti merkittävät lääkkeisiin liittyvät geenivariantit.
Näin potilaasta kerätään valmiiksi tietoa myös mahdollisia seuraavia lääkehoitoja varten. Hoito voidaan myös aloittaa nopeammin, kun ei tarvitse odottaa uuden geenitestin tuloksia. Testitulokset voivat vaikuttaa niin lääkkeen valintaan kuin lääkeannoksen suuruuteen.
“Yli puolet HUSin potilaista saa lääkitystä, jossa geneettisen vaihtelun huomioimisesta olisi hyötyä”, kertoo Helsingin yliopiston farmakogenetiikan professori ja HUS Diagnostiikkakeskuksen ylilääkäri Mikko Niemi. Hän johti uuden geenitestin kehittämistä.
Testiä voidaan muokata, jos uusi tutkimus niin vaatii
Testaaminen alkaa sillä, että potilaasta otetaan verinäyte, josta eristetään DNA. DNA:n sisältämät geenit analysoidaan HUS Diagnostiikkakeskuksessa kehitetyllä laboratoriomenetelmällä ja tätä testiä varten kehitetyllä tietokoneohjelmalla.
“Asiakas saa tuloksen tällä hetkellä noin viikossa”, kertoo testiä luomassa ollut ylikemisti Arto Orpana HUSista.
Testiin lisätään jatkuvasti uusia ominaisuuksia. Se tuo tällä hetkellä tietoa kahdestatoista eri geenistä. Testi on rakennettu siten, että jos lääketieteellinen tutkimus tuo uutta tietoa geenien vaikutuksesta lääkkeiden tehoon, testiä voidaan muokata vastaavasti.
Näytteet tutkitaan HUS Diagnostiikkakeskuksen genetiikan laboratoriossa. Mikään muu taho ei Suomessa tee yhtä kattavaa tutkimusta lääkehoitoihin vaikuttavista geeneistä. Tutkimuksen erityispiirre on sen pitkälle kehitetyssä tulosten tulkinnassa kliinisen työn helpottamiseksi. Tutkimus on HUS Diagnostiikkakeskuksessa tarjolla koko Suomen käyttöön.
Uusi geenitesti tuottaa tietoa ainoastaan lääkkeiden sopivuudesta. Se ei siis paljasta esimerkiksi perinnöllisiä sairauksia eikä muita ominaisuuksia.
Tekninen toteutus huippua
Uutta geenitestiä on tehty HUS Diagnostiikkakeskuksessa tähän mennessä kaksi tuhatta. Niistä suuri osa on tehty syöpäpotilaille. Muita ryhmiä ovat olleet esimerkiksi masennuksesta, tulehduksellisista suolistosairauksista ja ihotaudeista kärsivät potilaat.
HUS Diagnostiikkakeskuksessa kehitetty uusi tutkimus on kansainvälisesti ainutlaatuinen. Testaaminen on nyt entistä nopeampaa ja edullisempaa.
“Kustannukset on saatu puristettua pieniksi. Usein tällaiset testit ovat kalliita”, Niemi sanoo. “Teknisen toteutuksen puolesta tämä on huipputesti.”
Apotti-potilastietojärjestelmään ollaan rakentamassa järjestelmää, joka tarkistaa automaattisesti potilaan geenitestin tulokset. Se saattaa ehdottaa potilasta hoitavalle lääkärille esimerkiksi tiettyä lääkeannosta tai toisen lääkkeen valintaa.
HUS on myös julkaissut internetissä lääkkeen määrääjille suunnatun Farmakogenetiikkaoppaan.
Lisätietoja medialle:
Yhteyshenkilöt
Mikko Niemi, farmakogenetiikan professori, ylilääkäri
050 428 0998, mikko.niemi(at)hus.fi
Arto Orpana, ylikemisti
050 427 0647, arto.orpana(at)hus.fi
Kuvat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Rauhallinen suhtautuminen tukee psyykkistä kestävyyttä - epävarmuus kuormittaa mieltä27.4.2026 09:05:00 EEST | Tiedote
Epävarmuutta aiheuttava ja poikkeuksellinen uutisointi Suomen turvallisuustilanteesta ja lähialueiden geopoliittisesta kehityksestä voivat kuormittaa mieltä, vaikka ne eivät koskettaisikaan suoraan omaa arkea. Lisääntynyt huoliajattelu, valppauden kohoaminen ja keskittymisen vaikeus ovat tavallisia ja inhimillisiä reaktioita tilanteissa, joissa tietoa on rajallisesti tai se muuttuu nopeasti. On myös yksilöllistä vaihtelua siinä, miten yhteiskunnallisessa keskustelussa keskiössä olevaan tietotulvaan reagoi.
Barncancervårdens resultat ligger på en utmärkt nivå i hela Finland24.4.2026 08:48:31 EEST | Pressmeddelande
Behandlingsresultaten för cancer hos barn i Finland ligger på nordisk nivå och är internationell sett mycket goda. Behandlingsresultaten för många cancersjukdomar hör till de bästa i världen. Sex av sju barn under 16 år som drabbats av cancer tillfrisknar.
Lasten syöpähoidon tulokset erinomaisella tasolla koko Suomessa24.4.2026 08:48:31 EEST | Tiedote
Lasten syöpien hoitotulokset ovat Suomessa pohjoismaisella tasolla ja kansainvälisesti vertailtuna erittäin hyviä. Monien syöpäsairauksien hoidon tulokset ovat maailman kärkitasoa. Syöpään sairastuneista alle 16-vuotiasta lapsista kuusi seitsemästä paranee.
Outcomes of childhood cancer treatment at an excellent level everywhere in Finland24.4.2026 08:48:31 EEST | Press release
Finland's treatment outcomes for childhood cancer are on par with other Nordic countries and rank very high in international comparison. For many cancers, the treatment outcomes are among the best in the world. Six in seven children diagnosed with cancer before age 16 recover.
Användningen av kontaktlinser syns som ett ökat antal hornhinneinflammationer vid HUS23.4.2026 12:23:44 EEST | Pressmeddelande
Allvarliga hornhinneinflammationer orsakade av kontaktlinser syns vid HUS jour och mottagningarna för ögonsjukdomar. Hornhinneinflammation, det vill säga keratit, kan i värsta fall förstöra synförmågan. En stor del av fallen skulle helt kunna förebyggas.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme