Valamiksen maailmanlaajuinen tutkimus paljastaa oppimisen ja osaamisen kehittämisen tilan organisaatioissa vuonna 2020
24.9.2020 11:00:00 EEST | Business Wire | Tiedote
Digitaalisen oppimisen ja työvoiman kehittämisen edelläkävijä Valamis on julkaissut “Oppimisen ja osaamisen kehittämisen tila organisaatioissa 2020” -markkinatutkimuksen tulokset. Tutkimukseen osallistui yli 3000 henkilöä työntekijöistä johtajiin. Tutkimus kattoi yli 20 eri toimialaa, ja se toteutettiin Suomessa, Ranskassa, Saksassa, Alankomaissa, Ruotsissa, Yhdysvalloissa ja Iso-Britanniassa.
Valamis toteutti “Oppimisen ja osaamisen kehittämisen tila organisaatioissa” -markkinatutkimuksen nyt toista kertaa. Tutkimuksessa kerättiin globaalisti tietoa oppimisen painopisteistä, haasteista, käyttäytymismalleista, asenteista ja osaamisen kehittämiseen käytettävistä teknologioista. Lisäksi kysyttiin, kuinka COVID-19 on vaikuttanut oppimiseen organisaatioissa.
Oppimisen ja kehittämisen merkitys työvoimalle
Tutkimuksen tulokset osoittavat, että noin 93% vastaajista maailmanlaajuisesti uskoo tietojen ja taitojen päivittämisen olevan tärkeää organisaation menestykselle. Yli 50% johtajista näkee taitojen kehittämisen erittäin tärkeänä tekijänä organisaation tulevaisuuden menestyksessä. Oppimisen ja kehittämisen merkitys on tunnistettu kaikissa tutkimuksessa mukana olevissa maissa. Yli 74% vastaajista uskoo organisaatioidensa aktiivisesti kannustavan työvoimaa kehittämään taitojaan. Lähes 56%:lla vastaajista kertoo, että heidän organisaatiossaan on nimetty henkilö tai tiimi, joka vastaa oppimisesta ja kehityksestä.
Aika oppia
Huolimatta maailmanlaajuisesti tunnistetusta oppimisen ja kehityksen tärkeydestä, jo toisena peräkkäisenä vuonna organisaatioiden suurin oppimisen ja kehityksen haaste on ajanpuute. 48% vastaajista piti ajanpuutetta oppimisen ja kehityksen suurimpana haasteena. Mielenkiintoista on, että kaikista tutkimukseen vastanneista yleisimmin digitaalisia oppimisympäristöjä käyttävät johtajat: lähes 30% johtajista kertoi käyttävänsä digitaalista oppimisympäristöä päivittäin.
Työkaluja yrityksen oppimiseen
25% vastaajista mainitsee, että oikeiden työkalujen puuttuminen on yksi oppimisen ja osaamisen kehittämisen kolmesta merkittävimmistä haasteesta. Noin 15% vastaajista huomauttaa, että heidän organisaatiossaan ei ole käytössä digitaalista oppimisympäristöä.
Alankomaissa käytetään tutkimuksen mukaan eniten digitaalisia oppimisympäristöjä: 24%:lla on käytössä LMS (Learning Managements System) ja 20 %:lla LXP tai LEP (Learning Experience Platform).
Vastaavasti Yhdysvalloissa (28%), Isossa-Britanniassa (29%) ja Saksassa (28%) osallistutaan eniten verkkokursseille tai avoimille verkkokursseille (MOOC, Massive Open Online Course). Suomessa on eniten (18%) vastaajia, joiden mielestä heidän organisaatiossaan ei ole digitaalisia oppimisvälineitä.
COVID-19 ja L&D
Maailmanlaajuisesti tutkimuksen mukaan noin 70% johtajista kertoo arvostavansa digitaalista oppimista ja kehitystä enemmän COVID-19:n ansiosta. Yli 67% kaikista kyselyyn osallistujista uskoo, että digitaalinen oppiminen ja kehittäminen voivat auttaa minimoimaan tulevien tapahtumien shokki- ja stressitekijöiden vaikutukset.
“Vuosi 2020 on ollut haastava vuosi monille organisaatioille ja yksityishenkilöille ympäri maailmaa. Oppimisen ja kehityksen tilaa koskevassa maailmanlaajuisessa tutkimuksessamme korostetaan johdon kansainvälisesti kasvavaa tunnustusta siitä, että L&D on kriittinen tekijä organisaatioiden menestykselle ja että oikeilla työkaluilla organisaatiot voivat sopeutua ja uudelleen kouluttautua odottamattomien tapahtumien edessä,” - Janne Hietala, Chief Visionary Officer, Valamis
Lataa infografiikka, jossa yhdistyvät kansallisten tutkimusten keskeiset tulokset täältä.
* Huomaa, että tutkimustulokset ovat englanniksi.
Valamis lyhyesti
Valamis on kansainvälisesti kasvava digitaaliseen oppimiseen ja työvoiman kehittämiseen erikoistunut yritys. Valamiksen oppimisteknologia auttaa asiakkaita kehittämään työvoiman osaamista tulevaisuuden työelämän tarpeisiin. Yrityksen asiakkaita ovat suuret organisaatiot erityisesti finanssialalla, tuotantoteollisuudessa ja asiantuntijapalveluissa. Valamiksen pääkonttori sijaitsee Joensuussa, ja Suomen lisäksi sillä on toimipisteitä Yhdysvalloissa, Englannissa, Saksassa, Alankomaissa, Venäjällä ja Intiassa.
Nähdäksesi tämän sisällön lähteestä cts.businesswire.com, anna hyväksyntä sivun yläosasta.
Katso lähdeversio osoitteessa businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200924005040/fi/
Contact information
Lisätietoja
Janne Hietala
Chief Visionary Officer
janne.hietala@valamis.com
Tietoja julkaisijasta
For more than 50 years, Business Wire has been the global leader in press release distribution and regulatory disclosure.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Business Wire
Phase 3 RAINIER Results Supporting Best-in-Class Potential of Povetacicept in IgA Nephropathy Published in the New England Journal of Medicine and Presented at the American Society of Nephrology Kidney Week 202623.10.2026 20:42:00 EEST | Press release
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced the publication of Phase 3 RAINIER results for povetacicept in the New England Journal of Medicine (NEJM), presentation of these data at the American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2026 in Denver, Colorado, and advancement of the povetacicept clinical research program in IgAN. Vertex will also host an investor event during ASN on October 23 at 6:15-7 p.m. MDT (8:15-9 p.m. EDT). Further details are below. Data being presented include a pre-specified Week 36 interim analysis of the ongoing Phase 3 RAINIER trial of povetacicept, an engineered fusion protein and dual inhibitor of the BAFF (B cell activating factor) and APRIL (a proliferation inducing ligand) cytokines, in immunoglobulin A nephropathy (IgAN). RAINIER met its primary endpoint, with povetacicept achieving a 52.0% reduction from baseline in proteinuria at Week 36 and a statistically significant and clinically meaningful 49.8% reduction versus placebo (
Lifezone Metals Confirms Advanced Negotiations with Orion CMC on Kabanga Nickel Project23.10.2026 17:19:00 EEST | Press release
Lifezone Metals Limited (NYSE: LZM) notes comments made today by Oskar Lewnowski, Founder and Group Chief Executive of Orion Resource Partners, in an interview with Bloomberg Television regarding the Company’s Kabanga Nickel Project in Tanzania. In response to inbound inquiries from media outlets and investors following the interview, the Company can confirm that negotiations with Orion Critical Mineral Consortium (Orion CMC) regarding a significant equity investment into the Kabanga Nickel Project are at an advanced stage. The Orion CMC is a global investment platform launched by Orion Resource Partners in partnership with the U.S. International Development Finance Corporation (DFC) and Abu Dhabi's sovereign investor ADQ. As previously announced, the Company has been running a competitive process, led by Standard Chartered Bank, to secure a strategic investment into the Kabanga Nickel Project. Social Media LinkedIn | X | YouTube About Lifezone Metals Lifezone Metals (NYSE: LZM) is com
BeOne Medicines Reports Sustained Survival Benefit with TEVIMBRA-ZIIHERA Combination in First-Line HER2+ Gastroesophageal Cancer23.10.2026 17:15:00 EEST | Press release
BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced new survival results from the planned second interim analysis (IA2) and final formal analysis of the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial, further confirming the benefit of TEVIMBRA® (tislelizumab) plus ZIIHERA® (zanidatamab) and chemotherapy as first-line treatment for patients with HER2-positive locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA). The results will be presented today as a late-breaking abstract during a rapid oral session at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026 in Madrid, Spain (LBA79). Mark Lanasa, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Solid Tumors at BeOne, said: “Following the U.S. approval in August, these longer-term data provide further evidence supporting TEVIMBRA plus ZIIHERA and chemotherapy as the new standard of care in all first-line HER2-positive advanced gastroesophageal adenocarcinoma patients, regardless of PD-L1 sta
inDrive and Pony.ai Announce Collaboration to Explore Autonomous Mobility in Kazakhstan Built on NVIDIA Hyperion23.10.2026 16:00:00 EEST | Press release
inDrive, the global mobility and delivery platform, today announced it has signed a memorandum of understanding (MOU) with NVIDIA and Pony.ai, a global leader in the large-scale commercialization of autonomous driving technology, to explore the future of autonomous ride-hailing. Kazakhstan will serve as the first test market. This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20261023143469/en/ inDrive partners with Pony.ai and NVIDIA to explore autonomous mobility in Kazakhstan Kazakhstan was chosen first for its regulatory readiness following the creation of the country’s first structured legal framework for driverless transport, as part of its “Year of Digitalization and Artificial Intelligence.” Combined with Kazakhstan’s position as a leading Central Asian economy, this gives the companies a clear basis to assess autonomous ride-hailing in practice. The three companies will evaluate the technical, operational, regulatory and
Brenus Pharma's Novel In Vivo Immunotherapy STC-1010 Shows Safety, Activating T Cells in First-Line MSS Metastatic Colorectal Cancers With 2 Complete Responses.23.10.2026 15:50:00 EEST | Press release
Brenus Pharma, a clinical-stage biotech company, announced first data from the Phase Ia dose escalation of BreAK CRC-001. Nine unresectable patients were treated; 89% had liver metastases and 89% KRAS-mutant tumors, a population refractory to immunotherapy. Median follow-up: 8 months (1–14; data cut-off 6/08/2026). 95% of metastatic colorectal cancers are pMMR/MSS tumors, poorly immunogenic and resistant to immunotherapy. STC-1010, the company’s lead in vivo DC-engager, is designed to make these “cold” tumors visible to immune cells. Safety: no dose-limiting toxicity, only grade 1–2 related adverse events. Clinical activity (seven evaluable patients, RECIST 1.1): 100% disease control, 57% objective response rate (4/7). 43% of patients became operable (3/7): two with no evidence of disease afterward. Molecular profile: ctDNA dropped by up to 97% within two months, TP53 and KRAS mutations near undetectable. Immune activity (first six patients): STC-1010 regimen nearly quadrupled cytotoxi
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme
