HUS fokuserar på att avhjälpa vårdköerna och balansera ekonomin
11.9.2023 16:09:06 EEST | HUS | Pressmeddelande
HUS sammanslutningens styrelse behandlade de åtgärder som planeras i syfte att balansera HUS ekonomiska situation i år och nästa år. På mötet behandlades också åtgärder för att förbättra tillgången till vård.
HUS har påbörjat beredningen av ett extra sparprogram, som syftar till att minska underskottet för 2023. Principen för beredningen av sparprogrammet är att de åtgärder som föreslås där inte får äventyra patientvården. I det har inte heller några sparåtgärder som är riktade mot personalen inkluderats.
HUS sammanslutningens styrelse fick också en översikt över läget i beredningen av budgeten för 2024. De ordinarie behandlingarna av budgetförslaget är på de möten som sammanslutningens styrelse håller den 23 oktober och 13 november 2023. Efter det sänds budgeten för godkännande till HUS-sammanslutningens stämma som hålls den 14 december 2023 .
Dessutom fick sammanslutningens styrelsen en översikt över situationen gällande vårdköerna. Inom HUS fokuserar man nu i synnerhet på att förbättra tillgången till vård inom ledprotes-, rygg- och neurokirurgi. HUS har ökat och kommer att öka sin egen serviceproduktion och dessutom effektiverar man tillgången till vård med hjälp av servicesedlar och köpta tjänster. Vårdköerna har vuxit i hela landet till följd av coronapandemin och vårdpersonalens konfliktåtgärder under fjolåret.
Övriga ärenden godkändes enligt föredragningslistan.
Efter justering av protokollet publiceras mötets beslut på Sökning i protokoll (tweb.fi)
Sammanslutningens styrelse höll sitt möte den 11 september 2023. Följande möte är den 9 oktober 2023.
Kontakter
sammanslutningens styrelseordförande Risto Rautava, tfn 040 504 5851
verkställande direktör Matti Bergendahl, HUS, kontakt via assistent Kaarina Heikinheimo 050 427 9861 eller per e-post fornamn.efternamn@hus.fi
ekonomidirektör Jari Finnilä, HUS, fornamn.efternamn@hus.fi
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar närmare 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främsta vården
HUS medietjänst betjänar media mån.–tor. kl. 10–16, fre. kl. 10–15 på tfn 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum