Neaton uuden sukupolven ykkösluokan robotti-imurit Neato D10, D9 ja D8 julkaistaan IFA-messuilla 2020
4.9.2020 14:30:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Älykkäiden kodin robotti-imurien johtava tuottaja Neato Robotics ilmoitti tänään julkaisevansa ykkössarjansa uusimmat mallit Neato D10, D9 ja D8 Berliinin IFA-messuilla 2020. Neaton robotti-imurit ovat paras siivouskumppani ja edustavat luokkansa parasta tekniikkaa, helppoa asentamista ja kestäviä laitteita.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Neato Robotics introduces new, premium additions to its lineup of intelligent robot vacuums at IFA Berlin 2020. (Photo: Business Wire)
”Yhdistimme Neaton 15 vuoden kokemuksen alalta asiakaspalautteeseen ja uusimpiin robotiikan ja tekoälyn innovaatioihin. Olemme innoissamme, että saamme esitellä nämä parhaat tekemämme tuotteet kaikille. Neaton uusimman älyrobotti-imurien sarjan muotoilu ja tekniikka ovat ainutlaatuiset. Ne tarjoavat ykkösluokan käyttäjäkokemuksen ja uuden MyNeato-sovelluksen, koska olemme sitoutuneet arkielämän parantamiseen robotiikan avulla”, sanoo Neaton toimitusjohtaja Thomas Nedder.
Neaton uusissa robotti-imureissa on luokkansa paras laatu- ja käyttäjäkokemus mutta silti alan ensimmäisenä D-mallinen muotoilu. Neaton omistajat saavat kattavamman siivouksen nurkasta nurkkaan ja reunasta reunaan markkinoiden leveimmällä harjalla ja suurimmalla pölysäiliöllä. Neato D10:ssä on markkinoiden ensimmäinen True HEPA -suodatin, joka ottaa talteen jopa 99,97 % allergeeneistä ja hiukkasista, muun muassa jopa vain 0,3 mikronin kokoisesta pölystä ja hilseestä. Neaton asentaminen on helpompaa kuin koskaan. Se kytketään Bluetoothilla Wi-Fiin, ja virtaviivaisilla kuudella vaiheella uudessa MyNeato-sovelluksessa se on alan lyhyimmällä asetuksella heti valmis siivoamaan.
Neato D10
Käyttöaika on 150 minuuttia. True HEPA ottaa talteen jopa 99,97 % jopa 0,3 mikronin kokoisista allergeeneistä, ja uusimmalla LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella tekniikalla Neato D10 tarjoaa huippuluokan tehosiivouksen.
Neato D9
Neato D9 tekee likaiset työt puolestasi. HEPA-tyyppinen ultratehokas suodatin ottaa talteen 99,5 % pölystä ja allergeeneistä. Käyttöaika on 120 minuuttia, ja Neaton omalla LaserSmartTM -tekniikalla Neato siivoaa missä ja milloin haluat vaikka pimeässä.
Neato D8
Neato D8:ssa on Neaton oma huippulaatu ja alan johtava tekniikka, jota meiltä voi aina odottaa – muun muassa suurin pölysäiliö, erityisleveä harja ja uusin LaserSmartTM -tekniikka, joka tarjoaa paremman käyttäjäkokemuksen, jopa 90 minuutin käyttöajan ja tehokkaamman siivouksen.
Uusi tuotelinja tulee saataville syksyllä 2020 jälleenmyyjillämme Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Japanissa sekä Yhdysvalloissa osoitteessa NeatoRobotics.com.
Tietoa Neatosta
Neato Robotics suunnittelee älyrobotteja kotikäyttöön parantamaan elämänlaatua ja ratkaisemaan oikeita ongelmia. Neato on sitoutunut tekemään aidosti personoidun siivouskokemuksen ja takaamaan, että robotit kehittyvät ja mukautuvat kuluttajien mukana. Neato johtaa innovaatiota älykkäällä LaserSmartTM LIDAR -pohjaisella navigoinnilla, kartoituksella, älykotiliitettävyydellä ja ylivoimaisella puhdistustekniikalla. Lue lisää osoitteesta www.neatorobotics.com.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200904005039/fi/
Contact information
Kriselle Laran
Head of Global Communications, Neato
press@neatorobotics.com
Alex Stephan
Vice President, Zeno Group
alex.stephan@zenogroup.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Galderma Receives U.S. FDA Approval for Differin ® Epiduo ® Acne Gel Prescription-to-OTC Switch22.5.2026 19:25:00 EEST | Press release
Galderma (SIX: GALD), the pure-play dermatology category leader, today announced that the United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) has approved Differin® Epiduo® Acne Gel (Adapalene 0.1% and Benzoyl Peroxide 2.5% Acne Treatment) for over-the-counter (OTC) use in ages 12 years and older, marking a significant Prescription-to-OTC transition in acne care. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260522074280/en/ The U.S. FDA approves Differin® Epiduo® Acne Gel Prescription-to-OTC switch This milestone represents yet another example of Galderma’s unique Integrated Dermatology strategy, demonstrating how proven innovations from its Therapeutic Dermatology portfolio can further strengthen its Dermatological Skincare offerings. The Prescription‑to‑OTC transition highlights Galderma’s scale and expertise in successfully commercializing dermatology innovations across the full spectrum of acne care. With the appro
Avanzanite Bioscience’s Partner Agios Announces PYRUKYND® (mitapivat) Approval in the European Union for Adults with Thalassaemia22.5.2026 17:18:00 EEST | Press release
Avanzanite Bioscience B.V., a rapidly growing commercial-stage European specialty pharmaceutical company focused on rare diseases, today reported that its partner, Agios Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AGIO), a commercial-stage biopharmaceutical company headquartered in Cambridge, Massachusetts focused on delivering innovative medicines for patients with rare diseases, announced that the European Commission has granted marketing authorisation for PYRUKYND® (mitapivat), an oral pyruvate kinase (PK) activator, in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion-dependent and non-transfusion-dependent alpha- or beta-thalassaemia, with an orphan medicinal product designation. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260522186975/en/ Adam Plich, CEO and Co-Founder of Avanzanite Bioscience. “Thalassaemia is a complex, chronic and multisystem disease characterised by anaemia, ineffective erythropoiesis and haemo
ICE Brent and ICE WTI Perpetual Futures to Launch on OKX22.5.2026 15:30:00 EEST | Press release
OKX, a blockchain technology and trading company serving more than 120 million customers globally,and Intercontinental Exchange (NYSE: ICE), one of the world's leading providers of financial market technology and data powering global capital markets including the New York Stock Exchange, today announced plans for OKX to launch perpetual futures based on ICE's Brent Crude and WTI Crude energy benchmarks. The products are expected to be available to trade on OKX’s platform in jurisdictions where OKX is licensed to offer perpetual futures products. The new OKX contracts represent a major step forward in expanding regulated access to global commodity markets through digital asset infrastructure. This first product collaboration between OKX and ICE comes after the companies established a strategic relationship in March 2026. ICE operates some of the world’s leading exchanges, clearing houses and market data services across energy, commodities, fixed income and equities markets. ICE’s future
Enhertu ® Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with Previously Treated HER2 Positive Metastatic Solid Tumors22.5.2026 15:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive (immunohistochemistry [IHC] 3+) solid tumors who have received prior treatment and who have no satisfactory treatment options. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from patients with HER2 positive (IHC 3+) tumors in three phase 2 trials including DESTINY-PanTumor02,DESTINY-Lung01 andDESTINY-CRC02 where Enhertu demonstrated clinically meaningful responses across a broad range of tumors. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority
Future Health Challenge Awards USD 300,000 to Early Detection and Population Health Sensing Tools on Sidelines of World Health Assembly22.5.2026 14:45:00 EEST | Press release
Three global teams developing early detection and real-time population health monitoring solutions have secured a total of USD 300,000 on the sidelines of the 79th World Health Assembly. The winning solutions address critical challenges in early detection, continuous population insight and more timely decision making, signalling a shift in health systems from late-stage treatment to earlier intervention. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260522587414/en/ Selected from 393 submissions across 68 countries, the winning teams were recognised through the inaugural ‘Future Health Challenge 2026: Building Anticipatory Health Systems through Population Sensing’, delivered by Future Health – A Global Initiative by Abu Dhabi in collaboration with MIT Solve. Health systems globally are facing rising costs and persistent delays in diagnosis, with many conditions still identified only after symptoms become severe. At the sam
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme