Rajat ylittävän reseptin koetaan parantavan lääkkeiden saavutettavuutta, mutta lääkitysturvallisuuden parantamiseksi neuvontaan tarvitaan työkaluja
Virolaiset ja suomalaiset farmasian ammattihenkilöt näkevät rajat ylittävän reseptin tärkeimpänä hyötynä lääkkeiden saavutettavuuden paranemisen ulkomailla matkustettaessa.
Tutkimus, joka julkaistiin Research in Social and Administrative Pharmacy -lehdessä, tarkastelee ensimmäisiä kokemuksia rajat ylittävästä sähköisestä reseptistä Suomessa ja Virossa.
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida rajat ylittävän reseptin hyötyjä ja mahdollisia puutteita tutkimalla farmasian ammattihenkilöiden kokemuksia näissä kahdessa maassa.
Suurin osa farmasian ammattihenkilöistä ei ollut kohdannut ongelmia potilaiden tunnistamisessa toimittaessaan rajat ylittäviä sähköisiä lääkemääräyksiä. Lähes kaikki vastaajat arvioivat rajat ylittävän sähköisen reseptijärjestelmän turvalliseksi henkilötietojen suojauksen kannalta.
Kielimuuri on haaste
Yleisin raportoitu ongelma oli rajat ylittävien sähköisten lääkemääräysten toimitusjärjestelmän jäykkyys apteekeissa. Toiseksi yleisimpinä ongelmina raportoitiin erot maiden lääkemääräyskäytännöissä ja lääkkeiden saatavuudessa.
Molempien maiden vastaajat pitivät potilaiden neuvontaa haastavana kielimuurin vuoksi. Neuvontaa vaikeuttaa myös se, että toimitettavan lääkkeen annosohje on lääkemääräyksen kirjoitusmaan kielellä. Lisäksi vastaajat raportoivat vaikeuksista seurata potilailla käytössä olevien lääkkeiden yhteisvaikutuksia, kun kyseessä oli rajat ylittävä resepti. Tämä johtuu siitä, että rajat ylittävää lääkemääräystä toimittaessaan farmaseutilla tai proviisorilla ei ole pääsyä potilaan muihin lääkemääräyksiin.
Kieliongelmien ratkaiseminen ja työkalujen parantaminen lääkkeiden yhteisvaikutusten seurantaan ovat olennaisia lääkitysturvallisuuden ja rajat ylittävän reseptin saumattoman käyttöönoton kannalta Euroopassa.
Mikä on rajat ylittävä resepti?
Eurooppalainen rajat ylittävä sähköinen resepti otettiin ensimmäisenä käyttöön Viron ja Suomen välillä vuonna 2019, ja se otetaan vaiheittain käyttöön koko Euroopassa.
Suomessa voi ostaa lääkkeitä sähköisellä reseptillä, joka on annettu Virossa, Kroatiassa, Portugalissa, Puolassa, Tšekissä tai Espanjassa. Vastaavasti suomalainen voi ostaa lääkkeitä sähköisellä reseptillä kaikista apteekeista Virossa ja Kroatiassa sekä joistakin apteekeista Portugalissa, Puolassa, Tšekissä ja Espanjassa. Rajat ylittävää reseptiä käytettäessä apteekissa on asioitava henkilökohtaisesti. Mukaan apteekkiin tarvitaan valokuvallinen henkilötodistus, kuten passi tai henkilökortti. Lääkkeitä, jotka on luokiteltu huumausaineiksi, tiettyjä keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä ja säilytettävän lääkemääräyksen vaativia reseptilääkkeitä ei voi ostaa rajat ylittävällä reseptillä.
Miten tutkimus tehtiin?
Sähköinen kysely jaettiin yhteensä 664 apteekkiin Virossa ja Suomessa keväällä 2021. Tutkimukseen kutsuttiin apteekit, joissa oli toimitettu vähintään yksi rajat ylittävä sähköinen lääkemääräys vuonna 2020. Yhteensä 238 farmaseuttia, proviisoria ja apteekkaria vastasi kyselyyn. Vastausprosentti oli 61,5 % Suomessa ja 38,5 % Virossa.
Lisätietoja
Leena Saastamoinen, tutkimuspäällikkö, Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, etunimi.sukunimi@fimea.fi, 029 522 3659
Johanna Timonen, yliopistotutkija, Farmasian laitos, Itä-Suomen yliopisto, etunimi.sukunimi@uef.fi, 040 355 3881
Linkit
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa.
Muut kielet
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Bristsituation för antipsykotiska läkemedlet Zypadhera8.8.2025 09:00:00 EEST | Pressmeddelande
Zypadhera, ett läkemedel som används vid underhållsbehandling av schizofreni, har en bristsituation som omfattar alla styrkor: ZYPADHERA 210 mg, 300 mg och 405 mg pulver och vätska till injektionsvätska för depotsuspension. Orsaken till bristen är produktionsproblem samt en identifierad kvalitetsavvikelse. Felaktiga batcher har inte nått marknaden eller patientanvändning. Zypadhera är den enda depotsinjektionen med olanzapin som har försäljningstillstånd, och det finns inget helt motsvarande preparat. I Finland finns flera andra läkemedel för behandling av schizofreni, men byte till dessa kräver bedömning av behandlande läkare. Zypadhera används i Finland bara av vissa patienter med schizofreni. Bristsituationen för Zypadhera påverkar förutom Finland även flera EU/EES-medlemsländer. Enligt nuvarande information har innehavaren av försäljningstillståndet, Cheplapharm GmbH, bedömt att bristen kommer att fortsätta till september 2025, december 2025 eller januari 2026, beroende på styrkan
Skitsofrenialääke Zypadheralla on saatavuushäiriö8.8.2025 09:00:00 EEST | Tiedote
Skitsofrenian pitkäaikaishoidossa käytettävällä Zypadhera-lääkkeellä on saatavuushäiriö, joka koskee sen kaikkia vahvuuksia; ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ja 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten. Saatavuushäiriön syynä ovat tuotannon ongelmat sekä havaittu laatupoikkeama. Virheellisiä eriä ei ole päätynyt markkinoille potilaiden käyttöön. Kyseessä on ainoa myyntiluvallinen olantsapiinin pitkäaikaisinjektio, eikä sille ole täysin vastaavaa valmistetta. Suomessa on kaupan myös useita muita skitsofrenian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, mutta niihin vaihtaminen edellyttää hoitavan lääkärin arviota. Zypadhera on Suomessa käytössä vain osalla skitsofreniapotilaista. Zypadheran saatavuushäiriö koskee Suomen lisäksi useita EU/ETA-jäsenmaita. Tämänhetkisen tiedon mukaan myyntiluvan haltija Cheplapharm GmbH on arvioinut saatavuushäiriöiden jatkuvan valmisteen vahvuudesta riippuen syys- ja joulukuulle 2025 sekä tammikuulle 2026. Tarkempaa tietoa löytyy Fimean Saatavuushäiriöt
Fimea varoittaa: Verkossa leviää nyt runsaasti huijausmainoksia9.7.2025 10:50:06 EEST | Tiedote
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa suomalaisia kuluttajia yleistyneistä katteettomia terveysväitteitä sisältävistä huijausmainoksista. Verkossa ja sosiaalisessa mediassa leviää juuri nyt runsaasti mainoksia, joissa erilaisia tuotteita markkinoidaan virheellisesti Fimean hyväksyminä tai lääketieteen asiantuntijoiden suosittelemana. – Tyypillistä mainoksille on, että niissä käytetään viraston nimeä tai logoa luvattomasti, jotta mainosten väitteet vaikuttaisivat luotettavilta. Mainostettavien tuotteiden annetaan ymmärtää olevan virallisesti hyväksyttyjä lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita, kuvailee yliproviisori Sami Paaskoski. Fimea ei myönnä tuotteille sertifikaatteja Sosiaalisessa mediassa on pyörinyt mainoksia, joissa väitetään Fimean myöntäneen tuotteelle sertifikaatin tai muun luvan. Lääkkeille myyntiluvan myöntää lääkeviranomainen, joko Fimea tai Euroopan lääkevirasto. Myyntiluvan saaneet lääkkeet löytyvät Fimean lääkehausta ja niitä myydään apteekeissa.
Kliniska läkemedelsprövningar skapar betydande värde för patienten och samhället19.5.2025 16:05:59 EEST | Pressmeddelande
För patienterna är värdet på en klinisk läkemedelsprövning cirka 1,2 miljoner euro.
Kliiniset lääketutkimukset tuottavat merkittävää arvoa potilaalle ja yhteiskunnalle19.5.2025 16:05:59 EEST | Tiedote
Yhden kliinisen lääketutkimuksen arvo potilaille on noin 1,2 miljoonaa euroa. Arvossa lääkkeiden osuus on 0,5 miljoonaa euroa, muun hoidon osuus 0,41 miljoonaa euroa ja hoidolla saatavan terveyshyödyn osuus 0,3 miljoonaa euroa. Arvoarvio perustuu Lääketeollisuus ry:n viimevuotiseen Lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo -selvitykseen. - Potilaan saama ja yhteiskunnallinen hyöty muodostuu siitä, että lääkettä kehittävä yritys yleensä maksaa hoidossa käytetyt lääkkeet sekä hoito- ja seurantakulut, sanoo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean kliiniset lääketutkimukset -jaoston päällikkö Kaisa Sunela. Yhden kliinisen lääketutkimuksen yhteiskunnallinen arvo on noin 10 miljoonaa euroa, kun mukaan lasketaan tutkimuksen kustannus- ja terveyshyödyt terveydenhuollossa kaikkinensa. Tehdyn selvityksen mukaan vuosina 2018–2023 alkaneiden kliinisten lääketutkimusten yhteiskunnallinen arvo oli yhteensä 5,3 miljardia euroa. - Tutkimuksista potilaiden saama terveydellinen ja inhimillinen
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme