Neaton uuden sukupolven ykkösluokan robotti-imurit Neato D10, D9 ja D8 julkaistaan IFA-messuilla 2020
4.9.2020 14:30:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Älykkäiden kodin robotti-imurien johtava tuottaja Neato Robotics ilmoitti tänään julkaisevansa ykkössarjansa uusimmat mallit Neato D10, D9 ja D8 Berliinin IFA-messuilla 2020. Neaton robotti-imurit ovat paras siivouskumppani ja edustavat luokkansa parasta tekniikkaa, helppoa asentamista ja kestäviä laitteita.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Neato Robotics introduces new, premium additions to its lineup of intelligent robot vacuums at IFA Berlin 2020. (Photo: Business Wire)
”Yhdistimme Neaton 15 vuoden kokemuksen alalta asiakaspalautteeseen ja uusimpiin robotiikan ja tekoälyn innovaatioihin. Olemme innoissamme, että saamme esitellä nämä parhaat tekemämme tuotteet kaikille. Neaton uusimman älyrobotti-imurien sarjan muotoilu ja tekniikka ovat ainutlaatuiset. Ne tarjoavat ykkösluokan käyttäjäkokemuksen ja uuden MyNeato-sovelluksen, koska olemme sitoutuneet arkielämän parantamiseen robotiikan avulla”, sanoo Neaton toimitusjohtaja Thomas Nedder.
Neaton uusissa robotti-imureissa on luokkansa paras laatu- ja käyttäjäkokemus mutta silti alan ensimmäisenä D-mallinen muotoilu. Neaton omistajat saavat kattavamman siivouksen nurkasta nurkkaan ja reunasta reunaan markkinoiden leveimmällä harjalla ja suurimmalla pölysäiliöllä. Neato D10:ssä on markkinoiden ensimmäinen True HEPA -suodatin, joka ottaa talteen jopa 99,97 % allergeeneistä ja hiukkasista, muun muassa jopa vain 0,3 mikronin kokoisesta pölystä ja hilseestä. Neaton asentaminen on helpompaa kuin koskaan. Se kytketään Bluetoothilla Wi-Fiin, ja virtaviivaisilla kuudella vaiheella uudessa MyNeato-sovelluksessa se on alan lyhyimmällä asetuksella heti valmis siivoamaan.
Neato D10
Käyttöaika on 150 minuuttia. True HEPA ottaa talteen jopa 99,97 % jopa 0,3 mikronin kokoisista allergeeneistä, ja uusimmalla LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella tekniikalla Neato D10 tarjoaa huippuluokan tehosiivouksen.
Neato D9
Neato D9 tekee likaiset työt puolestasi. HEPA-tyyppinen ultratehokas suodatin ottaa talteen 99,5 % pölystä ja allergeeneistä. Käyttöaika on 120 minuuttia, ja Neaton omalla LaserSmartTM -tekniikalla Neato siivoaa missä ja milloin haluat vaikka pimeässä.
Neato D8
Neato D8:ssa on Neaton oma huippulaatu ja alan johtava tekniikka, jota meiltä voi aina odottaa – muun muassa suurin pölysäiliö, erityisleveä harja ja uusin LaserSmartTM -tekniikka, joka tarjoaa paremman käyttäjäkokemuksen, jopa 90 minuutin käyttöajan ja tehokkaamman siivouksen.
Uusi tuotelinja tulee saataville syksyllä 2020 jälleenmyyjillämme Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Japanissa sekä Yhdysvalloissa osoitteessa NeatoRobotics.com.
Tietoa Neatosta
Neato Robotics suunnittelee älyrobotteja kotikäyttöön parantamaan elämänlaatua ja ratkaisemaan oikeita ongelmia. Neato on sitoutunut tekemään aidosti personoidun siivouskokemuksen ja takaamaan, että robotit kehittyvät ja mukautuvat kuluttajien mukana. Neato johtaa innovaatiota älykkäällä LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella navigoinnilla, kartoituksella, älykotiliitettävyydellä ja ylivoimaisella puhdistustekniikalla. Lue lisää osoitteesta www.neatorobotics.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Contact information
Kriselle Laran
Head of Global Communications, Neato
press@neatorobotics.com
Alex Stephan
Vice President, Zeno Group
alex.stephan@zenogroup.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Mevion Medical Systems Announces CE Marking of the MEVION S250-FIT™ Proton Therapy System, Expanding Global Access to Compact Proton Therapy25.2.2026 09:00:00 EET | Press release
Mevion Medical Systems, the global leader in compact proton therapy, today announced that the MEVION S250-FIT Proton Therapy System has successfully completed the conformity assessment process and has received CE Marking under Regulation (EU) 2017/745 (EU MDR). This regulatory milestone enables the marketing, sale, and clinical use of the MEVION S250-FIT system throughout the European Union, building on the system’s existing U.S. FDA 510(k) clearance granted in September 2025. The MEVION S250-FIT is the first and only proton therapy system designed to fit into a standard radiation therapy vault. By enabling cancer centers to use their existing infrastructure, the MEVION S250-FIT dramatically reduces the cost, complexity, and timeline traditionally associated with proton therapy adoption. This opens a new pathway for hospitals and cancer centers across Europe to bring advanced proton treatment to their patients. “With both FDA clearance and CE Marking now in hand, the MEVION S250-FIT is
Bureau Veritas: Sector-Leading Organic Revenue Growth of 6.5% in FY 202525.2.2026 08:30:00 EET | Press release
Bureau Veritas (BOURSE:BVI): 2025 key figures1 › Full-year revenue of EUR 6,466.4 million, up 6.5% organically (with 6.3% organic growth in Q4). At constant currency, the growth was up 7.3% year-on-year and up 3.6% on a reported basis, › Adjusted operating profit of EUR 1,052.9 million, up 5.7% versus EUR 996.2 million in FY 2024, representing an adjusted operating margin of 16.3%, up 32 basis points year-on-year and up 51 basis points at constant currency, › Operating profit of EUR 992.4 million, up 6.3% versus EUR 933.4 million in FY 2024, › Adjusted net profit of EUR 631.4 million, up 1.7% versus EUR 620.7 million in FY 2024, › Adjusted EPS stood at EUR 1.42 in 2025, with a 2.8% increase versus FY 2024 (EUR 1.38 per share) and up 9.2% at constant currency, › Attributable net profit of EUR 588.0 million, up 3.3% versus EUR 569.4 million in FY 2024, › Free Cash Flow of EUR 824.2 million, up 3.9% organically and up 2.6% at constant currency, and cash conversion of 107%2, › Adjusted net
Azafaros Announces Publication of Preclinical Efficacy Data with Nizubaglustat in GM2 Gangliosidosis25.2.2026 08:00:00 EET | Press release
Azafaros, a company aiming to become a leader in lysosomal storage disorders (LSDs), focused on addressing especially neurological symptoms, today announced the publication of proof-of-concept preclinical data with its lead product, nizubaglustat, in GM2 gangliosidosis. The data, published in the 7 January issue of the Journal of Inherited Metabolic Disease in collaboration with the laboratory of Dr. Jagdeep Walia, Department of Pediatrics, Queen's University, Kingston, Canada, reinforce nizubaglustat’s potential to address unmet needs in rare LSDs and build on existing preclinical and clinical evidence. The preclinical study tested nizubaglustat in a mouse model in Sandhoff disease, a form of GM2 gangliosidosis with no approved treatments—alongside healthy control subjects. The research assessed how the drug’s exposure relates to its effects in the brain, demonstrating a significant increase in both survival (22%; 26 days) and assessments of movement and behavior at 16 weeks versus un
Galderma Announces Triple Approval of New State-of-the-Art Restylane ® Syringe in the EU, the U.S., and Canada, Reaffirming the Company’s Position at the Forefront of Injectable Aesthetics25.2.2026 08:00:00 EET | Press release
Galderma (SIX: GALD), today announced that regulatory authorities in the EU, the U.S., and Canada have approved a new state-of-the-art syringe for use with its NASHA® lidocaine range of Restylane products in multiple facial indications including the cheeks, nose, chin, jawline, tear troughs, nasolabial folds, marionette lines, as well as in the hands.1-3 This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260224651688/en/ The syringe features a next-generation ergonomic design that enhances precision and control; includes an optimized syringe-needle connection with the new Terumo K-Pack Enhance™ needle; and offers a premium color-coded packaging and syringe design to support easy range navigation for practitioners.4-7, 9,10 It sets a new standard in Injectable Aesthetic devices and demonstrates Galderma’s unwavering commitment to driving innovation to meet the needs of both practitioners and patients. “Developing this new syringe
Verdict Expected Soon in Klarna’s $8.3 Billion Antitrust Lawsuit Against Google24.2.2026 20:09:00 EET | Press release
Klarna Group plc (NYSE: KLAR) announces that the Patent and Market Court of Sweden (Patent- och marknadsdomstolen) is expected to deliver its verdict on April 15, 2026 in the antitrust damages proceedings brought by Klarna’s subsidiary PriceRunner International AB against Google LLC and Google Ireland Limited. The trial, which ran from October 20 to December 19, 2025, concerned PriceRunner’s claim for approximately $8.3 billion in damages — the largest civil damages claim ever filed in a Swedish court. The Case The claim arises from Google’s abuse of dominance in online comparison shopping, as established by the European Commission in a binding 2017 decision and upheld without reservation by the Court of Justice of the European Union in September 2024. PriceRunner alleges that Google systematically demoted competing price comparison services in its search results while favouring its own Google Shopping product, causing sustained and quantifiable commercial damage to PriceRunner over mo
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme