RSC Group: Jyväskylän yliopisto liittyi monikansalliseen työryhmään covid-19-taudin torjumiseksi
23.4.2020 17:20:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Jyväskylän yliopiston Nanotiedekeskus ja kemian laitos ovat liittyneet kansainväliseen tiederyhmään – Venäjältä, Italiasta ja Kanadasta – joka sai ensisijaisen pääsyn venäläiseen RSC Tornado -supertietokoneeseen covid-19-koronavirusinfektion torjuntaa koskevien menetelmien tutkimiseksi.
Tämä lehdistötiedote sisältää multimediaa. Katso koko julkaisu täällä: https://www.businesswire.com/news/home/20200423005573/fi/
RSC Tornado supercomputer at JSCC RAS (Photo: Business Wire)
Monikansallinen tutkimusryhmä käyttää hiljattain päivitettyä klusterijärjestelmää, joka perustuu 2. sukupolven Intel® Xeon® Scalable -prosessoreihin, jotka RSC Group, Venäjän johtava ratkaisujen tarjoaja suurteholaskennan alalla, on ottanut käyttöön.
Kansainvälisen hankkeen tavoitteena on kehittää lääke maailmanlaajuisen pandemian aiheuttaneen tarttuvan koronavirustaudin diagnosointia ja hoitoa varten. Hoitokeinojen löytäminen covid-19-taudin haitallisen vaikutuksen estämiseksi ja lieventämiseksi on tällä hetkellä maailmanlaajuisen tiedeyhteisön tärkein tavoite. Kansainvälisessä ja monitieteisessä hankkeessa hyödynnetään kokeellisen fysiikan, kemian ja biologian uusinta kehitystä viruksen elinkaaren tutkimiseksi ja erityisesti tiettyihin proteiineihin keskittymiseksi. Pitkälle kehitetyt simulointimallit edellyttävät superlaskentatehoa, jotta voidaan tutkia kaikki yksityiskohdat koronaviruksen pinnalla olevan piikkiproteiinin ja ihmisen ACE2-proteiinin, jonka tiedetään olevan SARS- ja SARS-2-koronavirusten pääsykohta, vuorovaikutuksen välillä. Tämän avulla kaikki tutkimusvaiheet voidaan saattaa päätökseen lyhyessä ajassa.
”Covid-19-koronavirusinfektion pandemian nopea maailmanlaajuinen leviäminen on osoittanut, että uusien virusten ihmiskunnalle aiheuttamiin uhkiin ei ole selkeitä maailmanlaajuisia valmiussuunnitelmia. Yksi ilmiselvistä puutteista on diagnosointiin ja hoitoon tarvittavien lääkkeiden nopeaan kehittämiseen tarvittavan tekniikan puute. Meillä kaikilla on erilaista osaamista, tietoa, taitoja ja resursseja. Maantieteellisesti hajautuneeseen työryhmäämme kuuluu virologeja, biologeja, kemistejä, matemaatikkoja ja fyysikkoja. Kansainvälinen yhteistyö on erittäin tärkeää, jotta saavutetaan edistystä ja voidaan reagoida nopeasti maailmanlaajuisen koronaviruspandemian alati muuttuvassa tilanteessa. Toivomme, että tutkimuksesta on tosiasiallisesti apua tällaisten infektioiden leviämisen torjumisessa”, kertoo digitaalisesti valvottujen lääkkeiden ja teranostiikan laboratorion johtaja Anna Kichkailo Venäjän tiedeakatemian alaisesta Krasnojarskissa sijaitsevasta liittovaltion tiedekeskuksesta.
Kansainvälinen työryhmä koostuu seuraavista:
- Digitaalisesti valvottujen lääkkeiden ja teranostiikan laboratorio ja magneettisten ilmiöiden fysiikan laboratorio, fysiikan instituutti Kirensky liittovaltion tiedekeskuksessa, Venäjän tiedeakatemian Siperian toimipiste (KIP FSC SB RAS, Krasnojarsk, Venäjä),
- Biomolekyyli- ja lääketieteellisen tekniikan laboratorio, V.F. Voyno-Yasenetskylle nimetty Krasnojarskin lääketieteellinen valtionyliopisto (KSMU, Krasnojarsk, Venäjä) – hankekoordinaattori,
- Kemiallisen kybernetiikan laboratorio, Lomonosoville nimetyn Moskovan valtionyliopiston kemian laitos (MSU, Moskova, Venäjä),
- Biomolekyylijärjestelmien ja nanomateriaalien tietokonesimulaation laboratorio, biokemiallisen fysiikan N. M. Emanuel -instituutti, Venäjän tiedeakatemia (IBCP RAS, Moskova, Venäjä),
- Orgaanisen synteesin laboratorio, kemiallisen biologian ja peruslääketieteen instituutti, Venäjän tiedeakatemian Siperian toimipiste (ICBFM SB RAS, Novosibirsk, Venäjä),
- Nanotiedekeskus ja kemian laitos, Jyväskylän yliopisto, Jyväskylä (Suomi),
- Kokeellisen endokrinologian ja onkologian instituutti (IEOS), osa kansallista tutkimusneuvostoa (CNR), Napoli (Italia),
- Molekyylilääketieteen ja lääketieteellisen biotekniikan laitos, Napolin Federico II -yliopisto (Italia),
Bioanalyyttisen ja molekyylitason vuorovaikutuksen laboratorio, kemian ja biomolekyylitieteiden laitos, Ottawan yliopisto (Kanada).
Tämän ilmoituksen alkuperäiskielinen versio on tekstin ainoa virallinen versio. Käännös on tarjolla vain lukijan mukavuuden vuoksi, ja sitä tulee verrata alkuperäiskieliseen versioon, joka on ainoa oikeudellisesti todistusvoimainen teksti.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200423005573/fi/
Contact information
Lehdistö:
Oleg Gorbachov
Viestintäpäällikkö, RSC Group
+7 (967) 052-50-85
oleg.gorbachov@rscgroup.ru
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
International Human Rights Lawyer Jared Genser and Former White House Counsel Lanny J. Davis Join Legal and Advocacy Team Supporting Cambodian Businessman Yim Leak, Seiden Law LLP Announces18.9.2026 20:52:00 EEST | Press release
International human rights lawyer Jared Genser and Lanny J. Davis, who has close ties to two former US presidents and a worldwide reputation for defending those under attack with lies and smears, and for repairing the damage done to their reputations, have joined the legal and advocacy team supporting Cambodian businessman Yim Leak, Seiden Law LLP, which serves as Yim Leak's chief global counsel, announced today. Their first move is to hold the Thai government accountable, framing its conduct as either complicit in or willfully blind to a sustained smear campaign against Yim. Genser is Managing Director of Perseus Strategies, an international law firm. Over more than two decades, he has served as pro bono counsel to five Nobel Peace Prize laureates. The New York Times has referred to him as "The Extractor" for his work freeing political prisoners worldwide. Genser's decision to support Yim Leak's team comes as the businessman faces an asset freeze exceeding 20 billion baht (more than U
Ningbo FEED Meeting Confirms Full Confidence in Q1 2027 FID for Allied Biofuels’ US$6.1 Billion Presidential Decree-Backed SAF and e-SAF Project18.9.2026 18:38:00 EEST | Press release
Allied Biofuels has held a major Front-End Engineering Design (FEED) meeting at Sinopec’s office in Ningbo, China, bringing together Allied Biofuels, Sinopec Engineering Group Co., Ltd. of China, Topsoe A/S of Denmark, Sasol South Africa Limited, and Plug Power of the United States — the principal international engineering and technology providers supporting its US$6.1 billion Presidential Decree-backed Sustainable Aviation Fuel (SAF) and e-SAF project in Uzbekistan. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20260918708077/en/ FEED Meeting - Ningbo, China At the joint FEED meeting of the project’s core engineering and technology stakeholders, the discussions established clear alignment on engineering responsibilities, technology interfaces, design deliverables, project integration and the coordinated execution programme required to advance the project through FEED. All stakeholders working on the project expressed full co
Corcept Announces CHMP Opinion Recommending EU Marketing Authorization for Lifyorli ® (Relacorilant)18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended that the European Commission (EC) should approve relacorilant, combined with the chemotherapy drug nab-paclitaxel, for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer. The CHMP’s recommendation is based on positive data from Corcept’s Phase 2 and pivotal Phase 3 ROSELLA trials, in which patients receiving relacorilant combined with nab-paclitaxel experienced improved progression-free and overall survival compared to patients who received nab-paclitaxel alone. The safety profile of relacorilant plus nab-paclitaxel in these trials was consistent with the safety profile of nab-paclitaxel monoth
Enhertu ® Recommended for Approval in the EU by CHMP as Adjuvant Treatment for Patients with Residual Disease After Neoadjuvant Treatment for HER2 Positive Early Breast Cancer18.9.2026 15:00:00 EEST | Press release
Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the adjuvant treatment of adult patients with resected HER2 positive breast cancer who have residual invasive disease after neoadjuvant taxane-based and HER2 targeted treatment. Enhertu is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and being jointly developed and commercialized by Daiichi Sankyo and AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) based its positive opinion on results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (#ESMO25) Congress and subsequently published in The New England Journal of Medicine. The recommendation will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to grant marketing authorizations for medicines in the EU. In DES
CHMP Recommends EU Approval of New Indication for Alfasigma’s Jyseleca ® (filgotinib), Treatment of Adults With Axial Spondyloarthritis18.9.2026 13:58:00 EEST | Press release
Alfasigma S.p.A, a global pharmaceutical company with a focus on innovation in rare disease and specialty care in areas where there is significant unmet patient need, today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion for Jyseleca® (filgotinib), an oral, once-daily JAK1 preferential inhibitor, for the treatment of patients with active axial spondyloarthritis (axSpA), both non-radiographic and radiographic forms of the disease, who have responded inadequately to conventional therapy. Following this positive opinion, the application is now referred to the European Commission (EC) for final action. The EC’s decision is expected in the next weeks. “At present, half of people living with axSpA fail to adequately respond to treatment, leaving them with years of preventable struggle with persistent pain and other impactful symptoms,” said Daniele D'Ambrosio, Chief Development Officer, Alfasigma. “This
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme