Uppehåll i förlossningsverksamheten vid Lojo sjukhus – föderskor tas emot fram till den 14 juni klockan 24
11.6.2024 08:26:30 EEST | HUS | Pressmeddelande
Lojo sjukhus har ingen förlossningsverksamhet under tiden 17.6–8.9.2024. Uppehållet inleds stegvis. Under sommaruppehållet hjälper telefontjänsten för föderskor med patienthandledningen.
Föderskor tas emot på Lojo sjukhus fram till fredagen den 14 juni 2024 klockan 24.00 Förlossningsverksamhet vi Lojo sjukhus inleds på nytt den 9 september klockan 8.00 Under sommaruppehållet hänvisas föderskorna i HUS område till Kvinnokliniken samt till Esbo och Hyvinge sjukhus. Till telefontjänsten för föderskor, tfn 09 471 71500, ringer man alltid före man kommer för att föda.
Läs mer: HUS tar i bruk en telefontjänst för föderskor
Enheten för övervakning av nyfödda och BB-avdelningarna stänger i Lojo den 17 juni 2024 klockan 15.30. Patienter vars vård ännu pågår överförs till HUS andra förlossningssjukhus.
Jourverksamheten dygnet runt för kvinnosjukdomar och förlossningar fortsätter vid Lojo sjukhus fram till den 17 juni 2024 klockan 8.00. Patienterna ombeds alltid ringa till sjukhuset innan de söker sig till jouren, redan under veckoslutet 14–16 juni. Från Lojo hänvisas vid behov en del jourpatienter till andra sjukhus.
Jourverksamheten för kvinnosjukdomar och förlossningar fortsätter i begränsad omfattning under tjänstetid. Vården av alla patienter som behöver akut vård överförs till förlossningssjukhus med jour, eftersom det under uppehållet inte finns operativ verksamhet inom kvinnosjukdomar i Lojo.
Mottagningsverksamheten fortsätter vid mödrapolikliniken och polikliniken för kvinnosjukdomar vid Lojo sjukhus. På sjukhuset fortsätter dessutom barnmorskemottagningar, såsom fosterscreening, BB-mottagning samt mottagningar för graviditetsdiabetes och behandling av förlossningsrädsla. Under sommaren behandlas i Lojo även patienter med förlossningsrädsla från Kvinnokliniken, Esbo sjukhus och Hyvinge sjukhus.
Nyckelord
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum