AbbVie sijoittui Great Place to Work 2022 –tutkimuksessa sijalle neljä

Jaa

•AbbVie Oy sijoittui Great Place to Work 2022 -tutkimuksessa keskisuurten organisaatioiden sarjassa sijalle 4 • AbbVie Oy on Great Place to Work -tutkimuksessa parhaiten sijoittunut lääkeyritys

AbbVie Oy on palkittu Great Place to Work 2022 -tutkimuksessa Suomen 4. parhaana työpaikkana keskisuurten organisaatioiden sarjassa. AbbVie on sijoittunut Great Place to Work -tutkimuksissa korkealle myös kansainvälisesti.

”Tämä on kahdeksas peräkkäinen vuosi, kun AbbVie Oy on mukana Great Place Work tutkimuksessa ja on ilo todeta, että joka vuosi viimeisten kuuden vuoden aikana olemme sijoittuneet 10 parhaimman joukkoon keskisuurten organisaatioiden sarjassa. Viimeisin sijoituksemme on jälleen loistava esimerkki henkilökuntamme vahvasta sitoutumisesta ja yhteisöllisyyden voimasta kulttuurin rakentamisen kulmakivenä.” sanoo AbbVien henkilöstöjohtaja Juha Salonen.

 

AbbViella kulttuuri on vahva osa liiketoimintaa.

AbbVien kulttuuria rakennetaan yhteisöllisesti. Culture Leadership -tiimimme on koottu organisaatiomme edustajista siten, että jokaiselta osaltolta on henkilö mukana. Tiimin tehtävänä on edistää yhteisiä toimintatapojamme ja käytäntöjämme niin, että jokainen abbvielainentuntisityöskentelevänsä parhaassa työpaikassa. Yhdessä tekemisellä on valtava merkitys, joka näkyy myös asiakkaillemme ja sidosryhmillemme.”toteaa Juha Salonen.

 

Yhteisöllisyys vahvaa Korona-ajasta huolimatta

AbbVien Great Place to Work 2022-tutkimuksen tulokset ovat parantuneet edellisestä vuodesta lähes kaikilla osa-alueilla. AbbVien työntekijät kokevat

työpaikkansa olevan erityisen tasa-arvoinen, jossa myös uudet työntekijät tuntevat itsensä tervetulleeksi.Kuten aiempina vuosina, oman työpanoksen merkitys koetaan tärkeäksi. Korona-ajasta huolimatta yhteisöllisyyden tunne AbbViessä on kasvanut merkittävästi, mikä on erityisen ilahduttavaa huomioiden etätyön tuomat haasteet kohtaamisten suhteen.

AbbVielle myönnettiin Great Place to Work -sertifikaatti

Grate Place to Work -sertifiointi myönnettiin AbbVielle jälleen vuonna 2022.

Sertifioinnin saavat ne organisaatiot, joiden osalta GPTW-henkilöstötutkimus osoittaa, että työntekijät viihtyvät työpaikallaan ja luottavat työnantajaansa.

Great Place to Work -instituutin henkilöstötutkimuksenmetodologia perustuu yli 30 vuoden aikana kerättyyn dataan jaymmärrykseen työntekijäkokemuksesta ja yrityskulttuurista. Tutkimuksessakeskitytään viiteen hyvän työpaikan fokusalueeseen: uskottavuuteen,kunnioitukseen, oikeudenmukaisuuteen, ylpeyteen ja yhteishenkeen. Tutkimus sisältää yli 60 väittämää, joiden avulla saavutetaan todellalaaja ymmärrys työntekijäkokemuksesta.

 

AbbVie sijoittui vuonna 2021 yhdeksi Euroopan ja maailman parhaista työpaikoista Great Place to Work -tutkimuksessa.

Great Place to Work Finland on jo 20 vuoden ajan tutkinut ja listannut Suomen parhaita työpaikkoja. Lista perustuu henkilöstötutkimuksella mitattuun työntekijäkokemukseen jokaisessa listan organisaatiossa. Lisäksi keskisuurille ja suurille organisaatioille tehdään kulttuurin kvalitatiivinen auditointi. Listasijoitusta ei voi ostaa.

Vuosittain Great Place to Work -instituutti tutkii noin 150 organisaatiota Suomessa ja se julkistaa myös Euroopan parhaat työpaikat sekä maailman parhaat monikansalliset työpaikat. Viime vuonna, kuten useana vuonna aikaisemmin, AbbVie on sijoittunut yhdeksi parhaista työpaikoista niin Suomessa, Euroopassa kuin globaalisti.

Yhteyshenkilöt

Juha Salonen
henkilöstöjohtaja, AbbVie Oy
Puh. +358 50 441 5497
juha.salonen@abbvie.com

Kuvat

Linkit

Tietoja julkaisijasta

AbbVie Oy



AbbVie on tutkimuslähtöinen biolääkealan yhtiö, jonka lääkkeitä on saatavilla yli 175 maassa ja niillä hoidetaan yli 60 sairautta. Olemme sitoutuneet kehittämään maailman vakavimpiin sairauksiin lääkkeitä, joiden kliininen teho on osoitettu selkeästi ja potilashyöty on merkittävä.

Toimimme immunologian, neurologian, onkologian, silmäsairauksien ja virologian terapia-alueilla sekä tarjoamme Allergan Aesthetics portfolion Suomessa AbbViella on noin 95 työntekijää ja toimisto sijaitsee Helsingin Pasilassa.

Lisätietoa AbbViesta saat osoitteista www.abbvie.fi ja www.abbvie.com.

Tilaa tiedotteet sähköpostiisi

Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.

Lue lisää julkaisijalta AbbVie Oy

Euroopan komissio hyväksyi risankitsumabin aktiivista nivelpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon8.12.2021 12:13:00 EET | Tiedote

Hyväksyntä pohjautuu kahden vaiheen 3 tutkimuksen tuloksiin, KEEPsAKE-1 ja KEEPsAKE-2.1–3 Näissä tutkimuksissa risankitsumabia arvioitiin aktiivista nivelpsoriaasia sairastavilla aikuisilla, joilla biologinen hoito tai ei‑biologiset tautiprosessiin vaikuttavat reumalääkkeet (DMARD) olivat tuottaneet riittämättömän vasteen tai olivat olleet huonosti siedettyjä.1–6 Tutkimuksissa saavutettiin tilastollinen merkitsevyys ensisijaisen tehon päätetapahtuman eli ACR20-vasteen sekä useiden toissijaisten päätetapahtumien osalta. Saavutettuja toissijaisia päätetapahtumia olivat mm. Health Assessment Questionnaire Disability Index ‑mittarilla (HAQ‑DI) arvioitu fyysinen toimintakyky ja taudin vähäinen aktiivisuus (MDA).6 Risankitsumabin turvallisuusprofiili nivelpsoriaasia sairastavilla vastasi valmisteen turvallisuusprofiilia läiskäpsoriaasia sairastavilla.6 Euroopan komissio on hyväksynyt Skyrizi-valmisteen (risankitsumabi) käytettäväksi ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa aktiivi

Euroopan komissio hyväksyi Rinvoq-valmisteelle (upadasitinibi) käyttöaiheen keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman hoitoon aikuisille ja nuorille, joille harkitaan systeemistä hoitoa13.9.2021 14:42:00 EEST | Tiedote

Hyväksymispäätös pohjautuu tuloksiin vaiheen 3 myyntilupatutkimusohjelmasta, jossa arvioitiin upadasitinibi-hoitoa monoterapiana tai yhdessä paikalliskortikosteroidien kanssa atooppisen ihottuman hoidossa. Upadasitinibin tutkimusohjelma on yksi laajimmista atooppisen ihottuman hoitoon keskittyneistä tutkimusohjelmista.1 Upadasitinibi-hoidolla saavutettiin kaikki ensi- ja toissijaiset päätetapahtumat, joilla osoitettiin ihottuman ja kutinan lievittyvän nopeasti ja merkitsevästi verrattuna lumelääkkeeseen viikon 16 kohdalla ja jo aikaisemmin (p < 0,001).1 Viikon 16 kohdalla raportoidut tulokset säilyivät viikolle 52 asti.1 Upadasitinibin turvallisuusprofiilin vahvistavat tulokset kliinisistä ohjelmista, joihin on osallistunut yli 10 500 potilasta* kaikissa hyväksytyissä käyttöaiheissa, sekä markkinoille tulon jälkeiset kokemukset.2–9 Euroopan komissio on hyväksynyt Rinvoq-valmisteelle (upadasitinibi) käyttöaiheen keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman hoitoon aikuisille ja vähintä

Venetoklaksin ja hypometyloivan lääkkeen yhdistelmä on uusi Euroopan komission hyväksymä hoito äskettäin todettuun akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML) potilaille, joille intensiivinen solunsalpaajahoito ei sovellu30.6.2021 00:00:00 EEST | Tiedote

Euroopan komissio on hyväksynyt Venclyxto®-valmisteen (venetoklaksin) yhdessä hypometyloivan lääkkeen (atsasitidiinin tai desitabiinin) kanssa äskettäin todetun akuutin myelooisen leukemian (AML) hoitoon aikuispotilailla.[1] Hyväksyntä tarjoaa uuden hoitovaihtoehdon AML-potilaille, joille intensiivinen solunsalpaajahoito ei sovellu.

Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.

Tutustu uutishuoneeseemme