Uudessa lastensairaalassa tehtiin keskoselle sydämen valtimotiehyen sulku katetritoimenpiteellä
30.8.2024 09:53:55 EEST | HUS | Tiedote
Keskosen valtimotiehyen sulkua suonensisäisellä katetritoimenpiteellä ei ole tehty Suomessa aikaisemmin. Toimenpiteen ansiosta lapsi välttyi sydänleikkaukselta.
Hieman yli kilon painoisen keskosen valtimotiehyen, ductus arteriosus (PDA), sulku tehtiin suonensisäisesti nivusen kautta katetrin avulla asetetulla keskosten hoitoon kehitetyllä sulkulaitteella.
”Katetritoimenpide rasittaa lasta huomattavasti vähemmän kuin sydänleikkaus. Toimenpiteen avulla vältytään mahdollisilta kirurgisilta komplikaatioilta, kirurgian aiheuttamalta kuormitukselta sekä vähennetään hengityskonehoidon tarvetta. Nämä kaikki parantavat keskosen ennustetta”, sanoo lastenkardiologi Otto Rahkonen Uudesta lastensairaalasta.
Uudessa lastensairaalassa tehty toimenpide oli Pohjoismaisen yhteistyön tulosta.
Ennenaikaisesti syntyneillä lapsilla valtimotiehyt ei aina sulkeudu normaalisti
Syntymän jälkeen sikiöaikainen verenkierron yhteys aortan ja keuhkovaltimon välillä eli valtimotiehyt tulisi sulkeutua. Mitä epäkypsemmästä keskosesta on kyse, sitä useammin valtimotiehyt jää avoimeksi. Avoin valtimotiehyt aiheuttaa sydämen vajaatoimintaa, vaikuttaa keskosen keuhkojen toimintaan sekä huonontaa aivojen ja suoliston verenkiertoa. Aikaisemmin tällainen kuormittava valtimotiehyt on suljettu sydänleikkauksessa. Valtimotiehyen sulkua yritetään yleensä ensin lääkkeellisesti.
”Suomessa on vuosittain tehty noin viisi valtimotiehyen kirurgista sulkua keskosille. Näistä lähes kaikki voidaan jatkossa korvata tällä toimenpiteellä”, jatkaa Otto Rahkonen.
HUSissa hoidetaan kaikkia lasten sydänsairauksia. Lasten ja nuorten sydänkirurgia, sydämen katetroinnit ja sydämensiirrot on keskitetty valtakunnallisesti Uuteen lastensairaalaan. Vastasyntyneiden teho-osasto Saarella hoidetaan vuosittain 120–140 alle 1500 g painavaa pikkukeskosta.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
osastonlääkäri, lastenkardiologi Otto Rahkonen, 050 427 0425, otto.rahkonen@hus.fi
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme