Utredningen av försäljningskanalen för egenvårdsläkemedel betonar en säker och ändamålsenlig läkemedelsförsäljning
Arbetsgruppen som tillsatts av social- och hälsovårdsministeriet för att utvärdera utvidgningen av försäljningskanalen för egenvårdsläkemedel har publicerat sin utredning. Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är nöjd med arbetsgruppens gemensamma åsikt om att läkemedelssäkerheten och en lyckad läkemedelsbehandling måste säkerställas när försäljningskanalen för egenvårdsläkemedel eventuellt utvidgas utanför apoteken.
– Arbetsgruppens syn stöder regeringsprogrammets viktiga mål om att säkerställa en rationell läkemedelsbehandling när reformer genomförs. Som nationell myndighet med ansvar för läkemedelstillsyn och läkemedelssäkerhet har Fimea till uppgift att säkerställa att kundens rätt till läkemedelsrådgivning och en säker läkemedelsbehandling bevaras även i reformerna, konstaterar Fimeas överdirektör Eija Pelkonen.
Genomförandet av läkemedelsrådgivning ska förberedas omsorgsfullt
I december i fjol tillsatte social- och hälsovårdsministeriet en arbetsgrupp som skulle bereda ett förslag om hur målet i regeringsprogrammet gällande egenvårdsläkemedel ska genomföras. Syftet med arbetsgruppen har varit att vissa av de vanligaste egenvårdsläkemedlen ska få säljas också på andra ställen än apotek. Fimea deltog i arbetsgruppen.
Enligt utredningen kan försäljningen utvidgas antingen som en del av en mer omfattande totalreform av apoteksregleringen eller som en separat reform av distributionskanalerna.
Enligt utredningen, för att läkemedelsrådgivningen ska kunna genomföras i praktiken i olika försäljningskanaler krävs en grundlig beredning.
Genom rådgivning säkerställer man en förnuftig och kundspecifikt vald behandling av ett besvär som anses vara lämpligt för egenvård och som kan genomföras med eller utan läkemedel, påpekar Pelkonen.
I den nuvarande lagstiftningen har läkemedelsrådgivningen i lag föreskrivits som en uppgift för högskoleutbildade yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården, dvs. farmaceuter och provisorer.
– Med det har man velat betona läkemedelsrådgivningens betydelse för läkemedelsanvändaren.
Enligt utredningen ska försäljningen av egenvårdsläkemedel utanför apoteken baseras på att läkemedelsföretaget gör en ansökan till Fimea.
Fimea anser att ansökningsförfarandet är en väsentlig och nödvändig riktlinje av arbetsgruppen. Därmed kan läkemedelssäkerhetsmyndigheten bedöma respektive läkemedels lämplighet och säkerhet för varje försäljningskanal.
Oändamålsenlig användning av läkemedel får inte öka
Enligt arbetsgruppen bör Fimea, som också övervakar apoteken, ansvara för tillsynen över eventuella nya försäljningsställen. På så sätt skulle samma myndighet känna till alla aktörer som bedriver försäljning, lagring och distribution av läkemedel och de skulle övervakas på enhetliga grunder.
– Genom att centralisera tillsynen säkerställer man ett jämlikt bemötande av aktörerna, en kostnadseffektiv tillsyn, informationsgången och säkerheten, konstaterar Pelkonen.
Prissättningen av egenvårdsläkemedel som säljs utanför apoteken skulle kunna frigöras helt eller fastställas enligt maximipriserna i läkemedelstaxan. Enligt arbetsgruppen bör den valda modellen främja priskonkurrensen och sträva efter att minska läkemedelsanvändarnas kostnader.
– Som arbetsgruppen har konstaterat är det viktigaste oberoende av prissättningsmodell att säkerställa att en oändamålsenlig användning av läkemedel inte ökar. Läkemedel är inte normala konsumtionsvaror. Det finns många säkerhetsaspekter förknippade med dem som ska vägas in och motiverade bestämmelser vars betydelse och vikt måste beaktas i den fortsatta beredningen, påpekar Pelkonen.
Läs mer
[Tiedotteen otsikko] (stm.fi [pvm]) [linkki]
Itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajentamisen arviointi. Työryhmän muistio. (PDF, på finska)
Fimeas utredning av försäljningen av egenvårdsläkemedel utanför apoteken 2023 (på finska)
Mer information ger
Eija Pelkonen, överdirektör, tfn 029 522 3100
Vesa Mustalammi, överläkare, tfn 029 522 3396 (utvärdering av försäljningstillstånd för läkemedelspreparat)
Juha Sinnemäki, enhetschef, tfn 029 522 3260 (tillstånd för och tillsyn över aktörer inom läkemedelsområdet)
E-postadresserna enligt principen fornamn.efternamn@fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är ett centralt ämbetsverk som lyder under social- och hälsovårdsministeriet och som har till uppgift att främja befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, medicintekniska produkter, blod- och vävnadspreparat, biobanker samt genom att utveckla läkemedelsområdet.

Andra språk
Följ Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Varo verkon valeapteekkeja – tarkista, missä asioit2.9.2025 09:48:59 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia verkossa yleistyvistä valeapteekeista, eli verkkosivuista, jotka jäljittelevät apteekkeja. Nämä sivustot myyvät lääkkeinä esiteltyjä valmisteita ilman asianmukaisia lupia.
Lääkehuoltoa koskevat uudistusehdotukset ovat keskeneräisiä ja tavoitteiltaan osin ristiriitaisia19.8.2025 10:32:16 EEST | Tiedote
Fimean asiantuntijanäkemyksen mukaan esityksen keskeisenä sisältönä oleva itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajennusehdotus ei ole rationaalisen lääkehoidon näkökulmasta perusteltu.
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum