Neaton uuden sukupolven ykkösluokan robotti-imurit Neato D10, D9 ja D8 julkaistaan IFA-messuilla 2020
4.9.2020 14:30:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Älykkäiden kodin robotti-imurien johtava tuottaja Neato Robotics ilmoitti tänään julkaisevansa ykkössarjansa uusimmat mallit Neato D10, D9 ja D8 Berliinin IFA-messuilla 2020. Neaton robotti-imurit ovat paras siivouskumppani ja edustavat luokkansa parasta tekniikkaa, helppoa asentamista ja kestäviä laitteita.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Neato Robotics introduces new, premium additions to its lineup of intelligent robot vacuums at IFA Berlin 2020. (Photo: Business Wire)
”Yhdistimme Neaton 15 vuoden kokemuksen alalta asiakaspalautteeseen ja uusimpiin robotiikan ja tekoälyn innovaatioihin. Olemme innoissamme, että saamme esitellä nämä parhaat tekemämme tuotteet kaikille. Neaton uusimman älyrobotti-imurien sarjan muotoilu ja tekniikka ovat ainutlaatuiset. Ne tarjoavat ykkösluokan käyttäjäkokemuksen ja uuden MyNeato-sovelluksen, koska olemme sitoutuneet arkielämän parantamiseen robotiikan avulla”, sanoo Neaton toimitusjohtaja Thomas Nedder.
Neaton uusissa robotti-imureissa on luokkansa paras laatu- ja käyttäjäkokemus mutta silti alan ensimmäisenä D-mallinen muotoilu. Neaton omistajat saavat kattavamman siivouksen nurkasta nurkkaan ja reunasta reunaan markkinoiden leveimmällä harjalla ja suurimmalla pölysäiliöllä. Neato D10:ssä on markkinoiden ensimmäinen True HEPA -suodatin, joka ottaa talteen jopa 99,97 % allergeeneistä ja hiukkasista, muun muassa jopa vain 0,3 mikronin kokoisesta pölystä ja hilseestä. Neaton asentaminen on helpompaa kuin koskaan. Se kytketään Bluetoothilla Wi-Fiin, ja virtaviivaisilla kuudella vaiheella uudessa MyNeato-sovelluksessa se on alan lyhyimmällä asetuksella heti valmis siivoamaan.
Neato D10
Käyttöaika on 150 minuuttia. True HEPA ottaa talteen jopa 99,97 % jopa 0,3 mikronin kokoisista allergeeneistä, ja uusimmalla LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella tekniikalla Neato D10 tarjoaa huippuluokan tehosiivouksen.
Neato D9
Neato D9 tekee likaiset työt puolestasi. HEPA-tyyppinen ultratehokas suodatin ottaa talteen 99,5 % pölystä ja allergeeneistä. Käyttöaika on 120 minuuttia, ja Neaton omalla LaserSmartTM -tekniikalla Neato siivoaa missä ja milloin haluat vaikka pimeässä.
Neato D8
Neato D8:ssa on Neaton oma huippulaatu ja alan johtava tekniikka, jota meiltä voi aina odottaa – muun muassa suurin pölysäiliö, erityisleveä harja ja uusin LaserSmartTM -tekniikka, joka tarjoaa paremman käyttäjäkokemuksen, jopa 90 minuutin käyttöajan ja tehokkaamman siivouksen.
Uusi tuotelinja tulee saataville syksyllä 2020 jälleenmyyjillämme Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Japanissa sekä Yhdysvalloissa osoitteessa NeatoRobotics.com.
Tietoa Neatosta
Neato Robotics suunnittelee älyrobotteja kotikäyttöön parantamaan elämänlaatua ja ratkaisemaan oikeita ongelmia. Neato on sitoutunut tekemään aidosti personoidun siivouskokemuksen ja takaamaan, että robotit kehittyvät ja mukautuvat kuluttajien mukana. Neato johtaa innovaatiota älykkäällä LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella navigoinnilla, kartoituksella, älykotiliitettävyydellä ja ylivoimaisella puhdistustekniikalla. Lue lisää osoitteesta www.neatorobotics.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Contact information
Kriselle Laran
Head of Global Communications, Neato
press@neatorobotics.com
Alex Stephan
Vice President, Zeno Group
alex.stephan@zenogroup.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Corcept Announces CHMP Opinion Recommending EU Marketing Authorization for Lifyorli ® (Relacorilant)18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended that the European Commission (EC) should approve relacorilant, combined with the chemotherapy drug nab-paclitaxel, for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer. The CHMP’s recommendation is based on positive data from Corcept’s Phase 2 and pivotal Phase 3 ROSELLA trials, in which patients receiving relacorilant combined with nab-paclitaxel experienced improved progression-free and overall survival compared to patients who received nab-paclitaxel alone. The safety profile of relacorilant plus nab-paclitaxel in these trials was consistent with the safety profile of nab-paclitaxel monoth
Enhertu ® Recommended for Approval in the EU by CHMP as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the adjuvant treatment of adult patients with resected HER2 positive breast cancer who have residual invasive disease after neoadjuvant taxane-based and HER2 targeted treatment. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (#ESMO25) Congress and subsequently published in The New England Journal of Medicine. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to grant marketing authorizations for medicines in the EU. In DES
CHMP Recommends EU Approval of New Indication for Alfasigma’s Jyseleca ® (filgotinib), Treatment of Adults With Axial Spondyloarthritis18.9.2026 13:58:00 EEST | Press release
Alfasigma S.p.A, a global pharmaceutical company with a focus on innovation in rare disease and specialty care in areas where there is significant unmet patient need, today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion for Jyseleca® (filgotinib), an oral, once-daily JAK1 preferential inhibitor, for the treatment of patients with active axial spondyloarthritis (axSpA), both non-radiographic and radiographic forms of the disease, who have responded inadequately to conventional therapy. Following this positive opinion, the application is now referred to the European Commission (EC) for final action. The EC’s decision is expected in the next weeks. “At present, half of people living with axSpA fail to adequately respond to treatment, leaving them with years of preventable struggle with persistent pain and other impactful symptoms,” said Daniele D'Ambrosio, Chief Development Officer, Alfasigma. “This
IMPACT Therapeutics and Pharmanovia Announce Positive CHMP Opinion for Senaparib, as a Potential First-Line Maintenance Treatment of Advanced High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, and Primary Peritoneal Cancer18.9.2026 13:38:00 EEST | Press release
For business and medical media only This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918325771/en/ Stephan Eder, CEO, Pharmanovia IMPACT Therapeutics (07630.HK), a commercial-stage biotechnology company focused on the discovery and development of targeted anti-cancer therapeutics based on synthetic lethality mechanisms, together with global specialty pharmaceutical company Pharmanovia, today jointly announce that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending the granting of a Marketing Authorisation (MA) for the medicinal product Sepalna® (senaparib) intended for the maintenance treatment of advance epithelial ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer. Following the CHMP’s recommendation for approval, senaparib will be submitted to the European Commission (EC) for final decision. Once approved by the EC, senaparib will
Estithmar Holding Announces Completion of 48.68% Stake Transfer in Shahba Bank to Masaref Holding, a Subsidiary of Estithmar Capital18.9.2026 12:48:00 EEST | Press release
Estithmar Holding Q.P.S.C. announced the completion of the transfer of a 48.68% stake in Shahba Bank to Masaref Holding LLC, subsidiary of Estithmar Capital, Estithmar Holding’s financial services and investments arm. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918807909/en/ Estithmar Holding Announces Completion of 48.68% Stake Transfer in Shahba Bank to Masaref Holding, a Subsidiary of Estithmar Capital (Photo: AETOSWire) As a shareholder, Masaref Holding intends to support the assessment of proposals aimed at strengthening Shahba Bank’s financial, operational and technological capabilities, including potential capital enhancement, branch network expansion, and the development of products and services for individuals, businesses and SMEs. The proposals may include modernizing banking and operational systems, develop digital services, and strengthen governance, compliance, risk management and cybersecurity to enhance
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme