Polikliniken för funktionella tillstånd inledde sin verksamhet vid HUS
23.9.2019 16:15:00 EEST | HUS | Tiedote
Funktionella tillstånd omfattar en mängd olika former av sjukdomar och syndrom. Vid polikliniken vårdas till en början patienter som redan undersökts noggrant på HUS andra enheter, men för vilka man inte hittat exakta orsaker till sjukdomen med de undersökningsmetoder som finns för närvarande.
Utgångspunkten för poliklinikens verksamhet är att även om man inte hittat en exakt orsak till symtomen så får patienten vård genom att man försöker kontrollera eller minska symtomen. Poliklinikens personal består av en läkare, sjukskötare, psykolog och socialarbetare.
"Till stöd för vårt lilla team har vi HUS styrgrupp för funktionella tillstånd, som har sammanträtt inom HUS redan från och med början av 2018. Sakkunniga inom olika specialiteter deltar i poliklinikens samarbetsmöte varje vecka. Under mötena görs individuella planer för patienternas vård och rehabilitering", berättar avdelningsöverläkare Helena Liira.
Finska vårdrekommendationer behövs
I Finland finns ännu inte enhetliga rekommendationer för behandling av funktionella tillstånd. Social- och hälsovårdsministeriet har arbetat med ett utlåtande om behandling av funktionella tillstånd, men inte publicerat ett slutligt utlåtande. Utöver det har man påbörjat sammanställandet av rekommendationer för behandling av kroniskt trötthetssyndrom.
"I väntan på de finländska vårdrekommendationerna utnyttjar vi utländska vårdrekommendationer och forskningsbaserad kunskap om effekten av behandling av funktionella tillstånd. Vår poliklinik är inte knuten till någon utländsk enhet och vi förhåller oss nyfiket och öppet till nya behandlingsmetoder", berättar Liira.
Forskning viktig del av poliklinikens verksamhet
Den vetenskapliga insikten om orsakerna till funktionella tillstånd utvecklas hela tiden och experterna som deltar i verksamheten vid polikliniken följer ständigt med aktuell forskning. Man kommer också att bedriva egen forskning.
"HUS verksamhet grundar sig på trygga behandlingar med visad effekt. Vi kan ge experimentella behandlingar enbart under klinisk prövning. Som universitetssjukhus är forskning en viktig del av vår verksamhet och vi kommer också att bedriva egen forskning kring behandlingar av funktionella tillstånd och deras effekter", säger Liira.
Polikliniken har också i uppdrag att utveckla behandlingen av funktionella tillstånd. Polikliniken har som mål att öka kunskapen om funktionella tillstånd och utveckla behandlingen av dem genom att skapa ett landsomfattande nätverk och utbilda personal inom hälso- och sjukvården.
Yhteyshenkilöt
Helena Liira, avdelningsöverläkare, Polikliniken för funktionella tillstånd, HUS, tel. 050 513 0448
Linkit
Tietoja julkaisijasta
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen över en halv miljon patienter. Våra 25 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till HUS.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme
