På Nya barnsjukhuset stängdes hjärtats artärförbindelse hos ett för tidigt fött barn med ett kateteringrepp
30.8.2024 09:53:55 EEST | HUS | Pressmeddelande
I Finland har artärförbindelsen hos en prematur aldrig tidigare stängts med hjälp av ett intravenöst kateteringrepp. Tack vare ingreppet behövde barnet ingen hjärtoperation.

Artärförbindelsen, ductus arteriosus (PDA), på det drygt ett kilogram tunga för tidigt födda barnet stängdes med hjälp av en kateter som fördes in via ljumsken. Genom katetern, som har utvecklats för vård av prematurer, placerades en slutande anordning i ådran.
”Ett kateteringrepp är betydligt mindre påfrestande för barnet än en hjärtoperation. Tack vare ingreppet kunde vi undvika eventuella kirurgiska komplikationer, påfrestningar som orsakas av kirurgi och minska behovet av respiratorbehandling. Alla de här förbättrar prognosen för det för tidigt födda barnet”, säger barnkardiolog Otto Rahkonen på Nya barnsjukhuset.
Ingreppet som gjordes på Nya barnsjukhuset var ett resultat av nordiskt samarbete.
Hos för tidigt födda barn sluts artärförbindelsen inte alltid på normalt sätt
Efter födseln borde fostertidens kärlförbindelse mellan lungpulsådern och aortan sluta sig. Ju tidigare barnet föds desto vanligare är det att artärförbindelsen förblir öppen. En öppen artärförbindelse orsakar hjärtsvikt, påverkar lungfunktionen hos det för tidigt födda barnet och försämrar blodcirkulationen i hjärnan och tarmsystemet. Tidigare har belastande artärförbindelser av det här slaget stängts vid en hjärtoperation. Allra först görs vanligen ett försök att stänga artärförbindelsen medicinskt.
”I Finland görs årligen omkring fem kirurgiska ingrepp för att stänga artärförbindelsen hos prematurer. I fortsättningen kan nästan alla av dem ersättas av det här ingreppet”, berättar Otto Rahkonen.
Alla barn med hjärtsjukdomar vårdas vid HUS. Hjärtkirurgi, kateterisering av hjärtat och hjärttransplantationer för barn och unga har nationellt koncentrerats till Nya barnsjukhuset. På Neonatal intensivvårdsavdelning Holmen vårdas årligen mellan 120 och 140 miniprematurer som väger mindre än 1 500 gram.
Nyckelord
Kontakter
Avdelningsläkare, barnkardiolog Otto Rahkonen, 050 427 0425, otto.rahkonen@hus.fi
Om HUS
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar över 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
HUS medietjänst betjänar media måndag–torsdag kl. 10–16, fredag kl. 10–15 på numret 050 427 2875 eller per e-post viestinta@hus.fi.
hus.fi/sv
Andra språk
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum