Joka kolmas psoriasispotilas hakee lisätietoa lääkkeistään verkosta

Yliopiston Apteekki tutki yhdessä Psoriasisliiton ja Helsingin yliopiston kanssa iho- ja nivelpsoriasista sairastavien näkemyksiä lääkehoitonsa merkityksestä sairautensa hoidossa sekä uudemmista niin sanotuista biologisista lääkkeistä. Tutkimuksen mukaan psoriasista sairastavat olivat saaneet eniten tietoa käyttämistään lääkkeistä lääkäriltä (87 %), pakkausselosteesta (79 %), apteekista (57 %), potilasjärjestöiltä (35 %) ja hoitajalta (29 %).

Vaikka suurin osa potilaista koki saaneena riittävästi tietoa lääkkeistään, noin kolmanneksella (35 %) oli edelleen lääkitykseensä liittyviä kysymyksiä. Kolmannes (31 %) vastaajista oli hakenut lisätietoa käyttämistään lääkkeistä verkosta, ja heistä yli 40 % prosenttia sosiaalisesta mediasta. Verkosta tietoa hakeneiden osuudessa ei ollut suurta eroa perinteisten ja biologisten lääkkeiden käyttäjien välillä.

Potilaista 60 %:lla oli biologisista lääkkeistä enemmän kysymyksiä kuin perinteisistä lääkkeistä, mutta keskimäärin he suhtautuivat biologisiin lääkkeisiin myönteisesti. Lähes viidennes biologisten lääkkeiden käyttäjistä ei ollut saanut lääkkeen käyttäjälle suunnattua potilasopasta paperisessa tai sähköisessä muodossa.

”On tärkeää, että potilaat saavat terveydenhuollosta biologisista ja perinteisistä lääkkeistä asianmukaista ja yhdenmukaista tietoa. Potilaan on myös hyvä tietää, mistä saa tarvittaessa luotettavaa lisätietoa”, tutkimuspäällikkö Kari Linden Yliopiston Apteekista kertoo.

Tutkimuksen alustavat tulokset on koottu helmi–maalikuussa 2022 toteutetusta kyselytutkimuksesta, johon vastasi 219 iho- tai nivelpsoriasista sairastavaa. Tuloksista julkaistaan myöhemmin vertaisarvoitu tieteellinen julkaisu.