Lapsettomien yhdistys Simpukka ry kuuluu kokonaisuuteen

Monimuotoiset perheet -verkosto

Lapsettomien yhdistys Simpukka ry

Keskenmenon kokeneita kuullaan vihdoinkin - hyvinvointialueet rakentavat keskenmenon hoitopolkua

15.10.2026 06:00:00 EEST | Monimuotoiset perheet -verkosto | Lapsettomien yhdistys Simpukka ry | Tiedote

Jaa

Keskenmenojen hoitoa kehitetään useilla hyvinvointialueilla. Simpukka ry:n vuonna 2023 toteuttama keskenmenokysely ja keskenmenojen Käypä hoito -suositus ovat vahvistaneet ymmärrystä hyvän hoidon merkityksestä ja vauhdittaneet hoitopolkujen kehittämistä. Keskenmenojen hoitoon suunnitellaan kansallista mallia. Keskenmenon kokeneiden päivä 15.10.2026.

Keskenmenon kokeneita kuullaan vihdoinkin - hyvinvointialueet rakentavat keskenmenon hoitopolkua

Monilla hyvinvointialueilla on alettu rakentaa keskenmenojen hoitopolkua. Osassa hyvinvointialueista on jo tarjolla kattavaa tukea keskenmenon kohdanneille. 

Esimerkiksi Helsingissä on luotu keskenmenon kohdanneen hoito-ohje, ja Helsingin neuvoloissa tarjotaan muun muassa psykososiaaliseen tukeen painottuvia keskustelukäyntejä. 

Myös muutamilla muilla hyvinvointialueilla psykososiaalista tukea on tarjolla erityisesti neuvoloista. Tukea voidaan tarjota puhelinaikoina, ja varattuna oleva äitiysneuvolakäynti voidaan keskenmenon jälkeen toteuttaa keskustelukäyntinä. Monissa sairaaloissa sairaalapapit tarjoavat tukea keskenmenon kokeneille.  

Keskenmenojen Käypä hoito -suositus julkaistiin toukokuussa 2026. Lapsettomien yhdistys Simpukka ry:n saamien tietojen mukaan sekä suositus että Simpukka ry:n vuonna 2023 julkaisema keskenmenojen hoitoa selvittävä laaja kyselyraportti ovat edistäneet hoitopolkujen luomista hyvinvointialueilla. 

“On ollut aidosti hienoa nähdä, että keskenmenon kokeneiden ääni vaikuttaa nyt voimakkaasti keskenmenon hoidon kehittämiseen. Kokemus on tullut näkyvämmäksi, ja ymmärrys keskenmenon kokeneiden tarvitsemasta tuesta on lisääntynyt. On todella hienoa, että Käypä hoito -suositus korostaa psykososiaalisen tuen merkitystä keskenmenojen hoidoissa ja hoitoa kehitetään jo isossa osassa hyvinvointialueita”, kiittää Lapsettomien yhdistys Simpukka ry:n toiminnanjohtaja Piia Savio.

Keskenmenon kokeneiden kansallinen hoitopolkumalli 

Psykososiaalisen tuen tarjoamisessa keskenmenon kokeneille on vielä isoja eroja. Julkisen talouden leikkausten vuoksi tilanne on erityisen vaikea niillä hyvinvointialueilla, jotka eivät ole jo aiemmin lähteneet kehittämään hoitopolkua ja luomaan rakenteita keskenmenon kokeneiden tuen parantamiseksi. 

“On hyvä huomioida, että Käypä hoito -suositus ei yksistään riitä parantamaan keskenmenon kokeneille tarjottavaa hoitoa. Hyvinvointialueiden täytyy itse rakentaa hoitopolkunsa ja ohjata siihen resursseja. Ne eivät synny itsestään. Hyvät käytännöt osoittavat, että keskenmenon kokeneiden tukemiseen voidaan rakentaa toimivia ratkaisuja myös osaksi olemassa olevia palveluja.”

Lapsettomien yhdistys Simpukka ry on mukana asiantuntijaorganisaationa Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen Väestöpoliittinen ohjelma – VPO-neuvolaprojektissa, jonka yhtenä tavoitteena on luoda keskenmenon ja raskaudenkeskeytyksen kokeneiden tuen ja avun kansallinen hoitopolkumalli. 

Vuosina 2026–2027 toteutettavan projektin toimenpiteillä on tarkoitus vahvistaa yhteiskunnan lapsi- ja perhemyönteisyyttä sekä vaikuttaa positiivisesti syntyvyyteen. 

Simpukka ry pitää tärkeänä, että hyvinvointialueilla jo tehty työ keskenmenojen hoitopolun kehittämiseksi tehdään näkyväksi ja hyviä käytäntöjä jaetaan. Kansallinen hoitopolkumalli mahdollistaisi yhdenvertaisen hoidon kaikkialla Suomessa. 

“Keskenmenon kokeneen ei pitäisi olla sattuman varassa sen suhteen, millaista tukea hän saa tai millä tavoin hänet kohdataan. On tärkeää jakaa luotuja hyviä käytäntöjä ja rakentaa niiden pohjalta kansallisesti toimiva malli, jonka avulla jokainen keskenmenon kokenut missä päin vain Suomea saa oikea-aikaista tietoa ja tukea ja tulee kohdatuksi empaattisesti.“ 

Empaattinen kohtaaminen ei vaadi rahaa

Lapsettomien yhdistys Simpukka ry:n vuonna 2023 tekemän kyselyn (N = 761) mukaan keskenmeno voi aiheuttaa kokonaisvaltaisia ja pitkäkestoisia hyvinvointihaittoja ja heikentää psyykkistä vointia. 

Vastaajista reilu neljännes (28 %) koki, että heitä ei kohdattu terveydenhuollossa keskenmenon hoidon aikana lainkaan empaattisesti. Vastauksissa toistuivat kokemukset huolten sivuuttamisesta sekä keskenmenon kokeneen jättämisestä yksin.

Psykososiaalinen tuki ei aina vaadi lisäresurssia. Empaattinen kohtaaminen, myötätunto, kuunteleminen, läsnäolo ja tiedon antaminen ovat tärkeä osa hoitoa. Tukea tulisi olla saatavilla koko hoitoprosessin ajan kaikilta keskenmenon kokeneita kohtaavilta. 

“Ensikontaktilla ja sen onnistumisella on erityinen merkitys kokemuksesta toipumiseen. Sen vaikutukset voivat ulottua jopa siihen, että myös tulevaisuudessa uskaltaa toivoa lasta. Empaattinen kohtaaminen ei ole rahasta tai resurssista kiinni. Empatiaa voi osoittaa monin tavoin, ja usein juuri niillä pienillä asioilla voi olla valtavan suuri merkitys kokemuksesta toipumisessa. Myötätuntoiset sanat ja eleet, tiedon antaminen, läsnäolo ja kuunteleminen eivät maksa mitään”, Savio sanoo. 

Keskenmenon kokeneiden päivä 15.10.

Torstaina 15.10.2026 vietetään keskenmenon kokeneiden päivää. USA:sta lähtöisin olevaa “Pregnancy and Infant Loss Remembrance Day” -muistopäivää on vietetty vuodesta 2002 alkaen. Simpukka ry toi päivän vieton Suomeen vuonna 2021. Päivä muistuttaa, että elämän kokoista menetystä on lupa surra.

Simpukka ry:n Simpukka-podcastissa julkaistaan kaksi keskenmenokokemukseen liittyvää jaksoa 15.10.2026. Jaksot voi kuunnella Simpukan Spotifysta ja YouTubesta.

Jaksossa Mitä lääketiede voi tarjota keskenmenon hoidossa ja millaisia vaihtoehtoja on olemassa? on asiantuntijana lapsettomuuslääkäri Eero Varila. 

Keskenmenokokemuksen herättämät tunteet, suru ja keskenmenon vaikutuksen psyykkiseen hyvinvointiin -nimisessä jaksossa asiantuntijana on psykologi ja psykoterapeutti Mirka Paavilainen. 

Avainsanat

Yhteyshenkilöt

Linkit

Lapsettomien yhdistys Simpukka ry

Vuonna 1988 perustettu Lapsettomien yhdistys Simpukka ry on valtakunnallinen tahattoman lapsettomuuden asiantuntija- ja vertaistukiorganisaatio, joka tarjoaa tietoa ja tukea tahattomasti lapsettomille. Tahaton lapsettomuus on yksi aikuisiän suurimmista kriiseistä, jonka kohtaa joka viides hedelmällisessä iässä oleva Suomessa. Kokemus vaikuttaa kokijansa terveyteen, talouteen, työelämään, ihmissuhteisiin ja tulevaisuuden suunnitelmiin. Simpukan Helminauha-toiminta jakaa tietoa ja tukea lahjasoluperheille, lahjasolutaustaisille ja ammattilaisille. Valtakunnallisesti toimivan Simpukan toimisto sijaitsee Tampereella.

Tiedämme, miltä lapsettomuus tuntuu. Älä jää yksin.

Simpukka ry tarjoaa haastatteluun asiantuntijoita sekä kokemuksen omaavia.

Tiedämme, miltä lapsettomuus tuntuu. Et ole yksin. Simpukka ry.

Tilaa tiedotteet sähköpostiisi

Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.

Lue lisää julkaisijalta Lapsettomien yhdistys Simpukka ry

EMBARGO Laaja kannatus ei-kaupalliselle sijaissynnytykselle – selvä enemmistö puolueista kannattaa5.5.2026 06:30:00 EEST | Tiedote

Ei-kaupallisten sijaissynnytysten sallimista Suomessa kannattaa selvä enemmistö puolueista. Sateenkaariperheet ry ja Simpukka ry kysyivät alkuvuodesta puoluerekisterissä olevilta kantaa ei-kaupallisen sijaissynnytyksen sallimiseen Suomessa. Ulkomaille sijaissynnytysjärjestelyihin lähtemiseen liittyy monia riskejä. Kotimainen lainsäädäntö turvaisi kaikkien osapuolien aseman.

EMBARGO Tahaton lapsettomuus muuttaa perhekäsitystä – valokuvanäyttely kertoo 18:n perheen tarinat4.5.2026 06:30:00 EEST | Tiedote

Lapsettomien yhdistys Simpukka ry:n Minun perheeni - tahattomasti lapsettomien perhetarinoita -valokuvanäyttely näyttää, miten tahaton lapsettomuus muokkaa omaa perhekäsitystä. Simpukka palkitsi näyttelyn vapaaehtoiset valokuvaajat Simpukan helmi -tunnustuksella. Valokuvanäyttely Tampereella Cafe Kartanossa 5.–31.5.2026 ja Simpukka ry:n verkkosivuilla 9.5.–31.12.2026. Kutsu medialle näyttelyn juhlaan 9.5.2026.

Lahjasoluhoidoilla alkunsa saaneilla on oikeus tietää oma tarinansa - lahjasoluviikko 24.–30.4.202620.4.2026 08:38:10 EEST | Tiedote

Lahjasoluhoitojen avulla alkunsa saaneet voivat tänä vuonna ensimmäistä kertaa Suomessa selvittää sukusolujen lahjoittajan henkilöllisyyden. Oikeus lahjoittajan tietojen selvittämiseen on hedelmöityshoitolain aikana alkunsa saaneilla, 18 vuotta täyttäneillä. Lapsettomien yhdistys Simpukka ry:n Helminauha-toiminta tarjoaa nuorille tähän tietoa ja tukea. Lahjasoluhoidoilla lapsiperheellistymiseen liittyvistä teemoista tietoa tuottavaa lahjasoluviikkoa vietetään perjantaista torstaihin 24.–30.4.2026.

Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.

Tutustu uutishuoneeseemme
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye