Rybelsus® -lääkevalmisteelle myyntilupa EU:ssa aikuisten tyypin 2 diabeteksen hoitoon
Bagsværd, Tanska, 4.4.2020 - Novo Nordisk ilmoitti 4.4.2020, että Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Rybelsus® -lääkevalmisteelle (suun kautta otettava semaglutidi).
Rybelsus® on tarkoitettu aikuisille, riittämättömässä hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille glukoositasapainon parantamiseen ruokavalion ja liikunnan lisänä. Myyntilupa kattaa kaikki Euroopan Unionin 27 jäsenmaata ja Iso-Britannian.
Rybelsus® -lääkevalmisteesta
Rybelsus® on ensimmäinen suun kautta otettava tablettimuotoinen, ihmisen glukagoninkaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi. Rybelsus® parantaa tyypin 2 diabetespotilaan verensokeritasapainoa yhdistelmähoitona muiden diabeteslääkkeiden kanssa tai ainoana lääkkeenä potilailla joille metformiini ei sovi. Rybelsus®-valmisteella on lisäksi edullinen vaikutus painoon. Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat hypoglykemia (matala verensokeri) yhdistelmähoidossa insuliinin tai sulfonyyliurean kanssa sekä ruoansulatuskanavan haittavaikutukset kuten pahoinvointi ja ripuli.
FI20RYB00001
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Tero SaukkonenLääketieteellinen johtaja
040 843 3339tskk@novonordisk.comLinkit
Tietoja julkaisijasta
Novo Nordisk on johtava globaali lääkealan yritys, joka on perustettu vuonna 1923. Pääkonttorimme sijaitsee Tanskassa. Tavoitteemme on ajaa muutosta diabeteksen ja muiden vakavien kroonisten sairauksien, kuten liikalihavuuden ja harvinaisten veri- ja hormonaalisten sairauksien, voittamiseksi. Pyrimme siihen tekemällä uraauurtavia tieteellisiä läpimurtoja, laajentamalla lääkkeidemme saatavuutta sekä pyrkimällä ehkäisemään ja viime kädessä parantamaan sairauksia. Novo Nordisk työllistää noin 42 700 ihmistä 80 maassa ja markkinoi tuotteitaan noin 170 maassa. Novo Nordiskin B-osakkeet on listattu Nasdaq Kööpenhaminassa (Novo-B) ja ADR:t New Yorkin pörssissä (NVO). Lisätietoja: novonordisk.com, Facebook, Twitter, LinkedIn, YouTube.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat mediatiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Novo Nordisk Farma Oy
Novo Nordisk lanseeraa uuden sosiaalisen vastuun strategian diabeteksen nujertamiseksi28.5.2020 15:06:07 EEST | Tiedote
Strategian myötä Novo Nordiskin pitkän aikavälin tavoitteena on tarjota kohtuuhintaista hoitoa haavoittuville potilaille kussakin maassa ja tukea ennaltaehkäisytyötä diabeteksen yleistymisen pysäyttämiseksi.
Refixia® -valmiste erityiskorvattavaksi24.4.2020 09:00:00 EEST | Tiedote
Refixia®-valmiste on hyväksytty 7.4.2020 erityiskorvattavaksi ylemmässä erityiskorvausluokassa (100 %) sairaudessa krooniset hyytymishäiriöt.
Novo Nordiskin tuotteet Tamron jakeluun 1.1.2020 alkaen3.12.2019 09:00:00 EET | Tiedote
Diabeteksen lääkehoidon edelläkävijä, tanskalainen lääkeyritys Novo Nordisk ja lääkkeiden sekä terveystuotteiden jakelija ja palveluntarjoaja Tamro ovat sopineet yhteistyön käynnistämisestä. Monivuotinen sopimus kattaa Novo Nordiskin tuotteiden varastoinnin ja jakelun Suomessa. Yhteistyö käynnistyy vuoden 2020 alussa.
Suomen Novo Nordisk aloittaa matkustamisesta aiheutuvien CO₂-päästöjen kompensoinnin yhdessä Taimiteon kanssa osana kunnianhimoista ympäristöstrategiaansa20.11.2019 09:00:00 EET | Tiedote
Espoo, 20.11.2019 – Novo Nordiskin globaalin ympäristöstrategian, Circular for Zeron, tavoitteena on pienentää yhtiön hiilidioksidipäästöt nollaan kaikissa toiminnoissa vuoteen 2030 mennessä. Suomessa toimiva Novo Nordisk Farma Oy aloittaa työntekijöidensä ja asiakkaidensa matkustamisesta aiheutuvien hiilidioksidipäästöjen kompensoinnin yhdessä 4H-liiton Taimiteon kanssa. Tämä tapahtuu istuttamalla uutta metsää, eli luomalla hiilinieluja Suomeen.
Fiasp® hyväksytty Euroopassa diabeteksen hoitoon nuorille ja yli 1-vuotiaille lapsille29.8.2019 10:24:26 EEST | Tiedote
Bagsværd, Tanska, 22.8.2019 – Novo Nordisk ilmoitti tänään, että Euroopan komissio on hyväksynyt Fiasp®-valmisteen (pikavaikutteinen aspartinsuliini) käyttöaiheen laajentamisen nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabeteksen hoitoon. Tämä täydentää aiempaa käyttöaihetta, joka kattoi ainoastaan aikuiset. Lapsille ja nuorille Fiasp® suositellaan annettavaksi ennen ateriaa (0–2 minuuttia ennen aterian aloittamista). Fiasp® voidaan antaa myös enintään 20 minuuttia aterian aloittamisen jälkeen (aterianjälkeinen annostelu) tilanteissa, joissa nautittavan ruuan määrä on epävarma. Jos Fiasp® annetaan ilta-aterian jälkeen, yöaikaisen hypoglykemian (matala verensokeri) välttämiseksi suositellaan verensokeritasapainon tarkkaa seurantaa1. --- Viite: 1 Fiasp® valmisteyhteenveto. Päivitetty viimeksi: 07/2019
Novo Nordisk esittelee uuden kunnianhimoisen ympäristöstrategiansa2.5.2019 13:35:49 EEST | Tiedote
Novo Nordisk on saavuttamassa tavoitteensa käyttää tuotannossaan pelkästään uusiutuvaa energiaa ja on asettanut uuden kunnianhimoisen tavoitteen pienentää toimintansa ympäristövaikutukset nollaan
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme