Neaton uuden sukupolven ykkösluokan robotti-imurit Neato D10, D9 ja D8 julkaistaan IFA-messuilla 2020
4.9.2020 14:30:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Älykkäiden kodin robotti-imurien johtava tuottaja Neato Robotics ilmoitti tänään julkaisevansa ykkössarjansa uusimmat mallit Neato D10, D9 ja D8 Berliinin IFA-messuilla 2020. Neaton robotti-imurit ovat paras siivouskumppani ja edustavat luokkansa parasta tekniikkaa, helppoa asentamista ja kestäviä laitteita.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Neato Robotics introduces new, premium additions to its lineup of intelligent robot vacuums at IFA Berlin 2020. (Photo: Business Wire)
”Yhdistimme Neaton 15 vuoden kokemuksen alalta asiakaspalautteeseen ja uusimpiin robotiikan ja tekoälyn innovaatioihin. Olemme innoissamme, että saamme esitellä nämä parhaat tekemämme tuotteet kaikille. Neaton uusimman älyrobotti-imurien sarjan muotoilu ja tekniikka ovat ainutlaatuiset. Ne tarjoavat ykkösluokan käyttäjäkokemuksen ja uuden MyNeato-sovelluksen, koska olemme sitoutuneet arkielämän parantamiseen robotiikan avulla”, sanoo Neaton toimitusjohtaja Thomas Nedder.
Neaton uusissa robotti-imureissa on luokkansa paras laatu- ja käyttäjäkokemus mutta silti alan ensimmäisenä D-mallinen muotoilu. Neaton omistajat saavat kattavamman siivouksen nurkasta nurkkaan ja reunasta reunaan markkinoiden leveimmällä harjalla ja suurimmalla pölysäiliöllä. Neato D10:ssä on markkinoiden ensimmäinen True HEPA -suodatin, joka ottaa talteen jopa 99,97 % allergeeneistä ja hiukkasista, muun muassa jopa vain 0,3 mikronin kokoisesta pölystä ja hilseestä. Neaton asentaminen on helpompaa kuin koskaan. Se kytketään Bluetoothilla Wi-Fiin, ja virtaviivaisilla kuudella vaiheella uudessa MyNeato-sovelluksessa se on alan lyhyimmällä asetuksella heti valmis siivoamaan.
Neato D10
Käyttöaika on 150 minuuttia. True HEPA ottaa talteen jopa 99,97 % jopa 0,3 mikronin kokoisista allergeeneistä, ja uusimmalla LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella tekniikalla Neato D10 tarjoaa huippuluokan tehosiivouksen.
Neato D9
Neato D9 tekee likaiset työt puolestasi. HEPA-tyyppinen ultratehokas suodatin ottaa talteen 99,5 % pölystä ja allergeeneistä. Käyttöaika on 120 minuuttia, ja Neaton omalla LaserSmartTM -tekniikalla Neato siivoaa missä ja milloin haluat vaikka pimeässä.
Neato D8
Neato D8:ssa on Neaton oma huippulaatu ja alan johtava tekniikka, jota meiltä voi aina odottaa – muun muassa suurin pölysäiliö, erityisleveä harja ja uusin LaserSmartTM -tekniikka, joka tarjoaa paremman käyttäjäkokemuksen, jopa 90 minuutin käyttöajan ja tehokkaamman siivouksen.
Uusi tuotelinja tulee saataville syksyllä 2020 jälleenmyyjillämme Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Japanissa sekä Yhdysvalloissa osoitteessa NeatoRobotics.com.
Tietoa Neatosta
Neato Robotics suunnittelee älyrobotteja kotikäyttöön parantamaan elämänlaatua ja ratkaisemaan oikeita ongelmia. Neato on sitoutunut tekemään aidosti personoidun siivouskokemuksen ja takaamaan, että robotit kehittyvät ja mukautuvat kuluttajien mukana. Neato johtaa innovaatiota älykkäällä LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella navigoinnilla, kartoituksella, älykotiliitettävyydellä ja ylivoimaisella puhdistustekniikalla. Lue lisää osoitteesta www.neatorobotics.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Contact information
Kriselle Laran
Head of Global Communications, Neato
press@neatorobotics.com
Alex Stephan
Vice President, Zeno Group
alex.stephan@zenogroup.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
U.S. FDA Grants Priority Review to BeOne Medicines’ BRUKINSA Combination in First-Line Mantle Cell Lymphoma4.11.2026 16:13:00 EET | Press release
BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted and granted Priority Review to the supplemental New Drug Application (sNDA) for BRUKINSA® (zanubrutinib) in combination with rituximab for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma (MCL). The application is supported by data from the pivotal Phase 3 MANGROVE study, in which this chemotherapy-free regimen significantly reduced the risk of disease progression or death compared with standard chemoimmunotherapy. Full results from the MANGROVE study will be presented during the Plenary Scientific Session at the 68th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting on December 13, 2026. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261103605806/en/ BeOne Medicines' flagship U.S. manufacturing and clinical R&D facility at the P
Incyte to Present New Data Highlighting Progress Across its Hematology Portfolio at ASH 20264.11.2026 16:00:00 EET | Press release
Incyte (Nasdaq:INCY) today announced that new data highlighting progress across its hematology portfolio will be presented across more than 30 abstracts at the 2026 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, to beheld December 12 – 15, 2026, in New Orleans. “Our ASH presentations demonstrate meaningful progress across our Hematology portfolio to advance novel treatment approaches for people with serious hematologic conditions,” said Pablo J. Cagnoni, M.D., President, Incyte and Global Head of Research and Development. "We are particularly encouraged by the continued clinical progress of INCA033989 in myelofibrosis (MF) and essential thrombocythemia (ET) and the data for latarcibart in von Willebrand disease (VWD) - data that support our goal of advancing differentiated medicines with the potential to meaningfully improve outcomes for patients." Details on key data presentations at ASH include: Oral Presentations INCA033989 (mutCALR) In JAK-Inhibitor Naive Patients with Myelof
Rimini Street Awarded CANUT Third-Party Maintenance Framework Agreement4.11.2026 16:00:00 EET | Press release
Rimini Street, Inc. (Nasdaq: RMNI), the Software Support and Agentic AI ERP Company™ and the leading third-party support provider for Oracle, SAP and VMware software, today announced that it had been selected as the awardee of the third-party support service lots (TMA) by CANUT, the French public purchasing center specializing in digital technology and telecommunications. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261104431817/en/ Rimini Street Awarded CANUT Third-Party Maintenance Framework Agreement Eligible public organizations subject to the French Public Procurement Code can now benefit from Rimini Street services for their Oracle, SAP, VMware and IBM environments, without having to go through a lengthy individual tender process. Through Rimini Support™, organizations gain access to a support alternative enabling them to significantly reduce their historical support costs, improve service quality and support respons
Zenitar Announces Initiation of International Randomized Study of Flonoltinib Maleate in Patients with Myelofibrosis and Related American Society of Hematology 2026 Meeting Presentations4.11.2026 16:00:00 EET | Press release
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd. (Zenitar) is developing flonoltinib maleate (FM), a first-in-class oral JAK2/FLT3/CDK6 inhibitor for myeloproliferative neoplasms (MPNs), including myelofibrosis (MF) and polycythemia vera (PV). Zenitar launched randomized Phase 2 FM-MF-02 (NCT07750574) in the US, Canada and Brazil to select Phase 3 dose for JAKi-naïve and refractory MF. Randomized FMF-02 (NCT06457425) met its week-24 endpoints: superior SVR35 and TSS50 with FM 50/100mg versus ruxolitinib; previous data presented orally at ASH24 (#486) and ASH25 (#908). ASH 2026 presence covers FMF-02 long-term follow-up (oral presentation, #411, December 12, 4:30pm) and refractory PV Phase 2 data (poster, #3765, December 13, 6pm), both in Session 634. “Over the 15 years since the initial FDA approval of Ruxolitinib, JAKi have markedly improved the prognosis of many patients with MF. The long-term data show significant room for improvement for this key therapeutic class in terms of both e
Trained Therapeutix Discovery Appoints Andrew Glass as Chief Executive Officer4.11.2026 15:41:00 EET | Press release
Trained Therapeutix Discovery ("TTxD"), a pioneering immunotherapy company founded by the Jean Boulle Group and the Heritage Group, which is developing nanomedicines to regulate innate immunity, announces the appointment of Andrew Glass as Chief Executive Officer with immediate effect. Mr. Glass has more than 20 years of leadership experience in the life sciences industry as Chief Executive Officer of Vivasure Medical and previously from over 15 years in senior leadership roles at Abbott. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261104178009/en/ Andrew Glass, CEO, TTxD Following the previously announced changes to the Company’s Board earlier this year, Mr. Glass joins the Company as it transitions from preclinical stage to being a clinical-stage organisation. His expertise in developmental strategy, financing and organisational growth is focussed on expediting the delivery of the aims associated with TTxD’s proprietary
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme