HUS ennustemalli: potilaspaikat riittävät nykyisillä rajoituksilla
24.4.2020 15:44:47 EEST | HUS | Tiedote
HUSin käyttämä ennustemalli koronaviruspotilaiden määristä lasketaan päivittäin ja ulottuu aina kaksi viikkoa eteenpäin. Tämän päivän malli ulottuu näin ollen 6.5. saakka. Malli on oppiva, eli se ottaa aina uudet, todelliset havainnot huomioon.
Tuoreimmista luvuista voi päätellä, että Suomessa käyttöön otetut rajoitustoimet näyttävät toimineen erittäin hyvin. Pelättyä nopeaa kasvua tehohoidon tarpeessa ei ole tapahtunut. Toteutuneessa tehohoidon tarpeessa on ollut nähtävissä jopa hienoista laskua, ja tilanne on kehittynyt alkuperäistä pitkän ajanjakson mallia suotuisammin (kuva 1).
Todennäköinen ennuste p50 ja pahimman tapauksen ennuste p95 ovat lähestyneet toisiaan niin sairaalahoidon kuin teho-osastohoidon tarpeidenkin osalta. Tämä helpottaa varautumisen suunnittelua.
Ennustemallin mukaan vuodeosastohoidon ja teho-osastohoidon tarve tulee säilymään lähiviikot maltillisena, mikäli rajoitukset säilyvät entisellään. Todennäköisimmän p50 ennusteen mukaan päivittäinen vuodeosastotarve olisi kahden viikon kuluttua 53 ja teho-osastotarve noin 33 potilasta. Epäsuotuisan kehityksen toteutuessa vuodeosastoilla olisi 128 ja teho-osastoilla 70 potilasta (kuva 2). Näin HUSissa käytettävissä oleva hoitokapasiteetti tulisi riittämään hyvin ja takaisi parhaan mahdollisen hoiton kaikille potilaille.
Malli perustuu noin 30 maasta kerättyyn aineistoon ja kertyneeseen HUS-alueen dataan. Kertyneiden havaintojen pohjalta myös mallin ennakkoehtoja on muutettu joiltakin osin. Esimerkiksi tehohoidon kestosta on tullut uutta tietoa, ja Suomen osalta lisääntyneet testaukset ovat vaikuttaneet ennusteeseen siitä, kuinka suuri osa varmistetuista ja diagnosoiduista joutuu sairaalahoitoon.
Malli koostuu epidemiaa kuvaavasta yleisesti käytetystä SEIR (alttiudessa, altistunut, tartunnan saanut, vastustuskykyinen) -mallista, johon on sovellettu bayesilaista analytiikkaa, sekä lisäksi Markovin ketjusta. Jälkimmäisessä kullekin potilaalle annetaan todennäköisyydet siirtyä eri tilojen (koti, osastolla, teholla ja niin edelleen) välillä eri suuntiin. Uuden tiedon ansiosta on myös Markovin mallin tilojen vaihteluiden todennäköisyyksiä muutettu vastaamaan havaittua dataa.
Avainsanat
Kuvat
Tietoja julkaisijasta
HUS Helsingin yliopistollisessa sairaalassa saa vuosittain hoitoa noin 680 000 potilasta. HUSissa työskentelee lähes 27 000 ammattilaista kaikkien potilaiden parhaaksi. Vastuullamme on 24 jäsenkunnan asukkaiden erikoissairaanhoito. Lisäksi meille on keskitetty valtakunnallisesti useiden harvinaisten ja vaikeiden sairauksien hoito.
HUS on Suomen suurin terveydenhuoltoalan toimija ja maan toiseksi suurin työnantaja. Osaamisemme on kansainvälisesti tunnettua ja tunnustettua. Yliopistollisena sairaalana tutkimme ja kehitämme jatkuvasti hoitomenetelmiämme sekä toimintaamme.
Tilaa tiedotteet sähköpostiisi
Haluatko tietää asioista ensimmäisten joukossa? Kun tilaat tiedotteemme, saat ne sähköpostiisi välittömästi julkaisuhetkellä. Tilauksen voit halutessasi perua milloin tahansa.
Lue lisää julkaisijalta HUS
Genetiska undersökningar kan avslöja orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga14.9.2026 09:18:15 EEST | Pressmeddelande
Den bakomliggande orsaken till plötslig oförklarlig död hos unga kan vara en sällsynt ärftlig sjukdom som nödvändigtvis inte kommer fram i vanliga undersökningar. Genetiska undersökningar är en viktig del särskilt i utredningen av plötsliga oväntade dödsfall hos unga. Genetiska undersökningar kan också bidra till att identifiera släktingar som omfattas av risken och förebygga eventuella allvarliga hjärthändelser.
Geenitutkimus voi paljastaa syyn nuoren selittämättömälle äkkikuolemalle14.9.2026 09:18:15 EEST | Tiedote
Nuoren selittämättömän äkkikuoleman taustalla voi olla harvinainen perinnöllinen sairaus, joka ei välttämättä tule esiin tavanomaisissa tutkimuksissa. Geenitutkimus on tärkeä osa erityisesti nuorten odottamattomien äkkikuolemien syyn selvittämisessä. Geenitutkimus voi myös auttaa tunnistamaan riskissä olevia sukulaisia ja ehkäistä mahdollisia vakavia sydäntapahtumia.
Genetic testing may reveal the cause of sudden death in a young person14.9.2026 09:18:15 EEST | Press release
The reason for an unexplained sudden death of a young person may be a rare hereditary disease that can remain undetected in standard examinations. Genetic testing is an important part of investigating the cause of an unexpected sudden death, especially in adolescents. Genetic testing may also help to identify relatives who are at risk of sudden death, and to prevent possible severe cardiac events.
Svår RS-virusinfektion kan öka risken att barnet drabbas av astma i den tidiga barndomen8.9.2026 07:55:55 EEST | Pressmeddelande
En svår RS-virusinfektion i spädbarnsåldern ser ut att öka risken för pipande andning och astma i den tidiga barndomen. I en nyligen publicerad studie identifierades också ett nytt genområde som är förknippat med benägenheten att drabbas av RS-virusinfektion.
Vaikea RSV-infektio voi lisätä lapsen riskiä sairastua astmaan varhaislapsuudessa8.9.2026 07:55:55 EEST | Tiedote
Vauvana sairastettu vakava RSV-infektio näyttää lisäävän hengityksen vinkunan ja astman riskiä varhaislapsuudessa. Vastajulkaistussa tutkimuksessa tunnistettiin myös uusi geenialue, joka liittyy alttiuteen sairastua RSV-infektioon.
Uutishuoneessa voit lukea tiedotteitamme ja muuta julkaisemaamme materiaalia. Löydät sieltä niin yhteyshenkilöidemme tiedot kuin vapaasti julkaistavissa olevia kuvia ja videoita. Uutishuoneessa voit nähdä myös sosiaalisen median sisältöjä. Kaikki tiedotepalvelussa julkaistu materiaali on vapaasti median käytettävissä.
Tutustu uutishuoneeseemme