Epileptiska anfall belastar huvudstadsregionens prehospitala akutsjukvård och jour avsevärt
19.4.2023 08:47:58 EEST | HUS | Pressmeddelande
Ett epileptiskt anfall är en mycket vanlig orsak till prehospitala akutsjukvårdsuppdrag och jourbesök. I undersökningen som publicerades i tidningen European Journal of Neurology, kombinerades uppgifter inom den prehospitala akutsjukvården, besök på akutmottagningar och perioder av sjukhusvård på grund av misstänkta epileptiska anfall hos personer över 16 år inom HUCS sjukvårdsområde, dvs. huvudstadsregionen och omgivande kommuner. Det unika materialet samlades in från prehospital akutsjukvård samt HUS och Helsingfors stads datasystem under fyra års tid.
Misstanke om ett epileptiskt anfall ledde under undersökningstiden till över 14 000 prehospitala akutsjukvårdsuppdrag, vilket motsvarade 3,3 procent av alla uppdrag inom den prehospitala akutsjukvården. Nödcentraloperatörerna och förstavårdarna identifierade patientens symtom som ett epileptiskt anfall i tre av fyra fall.
Enligt undersökningen var belastningen orsakad av epileptiska anfall störst inom prehospital akutsjukvård (333 fall per 100 000 invånare), men i nästan 40 procent av fallen behövde patienten slutligen inte ambulanstransport till sjukhuset eller vägrade transporten själv.
På jourpoliklinikerna registrerades dock över 11 000 besök på grund av epileptiska anfall. Belastningen från jourbesöken var i förhållande till befolkningsunderlaget mindre än från den prehospitala akutsjukvården (266/100 000 invånare) och i fråga om patienter som krävt sjukhusvård minskade den till under en tredjedel (107/100 000 invånare).
Nästan två tredjedelar av patienterna som behandlades på grund av epileptiska anfall var män med en medelålder på cirka 50 år.
Fler metoder för att rikta vården korrekt
Mindre än åtta procent av de patienter som fick sjukhusvård krävde intensivvård. Vårdkedjan orsakade årligen kostnader på 6,8 miljoner euro, som motsvarar 0,5 procent av utgifterna för specialistvården i undersökningsområdet.
"Undersökningen visar att det behövs mer information om identifiering av epileptiska anfall för att effektivisera vårdkedjan. Det är viktigt att rikta hälso- och sjukvårdsresurserna rätt och erbjuda brådskande vård till dem som behöver det. Det är också viktigt att identifiera de patienter som inte behöver behandling, utan som har ett vanligt anfall med anknytning till en epilepsisjukdom", berättar MD, specialistläkare i neurologi Leena Kämppi vid HUS Neurocentrum.
Ursprunglig artikel:
Leena Kämppi, Tuukka Puolakka, Jaakko Ritvanen, Kati Tuppurainen, Jari Päkkilä, Markku Kuisma och Jukka Peltola: The Burden of Suspected Epileptic Seizures on Emergency Services – a Population-Based Study. European Journal of Neurology 3/2023
Mera information för media:
Nyckelord
Kontakter
MD, specialistläkare i neurologi Leena Kämppi, HUS Neurocentrum: leena.kamppi@hus.fi
Om
HUS Helsingfors universitetssjukhus är Finlands största aktör inom den specialiserade sjukvården. Vår kompetens är internationellt känd och erkänd. Som universitetssjukhus utvärderar och utvecklar vi ständigt våra behandlingsmetoder och vår verksamhet.
På HUS får nästan 700 000 patienter vård varje år. Hos oss arbetar närmare 27 000 proffs för patientens bästa. Vi ansvarar för ordnandet av specialiserad sjukvård inom Nyland. Dessutom har behandlingen av flera sällsynta och svåra sjukdomar i Finland och inom Södra Finlands samarbetsområde koncentrerats till oss.
HUS – Den främstavården
Följ HUS
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum