Solita parantamaan lääketurvallisuutta myös Islannissa

13.2.2025 08:01:00 EET | Solita | Tiedote

Jaa

Teknologia-, data- ja designyhtiö Solita on valittu uudistamaan Islannin lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen haittavaikutusrekisteri. Solita on aiemmin toteuttanut vastaavan uudistuksen Suomessa. Pilviympäristössä ketterillä menetelmillä toteutettu järjestelmäuudistus on saanut Suomessa Fimean viranomaisilta paljon kiitosta ja herättänyt kansainvälistä kiinnostusta EU-maissa.

Ketterillä menetelmillä toteutetut järjestelmähankkeet ovat julkisella sektorilla kansainvälisestikin harvinaisia. Solitan Fimealle toteuttama uudistus on saanut EU-maissa laajaa huomiota ja kiinnostusta alan ammattilaisten keskuudessa.

”On hienoa, että Islannin lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus on valinnut meidät kumppanikseen haittavaikutusrekisterin uudistuksessa. Missiomme on parantaa Euroopassa yleisesti lääkealan turvallisuutta laadukkaamman datan avulla ja auttaa ammattilaisia keskittymään erityisosaamiseensa parhaalla mahdollisella tavalla digitaalisia ratkaisuja kehittämällä”, Solitan asiakkuusjohtaja Sami Koskivaara kertoo.

”Fimeasta saatu palaute on vakuuttanut meidät suomalaisesta osaamisesta lääkealan digitaalisten järjestelmien kehittämisessä. Olemme iloisia, että löysimme Solitan yhteistyökumppaniksemme”, kommentoi Islannin lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen IT-palvelupäällikkö Ásta Ágústsdóttir.

Haittavaikutusrekisterin uudistus herättänyt laajaa kiinnostusta EU-maissa

Solita tarjoaa kansainvälisille lääkealan organisaatioille nykyaikaisia, ketteriä ratkaisuja, jotka lisäävät työn tuottavuutta, käsittelyn nopeutta sekä asiantuntijaorganisaatioiden työntekijöiden työssä viihtymistä, kun manuaalisen työn määrä vähenee ja käytettävyys paranee. Haittavaikutusrekisterin uudistaminen helpottaa ja tehostaa lääkealan viranomaisten työtä, tehostaa toimintatapoja ja tuo teknologiset ratkaisut nykyaikaan. Lisäksi kansainväliset standardit ja tietosisällöt ovat uudistuneet, ja haittavaikutusrekisterien tulee vastata uudistunutta ICH E2B(R3) -standardia.

”Järjestelmän uudistaminen on lääkealan turvallisuutta valvoville ja kehittäville viranomaisille harppaus nykyaikaan. Julkisella sektorilla on toteutettu harvoin isoja järjestelmäuudistuksia ketterillä menetelmillä – kokemuksemme mukaan niiden avulla on saatu toteutettua toimivia ratkaisuja työntekijöiden toiveet laajasti huomioiden”, Solitan Sami Koskivaara kertoo.

”Solita on vahvasti kansainvälistyvä yritys, ja toimimme nykyään sekä kansallisesti merkittävissä huoltovarmuustoiminnoissa että tarkkaan säännellyllä lääkealan kansainvälisellä kentällä. Tämä mahdollistaa meille julkisen ja yksityisen sektorin yhteistyön kehittämisen entistä sujuvammaksi, tuoden samalla toimintaan nykyaikaista ketteryyttä regulaatioiden asettamissa rajoissa”, jatkaa Solita Health & Pharman johtaja Risto Kaikkonen.

Lisätietoja:

Solita Oy, asiakkuusjohtaja Sami Koskivaara, sami.koskivaara@solita.fi, +358 40 737 7592

Solita Oy, Health & Pharma, johtaja, Risto Kaikkonen risto.kaikkonen@solita.fi, +358 41 536 8745

Tilaa tiedotteet sähköpostiisi

Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.

Lue lisää julkaisijalta Solita

Solita lanseeraa FunctionAI-tekoälyalustan – turvallinen ja modulaarinen LLM-ratkaisu1.10.2025 08:05:00 EEST | Tiedote

Data- ja tekoälyratkaisuihin erikoistunut Solita on julkaissut uuden Solita FunctionAI -alustan, joka on turvallinen suurten kielimallien (LLM) hyödyntämiseen tarkoitettu ratkaisu. Alusta on suunniteltu vauhdittamaan generatiivisen tekoälyn käyttöönottoa yrityksissä ja organisaatioissa. Se helpottaa eri LLM-mallien tietoturvallista hyödyntämistä, auttaa hallitsemaan kustannusten kasvua, sekä mahdollistaa tekoälyn tuottaman lisäarvon skaalaamisen yrityksen eri toimintoihin.

Solita läpäisi menestyksekkäästi lääkinnällisten laitteiden kehityspalveluiden ISO 13485:2016 -uudelleensertifioinnin16.9.2025 10:15:00 EEST | Tiedote

Euroopan johtaviin tekoäly- ja datayhtiöihin lukeutuva Solita on läpäissyt menestyksekkäästi ISO 13485:2016 -laatujärjestelmän auditoinnin. Uusittu sertifiointi varmistaa, että Solita voi jatkaa – ja entisestään laajentaa – lääkinnällisten laitteiden kehittämisen tueksi kehitettyjä palvelujaan RegProof®-palvelumallinsa kautta.

Solita Suomen TOP6 -työnantajien joukkoon15.9.2025 11:01:53 EEST | Tiedote

Tekoäly- ja dataosaamiseen keskittynyt teknologiayhtiö Solita on valittu Suomen kuudenneksi parhaaksi työntekijäksi Universumin 2025 ammattilaistutkimuksessa. Solita paransi sijoitustaan viime vuodesta neljällä sijalla.

Solita ja UpCloud yhteistyöhön vastaamaan suvereenin eurooppalaisen pilven kysyntään9.9.2025 09:39:19 EEST | Tiedote

Tekoäly- ja dataosaamiseen keskittyvä teknologiayhtiö Solita sekä eurooppalainen pilvipalveluiden tarjoaja UpCloud ilmoittivat tänään uudesta strategisesta kumppanuudestaan. Yhteistyön tavoitteena on tarjota asiakkaille kustannustehokas, tietoturvallinen ja suorituskykyinen Euroopassa sijaitseva pilvialustavaihtoehto. UpCloud avaa lähikuukausina uudet datakeskukset myös Tanskaan ja Norjaan.

Solitan Ways of Tech -raportti pureutuu kuuteen arkeamme ravistelevaan teknologiatrendiin3.9.2025 08:15:00 EEST | Tiedote

Tekoäly- ja dataratkaisuihin erikoistunut Solita on julkaissut uuden trendiraportin. Raportti nostaa esiin kuusi teknologista muutosta, jotka muovaavat liiketoimintaa, toimialoja ja ihmisten päivittäistä elämää. Ways of Tech 2025/2026 -raportti tarjoaa strategisia oivalluksia päätöksentekijöille nopeasti muuttuvassa teknologiaympäristössä – geopolitiikasta ja puolustuksesta tekoälyagentteihin.

Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.

Tutustu uutishuoneeseemme