Specialtillstånd kan nu ansökas i Fimeas nya elektroniska tjänst
Alla parter som ansöker om specialtillstånd kan ansöka om specialtillstånd från Fimea i den nya ärendeuträttningstjänsten för specialtillstånd (ERKKA). Den elektroniska tjänsten kommer att tas i bruk den 4. februari 2025.
Alla parter som ansöker om specialtillstånd kommer att kunna ansöka om specialtillstånd i Fimeas nya elektroniska ärendeuträttningstjänst när den öppnas i början av februari.
Specialtillstånd beviljas både för medicinsk behandling av människor och djur. I e-tjänsten kan man ansöka om både patientspecifika specialtillstånd för människor och anstaltspecifika specialtillstånd för hälsovårdsenheter. För medicinsk behandling av djur kan man likaledes ansöka om djurpatientspecifika specialtillstånd och veterinärspecifika eller veterinärklinikspecifika specialtillstånd.
Kontrollera och ansök vid behov om fullmakter till tjänsten i god tid
Läkare, tandläkare och veterinärer kan logga in och identifiera sig i e-tjänsten ERKKA med hjälp av Suomi.fi-identifiering. Apotek kan logga in med servercertifikat, och apotekets anställda behöver inte identifiera sig separat i tjänsten.
Övriga personer som representerar företag som ansöker om specialtillstånd kan få tillgång till tjänsten genom fullmakt av företaget. Fullmaktsärendet för vilket Suomi.fi-fullmakter bör ansökas för är "Ansökan om specialtillstånd för överlåtelse av ett läkemedelspreparat till förbrukning". Förbered dig för e-tjänsten och skaffa fullmakt i god tid.
E-tjänsten är enkel att använda och underlättar ansökningsprocessen
I den elektroniska ärendeuträttningstjänsten kan samma elektroniska ansökan hanteras av alla parter utan fördröjningar. Alla faser i hanteringen av ansökan om specialtillstånd är synliga online i tjänsten, och alla parter kan följa ansökans framsteg.
Innehållsmässigt har specialtillståndsansökan förnyats och skapandet av en ansökan är smidigare än tidigare. De som använder e-tjänsten kan till exempel dra nytta av sökfunktionen för läkemedel, som tillhandahåller information om läkemedel i Fimeas specialtillståndsregister, deras förpackningar och distributionskedjor som Fimea känner till. ERKKA vägleder användaren med instruktioner som finns invid varje fält i ansökan.
Brådskande handläggning är fortfarande möjlig för alla ansökningar. Beslut om specialtillstånd kan laddas ner från e-tjänsten under hela giltighetstiden.
Följ våra nyhetsnotiser
Fimea har producerat instruktionsvideor om användning av e-tjänsten för specialtillstånd för de olika användargrupperna.
Följ sektionen Aktuellt på Fimeas webbplats där nyheter om ERKKA-tjänstens införande och användargruppsspecifika instruktioner samt ofta förekommande frågor samlats.
Ansökan om specialtillstånd blir elektronisk (ERKKA)
Det blir smidigare att ansöka om specialtillstand (Sic!)
Fimea’s elektronisk ärendehantering (Fimea.fi)
Ärendeuträttningstjänsten för specialtillstånd (ERKKA)
Nyckelord
Kontakter
Hanna Koponen, projektchef, tfn 029 522 3641
Riikka Näätsaari, utvecklingssakkunnig, tfn 029 522 3479
Tita-Maria Muhonen, veterinär, tfn 029 522 3394
E-postadresserna har formen fornamn.efternamn@fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea är ett centralt ämbetsverk som lyder under social- och hälsovårdsministeriet och som har till uppgift att främja befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, medicintekniska produkter, blod- och vävnadspreparat, biobanker samt genom att utveckla läkemedelsområdet.

Andra språk
Följ Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Varo verkon valeapteekkeja – tarkista, missä asioit2.9.2025 09:48:59 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia verkossa yleistyvistä valeapteekeista, eli verkkosivuista, jotka jäljittelevät apteekkeja. Nämä sivustot myyvät lääkkeinä esiteltyjä valmisteita ilman asianmukaisia lupia.
Lääkehuoltoa koskevat uudistusehdotukset ovat keskeneräisiä ja tavoitteiltaan osin ristiriitaisia19.8.2025 10:32:16 EEST | Tiedote
Fimean asiantuntijanäkemyksen mukaan esityksen keskeisenä sisältönä oleva itsehoitolääkkeiden myyntikanavan laajennusehdotus ei ole rationaalisen lääkehoidon näkökulmasta perusteltu.
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum