Tutkimus toi uutta tietoa leukemian immuunipuolustuksesta
29.9.2026 08:26:54 EEST | HUS | Tiedote
HUSin Syöpäkeskuksen ja Helsingin yliopiston tutkijat selvittivät, miten akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden immuunijärjestelmä reagoi kokeelliseen immunoterapiaan. Hoitovasteeseen liittyvät muutokset näkyivät eri immuunisoluissa kuin aiempien tutkimusten perusteella olisi voitu odottaa.
Akuutti myelooinen leukemia (AML) on nopeasti etenevä verisyöpä ja aikuisten yleisin akuutti leukemia. Suomessa todetaan vuosittain noin 300–400 uutta AML-tapausta. Sairaudessa luuytimeen kertyy hallitsemattomasti lisääntyviä kypsymättömiä verisoluja, jotka syrjäyttävät terveiden verisolujen tuotannon.
Tutkimuksessa selvitettiin, miten AML-potilaiden eri immuunisolut reagoivat kokeelliseen immunoterapiaan ja millaisia muutoksia liittyi hoitovasteeseen. Immunoterapiat ovat syöpähoitoja, jotka tehostavat elimistön omaa puolustusjärjestelmää ja auttavat tuhoamaan syöpäsoluja.
"Syövän immunoterapiat ovat mullistaneet monien syöpien hoidon viime vuosina. AML:n hoidossa immunoterapiat eivät kuitenkaan ole tuottaneet yhtä hyviä tuloksia kuin monissa muissa syövissä", sanoo lääketieteen tohtori, kliiniseen hematologiaan erikoistuva lääkäri Jani Huuhtanen.
Tutkimus perustui varhaisen vaiheen kliiniseen lääketutkimukseen, johon rekrytoitiin potilaita HUSin Syöpäkeskuksesta. Potilaat saivat TIM-3-molekyyliin kohdistuvaa sabatolimabi-immunoterapiaa yhdessä desitabiinin kanssa, joka on osa AML-potilaiden vakiintunutta lääkehoitoa. Tutkijat analysoivat potilaiden veri- ja luuydinnäytteitä selvittääkseen, miten eri immuunisolut reagoivat hoitoon.
Leukemian immuunipuolustus poikkesi odotetusta
Monissa syövissä immunoterapioiden teho perustuu tappaja-T-solujen aktivoitumiseen. AML-potilailla tällaisia muutoksia havaittiin kuitenkin vain vähän. Tämä voi osaltaan selittää, miksi samoihin mekanismeihin perustuvat hoidot eivät ole toimineet leukemiassa yhtä hyvin kuin muissa syövissä.
”Yllättävää oli, että hoidosta hyötyneillä potilailla keskeiset muutokset eivät näkyneet ensisijaisesti tappaja-T-soluissa, vaan luonnollisissa tappajasoluissa eli NK-soluissa sekä auttaja-T-soluissa. Havainto viittaa siihen, että leukemiassa myös muut immuunisolut voivat olla keskeisessä roolissa syövän vastaisessa immuunipuolustuksessa”, kertoo translationaalisen hematologian professori, kliinisen kemian erikoislääkäri Satu Mustjoki.
Tutkimus auttaa ymmärtämään paremmin, miksi immunoterapiat toimivat eri tavoin eri syövissä. Samalla tutkimus avaa uusia tutkimussuuntia, jotka voivat tulevaisuudessa auttaa kehittämään entistä tarkemmin kohdennettuja immunoterapioita.
Yliopistollisessa sairaalassa tutkimus on osa hoitoa: uudet tutkimuslöydökset muuttavat hoitokäytäntöjä tehokkaammiksi ja auttavat kohdistamaan hoitoja oikein. Teemme tiivistä tutkimusyhteistyötä Helsingin yliopiston ja muiden korkeakoulujen kanssa ja julkaisemme vuosittain noin 3000 vertaisarvioitua tutkimusta.
Tämän päivän tutkimus on huomisen parempaa hoitoa.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Jani Huuhtanen
LT, kliiniseen hematologiaan erikoistuva lääkäri
Helsingin yliopisto ja HUS Helsingin yliopistollinen sairaala
tutkimuksen ykköskirjoittaja ja jaettu vastuukirjoittaja
jani.huuhtanen@helsinki.fi
050 4350 191
Satu Mustjoki
translationaalisen hematologian professori,
osastonylilääkäri
Helsingin yliopisto ja HUS Helsingin yliopistollinen sairaala
tutkimusryhmän johtaja ja vastuukirjoittaja
satu.mustjoki@helsinki.fi
09 471 71898
Kuvat
Linkit
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme