Det lönar sig att identifiera symtom på blodpropp i tid
12.10.2021 22:00:00 EEST | HUS | Pressmeddelande
En fjärdedel av alla möjliga dödsorsaker beror på blodproppar i artärer eller vener. I Finland får cirka 5500–11.000 personer en blodpropp i venerna varje år. Blodpropparna försvårar förloppet och behandlingen av bakomliggande sjukdomar, till exempel en coronainfektion.
En blodpropp i venerna kan uppstå bland annat i hjärnan, hjärtat, lungorna samt i de nedre och övre extremiteterna. Ett första symtom kan vara plötslig död.
Symtomen på blodproppar i extremiteterna är smärta, svullnad och rodnad. Blodproppar i hjärtat och lungorna medför en nedsatt prestationsförmåga, andnöd, hosta, bröstsmärta, snabbare puls och feber. Symtomen på en blodpropp i tarmarna och levern är buksmärta, illamående, kräkningar och kraftig svullnad i buken och diarré. Blodproppar i hjärnans blodkärl medför i sin tur huvudvärk, ensidiga symtom, synstörningar och försvagade muskelkrafter.
Uppkomsten av blodproppar kan förebyggas
70 % av patienterna som får en blodpropp i venerna är överviktiga. Blodproppar förekommer efter stora operationer, graviditet och förlossning samt i samband med hormonbehandling, såsom användning av p-piller.
"Risken att få en blodpropp ökar efter 60 års ålder och 2−3 gånger mer för varje tio år. I bakgrunden kan finnas ärftlig benägenhet för blodpropp och det finns vanligtvis flera riskfaktorer vid samma tidpunkt ", berättar avdelningsöverläkare Riitta Lassila vid enheten för koagulationsstörningar.
Var och en kan förebygga blodproppar genom att sköta om god vätsketillförsel, motionera, följa en hälsosam, regelbunden och fettsnål kost, sluta röka samt följa läkarens anvisningar och medicineringar.
Lassila påminner dessutom om att man alltid ska berätta om en tidigare blodpropp om man får sjukhus- eller operationsvård.
Det lönar sig att behandla blodproppar i tid
Om de ovan beskrivna symtomen förekommer ska man besöka en läkarmottagning. Vid kraftiga symtom ska patienten uppsöka akuten omedelbart.
Blodpropparna konstateras vanligen vid ultraljudsundersökning av extremitet, bukområde eller hjärta eller vid datortomografiundersökning samt blodprov.
"Blodproppar behandlas med antikoagulationsmedel som hjälper kroppen att lösa upp koagelet och förhindrar att en ny blodpropp bildas. Blodcirkulationen förbättras med stödstrumpor och -ärmar. Behandlingen kan vara tillfällig eller bestående beroende på riskfaktorer ", säger Lassila.
Mera information för media:
Kontakter
Mera information för media:
Riitta Lassila, avdelningsöverläkare, professor
Enheten för koagulationsstörningar, HUS Diagnostikcentrum
tfn 040 517 5547, riitta.lassila@hus.fi
Bilder
Länkar
Om
På HUS Helsingfors universitetssjukhus vårdas årligen cirka 680 000 patienter. Våra nästan 27 000 proffs arbetar för alla patienters bästa. Vi har ansvaret för den specialiserade sjukvården för invånarna i våra 24 medlemskommuner. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar koncentrerats riksomfattande till oss.
HUS är Finlands största aktör inom hälso- och sjukvårdsbranschen och den näst största arbetsgivaren i landet. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum