HUSissa hedelmöityshoitojen ennätysvuosi
26.3.2025 09:06:49 EET | HUS | Tiedote
Lähetteiden, vastaanottokäyntien ja hedelmöityshoitojen määrissä oli selkeää kasvua edellisestä vuodesta. Lahjasiittiöhoitojen määrät kasvoivat yli 42 prosenttia. Munasolujen luovuttajista on pulaa.
Vuosi 2024 oli HUSin Lisääntymislääketieteen yksikössä ennätyksellinen. Kaikkia hedelmöityshoitoja tehtiin noin 2500, mikä on yli 12 % enemmän kuin vuonna 2023.
Erityisen hurjaa nousu oli lahjasiittiöhoidoissa. Niitä tehtiin 406, ja kasvu oli yli 42 % vuoteen 2023 verrattuna. Munasolukeräyksiä, eli IVF-hoitoja, tehtiin 1220, ja kasvua edellisvuoteen oli 14 %. Koeputkihedelmöityshoidoista saatuja alkioita siirrettiin yksikössä yli 2100.
Hedelmöityshoidot tarkoittavat koeputkihedelmöitys- eli IVF-hoitoja, alkiodiagnostiikkahoitoja ja inseminaatioita, joko omilla tai luovutetuilla soluilla.
Myös lähetteiden määrä kasvoi. Niitä saapui yksikköön 4689, mikä on 11 % enemmän kuin vuonna 2023. Vastaanottokäyntejä oli 21 927, eli 16 % edellisvuotta enemmän.
Entistä sujuvampaa hoitoa
Ennätykselliset luvut ovat seurausta esimerkiksi Lisääntymislääketieteen yksikön ammattilaisten työnkuvien ja hoitopolkujen kehittämisestä.
“Meille on tärkeää pyrkiä tarjoamaan hoitoa entistä sujuvammin sitä tarvitseville, ajankohtaiseen tutkimusnäyttöön perustuen”, kertoo Lisääntymislääketieteen yksikön osastonylilääkäri, dosentti Hanna Savolainen-Peltonen.
Hoitoihin luovutetuilla sukusoluilla on jonoa. Tällä hetkellä pulaa on erityisesti munasolujen luovuttajista.
“Lahjamunasoluhoitoja meillä odottavat erityisesti nuoret henkilöt, joilta munasolut puuttuvat esimerkiksi sairauden tai perinnöllisen syyn vuoksi ja joille lisääntyminen ilman tätä arvokasta lahjaa ei ole mahdollista”, Savolainen-Peltonen sanoo.
Hoidon tarpeen kasvuun varaudutaan Lisääntymislääketieteen yksikössä kouluttamalla alalle uusia ammattilaisia ja kehittämällä hoitoja taloudellisesti kestävältä pohjalta tieteelliseen tutkimukseen perustuen.
“Tämä tulee kuitenkin olemaan erittäin haastavaa julkisen rahoituksen turvin. Meille tärkeä arvo on tarjota yhdenvertaisia lisääntymisterveyden palveluja henkilöiden taustasta tai tulotasosta riippumatta”, Savolainen-Peltonen toteaa.
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi.
Yhteyshenkilöt
Hanna Savolainen-Peltonenosastonylilääkäri, dosenttiLisääntymislääketieteen yksikkö, Tilkan Viuhka, HUS
Puh:050 427 1206hanna.savolainen-peltonen@hus.fiTietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollinen sairaala on Suomen suurin erikoissairaanhoidon toimija. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
HUSissa saa vuosittain hoitoa lähes 700 000 potilasta. Meillä työskentelee yli 27 000 ammattilaista potilaiden parhaaksi. Vastaamme erikoissairaanhoidon järjestämisestä Uudellamaalla. Lisäksi meille on keskitetty koko Suomen ja Etelä-Suomen yhteistyöalueen monien harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS – Vaikuttavinta hoitoa
HUSin mediapalvelu palvelee mediaa ma–to klo 10–16, pe klo 10–15 numerossa 050 427 2875 tai sähköpostitse viestinta@hus.fi
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme