Erityislupia haetaan nyt Fimean uudessa sähköisessä asiointipalvelussa
Kaikki erityislupia hakevat tahot voivat hakea erityislupaa Fimealta uudessa erityislupien asiointipalvelussa (ERKKA). Sähköinen asiointipalvelu tulee käyttöön 4. helmikuuta 2025 alkaen.
Kaikki erityislupia hakevat tahot pääsevät hakemaan erityislupaa Fimean uuteen sähköiseen asiointipalveluun sen avautuessa helmikuun alussa.
Erityislupia myönnetään sekä ihmisten että eläinten lääkintään. Sähköisessä asiointipalvelussa voi hakea ihmiselle potilaskohtaisia erityislupia, ja terveydenhuollon yksikölle laitoskohtaisia erityislupia. Eläinlääkintään voi vastaavasti hakea eläinpotilaskohtaisia erityislupia sekä eläinlääkäri- tai eläinklinikkakohtaisia erityislupia.
Tarkista ja hae tarvittaessa palveluun valtuudet ajoissa
Lääkärit, hammaslääkärit ja eläinlääkärit pääsevät kirjautumaan ja tunnistautumaan ERKKA-asiointipalveluun Suomi.fi -tunnistautumisen avulla. Avoapteekit pääsevät kirjautumaan palvelinvarmenteella, eikä apteekin työntekijöiden tarvitse erikseen tunnistautua palveluun.
Muut henkilöt, jotka edustavat erityislupia hakevia yrityksiä, pääsevät palveluun yrityksen valtuuttamina. Valtuusasia, jolle Suomi.fi -valtuudet yrityksen puolesta asiointiin tulee hakea, on nimeltään “Erityisluvan hakeminen lääkevalmisteen kulutukseen luovuttamiseksi”. Valmistaudu sähköiseen asiointiin ja hanki valtuudet ajoissa.
Helppokäyttöinen asiointipalvelu sujuvoittaa hakemuskäsittelyä
Sähköisessä asiointipalvelussa sama sähköinen hakemus on kaikkien osapuolten käsiteltävissä oikea-aikaisesti. Erityislupahakemuksen käsittelyvaiheet ovat ajantasaisesti nähtävissä palvelusta ja hakemuksen osapuolet voivat seurata hakemuksen etenemistä.
Erityislupahakemukseen täytettävää tietosisältöä on uudistettu ja hakemuksen laadinta on aiempaa sujuvampaa. Sähköisesti asioiva pystyy hyödyntämään erityislupahakemuksen täyttämisessä esimerkiksi lääkevalmisteiden hakutoimintoa, joka tarjoaa avuksi tietoa Fimean erityisluparekisterissä olevista lääkevalmisteista, niiden pakkauksista ja Fimean tiedossa olevista jakeluketjuista. ERKKA auttaa käyttäjää ohjeilla, joita löytyy kaikista täytettävistä kentistä hakemuksella.
Kiireellinen hakemuskäsittely on edelleen mahdollinen kaikille hakemuksille. Erityislupapäätös on ladattavissa sähköisestä asiointipalvelusta koko sen voimassaoloajan.
Seuraa ajankohtaisviestintäämme
Fimea on tuottanut erityislupien sähköisen asioinnin käyttöä opastavia ohjevideoita palvelun eri käyttäjäryhmille.
Seuraa Fimean verkkosivuille koottua Ajankohtaisosiota ERKKA-palvelun käyttöönottoon liittyville uutisille ja käyttäjäryhmäkohtaisille ohjeille sekä usein kysytyille kysymyksille.
Erityisluvan hakeminen sähköistyy (ERKKA)
Erityisluvan hakeminen sujuvoituu (Sic!)
Erityislupien sähköinen asiointipalvelu (ERKKA) on osa Fimean sähköisen asioinnin palveluja. Sähköinen asiointi (Fimea.fi)
Erityislupien sähköinen asiointi (ERKKA)
Avainsanat
Yhteyshenkilöt
Hanna Koponen, projektipäällikkö, p. 029 522 3641
Riikka Näätsaari, kehitysasiantuntija, p. 029 522 3479
Tita-Maria Muhonen, eläinlääkäri, p. 029 522 3394
Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.

Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Varo verkon valeapteekkeja – tarkista, missä asioit2.9.2025 09:48:59 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia verkossa yleistyvistä valeapteekeista, eli verkkosivuista, jotka jäljittelevät apteekkeja. Nämä sivustot myyvät lääkkeinä esiteltyjä valmisteita ilman asianmukaisia lupia.
Lääkehuoltoa koskevat uudistusehdotukset ovat keskeneräisiä ja tavoitteiltaan osin ristiriitaisia19.8.2025 10:32:16 EEST | Tiedote
Fimean asiantuntijanäkemyksen mukaan esityksen keskeisenä sisältönä oleva itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajennusehdotus ei ole rationaalisen lääkehoidon näkökulmasta perusteltu.
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme